Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 12

Q3156072

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156072 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A loperamida liga-se à gliproteína-P na parede do intestino, promovendo a liberação de acetilcolina e, consequentemente, reduzindo os movimentos peristálticos.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3156071

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156071 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração conjunta de loperamida e itraconazol diminui o efeito farmacológico da loperamida.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q3156070

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156070 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração oral da loperamida sob a forma de comprimidos revestidos evita a interação medicamentosa com o itraconazol administrado por via oral.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q3151723

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151723 Farmácia

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo. Cada via é indicada para uma situação específica. Qual das alternativas abaixo é considerada via enteral?

A

Subcutânea.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q3151722

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151722 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento. Assim, analise as afirmativas a seguir:

I.As interações farmacocinéticas ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil farmacocinético do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
II.A indução enzimática é um processo no qual um fármaco diminui a metabolização de outro fármaco ocasionando uma redução dos níveis plasmáticos.
III.As interações mais frequentes, geralmente, envolvem competição pelo sítio de ligação da enzima entre substrato e inibidor.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4235747

Ano: 2024 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2024 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional em Saúde do Idoso - Farmácia |

Q4235747 Farmácia

Sobre as alterações fisiológicas que ocorrem nos idosos que podem modificar a farmacocinética ou farmacodinâmica dos medicamentos, analise as afirmativas e marque a alternativa CORRETA:

( ) Observa-se uma atrofia muscular nos idosos, o que pode levar a uma diminuição de fármacos que se ligam nos músculos.
( ) A diminuição da proporção de água em relação ao peso corporal aumenta o volume de distribuição de fármacos no corpo.
( ) A excreção de fármacos por via renal pode ser prejudicada devido a diminuição da função renal, o que leva a uma diminuição da meia vida do medicamento.
( ) Receptores β-adrenérgicos são expressos em menor número em idosos o que leva a um menor efeito dos β-bloqueadores e β-agonistas.

A

V – V– F – F.

B

F – V – V – F.

C

V – F – F – V.

D

F – F – V – V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4232818

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232818 Farmácia

Paciente asmático, em uso de teofilina por via oral em preparação de liberação prolongada, interna para tratamento de crise asmática grave, precipitada por infecção pulmonar. Durante a internação, o tratamento com teofilina é mantido, sem alterações e é feita a inclusão de antimicrobiano (Claritromicina). A alternativa que indica o resultado da interação entre os fármacos citados que deverá ser avaliada pelo farmacêutico é:

A

redução da concentração plasmática de teofilina, pois a claritromicina induz as enzimas P450.

B

redução da concentração plasmática de claritromicina, pois a teofilina induz as enzimas P450.

C

aumento da concentração plasmática de claritromicina, pois a teofilina inibe as enzimas P450.

D

aumento da concentração plasmática de teofilina, pois a claritromicina inibe as enzimas P450.

E

aumento da concentração plasmática de claritromicina e teofilina por sinergismo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4232817

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232817 Farmácia

Oxidação, Redução e Hidrólise são reações típicas do processo farmacocinético. A etapa em que essas reações ocorrem é:

A

Fase 1 no Metabolismo.

B

Fase 2 no Metabolismo.

C

Filtração glomerular na Eliminação.

D

Biodisponibilidade na Absorção.

E

Permeabilidade celular na Distribuição.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4232804

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232804 Farmácia

Uma jovem de 19 anos procurou atendimento médico com queixa de náuseas contínuas, vômito e alteração no apetite. Relatou ter epilepsia, e utilizar fenobarbital para controle das convulsões. Ao ser questionada pela possibilidade de gestação, relatou ter parceiro fixo, e utilizar contraceptivo oral regularmente, no mesmo horário e sem falhas. Alguns exames foram solicitados, incluindo o B-hCG que veio positivo. A provável justificativa para esta jovem engravidar mesmo utilizando contraceptivo oral é:

A

o fenobarbital é um medicamento indutor da enzima CYP 3A4, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode ser degradado mais rapidamente devido a essa associação, justificando a gravidez.

B

o fenobarbital é um medicamento inibidor da enzima CYP 2D6, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode ser degradado mais rapidamente devido a essa associação, justificando a gravidez.

C

o fenobarbital é um medicamento inibidor da enzima CYP 3A4, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode permanecer mais tempo no organismo devido a essa associação, justificando a gravidez.

D

o fenobarbital é um medicamento indutor da enzima CYP 2A2, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode ser degradado mais rapidamente devido a essa associação, justificando a gravidez.

E

o fenobarbital é um medicamento indutor da enzima CYP 2D6, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode permanecer mais tempo no organismo devido a essa associação, justificando a gravidez.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4232797

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232797 Farmácia

A molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada lipídica dupla. Essa transferência é diretamente proporcional à amplitude do gradiente de concentração através da membrana, ao coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco e à área da membrana exposta ao fármaco. Esta é uma afirmação que refere-se ao tipo de transporte de fármacos denominado:

A

Difusão passiva

B

Difusão facilitada

C

Transporte ativo primário

D

Transporte ativo secundário

E

Proteína transportadora

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4232791

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232791 Farmácia

Das vias de administração abaixo a que é possível esperar 100% de biodisponibilidade é:

A

tópica

B

intramuscular

C

endovenosa

D

retal

E

oral

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4232785

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232785 Farmácia

A lisdexanfetamina é um medicamento utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). Uma das suas principais vantagens em relação a outros estimulantes é sua farmacocinética e efeitos terapêuticos. A alternativa que melhor descreve essa vantagem é:

A

a lisdexanfetamina é uma pró-droga, o que significa que ela é convertida em sua forma ativa somente após a metabolização no organismo, reduzindo o risco de abuso e de efeitos colaterais imediatos.

B

a lisdexanfetamina tem ação imediata, proporcionando um efeito rápido e de curta duração, o que a torna adequada para o controle de sintomas durante o dia todo sem necessidade de doses.

C

a lisdexanfetamina possui uma duração de efeito muito curta, o que exige múltiplas doses diárias, dificultando a adesão ao tratamento.

D

a lisdexanfetamina é uma substância não estimulante, e por isso tem menos risco de causar insônia e diminuição do apetite em comparação com outras medicações estimulantes.

E

a lisdexanfetamina apresenta efeitos sedativos e é indicada principalmente para o tratamento de hiperatividade, não sendo eficaz para a falta de atenção.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4220848

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Biomedicina |

Q4220848 Farmácia

Para um fármaco que apresenta alta afinidade às proteínas plasmáticas, após sua administração em dose única, é correto afirmar que esse fármaco

A

apresenta baixo volume de distribuição.

B

não é absorvido quando administrado pela via oral.

C

será eliminado exclusivamente pela via biliar.

D

é considerado um pró-fármaco.

E

atravessa livremente as barreiras celulares.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4220847

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Biomedicina |

Q4220847 Farmácia

O gráfico mostra a concentração plasmática de um fármaco, em função do tempo, após administração de doses iguais por duas vias diferentes, A e B.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o gráfico, é corretor afirmar:

A

A via “A” representa a via intramuscular.

B

A absorção do fármaco pela via de administração “A” é lenta.

C

A velocidade de absorção pela via “A” é determinada pela ionização da molécula do fármaco.

D

A biodisponibilidade do fármaco pode ser menor quando administrado pela via “B”.

E

A concentração do fármaco administrado pela via “A” é reduzida pelo metabolismo pré-sistêmico.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4206543

Ano: 2024 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2024 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmacêutico |

Q4206543 Farmácia

Homem, 16 anos, procura atendimento médico devido a sonolência e diminuição da coordenação motora após a ingestão do fenobarbital (indutor enzimático). Antecedente: diagnóstico de epilepsia “tônico-clônico generalizada”. Exame físico: não há alterações. Foi trocado o fenobarbital por fenitoína. Na segunda semana após a troca de esquema, o paciente convulsionou. Após dosagem dos níveis plasmáticos de fenitoína, foi observado concentração plasmática subterapêutica (valor: 5µg/mL e o nível terapêutico necessário é acima de 10µg/mL). Qual foi o motivo que ocasionou a inefetividade da fenitoína?

A

A fenitoína é um pró fármaco e ele precisa da ação da enzima para tornar-se fármaco e assim conseguir fazer a sua ação.

B

O fenobarbital inibiu as enzimas e com isso ocorreu uma diminuição da concentração do fármaco na corrente sanguínea.

C

O fenobarbital agiu como um indutor enzimático e com isso aumentou o número de enzimas que metabolizaram mais rapidamente a fenitoína, diminuindo a sua concentração.

D

A fenitoína foi excretada mais rapidamente, porque a urina foi alcalinizada, e, como trata-se de um fármaco ácido ele ficou no estado ionizado aumentado sua reabsorção.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4206542

Ano: 2024 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2024 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmacêutico |

Q4206542 Farmácia

Homem, 72 anos, procura o atendimento médico devido a um quadro de intoxicação com fenobarbital. Antecedente de epilepsia há 25 anos. Exame físico: diminuição da coordenação motora, letárgico e sonolento. Foi realizado lavagem gástrica e administração de bicarbonato de sódio endovenoso. Em relação a aplicação do bicarbonato de sódio, assinale a alternativa correta:

A

O bicarbonato de sódio irá aumentar o processo de excreção do fenobarbital no néfron, porque ele se encontra no estado ionizado.

B

O bicarbonato de sódio irá aumentar o processo de reabsorção do fenobarbital no néfron, porque ele se encontra no estado não ionizado.

C

O bicarbonato de sódio irá diminuir o processo de excreção do fenobarbital no néfron, porque ele se encontra no estado o ionizado.

D

O bicarbonato de sódio irá diminuir o processo de reabsorção do fenobarbital no néfron, porque ele se encontra no estado não ionizado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4206541

Ano: 2024 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2024 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmacêutico |

Q4206541 Farmácia

Mulher, 35 anos, procura o atendimento médico devido a fraqueza, dor de cabeça e sonolência. Nega antecedentes de doenças crônicas. Exame físico: palidez mucocutânea. Exame Laboratorial: Hemoglobina: 9,0 g/dL (Valor de referência 13.0 a 18.0 g/dL). Foi diagnosticada com anemia ferropriva sendo prescrito sulfato ferroso. Sobre a forma mais adequada do paciente ingerir o medicamento, assinale a alternativa correta:

A

O sulfato ferroso é um medicamento ácido, encontra-se ionizado no intestino delgado, sendo mais absorvido nesta região e por isso deve ser ingerido com leite.

B

O sulfato ferroso é um medicamento ácido, encontra-se não ionizado no estômago, sendo mais absorvido nesta região e por isso deve ser ingerido com suco de laranja.

C

O sulfato ferroso é um medicamento básico, encontra-se ionizado no estômago, sendo mais absorvido nesta região e por isso deve ser ingerido com água.

D

O sulfato ferroso é um medicamento básico, encontra-se não ionizado no estômago, sendo mais absorvido nesta região e por isso deve ser ingerido com água.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4206540

Ano: 2024 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2024 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmacêutico |

Q4206540 Farmácia

Homem, 45 anos, procura atendimento por aumento da pressão arterial. Nega antecedentes de doenças crônicas. Exame físico: Corado, hidratado. pressão arterial sistêmica 190/130 mmHg, Peso 151 Kg e altura 1,73 m. Eletrocardiograma sem alterações. Foi medicado com captopril sublingual. Sobre a via de administração, assinale a alternativa correta:

A

A via de administração sublingual deve ser exclusivamente utilizada em casos de emergência.

B

A via de administração sublingual promove uma maior concentração sanguínea do fármaco, devido ao aumento da absorção do fármaco.

C

A via de administração sublingual promove uma maior concentração sanguínea do fármaco, devido ao aumento da excreção do fármaco.

D

A via de administração sublingual promove uma maior concentração sanguínea do fármaco, devido ao aumento na metabolização do fármaco.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4190197

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190197 Farmácia

Muitas reações do metabolismo dos fármacos envolvem um sistema de enzimas hepáticas conhecidas como citocromo P450, que podem sofrer indução ou inibição.

Assinale a alternativa correta sobre os mecanismos de indução e inibição do P450.

A

O mecanismo primário da inibição do citocromo P450 é o aumento da expressão das enzimas, principalmente pelo aumento da transcrição.

B

Todas as enzimas do citocromo P450 são constitutivamente inativas.

C

A indução ou a inibição podem ser incidentais (efeito adverso de um fármaco) ou deliberadas (efeito desejado da terapia).

D

A indução do citocromo P450 resulta no aumento do metabolismo de outros fármacos, mas não daquele que provocou a indução do complexo enzimático.

E

A inibição do complexo P450 resulta na redução da concentração dos fármacos no organismo e como consequência, na redução de seus efeitos adversos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4172152

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172152 Farmácia

“Toda intoxicação suspeita ou confirmada deverá ser tratada como uma situação clínica potencialmente grave, pois mesmo pacientes que não apresentam sintomas inicialmente, podem evoluir mal. Desta forma, a abordagem inicial deve ser feita de forma rápida e criteriosa.” (Hernandez, 2017 - Manual de Toxicologia Clínica). Considerando os princípios de tratamento das intoxicações agudas, assinale V (verdadeiro) e F (falso).

(__) A realização de testes de detecção do toxicante precede qualquer intervenção.
(__) A equipe deve atentar para a manutenção das funções fisiológicas básicas.
(__) Deve-se reduzir ou interromper o contato com o toxicante, intervindo na absorção.
(__) Podem ser tomadas medidas para acelerar a eliminação do toxicante.
(__) Devem ser combatidos os efeitos tóxicos nos locais efetores.

A sequência correta é

A

F – V – V – V – V.

B

V – F – V – F – V.

C

F – V – F – V – V.

D

V – V – F – F – F.

E

F – F – V – F – V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

🎯 Saiba o que estudar

🎯 Saiba o que estudar

Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.523 questões