Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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Q4097092 Farmácia
Sobre a classificação das interações medicamentosas, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q4097086 Farmácia
Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. Sobre os princípios farmacocinéticos, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q4096847 Farmácia
Com base na toxicocinética dos inalantes, especificamente éter e clorofórmio, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4096041 Farmácia
Assinale CORRETAMENTE qual via de administração de medicamentos, apresenta como padrão de absorção o fato dessa característica ser evitada, apresentar efeitos potencialmente imediatos, ser conveniente para volumes grandes e substâncias irritantes ou misturas complexas quando diluídas.
Alternativas
Q3959494 Farmácia
De acordo com os mecanismos das interações farmacocinéticas, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os mecanismos das interações famacocinética ao que acontece em seus respectivos casos.
Coluna 1
1. Absorção.
2. Distribuição.
3. Biotransformação.
4. Excreção.
Coluna 2
( ) Competição na ligação a proteínas plasmáticas.
( ) Indução enzimática(por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).
( ) Alteração na motilidade gastrintestinal.
( ) Alteração no fluxo sanguíneo renal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q3840714 Farmácia
A segurança e eficácia de um fármaco para um paciente nunca é garantida, uma vez que muitos fatores podem influenciar a resposta de dado paciente. Analise os fatores apresentados a seguir:

I.Idade.
II.Doenças em órgãos de eliminação.
III.Uso concomitantes de outros fármacos e alimentos.
IV.Tratamento anterior com fármacos semelhantes.
V.Fatores genéticos.

É correto afirmar que, dos fatores elencados, há a influência na resposta do paciente os que estão contidos na alternativa:
Alternativas
Q3824533 Farmácia
Uma equipe de desenvolvimento farmacêutico está trabalhando na criação de um Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), ou adesivo transdérmico, contendo um novo fármaco lipofílico com baixa dose terapêutica e uma meia-vida curta. O objetivo principal deste TTS é fornecer o fármaco em uma taxa de liberação controlada e constante durante 24 horas, otimizando a adesão do paciente e mantendo a concentração plasmática dentro da janela terapêutica, evitando tanto concentrações máximas (picos) excessivas quanto concentrações mínimas (subterapêuticas). O farmacêutico chefe da equipe alerta que para que o sistema seja eficaz, o fármaco deve vencer a barreira cutânea (especificamente o estrato córneo) e atingir a circulação sistêmica de forma eficiente.
Considerando a tecnologia do Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), a liberação controlada de fármacos e os princípios de Biofarmácia, assinale qual das afirmações a seguir é a correta acerca do mecanismo de ação e os desafios desse sistema.
Alternativas
Q3762843 Farmácia

Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:

    I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;

    II atenolol 50 mg pela manhã;

    III omeprazol 20 mg em jejum;

    IV fluoxetina 20 mg pela manhã;

    V atorvastatina 80 mg à noite.


Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.


O omeprazol deve ser tomado em jejum, cerca de 30 minutos antes das refeições, pois é um pró fármaco que precisa do ambiente ácido das células parietais do estômago para ser ativado.

Alternativas
Q3762842 Farmácia

Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:

    I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;

    II atenolol 50 mg pela manhã;

    III omeprazol 20 mg em jejum;

    IV fluoxetina 20 mg pela manhã;

    V atorvastatina 80 mg à noite.


Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.


O aumento no pH estomacal devido ao uso de omeprazol pode diminuir a absorção da fluoxetina, uma vez que o fármaco é uma base fraca. 

Alternativas
Q3762806 Farmácia

Em relação à farmacocinética, julgue o item a seguir.


Suspensões orais tendem a ter uma absorção mais rápida que soluções orais, pois as suspensões têm uma grande área de superfície de contato com os fluidos gastrintestinais, o que facilitará a dissolução do fármaco e, consequentemente, sua absorção e início de ação.

Alternativas
Q3762805 Farmácia

Em relação à farmacocinética, julgue o item a seguir.


Um paciente em uso de um fármaco ácido fraco, que é bem absorvido no estômago, passou a utilizar um antiácido de forma contínua, elevando o pH gástrico. Nessa situação, a absorção do fármaco tenderá a ser prejudicada, já que o aumento do pH favorece a ionização da molécula, reduzindo sua permeabilidade pelas membranas biológicas.

Alternativas
Q3743336 Farmácia
Em uma indústria farmacêutica, o farmacêutico responsável técnico analisa um estudo de bioequivalência entre um genérico e o medicamento de referência. O intervalo de confiança da razão entre as médias log transformadas de AUC (área sob a curva) e Cmax (concentração máxima) foi de 78–126%. Segundo as diretrizes da ANVISA, o resultado deve ser interpretado como:
Alternativas
Q3714972 Farmácia
O cloridrato de propranolol é disponibilizado em comprimidos ou solução oral, sendo indicado no tratamento de distúrbios cardiovasculares. Após administração oral, o cloridrato de propranolol sofre extenso metabolismo hepático de primeira passagem. Acerca desse medicamento, assinale a opção correta. 
Alternativas
Q3699474 Farmácia
Os simpatomiméticos mimetizam os efeitos da estimulação adrenérgica. Assinale a alternativa CORRETA quanto à ação desses fármacos.
Alternativas
Q3699471 Farmácia
A absorção é a etapa em que o fármaco passa do local de administração para a circulação sistêmica. Nesse sentido, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3699469 Farmácia
As interações medicamentosas ocorrem quando a ação de um fármaco é alterada pela presença de outro, podendo resultar em aumento da toxicidade ou perda da eficácia terapêutica. Nesse sentido, analise as assertivas:
I. As interações farmacocinéticas envolvem alterações na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um medicamento.
II. As interações farmacodinâmicas referem-se à modificação do efeito farmacológico em nível de receptor ou resposta fisiológica.
III. A administração simultânea de dois medicamentos que atuam no mesmo receptor sempre resulta em antagonismo competitivo.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3699465 Farmácia
No contexto da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, no sistema de classificação ATC, os medicamentos são divididos em diferentes grupos de acordo com o órgão ou o sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes. O primeiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em 14 grupos anatômicos principais. Nesse sentido, um dos medicamentos que pertence ao primeiro nível (aparelho digestivo e metabolismo) é: 
Alternativas
Q3662370 Farmácia

Em relação às vias de administração de medicamentos e aos exemplos destas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.



(1) Parenteral.


(2) Intratecal.


(3) Tópica.


(4) Enteral.



( ) Retal.


( ) Subcutânea.


( ) Conjuntival.


( ) Peridural.

Alternativas
Q3662368 Farmácia
Quanto às reações de metabolização dos fármacos, assinalar a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q3555665 Farmácia
O aumento da lipofilicidade de um fármaco tende a:  
Alternativas
Respostas
221: B
222: C
223: D
224: A
225: C
226: D
227: B
228: C
229: E
230: E
231: C
232: A
233: A
234: B
235: D
236: A
237: A
238: B
239: A
240: A