Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 12

Q3168261

Ano: 2024 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Rancho Queimado - SC Prova: Instituto Fênix - 2024 - Prefeitura de Rancho Queimado - SC - Farmacêutico |

Q3168261 Farmácia

Em farmacologia, as interações medicamentosas podem ocorrer por diversos mecanismos. Qual das alternativas abaixo é um exemplo de interação farmacocinética?

A

Competição entre dois medicamentos por enzimas hepáticas de metabolização.

B

Efeito terapêutico potencializado por fármacos com mecanismos de ação similares.

C

Supressão do efeito terapêutico por fármacos antagonistas.

D

Ativação de resposta imunológica a medicamentos.

E

Uso simultâneo de fármacos que inibem o metabolismo do sistema nervoso central.

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Q3163218

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |

Q3163218 Farmácia

O uso racional de medicamentos está diretamente relacionado ao manejo adequado das interações medicamentosas. Essas interações ocorrem quando dois ou mais medicamentos, ao serem administrados juntos, influenciam os efeitos uns dos outros, podendo alterar a eficácia ou segurança do tratamento. O uso racional visa minimizar os riscos dessas interações, garantindo que os medicamentos sejam prescritos de forma correta, com a dose apropriada e monitoramento constante. Sobre o assunto, assinale a alternativa que apresente um fármaco que reduz a biodisponibilidade da levodopa:

A

Fluconazol.

B

Brometo de escopolamina.

C

Ciclosporina.

D

Paracetamol.

E

Ampicilina.

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Q3146784

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3146784 Farmácia

A farmacocinética envolve a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas. Assim, avalie as proposições:

I.A via de administração pode influenciar a intensidade do efeito farmacológico.
II.O sinergismo ocorre quando uma droga diminui o efeito de outra.
III.A tolerância é a diminuição progressiva dos efeitos de uma droga com o uso contínuo.

Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as proposições I e III estão corretas.

B

Apenas a proposição III está correta.

C

Apenas as proposições II e III estão corretas.

D

Apenas a proposição II está correta.

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Q3146776

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3146776 Farmácia

Interações medicamentosas podem modificar os efeitos de um fármaco devido ao uso concomitante de outro fármaco, alimentos ou suplementos. Assim, avalie as proposições:

I. Interações medicamentosas podem aumentar ou diminuir os efeitos de um, ou ambos os fármacos.
II. Interações farmacodinâmicas ocorrem quando um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco.
III. Interações farmacocinéticas alteram o tipo de efeito de um fármaco.

Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as proposições II e III estão corretas.

B

Apenas a proposição III está correta.

C

Apenas as proposições I e II estão corretas.

D

Apenas a proposição II está correta.

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Q3144604

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: MEC Prova: FUNDATEC - 2024 - MEC - Residência Multiprofissional: Farmácia |

Q3144604 Farmácia

São mecanismos de interações farmacocinéticas na absorção do fármaco, EXCETO:

A

Alteração no pH gastrintestinal.

B

Alteração em excreção biliar e ciclo êntero-hepático.

C

Adsorção, quelação e outros mecanismos de formação de complexos.

D

Má absorção causada por fármacos.

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Q3142960

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Lebon Régis - SC Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Lebon Régis - SC - Farmacêutico |

Q3142960 Farmácia

Em relação às vias de administração dos fármacos, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Intravenosa. (2) Subcutânea. (3) Intramuscular. (4) Oral.
( ) É adequada para algumas suspensões insolúveis, sendo inadequada para grandes volumes.
( ) Apresenta efeitos potencialmente imediatos, sendo inadequada para soluções oleosas.
( ) Apresenta absorção variada, dependente de muitos fatores.
( ) É adequada para a administração de volumes moderados.

A

1 - 2 - 4 - 3.

B

2 - 1 - 3 - 4.

C

3 - 1 - 4 - 2.

D

2 - 1 - 4 - 3.

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Q3142959

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Lebon Régis - SC Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Lebon Régis - SC - Farmacêutico |

Q3142959 Farmácia

Pacientes idosos exigem uma atenção especial para a administração da maior parte dos fármacos. Sobre o assunto, assinalar a alternativa CORRETA.

A

O fígado diminui em tamanho e peso com a idade, porém o fluxo sanguíneo permanece inalterado.

B

O tecido adiposo aumenta em termos percentuais com o decorrer do tempo.

C

O tecido adiposo diminui em termos percentuais com o decorrer do tempo.

D

A idade não influencia o tamanho e o peso do fígado.

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Q3133291

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133291 Farmácia

As cefalosporinas são uma classe de antibióticos que atuam inibindo as enzimas da parede celular das bactérias, impedindo a sua síntese (Brasil, 2020). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à principal diferença entre as cefalosporinas de 1ª e 3ª geração.

A

As cefalosporinas de 1ª geração são bactericidas, enquanto as de 3ª geração são bacteriostáticas.

B

As cefalosporinas de 3ª geração têm um espectro de ação mais amplo contra bactérias Gram-negativas.

C

As cefalosporinas de 3ª geração são mais eficazes contra bactérias Gram-positivas.

D

As cefalosporinas de 1ª geração são administradas por via oral, enquanto as de 3ª geração são administradas por via parenteral.

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Q3131961

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131961 Farmácia

Com base nas propriedades farmacológicas de seis fármacos azóis sistêmicos, assinale a alternativa CORRETA que tem absorção variável.

A

Cetoconazol.

B

Fluconazol.

C

Isavuconazo.

D

Voriconazol.

E

Posaconazol.

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Q3131960

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131960 Farmácia

O metronidazol é um medicamento antiprotozoário nitroimidazol que também tem atividade antibacteriana potente contra anaeróbios, incluindo espécies Bacteroides e Clostridioides (anteriormente, Clostridium) (Katzung & Vanderah, 2024). Sobre o metronidazol, é CORRETO afirmar:

A

O medicamento entra bem no líquido cerebrospinal e o cérebro, atingindo concentrações diferentes àquelas no soro.

B

É bem absorvido com administração oral, distribui-se amplamente nos tecidos e atinge concentrações séricas de 4 a 6 mcg/mL após dose oral de 250 mg.

C

É metabolizado no fígado e não acumular-se em quadros de insuficiência hepática.

D

Ele não pode ser administrado por via intravenosa.

E

As reações adversas incluem náuseas, diarreia, estomatite e neuropatia periférica decorrentes do uso prolongado. O metronidazol tem efeito diferente ao do dissulfiram, e os pacientes devem ser instruídos a evitar álcool.

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Q3131959

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131959 Farmácia

O albendazol, um anti-helmíntico oral de amplo espectro, é o fármaco de escolha para o tratamento da hidatidose e da cisticercose. Também é empregado no tratamento da oxiuríase e de infecções por ancilóstomos, ascaridíase, tricuríase e estrongiloidíase (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre o albendazol, é CORRETO afirmar:

A

O albendazol deve ser administrado em jejum quando empregado contra parasitas intraluminais, porém com uma refeição gordurosa quando utilizado contra parasitas teciduais.

B

No uso em longo prazo para hidatidose, o albendazol não é bem tolerado.

C

Ele alcança concentrações plasmáticas máximas variáveis cerca de 10 horas após uma dose oral de 400 mg e tem meia-vida plasmática de 8 a 12 horas.

D

É uma alternativa ao triclabendazol para o tratamento da fasciolíase e ao praziquantel para o tratamento da paragonimíase.

E

Quando utilizado durante 10 a 23 dias, o albendazol é praticamente isento de reações adversas significativas.

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Q3131950

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131950 Farmácia

É CORRETO afirmar que o ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolisado em ácido salicílico e é indetectável:

A

4 a 6 horas após a administração.

B

10 a 12 horas após a administração.

C

5 a 10 minutos após a administração.

D

1 a 2 horas após a administração.

E

20 a 45 minutos após a administração.

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Q3131942

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131942 Farmácia

Com base nas aplicações clínicas e durações da ação de inibidores da colinesterase, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a duração da ação aproximada do ecotiofato.

A

0,5-2 h.

B

100 h.

C

5-15 min.

D

0,5-4 h.

E

4-6 h.

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Q3130532

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Residência - Farmácia |

Q3130532 Farmácia

Observe a tabela a seguir.

Q49.png (446×400)

Na tabela acima, encontram-se dados de concentração plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por via oral, a um mesmo indivíduo, em ocasiões diferentes. A concentração máxima segura do fármaco é 65% e a concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área sob a curva (AUC) dos fármacos é AUCB>AUCA>AUCC. Ao analisar os dados, uma farmacêutica pode verificar que a formulação

A

A é a que apresenta a maior biodisponibilidade, apesar de ser menos segura do que as formulações B e C.

B

A é a que apresenta efeito mais rápido, maior eficácia e maior segurança em relação às formulações B e C.

C

B, apesar de ter início de ação mais lento, apresenta efeito mais duradouro e é mais segura do que a formulação A.

D

C é a que apresenta a menor biodisponibilidade, apesar de ter efeito mais rápido do que as formulações A e B.

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Q3127018

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127018 Farmácia

A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo.
Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

I- O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reações, fase 1 e fase 2, ambas envolvem oxidação, redução e hidrólise.

II- O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados via oral.

III- As reações de fase 2 geralmente levam a formação de produtos inativos e polares que são eliminados pela urina.

IV- Ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa, devido à partição do pH.

V- No processo de circulação êntero-hepática, o fármaco não pode ser reabsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II, III e IV.

B

I, IV e V.

C

I, II e V.

D

II, III e V.

E

I, III e IV.

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Q3127006

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127006 Farmácia

O conceito de qualidade de um medicamento vai além dos aspectos técnicos essenciais. Fatores relacionados tanto ao medicamento quanto ao indivíduo podem influenciar a biodisponibilidade desejada.

Levando-se em consideração os aspectos biofarmacotécnicos relacionados aos medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A

utilizar o mesmo fármaco em formas polimórficas distintas no desenvolvimento de medicamentos implicará sempre biodisponibilidades semelhantes.

B

estudos farmacocinéticos compreendem a administração do medicamento ao organismo, a coleta de líquidos biológicos em tempos predeterminados e a quantificação do fármaco.

C

equivalentes farmacêuticos devem conter o mesmo fármaco e excipientes.

D

o mesmo fármaco, quando formulado em diferentes formas farmacêuticas, deve sempre apresentar características de biodisponibilidade idênticas.

E

a biodisponibilidade relativa compara as biodisponibilidades de medicamentos administrados pelas vias intravascular e extravascular.

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Q3120126

Ano: 2024 Banca: ACAFE Órgão: Prefeitura de Lajeado Grande - SC Prova: ACAFE - 2024 - Prefeitura de Lajeado Grande - SC - Farmacêutico |

Q3120126 Farmácia

A lamotrigina é um anticonvulsivante que atua bloqueando os canais de sódio, sendo eficaz no tratamento de crises focais, assim como outros medicamentos da mesma classe. Em relação a farmacocinética da lamotrigina, assinale a alternativa correta:

A

Possui cinética linear e é metabolizada no fígado, principalmente por glucuronidação.

B

Apresenta absorção de cerca de 65%.

C

Possui meia-vida de aproximadamente 12 horas em indivíduos saudáveis.

D

Tem toxicidade frequente em concentrações séricas terapêuticas superiores 5 mcg/mL.

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Q3120125

Ano: 2024 Banca: ACAFE Órgão: Prefeitura de Lajeado Grande - SC Prova: ACAFE - 2024 - Prefeitura de Lajeado Grande - SC - Farmacêutico |

Q3120125 Farmácia

Um medicamento indutor, que aumenta o metabolismo do metoprolol, é:

A

Rifampicina.

B

Fenitoína.

C

Carbamazepina.

D

Sinvastatina.

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Q3120113

Ano: 2024 Banca: ACAFE Órgão: Prefeitura de Lajeado Grande - SC Prova: ACAFE - 2024 - Prefeitura de Lajeado Grande - SC - Farmacêutico |

Q3120113 Farmácia

A "dose padrão" de um fármaco é estabelecida com base em estudos realizados em indivíduos saudáveis e pacientes com função média de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses testes consideram parâmetros fisiológicos típicos para determinar a dose que proporciona eficácia terapêutica com o menor risco de efeitos adversos, mas podem não refletir as necessidades de indivíduos com condições específicas ou variabilidades metabólicas. Com relação à farmacocinética dos fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II. A meia-vida vida de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação.
III. O fármaco se acumula no corpo com doses repetidas, especialmente se o intervalo entre elas for menor que quatro meias-vidas, devido ao tempo prolongado necessário para eliminar completamente uma dose.

Está correto o que se afirma em

A

I e III, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I, II e III.

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Q3103697

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Princesa - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Princesa - SC - Farmacêutico |

Q3103697 Farmácia

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo.
2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente.
3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica) e parâmetros farmacocinéticos.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:

A

F − F − V.

B

V − F − F.

C

V − V − V.

D

F − V − V.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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