Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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Q4208986 Farmácia
O desenvolvimento farmacotécnico por um farmacêutico pode aumentar a possibilidade de uso de um fármaco, modificando ou desenvolvendo uma forma farmacêutica e a adequando as diversas vias de administração.
A partir deste contexto, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- A via retal é indicada para pacientes que apresentam dificuldade de absorção oral de fármacos devido à presença intensa de vômitos.
PORQUE
II- Apesar dos fármacos apresentarem absorção irregular ou incompleta quando administrados pela via retal, eles não apresentam efeito de primeira passagem hepática.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q4208985 Farmácia
Um dos fatores que afetam a biodisponibilidade oral de um fármaco é o tipo de forma farmacêutica. Com isso, o farmacêutico clínico deve estar atento às possíveis modificações de ação farmacológica apenas por uma mudança do tipo de forma farmacêutica utilizada pelo paciente.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- As suspensões aquosas apresentam os fármacos na sua forma mais prontamente disponível para absorção.
II- A administração oral de uma solução aquosa resulta em uma grande área superficial total de fármaco disperso, apresentando-o imediatamente aos fluidos gastrointestinais para serem dissolvido e absorvidos.
III- A liberação dos conteúdos das cápsulas cheias de líquidos é afetada pela dissolução e pelo rompimento do invólucro.
IV- Quando um fármaco é administrado na forma de comprimido, há uma enorme redução na sua área de superfície efetiva, devido aos processos de compactação envolvidos na sua produção.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q4208076 Farmácia
No âmbito da Assistência Farmacêutica na Atenção Básica, os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência são fundamentais para garantir a intercambialidade entre medicamentos. De acordo com as normas sanitárias vigentes e os fundamentos de farmacocinética, marque a opção correta: 
Alternativas
Q4208075 Farmácia
O envelhecimento fisiológico promove alterações farmacocinéticas que impactam o manejo terapêutico na Atenção Primária. Considerando a distribuição de fármacos no paciente idoso, marque a opção correta:
Alternativas
Q4203856 Farmácia
Um homem de 68 anos é admitido na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) com dor torácica intensa, de início súbito, compatível com angina. O médico prescreve nitroglicerina por via sublingual, visando alívio rápido dos sintomas. Durante a discussão clínica, um farmacêutico explica que a escolha dessa via de administração favorece o início rápido da ação farmacológica:
Alternativas
Q4193889 Farmácia
A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a seguir:

I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.

II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.

III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.

Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q4193886 Farmácia
O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática, indicando a extensão da distribuição extravascular. Fármacos que apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou ligação intensa a proteínas teciduais tendem a apresentar valores de volume de distribuição superiores à água corporal total. Com base nos parâmetros que regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186733 Farmácia
Paciente hospitalizado com diagnóstico de Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20 mL/min). Foi prescrita vancomicina por via intravenosa para tratamento de uma infecção grave. Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano hidrofílico, com eliminação predominantemente renal e estreita faixa terapêutica, assinale a alternativa que apresenta a conduta farmacocinética CORRETA para o ajuste posológico e monitoramento deste fármaco. 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186718 Farmácia
Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico inadequado. Durante o acompanhamento farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de avaliar a segurança da metformina e revisar a farmacoterapia em razão da redução importante da função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186708 Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica, estudantes analisavam o comportamento farmacocinético de diferentes medicamentos administrados por via oral. O professor destacou que o grau de ionização dos fármacos influencia diretamente sua capacidade de atravessar membranas biológicas, afetando processos como absorção, distribuição e penetração tecidual. Fármacos predominantemente não ionizados apresentam maior difusão passiva através das membranas celulares devido à maior lipossolubilidade. Considerando os princípios relacionados ao grau de ionização e à distribuição dos fármacos no organismo, analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Nutricionista |
Q4186689 Farmácia
Em relação aos fitoquímicos e sua atuação no organismo humano, considerando os conceitos de biodisponibilidade e bioatividade, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4186511 Farmácia
O gráfico abaixo representa a porcentagem de absorção de um fármaco ácido fraco em diferentes valores de рH.

Captura_de tela 2026-07-20 173855.png (680×283)

Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.

( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Alternativas
Q4186502 Farmácia
Considerando a administração sublingual de fármacos, as assertivas abaixo estão corretas, exceto:
Alternativas
Q4186496 Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais. Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea, ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade das membranas celulares. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q4182806 Farmácia
São os três processos primários da Farmacocinética:
Alternativas
Q4180963 Farmácia
Uma gestante pode receber um dentre diversos fármacos para o tratamento de determinada condição clínica. A equipe de enfermagem avalia, com base nas características físico-químicas de cada fármaco, qual deles atinge o feto em quantidade significativa. Acerca do caso, assinale CORRETAMENTE o fármaco que atravessa a placenta com facilidade em razão de suas características físico-químicas:
Alternativas
Q4179909 Farmácia
A eliminação de fármacos pelos rins depende de processos fisiológicos como filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva, sendo influenciada por características físico-quÍmicas das substâncias, como a ligação a proteínas plasmáticas. Considerando os princípios da farmacocinética renal, fármacos com elevada fração ligada a proteínas plasmáticas apresentam:
Alternativas
Q4179908 Farmácia
A distribuição de fármacos no organismo depende de fatores físico-químicos e fisiológicos, incluindo a fração livre no plasma e a ligação a proteínas plasmáticas. Um fator que reduz a distribuição tecidual de um fármaco é:
Alternativas
Q4178292 Farmácia
Após a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influenciado por fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das moléculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4178283 Farmácia
Pode ser definido como a transferência do fármaco do local da administração para a circulação (líquido circulante do organismo, normalmente, o sangue):
Alternativas
Respostas
121: D
122: A
123: C
124: A
125: B
126: C
127: A
128: B
129: C
130: A
131: C
132: B
133: C
134: B
135: A
136: D
137: B
138: C
139: B
140: A