Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 6

Q4250902

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250902 Farmácia

Um paciente com hipotireoidismo utiliza levotiroxina pela manhã e relata tomar o medicamento junto com café, leite e suplemento de cálcio. Após meses de acompanhamento, permanece com níveis elevados de TSH. O farmacêutico suspeita de falha terapêutica relacionada ao uso incorreto. A explicação mais provável, nesse caso, é:

A

o café aumenta a absorção da levotiroxina, causando excesso hormonal

B

a alimentação não interfere na farmacocinética dos hormônios tireoidianos

C

o cálcio e alimentos podem reduzir a absorção gastrointestinal da levotiroxina

D

o leite potencializa o metabolismo hepático da levotiroxina, aumentando sua eliminação

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Q4247159

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Porangatu - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Porangatu - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q4247159 Farmácia

A diferença na velocidade de absorção entre medicamentos administrados por via intramuscular e por via subcutânea decorre principalmente da

A

espessura ou quantidade de camadas da epiderme.

B

quantidade de anexos cutâneos presentes no tecido da aplicação.

C

concentração dos conservantes presentes na formulação.

D

vascularização do tecido onde o medicamento é aplicado.

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Q4244542

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Farmacêutico |

Q4244542 Farmácia

A inativação mecanística (mechanism-based inactivation - MBI) representa um tipo especial de interação medicamentosa que ocorre durante o metabolismo de fármacos. Sobre esse fenômeno, assinale a alternativa CORRETA:

A

A MBI ocorre quando um metabólito reativo, gerado pela própria enzima, se liga covalentemente ao seu sítio ativo, causando uma inibição irreversível ou quase-irreversível.

B

A MBI é um fenômeno restrito ao metabolismo de fármacos no citosol, não envolvendo as enzimas do citocromo P450 (CYP).

C

A MBI é um processo de inibição competitiva que pode ser revertido pelo aumento da concentração do substrato, sendo clinicamente irrelevante.

D

A MBI é um mecanismo de indução enzimática que aumenta a síntese de novas enzimas, reduzindo a concentração do fármaco indutor.

E

A MBI é um processo de inibição enzimática reversível, que depende exclusivamente da concentração do fármaco inibidor no sítio ativo da enzima.

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Q4244365

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244365 Farmácia

A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda o percurso do medicamento no organismo, desde sua administração até sua eliminação. Sobre as diferentes vias de administração de medicamentos e suas características, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via tópica, quando utilizada para ação sistêmica, como os adesivos transdérmicos, apresenta absorção mais rápida que a via intravenosa, pois o fármaco é liberado de forma contínua pela pele.

B

A via sublingual é considerada uma via de administração parenteral, pois o fármaco é absorvido diretamente na corrente sanguínea, desviando do metabolismo hepático de primeira passagem.

C

A via oral é a mais segura e a que proporciona o efeito mais rápido, pois a absorção ocorre na mucosa gástrica, que é altamente vascularizada e rica em capilares.

D

A via intravenosa é a única via que proporciona início de ação imediato, pois o fármaco é administrado diretamente na corrente sanguínea, dispensando completamente o processo de absorção.

E

A via intramuscular proporciona absorção mais rápida que a via subcutânea, pois o tecido muscular é mais vascularizado que o tecido adiposo, favorecendo a passagem do fármaco para a corrente sanguínea.

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Q4235894

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235894 Farmácia

A enoxaparina sódica ocupa papel central na prevenção e no tratamento do tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia, conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. Considerando os aspectos farmacológicos da enoxaparina, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A enoxaparina sódica é uma heparina de baixo peso molecular que atua predominantemente potencializando a ação da antitrombina III, apresentando uma alta atividade anti-Xa e uma baixa atividade anti-IIa (antitrombina).

B

A biodisponibilidade da enoxaparina após administração subcutânea é elevada e sua resposta anticoagulante apresenta maior previsibilidade do que a da heparina não fracionada, reduzindo a necessidade de monitorização laboratorial de rotina.

C

Por apresentar menor peso molecular que a heparina não fracionada, a enoxaparina atravessa facilmente a barreira placentária por difusão passiva, sendo necessário o ajuste de dose, a monitorização periódica do tempo de protrombina (TP) e do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) fetal para prevenir efeitos teratogênicos.

D

A eliminação da enoxaparina ocorre predominantemente por via renal, razão pela qual o comprometimento da função renal pode aumentar sua exposição sistêmica e o risco de sangramento.

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Q4233606

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233606 Farmácia

Considerando os critérios terapêuticos recomendados no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Epilepsia, aprovado pela Portaria Conjunta nº 17/2018, do Ministério da Saúde, e as características farmacológicas dos fármacos anticonvulsivantes disponíveis no SUS, assinale a alternativa correta.

A

A gabapentina caracteriza-se farmacocineticamente por não se ligar às proteínas plasmáticas e ser eliminada de forma inalterada pelos rins, sem interferir no metabolismo de outros fármacos, sendo descrita no protocolo como uma opção útil na população idosa.

B

O fenobarbital destaca-se por sua farmacocinética caracterizada por alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e meia-vida de eliminação inferior a 12 horas, o que minimiza o risco de crises de abstinência.

C

O topiramato apresenta elevada ligação às proteínas plasmáticas e é eliminado predominantemente por metabolismo hepático, sendo contraindicado em pacientes com epilepsias generalizadas devido ao risco de agravamento das crises.

D

O clobazam, por possuir uma meia-vida de eliminação curta (inferior a 4 horas) e baixa ligação às proteínas séricas, apresenta a vantagem clínica de não induzir tolerância farmacodinâmica em tratamentos de longo prazo.

E

A etossuximida possui amplo espectro de ação, atuando como primeira escolha em monoterapia tanto para crises de ausência típicas quanto para o controle global de crises focais refratárias.

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Q4233604

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233604 Farmácia

Considerando as características farmacológicas e clínicas do fentanil, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A elevada lipossolubilidade do fentanil contribui para sua rápida passagem pela barreira hematoencefálica e para o início de ação mais precoce quando comparado a alguns opioides menos lipossolúveis.

B

Apesar da alta potência analgésica, o fentanil apresenta menor liberação de histamina e menor ocorrência de efeitos cardiovasculares diretos em comparação com alguns opioides, mantendo perfil hemodinâmico relativamente estável.

C

A curta duração do efeito analgésico após doses intravenosas intermitentes está relacionada principalmente à rápida redistribuição do fármaco para tecidos menos perfundidos, e não apenas à sua eliminação metabólica.

D

O uso de infusões prolongadas ou doses elevadas de fentanil pode resultar em prolongamento da duração dos efeitos devido à saturação progressiva dos mecanismos de depuração e ao acúmulo tecidual.

E

A depressão respiratória associada ao fentanil ocorre de forma semelhante à observada com outros agonistas opioides, porém apresenta início mais lento e duração mais prolongada em razão da sua maior potência analgésica.

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Q4226133

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226133 Farmácia

A interação com que alimento e Cloridrato Amiodarona, Cloridrato pode resultar em aumento das concentrações séricas de amiodarona e diminuição da atividade do metabólito, o que pode reduzir as alterações nos intervalos PR e QTc pelo medicamento?

A

Aipo

B

Cafeína

C

Leite

D

Suco de toranja

E

Chá preto

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Q4226127

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226127 Farmácia

Referente as interações medicamentosas da eritromicina, é INCORRETO afirmar:

A

Aumenta o metabolismo dos agentes antifúngicos.

B

Aumenta o metabolismo dos benzodiazepínicos.

C

Aumenta o metabolismo da buspirona.

D

Aumenta o metabolismo da carbamazepina.

E

Diminui o metabolismo da rifampicina.

Q4226126

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226126 Farmácia

São características do comprimido revestido do Aciclovir 200mg na administração via sonda digestiva, EXCETO:

A

Parcialmente absorvido pelo trato gastrointestinal.

B

Maior absorção a nível duodenal.

C

Não há relatos de interação com alimentos.

D

Requer uma pausa prolongada da dieta enteral.

E

Em casos críticos recomenda-se a administração parenteral a finde garantir as concentrações terapêuticas.

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Q4224085

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: MPE-ES Prova: FGV - 2026 - MPE-ES - Agente Técnico - Engenheiro de Segurança do Trabalho |

Q4224085 Farmácia

Quando há uma intoxicação, o processo em que o xenobiótico, após cruzar as membranas, atinge a corrente sanguínea, é denominado

A

excreção.

B

absorção.

C

transporte.

D

distribuição.

E

biotransformação.

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Q4223386

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223386 Farmácia

As interações farmacocinéticas interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. Assinale a alternativa Correta:

A

Medicamentos com ações anticolinérgicas como a atropina e seus derivados, os antidepressivos tricíclicos, os analgésicos opióides que inibem a motilidade do TGI tendem a aumentar a absorção dos agentes coadministrados.

B

A classe dos indutores enzimáticos é representada por aproximadamente 200 substâncias, incluindo inseticidas halogenados e clorados, alcatrões da fumaça do cigarro, medicamentos, todos com capacidade de aumentarem a metabolização de outros agentes e reduzirem os níveis plasmáticos. Os indutores mais utilizados na terapêutica são os barbitúricos (fenobarbital), os corticosteróides (cortisona, prednisona), a carbamazepina, a fenitoína, a rifampicina, entre outros. Algumas associações com indutores podem gerar sérios problemas, por exemplo, o risco de gravidez em mulheres que recebem simultaneamente a fenitoína e contraceptivo oral.

C

A competição de medicamentos no túbulo proximal pela secreção tubular é um mecanismo utilizado, como estratégia farmacológica, para reduzir o tempo de ação dos medicamentos, isto acontece com a probenecida e a penicilina, quando a primeira inibe a secreção da segunda e diminui o tempo de ação do antibiótico.

D

Todas as alternativas estão incorretas.

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Q4223385

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223385 Farmácia

O fenômeno das interações medicamentosas constitui na atualidade um dos temas mais importantes da farmacologia, para a prática clínica dos profissionais da saúde. O uso concomitante de vários medicamentos, enquanto estratégia terapêutica, e o crescente número destes agentes no mercado são alguns dos fatores que contribuem para ampliar os efeitos benéficos da terapia, mas que também possibilitam a interferência mútua de ações farmacológicas podendo resultar em alterações dos efeitos desejados. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos.

B

Os medicamentos só podem interagir durante o preparo e no momento da absorção. Desta forma, os mecanismos envolvidos no processo interativo são classificados de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica em que ocorrem.

C

A inibição enzimática de sistemas como, por exemplo, do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta aceleração da biotransformação.

D

A maioria dos medicamentos é eliminada quase que totalmente pela transpiração e suor.

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Q4216101

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216101 Farmácia

A farmacologia baseia-se em conceitos essenciais para garantir que um medicamento seja desenvolvido e utilizado de forma segura. Compreender as fases de estudo de um fármaco e como ele atua no corpo é fundamental. Sobre os estudos pré-clínicos, a farmacocinética, a farmacodinâmica e as interações, assinale a alternativa correta.

A

Os estudos pré-clínicos são realizados diretamente em pacientes humanos voluntários para descobrir se o novo medicamento causa alergias.

B

A farmacocinética envolve o caminho do medicamento no corpo (absorção, distribuição, metabolismo e excreção), enquanto a farmacodinâmica foca no efeito que o medicamento causa no organismo e no seu mecanismo de ação

C

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda exclusivamente o mecanismo de ação do fármaco e como ele se liga aos receptores das células.

D

Uma incompatibilidade medicamentosa é exatamente o mesmo que uma interação farmacológica: ambas ocorrem quando dois medicamentos "competem" dentro do estômago do paciente.

E

Todas as interações medicamentosas são consideradas perigosas e tóxicas, sendo proibido aos médicos receitarem mais de um medicamento ao mesmo tempo.

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Q4215552

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Odontólogo |

Q4215552 Farmácia

Os anestésicos locais do tipo amida são metabolizados principalmente no:

A

Plasma sanguíneo, pelas hidrolases.

B

Rim, pelos glomérulos renais.

C

Fígado, através de enzimas microssomais.

D

Pulmão, nos alvéolos, por trocas gasosas diretas.

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Q4214677

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214677 Farmácia

As interações medicamentosas representam um importante fator na prática clínica, podendo modificar a resposta terapêutica por diferentes mecanismos e impactar diretamente a efetividade e a segurança do tratamento. Analisando os mecanismos envolvidos nas interações, assinale a alternativa incorreta.

A

Incompatibilidades físico-químicas são consideradas interações farmacêuticas entre dois ou mais fármacos “in vitro”, podendo levar à formação de precipitados, degradação ou perda de estabilidade da solução.

B

A indução enzimática é um mecanismo farmacocinético que pode reduzir a concentração plasmática de determinados fármacos ao aumentar sua velocidade de metabolismo, podendo comprometer sua eficácia terapêutica.

C

O antagonismo farmacodinâmico ocorre quando dois medicamentos administrados, conjuntamente, produzem efeitos idênticos no mesmo receptor, potencializando a resposta terapêutica.

D

Interações farmacocinéticas podem ocorrer na fase de absorção, como na quelação entre fármacos, em que íons metálicos reduzem a biodisponibilidade de determinados medicamentos ao formar complexos não absorvíveis no trato gastrointestinal.

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Q4214674

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214674 Farmácia

A farmacocinética dos fármacos administrados por via oral envolve processos que influenciam sua biodisponibilidade, distribuição tecidual, biotransformação hepática e eliminação. Com base nesses princípios, indique a alternativa verdadeira.

A

A alta ligação a proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do fármaco, potencializando seu efeito farmacológico.

B

A insuficiência hepática tende a reduzir o efeito do fármaco devido à diminuição da biotransformação, levando à menor concentração plasmática.

C

A reabsorção tubular renal ocorre predominantemente com fármacos ionizados, que atravessam facilmente as membranas celulares por difusão passiva.

D

Fármacos lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo se acumular em tecidos adiposos e apresentar meia-vida prolongada.

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Q4214671

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214671 Farmácia

Analise o gráfico e marque a alternativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

A

O medicamento teste apresenta maior Cmax e menor Tmax, porém com área sob a curva semelhante ao medicamento de referência, sugerindo mesma extensão de absorção, mas diferença na velocidade de absorção.

B

O medicamento referência apresenta maior Cmax e menor Tmax, sugerindo absorção mais rápida.

C

O medicamento teste apresenta menor Cmax e maior Tmax, indicando absorção mais rápida.

D

Tanto o medicamento teste quanto o de referência apresentam Tmax semelhantes, indicando tempo de absorção iguais.

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Q4214668

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214668 Farmácia

Os Inibidores da Bomba de Prótons, (IBPs), são amplamente indicados no manejo de doenças relacionadas à hipersecreção ácida, como doença do refluxo gastroesofágico, úlceras pépticas e na prevenção de lesões gástricas induzidas por anti-inflamatórios não esteroidais. Apesar de compartilharem o mesmo mecanismo de ação, apresentam diferenças farmacológicas relevantes que podem impactar na escolha clínica.

Considerando-se as diferenças entre os principais medicamentos dessa classe, assinale a alternativa correta.

A

O Lanzoprazol apresenta menor potencial de interações medicamentosas que o Pantoprazol, por exercer menor inibição do CYP2C19 e menor dependência do sistema citocromo P450.

B

O Omeprazol apresenta significativa inibição da CYP2C19, podendo interferir na bioativação do Clopidogrel e aumentar seu efeito antiplaquetário.

C

O Esomeprazol apresenta menor biodisponibilidade e área sob a curva, (AUC), em relação ao Omeprazol, devido ao maior metabolismo hepático mediado pela CYP2C19.

D

O Dexlansoprazol apresenta sistema de dupla liberação modificada dependente do pH, com dois picos plasmáticos, maior área sob a curva, (AUC) e efeito mais prolongado na supressão ácida.

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Q4210611

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Carlos Barbosa - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Carlos Barbosa - RS - Cirurgião-Dentista |

Q4210611 Farmácia

No planejamento terapêutico de urgências odontológicas em pacientes gestantes, a escolha dos fármacos deve considerar a dinâmica de transposição da barreira placentária, o metabolismo hepático fetal e os sistemas enzimáticos locais. Com base na farmacologia avançada e na fisiologia gravídica, assinale a alternativa correta.

A

A bupivacaína a 0,5%, embora apresente alta taxa de ligação à alfa-1-glicoproteína ácida plasmática materna, sofre elevação de sua fração livre devido às alterações hemodinâmicas gestacionais, potencializando o risco de depressão miocárdica e toxicidade cardíaca fetal por bloqueio de canais de sódio rápidos.

B

O uso da prilocaína a 3% associada à felipressina é seguro no terceiro trimestre, uma vez que o metabólito ortotoluidina atua exclusivamente no sistema microssomal materno e o vasoconstritor promove o bloqueio seletivo dos receptores V1a uterinos, prevenindo a dinâmica de contratilidade miometrial.

C

O ácido acetilsalicílico em doses terapêuticas odontológicas atua como indutor da via da lipoxigenase fetal, modulando positivamente a síntese de leucotrienos e exercendo efeito protetor contra a hipertensão pulmonar neonatal e a disfunção de filtração glomerular no concepto.

D

A articaína a 4% associada à epinefrina 1:100 000 é contraindicada devido ao seu anel tiofeno, que impede a clivagem do fármaco por esterases plasmáticas maternas, resultando em sobrecarga do sistema do citocromo P450 fetal e indução de estresse oxidativo mitocondrial severo.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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