Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.524 questões
Q4212949
Farmácia
A toxicidade ao metanol está associada à ingestão, inalação ou absorção cutânea do composto químico, com maior frequência em situações de ingestão de bebidas alcoólicas adulteradas com metanol, intoxicação acidental, uso em ambientes industriais ou tentativas de suicídio. A toxicidade do metanol está ligada aos metabólitos produzidos pela sua ingestão, que pode ser fatal em doses muito baixas (1 mg/kg).
Com base na farmacocinética do metanol, qual das alternativas a seguir descreve corretamente a toxicidade do metanol e o uso de etanol ou fomepizol como antídotos?
Ano: 2025
Banca:
FUVEST
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
FUVEST - 2025 - HCFMUSP - Residência Médica - Anos Adicionais - Patologia Clínica/Medicina Laboratorial |
Q4212496
Farmácia
Homem, 52 anos de idade, transplantado renal há 8 meses,
comparece à consulta de rotina. Está em uso de tacrolimo,
micofenolato e prednisona. Nos últimos dias, apresentou
episódios de tremores e pressão arterial elevada. O médico
assistente solicita dosagem sérica de tacrolimo para ajuste
terapêutico. A amostra foi colhida 4 horas após a última dose,
por conveniência do paciente. O resultado foi de 4,2 ng/mL. O
intervalo terapêutico esperado é de 5–15 ng/mL,
considerando níveis de vale (trough). Em relação ao caso
apresentado, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIRG
Órgão:
UnirG
Prova:
UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4205667
Farmácia
Para melhor compreensão do quadro clínico do paciente, o
farmacêutico deve conhecer os aspectos básicos da
Farmacologia. A esse respeito, assinale as afirmativas como
V (verdadeiro) ou F (falso) e escolha a alternativa que
contemple a sequência, de cima para baixo, correta:
( ) A Farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação do fármaco e é dividida em 4 fases: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
( ) Farmacocinética é a biotransformação dos fármacos no organismo, favorecendo a excreção.
( ) O Fármaco Antagonista é uma molécula que liga ao receptor impedindo a ação do agonista, mas que não exerce nenhum efeito quando ligado ao receptor. A atividade antagonista pode ser competitiva ou alostérica.
( ) A excreção é o momento em que o fármaco pode sofrer o efeito de primeira passagem, sendo inativado pelas enzimas renais.
( ) A Farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação do fármaco e é dividida em 4 fases: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
( ) Farmacocinética é a biotransformação dos fármacos no organismo, favorecendo a excreção.
( ) O Fármaco Antagonista é uma molécula que liga ao receptor impedindo a ação do agonista, mas que não exerce nenhum efeito quando ligado ao receptor. A atividade antagonista pode ser competitiva ou alostérica.
( ) A excreção é o momento em que o fármaco pode sofrer o efeito de primeira passagem, sendo inativado pelas enzimas renais.
Ano: 2025
Banca:
UNIRG
Órgão:
UnirG
Prova:
UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4205666
Farmácia
“A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma
substância química sobre a função dos sistemas biológicos,
fundamentalmente dependente da interação do fármaco no
organismo. A farmacologia é ferramenta indispensável para
os profissionais da área de saúde que lidam direta e
indiretamente com a prescrição médica.
Para entender a farmacologia, é necessário ter noções sobre as vias de administrações de medicamentos, ou seja, a porta de entrada: a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo.” (adaptado de GILMAN, 2001).
Sobre as vias de administrações de medicamentos, analise o gráfico abaixo e assinale a resposta correta:
LEGENDA: Drug concentration blood = concentração de fármaco no sangue; time= tempo; Intravenous= Intravenoso; Subcutaneous = subcutâneo
Adaptado de Gilman, (2001)
Para entender a farmacologia, é necessário ter noções sobre as vias de administrações de medicamentos, ou seja, a porta de entrada: a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo.” (adaptado de GILMAN, 2001).
Sobre as vias de administrações de medicamentos, analise o gráfico abaixo e assinale a resposta correta:
LEGENDA: Drug concentration blood = concentração de fármaco no sangue; time= tempo; Intravenous= Intravenoso; Subcutaneous = subcutâneo
Adaptado de Gilman, (2001)
Ano: 2025
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Marcos Parente - PI
Prova:
Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |
Q4175674
Farmácia
O transportador MDR1 (ABCB1) integra a superfamília dos transportadores ABC e desempenha papel
essencial na farmacocinética de diversos fármacos.
Considerando suas características estruturais, sua
distribuição tecidual e os tipos de moléculas que reconhece, analise as afirmações:
I. Sua atividade é fundamental na barreira hematoencefálica (BHE), limitando a entrada de compostos volumosos, neutros ou catiônicos, funcionando como mecanismo de defesa contra xenobióticos.
II. A expressão de MDR1 em enterócitos contribui para reduzir a biodisponibilidade oral de vários antineoplásicos, antibióticos e imunossupressores, ao promover o efluxo desses fármacos para o lúmen intestinal.
III. Substâncias como digoxina, verapamil, ritonavir e cetoconazol são substratos conhecidos de MDR1, o que explica diversas interações medicamentosas decorrentes da competição por efluxo ativo.
IV. A expressão elevada de MDR1 no fígado e nos túbulos renais reduz a eliminação de xenobióticos, ao impedir o transporte desses compostos para a bile e para a urina.
Sobre o MDR1 (ABCB1), infere-se que as afirmações:
I. Sua atividade é fundamental na barreira hematoencefálica (BHE), limitando a entrada de compostos volumosos, neutros ou catiônicos, funcionando como mecanismo de defesa contra xenobióticos.
II. A expressão de MDR1 em enterócitos contribui para reduzir a biodisponibilidade oral de vários antineoplásicos, antibióticos e imunossupressores, ao promover o efluxo desses fármacos para o lúmen intestinal.
III. Substâncias como digoxina, verapamil, ritonavir e cetoconazol são substratos conhecidos de MDR1, o que explica diversas interações medicamentosas decorrentes da competição por efluxo ativo.
IV. A expressão elevada de MDR1 no fígado e nos túbulos renais reduz a eliminação de xenobióticos, ao impedir o transporte desses compostos para a bile e para a urina.
Sobre o MDR1 (ABCB1), infere-se que as afirmações:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |
Q4134733
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a distribuição de
fármacos no organismo.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Hospital Sírio Libanês
Prova:
VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4131952
Farmácia
Paciente F.T.S., 50 anos, foi admitido na unidade de terapia intensiva após politrauma decorrente de acidente automobilístico. Encontra-se estável hemodinamicamente, em ventilação mecânica invasiva, com múltiplas fraturas em membros inferiores, aguardando procedimento cirúrgico ortopédico. Para profilaxia de tromboembolismo venoso, foi prescrita enoxaparina 40 mg por via subcutânea, uma vez ao dia. Na evolução, exames laboratoriais demonstraram piora progressiva da função renal, com creatinina sérica de 2,6 mg/dL e clearance de creatinina estimado em 29 mL/min/1,73 m².
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a intervenção mais apropriada a ser recomendada pelo farmacêutico ao médico.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Hospital Sírio Libanês
Prova:
VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4131948
Farmácia
As vias de administração de medicamentos podem influenciar a velocidade de início da ação, a biodisponibilidade e os efeitos sistêmicos ou locais.
Com base nas características de cada via, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Hospital Sírio Libanês
Prova:
VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4131935
Farmácia
Com o envelhecimento, há alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas que justificam a necessidade do ajuste de doses em pacientes idosos.
Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Hospital Sírio Libanês
Prova:
VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4131934
Farmácia
A ionização influencia não apenas a velocidade com que os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas entre compartimentos aquosos quando existe diferença de pH entre eles.
Sobre o fenômeno de aprisionamento iônico, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Hospital Sírio Libanês
Prova:
VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4131909
Farmácia
Um paciente hospitalizado estava recebendo metoclopramida 10 mg a cada seis horas por via intravenosa. Após a alta, o médico deseja continuar o tratamento utilizando uma dose oral bioequivalente na forma de solução oral, com concentração de 4 mg/mL.
Sabendo que a biodisponibilidade oral da metoclopramida é de 80%, determine quantos mililitros devem ser administrados por via oral a cada 24 horas, considerando apenas a biodisponibilidade como fator para o cálculo.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HIAE
Prova:
VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Nutrição |
Q4130440
Farmácia
Em relação às interações entre fármacos e nutrientes,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Odontologia |
Q4129792
Farmácia
A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de
um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica,
tornando-se disponível no local de ação, expressam o
que se chama de biodisponibilidade, a qual, em geral,
quanto maior for, mais rápida a resposta terapêutica do
fármaco.
A biodisponibilidade é decrescente conforme o fármaco se apresente, respectivamente, nas seguintes formas farmacêuticas:
A biodisponibilidade é decrescente conforme o fármaco se apresente, respectivamente, nas seguintes formas farmacêuticas:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4110355
Farmácia
Três processos fundamentais são responsáveis pela excreção renal dos fármacos: a filtração glomerular, a secreção tubular ativa e a reabsorção passiva.
Na filtração glomerular, os capilares glomerulares possibilitam a passagem de moléculas de fármacos com peso molecular abaixo de __________ kDa para o filtrado glomerular. 80% do fármaco que alcança o rim passa para os capilares peritubulares do túbulo proximal, onde as moléculas de fármaco são transferidas para o lúmen tubular por dois sistemas carreadores independentes e relativamente __________, o transportador de ânion orgânico (OAT) e o transportador de cátion orgânico (OCT). O carreador do OAT pode transportar moléculas de fármacos __________ gradiente eletroquímico e reduzir a concentração plasmática para quase zero; enquanto o OCT facilita o transporte __________ gradiente eletroquímico.
A água é reabsorvida à medida que o líquido atravessa o túbulo, e o volume de urina produzida por unidade de tempo é de apenas cerca de 1% do volume do filtrado glomerular.
(Ritter, Flower, Henderson et al. Rang & Dale Farmacologia, 2025. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Na filtração glomerular, os capilares glomerulares possibilitam a passagem de moléculas de fármacos com peso molecular abaixo de __________ kDa para o filtrado glomerular. 80% do fármaco que alcança o rim passa para os capilares peritubulares do túbulo proximal, onde as moléculas de fármaco são transferidas para o lúmen tubular por dois sistemas carreadores independentes e relativamente __________, o transportador de ânion orgânico (OAT) e o transportador de cátion orgânico (OCT). O carreador do OAT pode transportar moléculas de fármacos __________ gradiente eletroquímico e reduzir a concentração plasmática para quase zero; enquanto o OCT facilita o transporte __________ gradiente eletroquímico.
A água é reabsorvida à medida que o líquido atravessa o túbulo, e o volume de urina produzida por unidade de tempo é de apenas cerca de 1% do volume do filtrado glomerular.
(Ritter, Flower, Henderson et al. Rang & Dale Farmacologia, 2025. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097092
Farmácia
Sobre a classificação das interações medicamentosas,
é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097086
Farmácia
Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de
alcançar seu sítio pretendido de ação após
administração por alguma via conveniente. Sobre os
princípios farmacocinéticos, assinale a alternativa
INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
PEFOCE
Provas:
CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3
|
CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |
Q4096847
Farmácia
Com base na toxicocinética dos inalantes,
especificamente éter e clorofórmio, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q4096041
Farmácia
Assinale CORRETAMENTE qual via de
administração de medicamentos, apresenta como
padrão de absorção o fato dessa característica ser
evitada, apresentar efeitos potencialmente imediatos,
ser conveniente para volumes grandes e substâncias
irritantes ou misturas complexas quando diluídas.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
FUNDATEC
Prova:
FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |
Q3959494
Farmácia
De acordo com os mecanismos das interações farmacocinéticas, relacione a Coluna 1
à Coluna 2, associando os mecanismos das interações famacocinética ao que acontece em
seus respectivos casos.
Coluna 1
1. Absorção.
2. Distribuição.
3. Biotransformação.
4. Excreção.
Coluna 2
( ) Competição na ligação a proteínas plasmáticas.
( ) Indução enzimática(por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).
( ) Alteração na motilidade gastrintestinal.
( ) Alteração no fluxo sanguíneo renal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Absorção.
2. Distribuição.
3. Biotransformação.
4. Excreção.
Coluna 2
( ) Competição na ligação a proteínas plasmáticas.
( ) Indução enzimática(por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).
( ) Alteração na motilidade gastrintestinal.
( ) Alteração no fluxo sanguíneo renal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840714
Farmácia
A segurança e eficácia de um fármaco para um paciente
nunca é garantida, uma vez que muitos fatores podem
influenciar a resposta de dado paciente. Analise os
fatores apresentados a seguir:
I.Idade.
II.Doenças em órgãos de eliminação.
III.Uso concomitantes de outros fármacos e alimentos.
IV.Tratamento anterior com fármacos semelhantes.
V.Fatores genéticos.
É correto afirmar que, dos fatores elencados, há a influência na resposta do paciente os que estão contidos na alternativa:
I.Idade.
II.Doenças em órgãos de eliminação.
III.Uso concomitantes de outros fármacos e alimentos.
IV.Tratamento anterior com fármacos semelhantes.
V.Fatores genéticos.
É correto afirmar que, dos fatores elencados, há a influência na resposta do paciente os que estão contidos na alternativa:
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