Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

O cálculo da concentração de varfarina no fármaco deve considerar a interação albumina-droga, que reduz a sua biodisponibilidade na forma ativa. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

Regimes alimentares com elevado teor proteico e baixo teor de carboidratos são capazes de modular a atividade do sistema do citocromo P450, o que aumenta a biotransformação de determinados medicamentos e, consequentemente, acelera o seu metabolismo. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

A administração de fármacos juntamente com a ingestão de alimentos de digestão mais lenta não interfere no tempo nem na taxa de absorção dos fármacos, tampouco na sua biodisponibilidade, uma vez que os fármacos são absorvidos por difusão passiva, enquanto os nutrientes são absorvidos por mecanismos de transporte ativo. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

A vitamina C (ácido ascórbico) é importante para a síntese do colágeno, pois atua na manutenção do ferro no estado ferroso (Fe2+), prevenindo, assim, sua oxidação e mantendo a atividade das enzimas hidroxilases. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

A colestiramina, fármaco utilizado no sequestro dos ácidos biliares, compromete a absorção das vitaminas lipossolúveis. 

 A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

A administração sublingual do misopostol, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), tem o início de ação mais lento quando comparada com a administração vaginal. 

Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte. 

A administração intravenosa de tramadol a partir da manipulação de comprimidos orais é recomendada somente para pacientes com dor intensa e em ambiente hospitalar quando não existirem outras alternativas de analgesia. 

A partir dessas informações, julgue o item a seguir, relativo a drogas com ação cardiovascular. 

A digoxina, um cardiotônico, possui absorção rápida no organismo, e por isso, em casos de intoxicação não é usado carvão ativado. 

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

O uso prolongado da lidocaína ou em áreas extensas pode elevar o risco de toxicidade sistêmica, incluindo-se efeitos neurológicos como tremores.

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

A absorção sistêmica da lidocaína tópica é geralmente baixa, mas pode aumentar em caso de uso excessivo ou se a pele da paciente estiver lesada.

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

A lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A meia-vida plasmática do propranolol é prolongada devido ao fato de o metabolismo hepático de primeira passagem ser mínimo. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

Na neurotransmissão colinérgica, tem-se dois tipos de receptores: os muscarínicos e os nicotínicos, os quais se dividem em vários subtipos, estando os receptores muscarínicos localizados principalmente nas sinapses neuromusculares de músculos esqueléticos e os receptores nicotínicos presentes nas sinapses neuromusculares do músculo cardíaco e do músculo liso intestinal. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

A fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β₂, como o salbutamol, podem ser utilizados no tratamento da asma, por serem broncodilatadores de ação curta.  

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

As interações entre fármacos podem ocorrer tanto no sentido da diminuição do efeito esperado como na adição e(ou) potencialização entre medicamentos, de modo que, em pacientes com depressão refratária (também conhecida como depressão resistente), o médico pode utilizar a associação de um fármaco IMAO com outro fármaco antidepressivo tricíclico (ADT), visando aumentar a eficácia do tratamento da depressão. 

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir.

As variáveis agente (droga), hospedeiro (usuário) e ambiente são importantes no consumo e no abuso de drogas, sendo um exemplo relevante da influência do agente o tempo de início de ação: drogas com início de ação mais tardio promovem mais abuso que drogas com início de ação rápida.  

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.  

A ausência de ataxia sugere menor interferência da molécula inovadora em circuitos de coordenação motora.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.  

O referido gosto metálico constitui efeito adverso característico do tratamento descrito.  

Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.  

A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos.