Questões de Concurso Comentadas para Tecnologista

Q3332721

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332721 Biologia

Na natureza, os vírus são os principais exemplos de como a replicação e propagação da informação genética podem ser realizadas com o máximo de economia e simplicidade e as diferentes estratégias de replicação viral variam conforme o ácido nucleico que compõe o genoma do vírus em questão. A opção que corretamente apresenta o ácido nucleico, a família viral e uma característica de replicação viral é:

A

genoma RNA polaridade positiva (família Coronviridae): são os mecanismos de replicação menos complexos e com maior fidelidade, apresentando baixa taxa de incorporação de erros durante a etapa de replicação.

B

genoma RNA diplóide (família Retroviridae):codificam uma enzima com atividade de polimerização de moléculas de DNA a partir de moldes de RNA genômico (RNA polimerase RNA dependente).

C

genoma DNA fita simples (família Parvoviridae): independem da maquinaria de transcrição e tradução celular para a expressão e replicação do seu genoma.

D

genoma RNA polaridade negativa segmentado (família Orthomyxoviridae): os segmentos de RNA genômico são utilizados cada um como molde para a síntese de uma poliproteína viral, que é posteriormente clivada durante a montagem do vírus.

E

genoma DNA extenso (famílias Herpesviridae, Poxviridae): possuem genoma contendo as informações para a síntese da sua própria DNA polimerase e enzimas necessárias para a síntese de dNTPs.

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Q3332720

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332720 Veterinária

De acordo com a norma ABNT NBR ISSO/IEC 17025:2017, um ensaio de comparação interlaboratorial se refere à realização e avaliação de:

A

medições ou ensaios nos mesmos ou em itens similares, por dois ou mais laboratórios de acordo com as condições predeterminadas.

B

medições ou ensaios nos mesmos ou em itens similares, entre setores do mesmo laboratório.

C

medições ou ensaios nos mesmos ou em itens similares, em laboratórios de pesquisa que realizam os mesmos exames do laboratório a ser avaliado.

D

medições ou ensaios nos mesmos ou em itens similares, apenas em laboratórios acreditados internacionalmente.

E

medições ou ensaios nos mesmos ou em itens distintos por dois ou mais laboratórios acreditados.

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Q3332719

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332719 Veterinária

Sobre o sequenciamento automático de Sanger, a alternativa que apresenta a ordem correta das etapas da reação é:

A

desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um par de iniciadores específicos; polimerização com incorporação aleatória de desoxirribonucleotídeos (dNTPs); eletroforese em gel de agarose a 2%; impregnação por corante intercalante de DNA (brometo de etídio); revelação por exposição à luz ultravioleta (UV).

B

desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um iniciador específico por reação; polimerização com incorporação aleatória de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com substâncias fluorescentes e de desoxirribonucleotídeos (dNTPs); interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos ddNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.

C

desnaturação de um fragmento de RNA; adição da enzima transcriptase reversa (TR) e um iniciador específico por reação; polimerização com incorporação aleatória de desoxirribonucleotídeos (dNTPs); interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos dNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.

D

desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um par de iniciadores específicos e uma sonda de hidrólise fluorescente por reação; polimerização com incorporação aleatória de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com substâncias fluorescentes; interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos ddNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.

E

desnaturação de um fragmento de DNA de fita dupla; ligação de um par de iniciadores específicos por reação; polimerização com incorporação aleatória de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com substâncias fluorescentes; interrupção da polimerização nos sítios de ligação dos ddNTPs na sequência; eletroforese capilar dos fragmentos de diferentes tamanhos; leitura em um detector de fluorescência; armazenamento das informações em computador.

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Q3332718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332718 Técnicas em Laboratório

Em diversas situações, incluindo a identificação de novos agentes virais emergentes, os produtos obtidos nas diferentes técnicas de amplificação disponíveis precisam ser sequenciados. Das técnicas abaixo, são consideradas metodologias de sequenciamento genômico:

A

Illumina synthesis technology; SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform); RCA (rolling circle amplification ou amplificação em círculo rolante).

B

SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform); SISPA (sequence-independent single primer amplification); RFLP (restriction fragment length polymorphism analysis).

C

DNA Microarray (ou hibridização em microarranjos); pirossequenciamento (ou sequenciamento por síntese); SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform).

D

RCA (rolling circle amplification ou amplificação em círculo rolante); Pirossequenciamento (ou sequenciamento por síntese); SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform).

E

Illumina synthesis technology; Pirossequenciamento (ou sequenciamento por síntese); SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform).

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Q3332717

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332717 Técnicas em Laboratório

A técnica de PCR em tempo real (real time PCR) foi desenvolvida com base na reação de PCR convencional. É considerada uma vantagem dessa técnica sobre a PCR convencional:

A

o uso de um único corante fluorescente que torna possível a detecção de mais de um produto por reação, permitindo a realização de ensaios multiplex (com mais de um alvo simultâneo).

B

o posterior aproveitamento do produto da reação para realização de ensaios de sequenciamento do genoma alvo.

C

o menor tempo para avaliar uma reação (pode ser menor que uma hora) e a dispensa de um sistema de detecção por separação.

D

a ausência de contaminação, uma vez que não há necessidade de manuseio do produto amplificado durante a técnica.

E

a dispensa do uso prévio de técnicas de extração do genoma viral a partir das amostras clínicas testadas.

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Q3332715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332715 Veterinária

O PCR convencional é uma técnica de alta sensibilidade sujeita à contaminação. Para prevenir a contaminação da reação de PCR é indicado:

A

utilizar ponteiras com filtros para bloquear a produção de aerossol e a irradiação UV de materiais plásticos e componentes de reação (incluindo Taq polimerase e iniciadores ou primers).

B

transportar a amostra em meio de transporte viral ou solução salina estéril tamponada com fosfato e limpar frequentemente equipamentos e superfícies de laboratório com água sanitária a 10%.

C

incluir uracil-Nglicosilase na mistura de reação e reduzir a concentração dos iniciadores (primers) específicos e de cloreto de magnésio (MgCl2) na mistura da reação.

D

incorporar mais de um conjunto de iniciadores (primers) à mistura de reação, permitindo a detecção de múltiplas regiões de um mesmo alvo.

E

separar fisicamente o laboratório em seções onde (I) a amostra é preparada, (II) a reação de PCR é preparada, (III) ocorre a reação de amplificação por PCR e (IV) os produtos de amplificação são detectados

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Q3332714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332714 Técnicas em Laboratório

Algumas técnicas para a identificação de vírus murinos baseiam-se na amplificação de sequências únicas de ácido nucleico viral. A reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional é uma técnica de amplificação de genoma que requer:

A

enzima DNA polimerase, um molde de DNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, tampão e água.

B

quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, enzima transcriptase reversa, tampão, água e um molde de RNA.

C

sequências iniciadoras ou primers, um molde de DNA, quatro dideoxinucleutídeos trifosfato, enzima DNA polimerase, tampão e gel de agarose.

D

um molde de DNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sondas de hidrólise ou probes, enzima DNA polimerase, tampão e água.

E

um molde de RNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, enzima RNA polimerase RNA dependende, tampão e água.

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Q3332713

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332713 Veterinária

As infecções virais dentro de uma colônia são, em sua maioria, enzoóticas e assintomáticas. Por essa razão, é fundamental o monitoramento de vírus dentro de uma colônia. Sobre o diagnóstico de viroses murinas é correto afirmar que:

A

o diagnóstico direto ou rápido fundamenta-se na pesquisa de partículas virais, antígeno, genoma ou anticorpos específicos no material clínico suspeito (líquido de vesículas, exsudato de lesões, fezes, urina, secreções respiratórias).

B

são métodos diretos de detecção de vírus: microscopia eletrônica, imuno-histoquímica, eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), ensaio imunoenzimático (EIE) direto e indireto, reação de amplificação em cadeia da polimerase (PCR).

C

para a amplificação de fragmentos de vírus de genoma RNA se faz necessário uma etapa de transcrição reversa utilizando a enzima transcriptase reversa (TR) que converte o fragmento de RNA alvo em um DNA complementar (cDNA).

D

os métodos sorológicos variam em sensibilidade e especificidade e podem ser utilizados para todas as linhagens de animais que entrarem em contato com o agente infeccioso, desde que seja respeitado o período de soroconversão de pelo menos 7 dias.

E

um recurso para a identificação de vírus é a observação do efeito citopático resultante da replicação viral observado após a inoculação do material biológico em culturas celulares, ovos embrionados e animais neonatos lactantes.

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Q3332712

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332712 Veterinária

Sobre o controle bacteriológico de animais de laboratório, a opção que correlaciona corretamente os agentes bacterianos, os materiais para coleta e os meios de cultura empregados no seu crescimento é:

A

Staphylococcus aureus, material de pulmão, fígado ou rim, semeadura em ágar sangue.

B

Pasteurella pmeumotropica, de material de fígado ou rim, semeadura em BHI ou TSB (tript soy broth) caldo com vancomicina por 1 hora.

C

Corynebacterium kuscherii, material de pulmão, fígado ou rim, semeadura em BHI + gentamicina por uma hora e repicado em ágar-sangue

D

Klebsiela pneumoniae, material do trato intestinal, semeadura em ágar MacConkey.

E

Streptococcus pneumoniae, material de orofaringe, semeadura em ágar sangue com telurito de potássio e repicado em ágar-sangue.

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Q3332711

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332711 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico de doenças bacterianas em animais de laboratório depende do isolamento e identificação do agente. A respeito dos métodos bacteriológicos para o diagnóstico microbiológico, é correto afirmar que:

A

em colônias de animais convencionais recomenda-se que o controle bacteriológico seja realizado a cada 6 meses e em colônias SPF mensalmente.

B

após a eutanásia, procede-se inicialmente à coleta do material digestório por incisão no abdômen exteriorizando-se o intestino, raspando-se a mucosa e coletando-se fezes. Encerrada a colheita do trato digestório, inicia-se a colheita do trato respiratório com retirada de material de orofaringe e traqueia com swab estéril.

C

diversos métodos de coloração podem auxiliar na identificação de microrganismos, porém um dos mais utilizados é a coloração de Gram, baseada na diferença de parede celular das bactérias. Essa coloração permite a separação em dois grandes grupos: Gram-positivas (coradas em roxo) e Gram-negativas (coradas em rosa).

D

na técnica de Gram é realizado um esfregaço em uma lâmina, seguido da imersão sequencial em: cristal violeta, lugol diluído, álcool etílico, Safranina, lavagem e secagem.Aleitura é feita em objetiva de imersão (10x).

E

a rápida identificação de um microrganismo pode também ser feita por diversos sistemas e painéis disponíveis no mercado (API, BBL Cristal Identification System e Bactray, por exemplo), dispensando o isolamento e a identificação preliminar do agente.

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Q3332710

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332710 Veterinária

O agente infeccioso cuja transmissão se faz por aerossóis e via intrauterina, associado à doença crônica respiratória e redução de fertilidade em ratos e camundongos é:

A

Mycoplasma pulmonis.

B

Pasteurella multocida.

C

Ectromelia vírus.

D

Citrobacter rodentium.

E

vírus da hepatite murina.

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Q3332709

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332709 Veterinária

Os lagomorfos jovens são susceptíveis a infecções por agentes fúngicos que causam alterações epidérmicas na região da cabeça como pruridos, alopecias e eritemas. Um dos principais dermatófitos capazes de acometer uma colônia de criação de lagomorfos é:

A

Rhizopus stolonifer.

B

Microsporum gypseum.

C

Francisella tularensis.

D

Pneumocystis jirovecii.

E

Aspergillus flavus.

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Q3332708

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332708 Biologia

O agente bacteriano (Gram negativo e aeróbico) que causa diarreia de curso prolongado em primatas não humanos e possui a hipovitaminose C como fator predisponente é:

A

Staphylococcus aureus.

B

Clostridium perfrigens

C

Corynebacterium kutscheri.

D

Streptococcus pyogenes.

E

Shigella flexneri.

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Q3332707

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332707 Veterinária

A rapidez e a extensão nas quais várias bactérias têm desenvolvido resistência a antimicrobianos têm surpreendido os profissionais em medicina veterinária e o surgimento e a propagação de bactérias altamente resistentes é uma ameaça à prática clínica e cirurgia modernas. É considerado um mecanismo de resistência bacteriana adquirida:

A

a transdução, processo realizado por diversas famílias virais principalmente adenovírus, que consiste na transferência de genes de resistência que se originaram nos cromossomos ou plasmídeos de uma bactéria para outra após uma infecção viral.

B

a mutação para resistência à antibióticos (eventos espontâneos diretamente influenciados pela presença de antibiótico que resultam em alterações na sequência do DNA bacteriano).

C

a conjugação, evento de transferência mediada por plasmídeos onde uma bactéria doadora sintetiza uma fímbria que se fixa a uma bactéria receptora resultando na transferência de cópias de DNA.

D

a transformação, processo pelo qual o DNA é secretado ativamente de bactérias para o meio extracelular e posteriormente retomado por outras bactérias estreitamente relacionadas.

E

a formação de ilhas de resistência genômica, pequenos fragmentos de DNA exógeno com tamanhos típicos de 2-9 pares de bases e múltiplos genes de resistência que podem ser transferidos para as bactérias por meio de plasmídeos.

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Q3332705

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332705 Veterinária

Os parâmetros biológicos e fisiológicos e as condições ambientais ideais para um camundongo (Mus Musculus) são:

A

frequência cardíaca 320-780 bpm; frequência respiratória 163/min; 12 a 14 horas de exposição à luz a cada 24 hrs; consumo diário de alimento 4-5g/ dia.

B

frequência cardíaca 80-160 bpm; frequência respiratória 123 bpm; consumo de água 20 mL/dia; período médio de vida 2 anos.

C

peso corpóreo macho adulto 20-40g; peso corpóreo fêmea adulta18-35g; peso ao nascer 5g; 12 a 14 horas de exposição à luz a cada 24 hrs; consumo diário de alimento para um adulto 4-5g/dia.

D

frequência cardíaca 320-780 bpm; frequência respiratória 163/min; 8 a 12 horas de exposição à luz a cada 24 hrs; período médio de vida 3 anos.

E

peso corpóreo macho e fêmea adultos 40-60g; consumo diário de alimento para um adulto 4-5g/dia; período médio de vida 3 anos.

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Q3332704

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Q3332704 Saúde Pública

O agente que segundo a FELASA é considerado de baixa prevalência e pode ter o intervalo de monitoramento estendido é o vírus:

A

da coriomeningite linfocítica (LCM).

B

Ectromelia ou varíola murina.

C

da encefalomielite de Theiler.

D

Sendai.

E

K ou vírus da pneumonite do camundongo.

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Q3332703

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Q3332703 Veterinária

Endoparasita zoonótico de classe de risco 2, capaz de parasitar camundongos, ratos e hamster, que possui “rostelo armado” como estrutura de fixação é o:

A

Paraspidodera uncinata.

B

Aspiculuris tetráptera.

C

Hymenolepis nana

D

Passalurus ambiguus.

E

Syphacia obvelata.

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Q3332702

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Q3332702 Técnicas em Laboratório

A coloração pela técnica de Zielh-Neelsen Modificada é utilizada principalmente para identificação das seguintes estruturas parasitárias:

A

oocistos de Cryptosporidium sp.

B

ovos de Aspiculuris sp.

C

ovos leves de Syphacia sp.

D

cistos de Entamoeba sp.

E

formas adultas de Myobia musculi.

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Q3332701

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332701 Patologia

Os mamíferos desenvolveram elaborados mecanismos de defesa contra as infecções virais. Em contrapartida, os vírus possuem várias estratégias que permitem o escape desses mecanismos e o estabelecimento de um processo infeccioso no hospedeiro. São consideradas estratégias virais de evasão do sistema imune do hospedeiro:

A

a infecção lítica de células do sistema imunológico como linfócitos e macrófagos, facilitando o transporte dos vírus e induzindo uma imunossupressão.

B

a baixa variabilidade genética, que resulta em menores variações antigênicas permitindo o não reconhecimento do agente viral pelo sistema imune hospedeiro.

C

a elevada resistência ambiental da partícula viral, principalmente em vírus não envelopados, prolongando seu tempo de infectividade no ambiente.

D

o aumento da atividade das células Natural Killer (NK) causado pela presença de células infectadas pelos vírus nos tecidos periféricos.

E

a liberação de citocinas inflamatórias e mediadores de estresse em larga escala após a replicação viral dificultando a resposta do hospedeiro.

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Q3332700

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332700 Técnicas em Laboratório

Segundo a diretriz da prática de eutanásia do CONCEA são considerados métodos de eutanásia aceitos para camundongos, ratos, cobaias e coelhos:

A

o uso de monóxido de carbono na eutanásia de roedores desde que seja utilizado em câmaras específicas com fluxômetro (com restrições).

B

o deslocamento cervical para camundongos, ratos e coelhos até 3 kg, desde que executado por profissional experiente e capacitado (com restrições).

C

o uso de anestésicos gerais injetáveis por via intraperitoneal quando tais fármacos forem usados em sobredose (3x a dose requerida para a anestesia geral de cada espécie).

D

a exsanguinação por punção cardíaca que pode ser realizada em roedores e lagomorfos neonatos dispensando o uso de anestesia prévia.

E

a decapitação para roedores, ratos e coelhos até 3 Kg, que dispensa o uso de anestesia prévia, não contamina o material biológico e não danifica o cérebro (com restrições).

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