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Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036737
Direito Administrativo
A Lei nº 14.1332021, Nova Lei de Licitações e Contratos
Administrativos, trouxe atualizações importantes para as
compras públicas, impactando diretamente a aquisição
de medicamentos e insumos farmacêuticos no setor
público. O farmacêutico, atuando na gestão da
Assistência Farmacêutica, participa da elaboração de
Termos de Referência e na qualificação técnica dos
produtos. Considerando as modalidades de licitação e os
critérios de julgamento previstos na nova lei, analise as
assertivas abaixo.
I.A modalidade 'Pregão' continua sendo obrigatória para a aquisição de bens e serviços comuns, categoria na qual se enquadram os medicamentos padronizados cujos padrões de desempenho e qualidade podem ser objetivamente definidos pelo edital.
II.A Lei 14.13321 extinguiu as modalidades de Tomada de Preços e Convite, que existiam na legislação anterior (Lei 8.66693), simplificando o processo licitatório para focar no Pregão e na Concorrência.
III.No critério de julgamento por 'menor preço', a administração deve considerar apenas o valor nominal da proposta, sendo vedada a exigência de amostras ou laudos de qualidade prévios à homologação para não restringir a competitividade.
IV.O Sistema de Registro de Preços (SRP) é uma ferramenta auxiliar que permite a contratação de bens e serviços para aquisições futuras e eventuais, sendo amplamente utilizado na compra de medicamentos para evitar desabastecimento.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.A modalidade 'Pregão' continua sendo obrigatória para a aquisição de bens e serviços comuns, categoria na qual se enquadram os medicamentos padronizados cujos padrões de desempenho e qualidade podem ser objetivamente definidos pelo edital.
II.A Lei 14.13321 extinguiu as modalidades de Tomada de Preços e Convite, que existiam na legislação anterior (Lei 8.66693), simplificando o processo licitatório para focar no Pregão e na Concorrência.
III.No critério de julgamento por 'menor preço', a administração deve considerar apenas o valor nominal da proposta, sendo vedada a exigência de amostras ou laudos de qualidade prévios à homologação para não restringir a competitividade.
IV.O Sistema de Registro de Preços (SRP) é uma ferramenta auxiliar que permite a contratação de bens e serviços para aquisições futuras e eventuais, sendo amplamente utilizado na compra de medicamentos para evitar desabastecimento.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036161
Farmácia
A Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, da
Anvisa, dispõe sobre as boas práticas de manipulação
de preparações magistrais e oficinais para uso humano
em farmácias, definindo parâmetros de qualidade,
segurança e controle em todas as etapas do processo de
manipulação. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização.
(__)O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise.
(__)A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa.
(__)A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização.
(__)O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise.
(__)A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa.
(__)A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036159
Direito Sanitário
Uma paciente de 32 anos, diagnosticada com lúpus
eritematoso sistêmico e apresentando lesões cutâneas
refratárias ao tratamento convencional, foi avaliada pelo
médico assistente que considerou a introdução de
talidomida como opção terapêutica. Antes da prescrição,
o profissional foi orientado sobre os requisitos legais e
sanitários relacionados ao uso dessa substância, devido
aos riscos teratogênicos e à necessidade de controle
rigoroso de distribuição. Considerando a legislação
vigente que regula o uso da talidomida no Brasil,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036155
Farmácia
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, instituído
pela Resolução CFF nº 596/2014, estabelece os
princípios, deveres e responsabilidades que orientam o
exercício profissional, visando à promoção da saúde, à
segurança do paciente e à integridade técnica e moral do
farmacêutico. Sobre as diretrizes desse Código, analise
as afirmativas a seguir:
I.O farmacêutico pode divulgar informações técnicas sobre medicamentos em redes sociais, mesmo sem respaldo científico, desde que mencione sua formação profissional.
II.O profissional pode obter vantagens financeiras mediante indicação de produtos farmacêuticos, desde que informadas ao paciente.
III.É dever do farmacêutico recusar-se a participar de práticas que comprometam a saúde, a segurança ou a dignidade do paciente.
Está correto o que se afirma em:
I.O farmacêutico pode divulgar informações técnicas sobre medicamentos em redes sociais, mesmo sem respaldo científico, desde que mencione sua formação profissional.
II.O profissional pode obter vantagens financeiras mediante indicação de produtos farmacêuticos, desde que informadas ao paciente.
III.É dever do farmacêutico recusar-se a participar de práticas que comprometam a saúde, a segurança ou a dignidade do paciente.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036154
Direito Sanitário
Durante uma auditoria sanitária em uma unidade pública
de saúde, foi identificado que um lote de talidomida havia
sido dispensado sem a presença do termo de
consentimento assinado e sem o registro completo no
sistema de controle interno da instituição. O farmacêutico
responsável informou que o medicamento era utilizado
apenas em pacientes cadastrados em programas
oficiais, mas não apresentou comprovação de
rastreabilidade individual das unidades dispensadas.
Considerando as determinações da Resolução RDC nº
11/2011 da Anvisa, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036149
Farmácia
Os hipnoanalgésicos, também conhecidos como
anestésicos gerais ou agentes sedativos com ação
analgésica, são amplamente utilizados na prática clínica
para promover perda de consciência e controle da dor
durante procedimentos cirúrgicos. Considerando os
mecanismos de ação, indicações e cuidados
relacionados ao uso desses medicamentos, analise as
afirmativas a seguir:
I.O uso de hipnoanalgésicos não requer monitoramento dos sinais vitais, pois seus efeitos são seletivos apenas sobre a percepção da dor, sem interferência hemodinâmica.
II.Os hipnoanalgésicos atuam principalmente pela depressão do sistema nervoso central, promovendo sedação, amnésia e analgesia.
III.A cetamina é um hipnoanalgésico que preserva os reflexos de vias aéreas e a função respiratória, sendo útil em pacientes com risco de depressão respiratória.
Está correto o que se afirma em:
I.O uso de hipnoanalgésicos não requer monitoramento dos sinais vitais, pois seus efeitos são seletivos apenas sobre a percepção da dor, sem interferência hemodinâmica.
II.Os hipnoanalgésicos atuam principalmente pela depressão do sistema nervoso central, promovendo sedação, amnésia e analgesia.
III.A cetamina é um hipnoanalgésico que preserva os reflexos de vias aéreas e a função respiratória, sendo útil em pacientes com risco de depressão respiratória.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035821
Farmácia
A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma condição
crônica de alta prevalência e um dos principais fatores de
risco para doenças cardiovasculares e
cerebrovasculares. O tratamento farmacológico da HAS
envolve diversas classes de medicamentos que atuam
por diferentes mecanismos para reduzir a pressão
arterial. As principais classes incluem os diuréticos, os
inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA),
os bloqueadores dos receptores de angiotensina II
(BRA), os bloqueadores dos canais de cálcio (BCC) e os
betabloqueadores. A escolha da terapia inicial e a
combinação de fármacos são individualizadas,
baseando-se nas comorbidades do paciente, no perfil de
efeitos adversos e nas diretrizes clínicas atuais. Um
manejo inadequado pode levar a um controle pressórico
subótimo e ao aumento do risco de complicações. Sobre
o tratamento farmacológico da hipertensão arterial,
analise as afirmativas a seguir.
I.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, são considerados uma das opções de primeira linha para o tratamento da hipertensão arterial não complicada. Eles atuam inibindo o cotransportador de Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, promovendo a natriurese e a consequente redução do volume plasmático e do débito cardíaco. Em longo prazo, seu efeito anti-hipertensivo é mantido principalmente pela redução da resistência vascular periférica.
II.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, e os bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), como a losartana, atuam no sistema renina-angiotensina-aldosterona. A principal diferença entre eles é que os IECAs podem causar tosse seca como efeito adverso devido ao acúmulo de bradicinina, enquanto os BRAs não apresentam esse efeito, tornando-os uma alternativa para pacientes intolerantes aos IECAs.
III.Os betabloqueadores, como o propranolol e o atenolol, reduzem a pressão arterial principalmente por diminuir o débito cardíaco através da redução da frequência cardíaca e da contratilidade miocárdica. No entanto, eles não são mais considerados como primeira linha de tratamento para hipertensão não complicada na maioria das diretrizes atuais, sendo reservados para pacientes com indicações específicas, como insuficiência cardíaca ou pós-infarto do miocárdio.
Está correto o que se afirma em:
I.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, são considerados uma das opções de primeira linha para o tratamento da hipertensão arterial não complicada. Eles atuam inibindo o cotransportador de Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, promovendo a natriurese e a consequente redução do volume plasmático e do débito cardíaco. Em longo prazo, seu efeito anti-hipertensivo é mantido principalmente pela redução da resistência vascular periférica.
II.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, e os bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), como a losartana, atuam no sistema renina-angiotensina-aldosterona. A principal diferença entre eles é que os IECAs podem causar tosse seca como efeito adverso devido ao acúmulo de bradicinina, enquanto os BRAs não apresentam esse efeito, tornando-os uma alternativa para pacientes intolerantes aos IECAs.
III.Os betabloqueadores, como o propranolol e o atenolol, reduzem a pressão arterial principalmente por diminuir o débito cardíaco através da redução da frequência cardíaca e da contratilidade miocárdica. No entanto, eles não são mais considerados como primeira linha de tratamento para hipertensão não complicada na maioria das diretrizes atuais, sendo reservados para pacientes com indicações específicas, como insuficiência cardíaca ou pós-infarto do miocárdio.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035808
Farmácia
O laboratório de controle de qualidade da farmácia
magistral está implantando procedimentos analíticos conforme o Formulário Nacional da Farmacopeia
Brasileira (2ª edição, 2012). O controle de qualidade de
medicamentos verifica identidade, pureza, teor,
uniformidade, dissolução e esterilidade, assegurando
que os produtos atendam aos padrões estabelecidos. A
estabilidade avalia a capacidade do medicamento de
manter suas propriedades físicas, químicas e
terapêuticas durante o prazo de validade, conforme
condições adequadas de armazenamento. Sobre
controle de qualidade e estabilidade de medicamentos,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.
(__)O controle de qualidade de medicamentos verifica identidade do princípio ativo mediante métodos como espectrofotometria e cromatografia, pureza, verificando ausência de impurezas acima de limites, teor ou doseamento, verificando concentração do princípio ativo dentro de limites especificados geralmente 90% a 110% do declarado, uniformidade de doses, dissolução, esterilidade quando aplicável, conforme metodologias estabelecidas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira.
(__)A estabilidade de medicamentos refere-se à capacidade de manter propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro de limites especificados durante prazo de validade quando armazenado adequadamente, sendo influenciada por fatores intrínsecos como natureza química do princípio ativo, pH, excipientes, embalagem, e extrínsecos como temperatura, umidade, luz e oxigênio.
(__)Os medicamentos podem ser armazenados em quaisquer condições ambientais de temperatura, umidade e luminosidade sem que isso afete sua estabilidade, eficácia ou segurança, não sendo necessário observar condições específicas de conservação indicadas na embalagem como temperatura controlada, proteção da luz ou umidade, pois medicamentos são totalmente estáveis independentemente de condições externas.
(__)Sinais visíveis de instabilidade de medicamentos como alterações de cor, aspecto, formação de precipitados, turvação, alteração de odor, separação de fases em suspensões ou emulsões devem ser identificados pelo farmacêutico durante dispensação, devendo o produto alterado ser segregado e não dispensado ao paciente por possível comprometimento de qualidade, eficácia ou segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O controle de qualidade de medicamentos verifica identidade do princípio ativo mediante métodos como espectrofotometria e cromatografia, pureza, verificando ausência de impurezas acima de limites, teor ou doseamento, verificando concentração do princípio ativo dentro de limites especificados geralmente 90% a 110% do declarado, uniformidade de doses, dissolução, esterilidade quando aplicável, conforme metodologias estabelecidas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira.
(__)A estabilidade de medicamentos refere-se à capacidade de manter propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro de limites especificados durante prazo de validade quando armazenado adequadamente, sendo influenciada por fatores intrínsecos como natureza química do princípio ativo, pH, excipientes, embalagem, e extrínsecos como temperatura, umidade, luz e oxigênio.
(__)Os medicamentos podem ser armazenados em quaisquer condições ambientais de temperatura, umidade e luminosidade sem que isso afete sua estabilidade, eficácia ou segurança, não sendo necessário observar condições específicas de conservação indicadas na embalagem como temperatura controlada, proteção da luz ou umidade, pois medicamentos são totalmente estáveis independentemente de condições externas.
(__)Sinais visíveis de instabilidade de medicamentos como alterações de cor, aspecto, formação de precipitados, turvação, alteração de odor, separação de fases em suspensões ou emulsões devem ser identificados pelo farmacêutico durante dispensação, devendo o produto alterado ser segregado e não dispensado ao paciente por possível comprometimento de qualidade, eficácia ou segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035799
Farmácia
A farmácia magistral está implementando sistema de
qualidade conforme as Boas Práticas de Manipulação
(BPM) previstas na Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essa norma
define os requisitos mínimos para garantir qualidade,
segurança e eficácia das preparações magistrais e
oficinais manipuladas em farmácias, abrangendo
aspectos de infraestrutura física, recursos humanos,
controle de matérias-primas, manipulação, controle de
qualidade, armazenamento e rastreabilidade. Entre as
exigências, destacam-se: áreas segregadas e
climatizadas conforme o risco das preparações,
responsabilidade técnica do farmacêutico, aquisição de
matérias-primas de fornecedores regularizados, análise
de identidade e pureza, procedimentos operacionais padronizados (POPs), controle de qualidade do produto
final e registro documental de todas as etapas.
Considerando as Boas Práticas de Manipulação
estabelecidas pela RDC nº 67/2007 (ANVISA), assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035798
Direito Administrativo
O setor de compras da farmácia hospitalar pública está
organizando processo licitatório para aquisição de
medicamentos conforme a Lei Federal nº 14.133, de 1º
de abril de 2021, que disciplina licitações e contratos da
administração pública e substitui gradualmente a Lei nº
8.666/1993. Essa legislação estabelece princípios como
legalidade, impessoalidade, moralidade, publicidade,
eficiência, economicidade e julgamento objetivo, além de
prever modalidades como pregão eletrônico,
concorrência, leilão, concurso e diálogo competitivo.
Para a compra de medicamentos e insumos
farmacêuticos, utiliza-se preferencialmente o pregão eletrônico, adotando o critério de menor preço e exigindo
habilitação técnica, fiscal e econômico-financeira, com
sanções administrativas em caso de descumprimento.
Sobre a Lei nº 14.133/2021 aplicada às licitações para
aquisição de medicamentos, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997705
Farmácia
Paciente M.L.R., 55 anos, sabidamente
portadora de Diabetes tipo II, comparece a
farmácia portando a receita com a seguinte
prescrição:Glifage® 500 mg, tomar 1
comprimido, 2 vezes ao dia (após almoço e
jantar), no entanto a paciente deseja fazer a
compra do medicamento genérico e não do
medicamento referência, nesse caso marque
a alternativa que indica o fármaco genérico
que o farmacêutico pode apresentar a essa
paciente:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997702
Farmácia
Assinale a alternativa em que o fármaco
citado corresponde a um anti-inflamatório não
esteroide (AINE):
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997701
Farmácia
O processo inflamatório é um mecanismo
de defesa natural do organismo frente aos danos
teciduais ocasionados por substancias químicas
prejudicais, traumas físicos ou patógenos
microbianos. Os anti-inflamatórios não
esteroides usados para tratar o processo
inflamatório atuam:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997700
Farmácia
O Brasil possui uma grande quantidade de
casos registrados de dengue e um dos fármacos
usados no tratamento é o paracetamol para
controle da temperatura corporal. A ingestão
desse fármaco em excesso gera um quadro de :
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997694
Farmácia
Baseando-se na portaria nº 344, de 12
de maio de 1998. Marque a alternativa
incorreta:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997693
Direito Sanitário
Baseando-se na portaria nº 344, de 12
de maio de 1998 em seu art. 16 “ A
autorização de importação e o certificado de
não objeção, ambos de caráter
intransferível, serão expedidos em 6 (seis) e
5(cinco) vias, respectivamente, podendo os
mesmos serem emitidos por processo
informatizado, ou não.” Correlacione cada
via com sua origem ou destino e, em
seguida, assinale a alternativa que apresenta
a sequência correta de vias e origens.
1ª via 2ª via 3ª via 4ª via 5ª via 6ª via
( ) autoridade sanitária competente do Estado ou Distrito Federal, onde estiver sediada a empresa autorizada
( ) Delegacia de Repressão a Entorpecentes do Departamento de Policia Federal do estado do Rio de Janeiro e/ou dos demais estados, exceto o Certificado de Não Objeção
( ) autoridade competente do do país exportador
( ) exportador
( ) importador
( ) Órgão competente do Ministério da saúde
1ª via 2ª via 3ª via 4ª via 5ª via 6ª via
( ) autoridade sanitária competente do Estado ou Distrito Federal, onde estiver sediada a empresa autorizada
( ) Delegacia de Repressão a Entorpecentes do Departamento de Policia Federal do estado do Rio de Janeiro e/ou dos demais estados, exceto o Certificado de Não Objeção
( ) autoridade competente do do país exportador
( ) exportador
( ) importador
( ) Órgão competente do Ministério da saúde
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997692
Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroides
(AINEs) são uma classe de medicamento usados
para tratar dor, febre e outros processos
inflamatórios. Podem ser classificados como
não seletivos (COX-1 e 2) e seletivos (COX-2).
Marque a alternativa em que esta citado um
AINE seletivo para Cox-2:
fonte: Batlouni, Michel. Anti-inflamatórios não esteroides: Efeitos cardiovasculares, cérebro-vasculares e renais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 94, n. 4, 2010.
fonte: Batlouni, Michel. Anti-inflamatórios não esteroides: Efeitos cardiovasculares, cérebro-vasculares e renais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 94, n. 4, 2010.
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997691
Direito Administrativo
Marque a alternativa incorreta. O decreto
Municipal de Bom Despacho nº 5.539 de 25
março de 2013 em seu artigo 1º no exercício da
sua função, o Agente Público observará os
seguintes deveres:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997690
Direito Administrativo
Marque a alternativa correta. O decreto
Municipal de Bom Despacho nº 5.539 de 25
março de 2013 em seu artigo 2º informa que
ao servidor público é vedado:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997682
Direito Sanitário
Marque a alternativa incorreta. De acordo
com a Lei nº 6360, de 23 de setembro de 1976,
art.16 : “o registro de drogas, medicamentos,
insumos farmacêuticos e correlatos, dadas as
suas características sanitárias, medicamentosas
ou profiláticas, curativas, paliativas, ou mesmo
para fins de diagnóstico, fica sujeito, além do
atendimento das exigências próprias, aos
seguintes requisitos específicos:”
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