Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 38

Q3878470

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878470 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Em uma farmácia hospitalar, ocorre o derramamento de um quimioterápico antineoplásico durante o preparo. O farmacêutico responsável técnico decide não acionar o protocolo institucional, não registrar o incidente e autoriza a limpeza da área sem uso do kit específico, apesar de conhecer as normas vigentes. O episódio é posteriormente identificado em inspeção sanitária, com relato de exposição ocupacional de trabalhadores.

À luz do Código de Ética do Farmacêutico (Resolução CFF nº 724/2022), a conduta do farmacêutico caracteriza a ocorrência de

A

exercício regular da autonomia profissional, sem configuração de falta ética, por ausência de dano comprovado ao paciente.

B

infração ética por negligência frente ao risco sanitário, com descumprimento do dever de zelar pela saúde e segurança da coletividade.

C

falha administrativa atribuível exclusivamente à instituição, não sujeita à apuração ética individual.

D

infração ética por imperícia restrita ao âmbito das relações trabalhistas, sem repercussão no exercício profissional.

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Q3878463

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878463 Farmácia

Considerando a concentração final após a reconstituição de um frasco-ampola de carboplatina de 150mg em 15 mL de solução de glicose a 5%, qual deve ser o volume a ser aspirado para atender a uma prescrição de 936 mg de carboplatina?

A

62,4 mL.

B

93,6 mL.

C

150 mL.

D

936 mL.

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Q3878462

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878462 Farmácia

A análise institucional em um hospital evidencia que o sistema de distribuição atualmente adotado dificulta a rastreabilidade dos medicamentos e a validação farmacêutica das prescrições antes da dispensação.
Considerando os diferentes sistemas de distribuição intrahospitalar e seus impactos sobre a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos, qual sistema de distribuição de medicamentos minimizaria esses problemas?

A

Sistema coletivo, com estocagem de medicamentos nas unidades assistenciais e reposição periódica pelo serviço de farmácia.

B

Sistema de dose unitária, com fracionamento, identificação e dispensação de cada dose pronta para administração.

C

Sistema misto, combinando estocagem coletiva nas unidades e dispensação individualizada apenas para medicamentos de alto risco.

D

Sistema descentralizado, com autonomia das unidades assistenciais para aquisição e controle de seus estoques.

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Q3878460

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878460 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante a avaliação de dois fármacos agonistas (A e B) que atuam no mesmo receptor, um farmacêutico analisa curvas dose–resposta obtidas em modelo experimental. Observa-se que o fármaco A produz maior efeito máximo em comparação ao fármaco B, enquanto o fármaco B atinge 50% de seu efeito máximo em concentrações menores do que o fármaco A.

Considerando os conceitos fundamentais da farmacologia geral, essa análise indica que

A

o fármaco A apresenta maior eficácia, enquanto o fármaco B apresenta maior potência.

B

o fármaco B apresenta maior eficácia, enquanto o fármaco A apresenta maior potência.

C

o fármaco A apresenta maior potência e maior eficácia em relação ao fármaco B.

D

os fármacos A e B apresentam eficácia semelhante, diferindo apenas quanto à afinidade pelo receptor.

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Q3878183

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878183 Farmácia

Na validação de métodos analíticos por HPLC, a "Robustez" (Robustness) deve ser avaliada. Assinale a alternativa que descreve corretamente o procedimento experimental para determinar a robustez.

A

Analisar a mesma amostra em dias diferentes, por analistas diferentes e em equipamentos diferentes, para determinar a precisão intermediária.

B

Verificar se o pico do analito está perfeitamente separado dos picos de degradação, garantindo a especificidade do método.

C

Avaliar a capacidade do método de permanecer inalterado diante de pequenas e deliberadas variações nos parâmetros do método, como pH da fase móvel (+/- 0,2), temperatura da coluna (+/- 5°C), fluxo (+/- 0,1 mL/min) ou lote da coluna, indicando sua confiabilidade durante o uso normal.

D

Medir a menor quantidade de analito que pode ser detectada, mas não necessariamente quantificada, com uma relação sinal/ruído de 3:1.

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Q3878178

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878178 Farmácia

O conceito de "Volume de Distribuição Aparente" (Vd) é fundamental na farmacocinética clínica. Assinale a alternativa que interpreta corretamente um Vd muito alto (ex: 500 Litros para um adulto de 70 kg), como o da Digoxina ou Cloroquina.

A

O fármaco está confinado exclusivamente no compartimento vascular, ligado a proteínas plasmáticas, sendo facilmente removido por diálise.

B

O fármaco está extensamente distribuído e sequestrado nos tecidos periféricos (músculo, gordura), apresentando concentrações plasmáticas muito baixas em relação à dose administrada, o que dificulta sua remoção por hemodiálise.

C

O fármaco é hidrossolúvel e permanece no líquido extracelular, não penetrando nas células.

D

O valor é um erro de cálculo, pois é fisicamente impossível um volume de distribuição ser maior que o volume total de água do corpo (aprox. 42 Litros).

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Q3878177

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878177 Farmácia

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), o parâmetro de "Resolução" (Rs) entre dois picos é crítico.

Assinale a alternativa que indica os fatores que influenciam a resolução e o valor mínimo aceitável para uma separação completa na linha de base.

A

A resolução é controlada exclusivamente pela temperatura do forno; Rs > 5,0 é exigido pela farmacopeia.

B

A resolução depende da pressão da bomba; quanto maior a pressão, maior a resolução, independentemente da química da coluna.

C

A resolução depende da eficiência (número de pratos, N), da seletividade (fator de separação, alfa) e da retenção (fator de capacidade, k); um valor de Rs > 1,5 garante separação na linha de base (overlap < 1%).

D

A resolução depende apenas do comprimento da coluna; Rs > 0,5 é suficiente para quantificação precisa.

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Q3878176

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878176 Farmácia

A equação de Arrhenius é utilizada em estudos de estabilidade acelerada para prever o prazo de validade. Assinale a alternativa que descreve corretamente a aplicação dessa equação na degradação de fármacos.

A

Ela calcula a quantidade de umidade absorvida pelo medicamento em função da umidade relativa da câmara climática.

B

Ela relaciona a constante de velocidade da reação de degradação (k) com a temperatura absoluta (T), permitindo extrapolar a taxa de degradação observada em temperaturas elevadas (ex: 40°C, 50°C) para a temperatura de armazenamento (25°C), assumindo que o mecanismo de degradação e a energia de ativação (Ea) permaneçam constantes.

C

Ela serve para calcular a dose letal mediana (DL50) em estudos de toxicidade térmica.

D

Ela determina a ordem da reação (zero, primeira ou segunda) baseada na concentração inicial do fármaco.

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Q3878175

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878175 Farmácia

A manipulação de cápsulas contendo fármacos higroscópicos ou deliquescentes requer cuidados específicos com o excipiente e o invólucro. Analise as afirmativas a seguir sobre a estabilidade de cápsulas de gelatina dura contendo cloridrato de ranitidina (higroscópico):

I. O uso de excipientes contendo lactose monohidratada deve ser evitado ou controlado, pois o fármaco pode extrair a água de cristalização da lactose ou da própria cápsula de gelatina, tornando o invólucro quebradiço.

II. Cápsulas de HPMC (hidroxipropilmetilcelulose) são preferíveis às de gelatina para fármacos higroscópicos, pois possuem menor teor de umidade residual (3-6%) em comparação com a gelatina (13-16%), reduzindo a transferência de água.

III. A adição de dióxido de silício coloidal (Aerosil) em altas concentrações (> 5%) é obrigatória para adsorver toda a umidade do ar e impedir a dissolução do fármaco dentro da cápsula.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

I, II e III.

D

II apenas.

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Q3878171

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878171 Farmácia

Os superdesintegrantes são excipientes críticos em comprimidos de liberação imediata, atuando em baixas concentrações. O mecanismo de ação do Croscarmelose Sódica difere ligeiramente do mecanismo do Amido Glicolato de Sódio. Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo predominante da Croscarmelose Sódica.

A

A Croscarmelose Sódica atua principalmente por "wicking" (ação capilar) e recuperação elástica (swelling secundário), puxando a água para o interior do comprimido e liberando a tensão acumulada durante a compactação, causando a ruptura da matriz.

B

Atua dissolvendo-se completamente em contato com a água, criando canais porosos (formação de poros) pelos quais o fármaco pode se difundir lentamente.

C

A Croscarmelose Sódica funciona através de um inchamento explosivo massivo (swelling primário) que aumenta seu volume em 300 vezes, desintegrando o comprimido por pressão hidrostática pura, similar ao Amido Glicolato.

D

O mecanismo exclusivo é a efervescência, reagindo com o ácido gástrico para liberar dióxido de carbono e explodir o comprimido.

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Q3878170

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878170 Farmácia

Na intoxicação por Paracetamol (Acetaminofeno), a depleção de um cofator endógeno hepático leva ao acúmulo do metabólito tóxico NAPQI.Assinale a alternativa que identifica este cofator e o antídoto específico que atua repondo seus precursores.

A

Ácido Glicurônico; o antídoto é a Atropina, que acelera a excreção renal.

B

Citocromo P450; o antídoto é o Flumazenil, que inibe a enzima metabolizadora.

C

Glutationa reduzida (GSH); o antídoto é a N-acetilcisteína (NAC), que fornece grupos sulfidrila para conjugar o NAPQI e regenerar a glutationa.

D

NADH; o antídoto é o Etanol, que compete pelo sítio ativo da álcool desidrogenase.

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Q3878166

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878166 Farmácia

A Espectroscopia no Infravermelho (IV ou IR) é fundamental para identificação de IFAs. Assinale a alternativa que descreve corretamente a região da "Impressão Digital" (Fingerprint region) e sua utilidade.

A

Compreende a região entre 1500 e 400 cm-1 (número de onda), onde ocorrem vibrações complexas de deformação angular e estiramento de esqueleto (C-C, C-O, C-N), sendo única para cada molécula e permitindo a identificação inequívoca por comparação com padrões.

B

Refere-se à técnica de depositar a amostra diretamente no cristal de diamante (ATR) sem preparação, não tendo relação com uma faixa espectral específica.

C

Compreende a região acima de 3000 cm-1, onde aparecem apenas as bandas de estiramento de hidrogênio (O-H, N-H, C-H), servindo apenas para identificar grupos funcionais genéricos.

D

É a região do infravermelho próximo (NIR), usada para quantificação de umidade, mas sem utilidade para identificação estrutural.

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Q3878165

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878165 Farmácia

A distinção entre Padrão Primário e Padrão Secundário é vital na volumetria. Assinale a alternativa que define corretamente um Padrão Primário.

A

É qualquer reagente grau analítico (P.A.) disponível no almoxarifado, independentemente de sua estabilidade.

B

É uma substância utilizada apenas para calibrar o pHmetro, como os tampões de pH 4,0 e 7,0.

C

É uma solução preparada em laboratório e padronizada contra outra solução, usada na rotina por ser mais barata.

D

É uma substância de pureza extremamente elevada ( > 99,9%), estável à atmosfera (não higroscópica, não oxidável), com massa molar elevada (para minimizar erro de pesagem) e composição definida, utilizada para padronizar soluções titulantes diretamente.

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Q3876385

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Atendente de Farmácia |

Q3876385 Farmácia

Em uma farmácia que realiza aplicação de injetáveis, o farmacêutico responsável precisa elaborar um protocolo de higiene das mãos para a equipe, detalhando quando e como realizar a higiene antisséptica das mãos com preparação alcoólica e a lavagem antisséptica das mãos com água e sabão. Considerando as diretrizes da ANVISA (RDC 67/2007 e notas técnicas) e da Organização Mundial da Saúde, analise a situação a seguir: O atendente, após realizar o atendimento no balcão (manuseando dinheiro e embalagens), precisa auxiliar o farmacêutico na preparação de uma injeção intramuscular. Qual sequência de ações, considerando os 5 momentos da higiene das mãos da OMS e a remoção eficaz de sujidades e microbiota transitória, é tecnicamente CORRETA e completa para esse atendente?

A

Usar luvas de procedimento estéreis imediatamente após o atendimento no balcão, sem realizar higiene das mãos, pois as luvas garantem a proteção necessária para a atividade seguinte.

B

Fazer a lavagem das mãos com água e sabão comum para remover sujidades, secar com papel toalha e, em seguida, realizar a higiene antisséptica das mãos com preparação alcoólica antes de auxiliar na preparação do injetável.

C

Realizar a higiene antisséptica das mãos com preparação alcoólica (gel a 70%) antes de tocar no material estéril, pois o álcool é eficaz mesmo na presença de sujidade visível.

D

Realizar apenas a lavagem das mãos com sabão comum, uma única vez, com duração de 20 segundos, já que o atendente não terá contato direto com o paciente durante a aplicação.

E

Lavar as mãos com sabão antisséptico (clorexidina ou PVPI) por 40-60 segundos, secar com papel toalha, e repetir a antissepsia com álcool 70% antes de manipular o material estéril.

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Q3875061

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875061 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (Portaria GM/MS nº 3.916/1998) é uma importante normativa do SUS. De acordo com ela, a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) tem como objetivo principal:

A

Indicar os medicamentos considerados fundamentais para atender às prioridades de saúde da população brasileira.

B

Restringir a prescrição de medicamentos de alto custo a especialistas médicos.

C

Estabelecer a lista de medicamentos que devem ser produzidos apenas por laboratórios oficiais.

D

Listar todos os medicamentos comercializados no país, com seus preços máximos.

E

Definir os produtos de uso exclusivo em hospitais, proibindo sua venda em farmácias.

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Q3875054

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875054 Farmácia

Em um ambulatório de cardiologia, um paciente é acompanhado em terapia com varfarina sódica para prevenção de tromboembolismo. O farmacêutico é parte integrante da equipe de acompanhamento deste paciente. Qual é o principal parâmetro laboratorial que o farmacêutico deve utilizar para monitorar a eficácia e a segurança do tratamento, orientando, quando necessário, ajustes posológicos em conjunto com a equipe médica?

A

Tempo de Protrombina, expresso como Razão Normalizada Internacional (RNI ou INR).

B

Dosagem sérica de Fibrinogênio.

C

Contagem de Plaquetas (Plaquetometria).

D

Tempo de Sangramento.

E

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA ou APTT).

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Q3875052

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875052 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência renal moderada é internado e precisa iniciar tratamento com um antibiótico que é eliminado predominantemente pelos rins, na forma inalterada. O farmacêutico clínico, ao avaliar a prescrição, recomenda ao médico que a dose padrão do antibiótico seja reduzida e que o intervalo entre as doses seja aumentado. A recomendação do farmacêutico está baseada, principalmente, na alteração de qual parâmetro farmacocinético neste paciente específico?

A

Aumento da Biodisponibilidade Oral.

B

Redução da Meia-vida (t½) do fármaco.

C

Aumento do Volume de Distribuição (Vd).

D

Aumento da Ligação às Proteínas Plasmáticas.

E

Redução do Clearance (Cl) renal.

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Q3875051

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875051 Farmácia

Um paciente com insuficiência hepática moderada recebe prescrição de um medicamento que sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. Qual medida é a mais adequada para reduzir o risco de toxicidade?

A

Trocar a via oral pela via intramuscular para evitar metabolismo hepático.

B

Suspender a ingestão de água durante o tratamento.

C

Aumentar a dose para compensar a função hepática reduzida.

D

Administrar o medicamento exclusivamente após as refeições.

E

Reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as doses.

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Q3875050

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875050 Farmácia

Uma paciente de 52 anos com diabetes tipo 2 está em uso de Mounjaro® (tirzepatida) há dois meses. Nas últimas semanas, passou a apresentar controle glicêmico instável após iniciar um tratamento para refluxo gastroesofágico. A equipe médica verificou que o novo medicamento reduz a motilidade gastrointestinal, assim como a tirzepatida, e que isso pode ter alterado a absorção de alguns fármacos administrados pela via oral. Considerando a farmacologia da tirzepatida e possíveis interações medicamentosas, qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de ter sua eficácia comprometida pela redução adicional do esvaziamento gástrico causada pela associação?

A

Hidroclorotiazida.

B

Insulina basal.

C

Anticoncepcional oral combinado.

D

Omeprazol.

E

Metformina de liberação imediata.

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Q3875049

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875049 Farmácia

Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos. Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?

A

O fármaco, por ser agonista parcial, compete com os agonistas endógenos e reduz a resposta máxima, mesmo quando os níveis de catecolaminas estão elevados.

B

O fármaco atua como antagonista irreversível dos receptores β₁, impedindo que a adrenalina exerça seus efeitos.

C

O fármaco aumenta a eficácia da adrenalina, mas diminui a potência, reduzindo o efeito total em situações de estresse.

D

O fármaco tem baixa afinidade pelos receptores β₁, por isso não interfere com a ação das catecolaminas liberadas durante o estresse.

E

O fármaco apresenta alta potência e, portanto, substitui completamente a ação dos agonistas endógenos sobre os receptores β₁.

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