Questões de Concurso
Para idesg
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I. As mutações no gene MECP2 estão associadas à síndrome de Rett, um distúrbio do neurodesenvolvimento que afeta principalmente meninas.
II. A distrofia muscular de Duchenne é causada por mutações no gene responsável pela codificação da proteína distrofina, localizado no cromossomo X.
III. A doença de Huntington é causada por uma expansão repetida do trinucleotídeo CAG no gene HTT, localizada no cromossomo 4. IV. A esclerose múltipla é uma doença genética autossômica dominante associada a mutações no gene CFTR.
Estão corretas as afirmativas:
I. Durante o estágio pré-operacional, a criança desenvolve a capacidade de representação simbólica.
II. No estágio sensório-motor, a aquisição do conceito de permanência do objeto é fundamental.
III. O estágio das operações formais caracteriza-se pela capacidade de pensar abstratamente.
IV. Durante o estágio das operações concretas, o pensamento lógico é limitado à aplicação prática.
Estão corretas as afirmativas:
(__) O brincar é uma ferramenta essencial na avaliação diagnóstica de crianças.
(__) A entrevista deve incluir informações do cuidador principal, sendo dispensável a interação com a criança.
(__) Testes projetivos são indicados para explorar conteúdos emocionais de difícil verbalização.
(__) O exame físico deve ser realizado apenas em casos de suspeita de condições orgânicas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
I. Crianças com transtorno depressivo podem apresentar irritabilidade como manifestação predominante.
II. O transtorno bipolar infantil caracteriza-se por episódios de mania classicamente similares aos adultos.
III. Sintomas de anedonia e insônia podem indicar transtorno depressivo maior em adolescentes.
IV. Diagnósticos de transtorno bipolar infantil incluem obrigatoriamente a presença de euforia.
Estão corretas as afirmativas:
Leia a situação hipotética abaixo.
“Uma criança de 5 anos apresenta movimentos repetitivos de piscar os olhos e balançar a cabeça, que pioram em situações de ansiedade e desaparecem durante o sono. A família relata que os sintomas começaram há cerca de 3 meses.”
A hipótese diagnóstica mais provável é: