Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 28

Q3508761

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508761 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que melhor descreve o papel da assinatura gênica em um contexto de estudo hipotético.

A

Identificar mutações no genoma viral que impedem a neutralização por anticorpos.

B

Quantificar a produção de citocinas sem relação com a ativação de vias imunes.

C

Determinar a sequência completa do RNA mensageiro usado na formulação da vacina.

D

Mapear padrões de expressão gênica em células imunes para prever a resposta à vacina.

E

Substituir ensaios clínicos por simulações computacionais baseadas em dados genômicos.

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Q3508760

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508760 Biomedicina - Análises Clínicas

Pensando na vacinologia de sistemas, é correto afirmar que, para otimizar o desenvolvimento de diversos tipos de vacinas, a bioinformática contribui

A

no sequenciamento do genoma do patógeno, para acelerar a produção de vacinas atenuadas.

B

integrando dados ômicos para identificar assinaturas moleculares preditivas da resposta imune, permitindo o desenho de vacinas mais eficazes.

C

focando a análise de títulos de anticorpos, obtidos nos ensaios experimentais, para definir se existe resposta vacinal.

D

sendo aplicada para modelar a estrutura de antígenos do patógeno, sem considerar a variabilidade genética do hospedeiro ou dados de ensaios vacinais.

E

substituindo a necessidade de ensaios in vitro, utilizando simulações computacionais para prever a eficácia vacinal e excluindo a validação experimental.

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Q3508759

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508759 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base no estudo de estratégias sistemáticas para investigar os efeitos de adjuvantes na resposta imune, assinale a alternativa que apresenta a abordagem que melhor se adequa para avaliar estudos que envolvam apenas o adjuvante vacinal.

A

Análise de expressão gênica isolada é a melhor escolha para avaliar a ativação celular em resposta a um adjuvante.

B

Triagem de alto rendimento, com integração de dados multiômicos, serve para identificar padrões de resposta imune e otimizar combinações de adjuvantes.

C

Ensaio clínico de braço único avalia as reações adversas do adjuvante, com base exclusivamente no relato dos participantes.

D

Modelagem computacional utiliza simulações in silico, sem integração com dados experimentais.

E

Ensaios de migração celular só devem ser considerados quando o estudo incluir, além do adjuvante, o antígeno vacinal.

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Q3508754

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508754 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma vacina de vírus inativado foi testada com dois adjuvantes diferentes: hidróxido de alumínio e um adjuvante à base de lipossomas. Na vacinologia de sistemas, o principal motivo para analisar as respostas celulares induzidas por essas formulações é:

A

determinar qual adjuvante reduz o custo de produção da vacina.

B

identificar diferenças nas respostas imunes específicas, como ativação de células T ou produção de citocinas.

C

avaliar a estabilidade química do antígeno na presença de cada adjuvante.

D

comparar a quantidade de antígeno necessário para cada formulação.

E

verificar a resistência do vírus aos adjuvantes utilizados.

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Q3508752

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508752 Biomedicina - Análises Clínicas

A vacinologia de sistemas utiliza abordagens ômicas, como o sequenciamento de RNA de célula única (scRNA- -seq), para estudar as respostas imunes induzidas por vacinas de forma holística. Essa abordagem permite mapear redes complexas de interações moleculares e celulares, indo além da análise de respostas isoladas, como a produção de anticorpos. Sobre a aplicação da scRNA- -seq na vacinologia de sistemas, assinale a alternativa que descreve corretamente uma de suas principais contribuições.

A

Identificar mutações genômicas em células imunes expostas a antígenos vacinais.

B

Mapear subpopulações de células imunes e seus perfis transcricionais em resposta a componentes vacinais.

C

Quantificar a quantidade total de RNA mensageiro em tecidos vacinados sem distinção celular.

D

Detectar exclusivamente a expressão de genes de imunoglobulinas em linfócitos B.

E

Substituir ensaios clínicos por análises computacionais de transcriptomas.

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Q3508751

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508751 Biomedicina - Análises Clínicas

Gerenciar um laboratório focado em aplicações como vacinologia de sistemas e assinaturas gênicas requer um planejamento estratégico que combine infraestrutura, equipe, financiamento e uma visão científica clara.

Assinale a alternativa que descreve corretamente uma estratégia essencial para o sucesso inicial de um laboratório de biologia de sistemas voltado para vacinologia.

A

Priorizar a aquisição de equipamentos de espectrometria de massa para análise proteômica, evitando investimentos em bioinformática para reduzir custos iniciais.

B

Estabelecer parcerias com centros de sequenciamento e utilizar dados públicos de transcriptômica para iniciar projetos pilotos que atraiam financiamento.

C

Focar em ensaios in vitro com linhagens celulares, eliminando a necessidade de amostras humanas para simplificar aprovações éticas.

D

Contratar biólogos moleculares para realizar experimentos e terceirizar as análises bioinformáticas para empresas externas.

E

Desenvolver modelos animais para todas as vacinas candidatas antes de realizar análises de assinaturas gênicas em amostras humanas.

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Q3508750

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508750 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que descreve corretamente uma aplicação prática da vacinologia de sistemas na otimização da coleta e da análise de dados em ensaios vacinais.

A

Utilizar abordagens de vacinologia de sistemas para reduzir o número de participantes em ensaios clínicos, focando apenas em análises genômicas de pequeno porte.

B

Integrar dados de transcriptômica, proteômica e metabolômica para identificar assinaturas moleculares preditivas da resposta imune à vacinação, permitindo o desenho de ensaios mais direcionados.

C

Aplicar técnicas de bioinformática para modelar respostas imunes, sem a necessidade de colaboração interdisciplinar com imunologistas ou microbiologistas.

D

Coletar dados apenas de ensaios clínicos em fase tardia (fase III) para garantir a robustez das análises, ignorando dados de fases iniciais ou pré-clínicas.

E

Priorizar a análise de dados de uma única omics (como a genômica) para simplificar a colaboração entre diferentes especialistas e agilizar o desenvolvimento de vacinas.

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Q3508743

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508743 Biomedicina - Análises Clínicas

Existem vários mecanismos pelos quais os anticorpos antivirais terapêuticos funcionam para neutralizar os vírus.

Nesse contexto, assinale a alternativa incorreta sobre os modos de neutralização viral realizados por anticorpos.

A

Anticorpos ligam-se a um epítopo no envelope glicoproteico viral, levando à inibição da ligação às células hospedeiras.

B

Anticorpos através da região Fab podem se ligar aos receptores ou co-receptores da célula hospedeira, levando à inibição da entrada viral.

C

Anticorpos podem se ligar a uma região não ligante no envelope viral, levando à inibição da mudança conformacional para permitir a fusão com a membrana.

D

Para certos vírus que precisam de baixo pH endossômico para mudança conformacional, anticorpos ligam-se ao vírus dentro do endossomo, levando à inibição da mudança no pH para alcançar a fusão com a membrana, podendo inibir a liberação do vírion.

E

Os anticorpos neutralizam os vírus no ponto de entrada, mas não na fase pós-ligação.

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Q3508741

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508741 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que não apresenta um tipo de anticorpo monoclonal (mAb) utilizado no tratamento para câncer.

A

mAbs intactos ou “nus” (Intact or naked mAbs)

B

mAbs biespecíficos (Bispecific mAbs)

C

mAbs quimiomarcados (Chemolabeled mAbs)

D

mAbs radiomarcados (Radiolabeled mAbs)

E

mAbs conjugado à peroxidase de rabanete (horseradish peroxidase)

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Q3508739

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508739 Biomedicina - Análises Clínicas

Anticorpos para fins médicos e de pesquisa podem ser também desenvolvidos a partir de camundongos transgênicos. Uma das tecnologias utilizadas para isso recapitula a resposta de anticorpos humanos (humoral) em camundongos, introduzindo quase todos os loci de imunoglobulina humana na linha germinativa de camundongos com maquinaria de anticorpos de camundongo inativada, gerando linhagens conhecidas como

A

Swiss.

B

C57BL/6 J UNib Nnt +/+.

C

BALB/c/JUnib.

D

XenoMouse.

E

CRISPR SPH - B6;D2-Gm33925 Tn(pb-CAG-cas9*, -EGFP)1Yang/J.

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Q3508732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508732 Biomedicina - Análises Clínicas

A estrutura da cadeia de carboidratos da região Fc tem sido extensivamente estudada na IgG sérica, proteínas IgG de mieloma e em anticorpos monoclonais. A cadeia contém vários resíduos de N-acetil-glucosamina (GlcNAc) e manose (Man), e eventualmente resíduos de galactose (Gal) e fucose (Fuc), bem como ácido siálico (Sia ou NANA para ácido N-acetilneuramínico).

Assinale a alternativa que apresenta uma informação incorreta sobre o glicosilação em anticorpo IgG.

A

Análises por cristalografia de raios X de IgG humana demonstraram que as cadeias de carboidratos não se estendem para o solvente, mas formam uma ponte entre os dois domínios Cγ2 opostos.

B

Estudos demonstraram que a falta de fucose ou uma baixa presença de fucose em oligossacarídeos N-linked de IgG1 humana aumenta acentuadamente a ligação de FcγRIIIA e a ADCC (antibody-dependent cell cytotoxicity).

C

O enriquecimento de ácido siálico da preparação de imunoglobulinas intravenosas não afeta sua atividade anti-inflamatória.

D

A IgG humana possui apenas um sítio de glicosilação conservado localizado no domínio Cγ2 (asparagina 297).

E

A hipergalactosilação impacta positivamente a ADCC mediada por FcγRIIIA (CD16).

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Q3508729

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508729 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que não corresponde a etapa para a obtenção de anticorpos monoclonais clássicos visando à obtenção de hibridomas.

A

Imunização de animais experimentais.

B

Adição do reagente isopropylthio-β-galactoside para expressão dos anticorpos.

C

Preparo de linhagem celular de mieloma.

D

Isolamento de linfócitos B.

E

Fusão celular induzida por PEG.

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Q3508728

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508728 Biomedicina - Análises Clínicas

A resposta imune adaptativa proporciona dois tipos de imunidade: uma mediada por células, realizada por células T, e a outra, denominada humoral, envolvendo células B. Ambas são cruciais para a inflamação tecidual quando uma infecção é apresentada, bem como para o seu reparo.

Sobre a formação da resposta imune adaptativa, assinale a alternativa incorreta.

A

As células B progenitoras passam por um processo de rearranjo estocástico das cadeias pesadas e leves; segmentos VDJ (variabilidade – V, diversidade – D, junção – J) dessas cadeias passam por um conjunto de eventos de recombinação subsequentes que contribuem para a geração de um repertório de moléculas receptoras de antígeno.

B

Em termos gerais, a recombinação começa quando uma quebra de fita dupla (QFD) é produzida pelas proteínas RAG1 e RAG2 do gene ativador de recombinação; essas recombinases, ao se ligarem às sequências de sinal de recombinação (SSR) que flanqueiam cada segmento gênico, introduzem a QFD entre a SSR e a região codificadora de DNA flanqueadora. Posteriormente, RAG1 e RAG2, auxiliadas por proteínas de reparo de DNA, desencadeiam a via de junção de extremidades não homólogas.

C

Os genes correspondentes aos segmentos V_H, D_H e J_H na cadeia pesada são reagrupados para diferenciar uma célula B progenitora em uma célula B precursora (célula pré-B). Em seguida, a célula pré-B reorganiza os segmentos gênicos V_L e J_L na cadeia leve, resultando na expressão de IgM de superfície (célula B imatura IgM⁺). Por fim, após a migração para o baço, a célula B imatura é diferenciada em uma célula madura naïve IgM⁺IgD⁺.

D

Para permitir uma resposta imune eficaz, é necessária a ativação das células B; esses linfócitos podem ser ativados de forma dependente (TD) ou independente (TI) de células T. A ativação da TD das células B envolve a expressão de superfície do CD40, uma vez que a detecção do antígeno tenha ocorrido devido aos anticorpos ligados à membrana das células B (como IgM e IgD). O antígeno é engolfado e degradado para que possa se ligar às moléculas do complexo principal de histocompatibilidade II (MHC II). Esse complexo é posteriormente reconhecido por células T CD4 antígeno-específico.

E

A IgG é o primeiro isótipo expresso em células B maduras virgens como um receptor de antígeno; essas células B em desenvolvimento também podem secretar anticorpos IgG para realizar um ataque direto não sistêmico contra patógenos e toxinas.

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Q3508721

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508721 Biomedicina - Análises Clínicas

A imunoglobulina intravenosa (IVIG) é, há muito tempo, uma técnica para transferir proteção contra bactérias e vírus comuns para indivíduos imunodeficientes e é produzida pela coleta de plasma de milhares de doadores.

A respeito dessa metodologia, assinale a alternativa incorreta.

A

A eficácia protetora absoluta da IVIG contra patógenos bacterianos e virais não é bem compreendida devido aos títulos variáveis de anticorpos protetores entre lotes.

B

O monitoramento das respostas de anticorpos policlonais a vírus em produtos de IVIG coletados globalmente pode elucidar o potencial de proteção contra vírus, incluindo SARS-CoV-2, enterovírus, rotavírus, sarampo, vírus sincicial respiratório (VSR) e parvovírus, entre outros patógenos.

C

Um método para melhorar os títulos específicos de IVIG para patógenos tem sido identificar e selecionar indivíduos que estiveram doentes com a doença- -alvo para doação de plasma, visto que o plasma de doadores convalescentes que se curam da infecção apresenta níveis mais elevados de anticorpos específicos para a doença.

D

A técnica em questão não envolve dificuldades na identificação de doadores convalescentes, no acesso a material plasmático suficiente para tratar aqueles que precisam e no encontro de fonte recorrente para esse suprimento limitado.

E

O título dessas doações de plasma também é variável, dependendo do tempo decorrido desde a infecção; portanto, as coletas podem ter eficácia flutuante para aqueles que precisam de tratamento.

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Q3508717

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508717 Biomedicina - Análises Clínicas

As diferenças naturais nos atributos dos subtipos de IgG associados ao receptor ligante devem ser consideradas ao projetar um anticorpo terapêutico.

Quanto às particularidades de cada subtipo de anticorpos IgG humanos, assinale a alternativa incorreta.

A

A IgG1 é normalmente o subtipo mais abundante e o mais frequentemente utilizado para fins de engenharia.

B

Estudos indicam que a IgG2 seja proeminente nas respostas contra antígenos polissacarídeos capsulares bacterianos.

C

Os anticorpos IgG3 são particularmente eficazes na indução de funções efetoras e são necessários para a defesa contra muitas infecções virais e bacterianas, o que se deve, em parte, à sua região de dobradiça incomumente grande e alongada, que confere maior flexibilidade molecular e glicosilação adicional, contribuindo para seu notável envolvimento com o FcR.

D

A IgG3 tem dois isômeros que diferem na ligação dissulfeto das cisteínas de dobradiça que coexistem, resultando em uma troca de meia molécula, frequentemente chamada Fab-arm Exchange.

E

Os anticorpos IgG4 são frequentemente formados após exposição repetida e/ou prolongada ao antígeno.

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Q3508714

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508714 Biomedicina - Análises Clínicas

O desafio de projetar um novo anticorpo pode ser reduzido à formação de alguns contatos resíduo-resíduo entre o anticorpo projetado e a proteína-alvo. Prever quais posições selecionar para variação e qual variação introduzir para obtenção de um anticorpo com nova função pode ser a chave para o design de bibliotecas relativamente pequenas e direcionadas.

Segundo Fischman e Ofran (2018), na interface anticorpo-antígeno, estudos identificaram uma prevalência dos aminoácidos

A

Tyr, Trp, Ser, Asn, Asp, Thr, Arg e Gly.

B

Ala, Cys, Glu, Phe e Val.

C

Ile e Lys.

D

Met, Pro, Gln, Ile, Lys, His e Leu.

E

His e Leu.

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Q3508713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508713 Biomedicina - Análises Clínicas

O design computacional de proteínas baseado em estrutura, em geral, e particularmente o design de anticorpos depende fortemente de dados estruturais tridimensionais de qualidade tanto para o modelo de design (nesse caso, o anticorpo) como para o alvo desejado (nesse caso, o antígeno) e para seu complexo. A modelagem de anticorpos avançou a ponto de a maioria do domínio variável do anticorpo poder ser modelada de forma confiável, e o sucesso na modelagem deve-se, em parte, às conformações estruturalmente canônicas da maioria das CDRs.

Nesse contexto, contudo, segundo Fischman e Ofran (2018), continua sendo um desafio a obtenção de modelos precisos da variável

A

CDR H1 e da orientação relativa da cadeia H.

B

CDR H3 e da orientação relativa das cadeias H e L.

C

CDR L3 e da orientação relativa da cadeia L.

D

CDR H2 e da orientação relativa das cadeias H e L.

E

CDR L1 e da orientação relativa das cadeias H e L.

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Q3508712

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508712 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto às características gerais do IgG humano, assinale a alternativa incorreta.

A

Os anticorpos IgG estão principalmente associados a reações alérgicas e à imunidade a parasitas.

B

O anticorpo IgG consiste em duas cadeias pesadas glicosiladas idênticas, cada uma com aproximadamente 50 kDa, e duas cadeias leves idênticas, cada uma com, aproximadamente, 25 kDa.

C

A cadeia pesada consiste em uma região variável (VH) e três regiões constantes (CH1, CH2 e CH3).

D

A cadeia leve consiste em apenas uma região variável (VL) e uma região constante.

E

O parátopo de qualquer anticorpo endógeno é criado pela recombinação somática VD(J) e é produzido exclusivamente por um clone de célula B.

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Q3508710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508710 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as funções efetoras dos anticorpos IgG e seus receptores, é incorreto afirmar que

A

a neutralização ou o bloqueio de um antígeno é a única atividade dos anticorpos independente da região Fc, portanto fragmentos de anticorpos single- -chain variable fragments (scFvs) e single-domain antibodies (sdAbs) também podem neutralizar antígenos de forma eficaz.

B

anticorpos específicos para SARS-CoV-2 mediando a Fc-Dependent Antibody-Dependent Cell-Mediated Phagocytosis (ADCP) foram associados à sobrevivência em pacientes hospitalizados com covid-19.

C

IgGs ligadas a antígenos expostos na superfície celular – como antígenos tumorais em células cancerígenas – interagem com o receptor FcγRIIIa (CD16A) presente em células natural killer (NK), promovendo sua ativação. Esse processo, mediado por domínios ITIM (Immunoreceptor Tyrosine-based Inhibitory Motif), desencadeia a fagocitose celular dependente de anticorpos (antibody-dependent cell-mediated phagocytosis – ADCP).

D

componentes do complemento são encontrados onipresentemente no sangue e no tecido de mamíferos, e as IgGs, com exceção da IgG4, podem recrutar complemento após reconhecerem antígenos ligados à superfície celular.

E

qualquer inibição das funções efetoras citotóxicas mediada por FcγRIIB é indesejada e pode estar relacionada a desfechos clínicos desfavoráveis na terapia tumoral.

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Q3508708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508708 Biomedicina - Análises Clínicas

Os anticorpos são uma das vias primárias e naturalmente existentes por meio das quais o corpo se defende contra antígenos.

Quanto à estrutura dos anticorpos IgG humanos, é incorreto afirmar que

A

anticorpos ou imunoglobulinas são grandes glicoproteínas que consistem em um tetrâmero de dois pares idênticos de cadeias polipeptídicas, as cadeias pesada e leve, que são ligadas por pontes dissulfeto para formar os “braços” de uma estrutura em forma de Y.

B

cada braço do anticorpo é composto de dois domínios variáveis (VH na cadeia pesada e VL na cadeia leve) e de dois domínios constantes (CH1 na cadeia pesada e CL na cadeia leve).

C

a interação dos domínios CH1 e VH das cadeias pesadas com os domínios CL e VL das cadeias leves compõe o Fragmento de Ligação ao Antígeno (Fab) ou os “braços” do Y (anticorpo).

D

os domínios VH e VL dimerizam-se na região do Fab formando o fragmento Fc, que está localizado no domínio COOH-terminal de cada “braço” e é responsável pela ligação ao antígeno.

E

o fragmento FV é uma região central para a ocorrência de processos complexos de recombinação V(D)J e hipermutação somática.

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Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas

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