Tema central: estrutura dos anticorpos IgG. Cada IgG é um tetrâmero com 2 cadeias pesadas (H) e 2 cadeias leves (L), formando uma molécula em “Y”. Os “braços” são os fragmentos Fab (ligação ao antígeno) e a haste é o fragmento Fc (funções efetoras, p.ex., ligação a FcγR e C1q).

Gabarito: D (alternativa incorreta)

Por que a D está incorreta? Ela afirma que VH e VL dimerizam-se na região Fab formando o Fc e que o Fc está no COOH-terminal de cada “braço” e liga antígeno. Correções: (1) o Fc é formado pelas regiões constantes da cadeia pesada (CH2 e CH3; mais a porção distal de CH1/charneira), não por VH/VL; (2) o Fc localiza-se na haste do “Y”, não no fim de cada braço; (3) quem liga o antígeno é o Fab, especialmente as regiões de CDRs de VH e VL. O Fc medeia funções efetoras (ativação do complemento, ligação a receptores Fc). Referências: Abbas – Cellular and Molecular Immunology; Janeway’s Immunobiology; UpToDate (Overview of immunoglobulin structure).

Análise das demais alternativas

A – Correta. Anticorpos são glicoproteínas com 2H+2L ligadas por pontes dissulfeto, conferindo a forma em “Y”. Conceito clássico (Abbas; Janeway).

B – Correta. Cada “braço” contém dois domínios variáveis (VH e VL) e dois constantes (CH1 e CL). As CDRs situam-se nos domínios variáveis e formam o parátopo.

C – Correta. O Fab é composto por VL+CL (cadeia leve inteira) e VH+CH1 (porção N-terminal da cadeia pesada). A interface VH–VL forma o sítio de ligação ao antígeno.

E – Aceitável como correta na lógica de prova. O Fv (soma de VH+VL) concentra a variabilidade gerada por recombinação V(D)J e hipermutação somática. Observação de prova: os processos ocorrem no DNA dos loci Ig (em linfócitos B), mas sua expressão estrutural aparece no Fv, especialmente nas CDRs. Por isso, a assertiva é usualmente considerada verdadeira.

Estratégias para a prova

• Associe Fab = ligação ao antígeno (VH/VL); Fc = funções efetoras (CH2–CH3).
• Se a frase atribuir ligação ao antígeno ao Fc ou formar Fc com VH/VL, há erro conceitual.
• Fv é a porção proteica que reflete a diversidade gerada no nível gênico (V(D)J/hipermutação).

Aplicação prática: compreender Fab/Fc orienta testes laboratoriais (p.ex., engenharia de anticorpos, detecção por anti-Fc) e interpretação de classes/efeitos (transferência placentária via FcRn no IgG).

Referências essenciais: Abbas AK. Cellular and Molecular Immunology; Janeway’s Immunobiology; Harrison’s Principles of Internal Medicine; UpToDate – Structure and function of immunoglobulins.

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