Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Hematologia em Biomedicina para Concurso - Página 6

Q3834198

Ano: 2026 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Jequitaí - MG Prova: FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3834198 Biomedicina - Análises Clínicas

O processamento da amostra sanguínea define o tipo de fluido obtido para análise, variando conforme a presença de anticoagulantes e fatores de coagulação. Sobre as diferenças entre soro, plasma e sangue total, analise as afirmativas a seguir.

I- O soro é a parte líquida do sangue obtida após a coagulação da amostra, sendo, portanto, desprovido de fibrinogênio.
II- O plasma é obtido a partir de sangue coletado com anticoagulante e centrifugado, contendo fibrinogênio e fatores de coagulação preservados.
III- O sangue total homogeneizado (sem centrifugação) é a amostra utilizada para contagem de células no hemograma.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I, II e III.

C

I e III apenas.

D

II e III apenas.

E

III apenas.

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Q3834196

Ano: 2026 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Jequitaí - MG Prova: FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3834196 Biomedicina - Análises Clínicas

A proporção correta entre sangue e anticoagulante é fundamental para evitar erros pré-analíticos nos testes de hemostasia.
Acerca do uso do Citrato de Sódio, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) O Citrato de Sódio é o anticoagulante recomendado para a realização do Tempo de Protrombina (TP) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA).
( ) A proporção correta de sangue para o anticoagulante citrato de sódio em tubos de coleta a vácuo é de 9 partes de sangue para 1 parte de anticoagulante.
( ) O excesso de citrato no tubo (tubo sub-preenchido) não interfere nos resultados dos testes de coagulação.
( ) O Citrato de Sódio atua precipitando o fibrinogênio, impedindo a formação do coágulo.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

F, F, V, V.

C

V, V, V, F.

D

V, V, F, F.

E

V, F, F, V.

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Q3834195

Ano: 2026 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Jequitaí - MG Prova: FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3834195 Biomedicina - Análises Clínicas

Na rotina de análises clínicas, a preservação da morfologia celular é crucial para a realização correta do hemograma completo. Para impedir a coagulação do sangue sem alterar a forma dos eritrócitos e leucócitos, utiliza-se um anticoagulante específico que atua quelando os íons cálcio da amostra. Assinale a alternativa que indica o aditivo padrão para tubos de hematologia.

A

Ácido Etilenodiaminotetracético (EDTA).

B

Citrato de Sódio.

C

Fluoreto de Sódio.

D

Gel Separador.

E

Heparina de Lítio.

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Q3830097

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Bioquímico |

Q3830097 Biomedicina - Análises Clínicas

As talassemias são desordens quantitativas da síntese de globina. Sobre as características laboratoriais e moleculares das Alfa e Beta Talassemias, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Na Beta-Talassemia Maior, a eletroforese de hemoglobina revela ausência ou redução acentuada de HbA, com aumento compensatório de HbF e níveis variáveis de HbA2.
(__) A Alfa-Talassemia é causada geralmente por deleções nos genes da globina alfa, resultando na formação de tetrâmeros instáveis como a HbH (tetrâmeros de beta) em casos graves.
(__) O hemograma na Talassemia Minor apresenta tipicamente anemia microcítica e hipocrômica com contagem de hemácias acentuadamente reduzida, diferenciando-se da anemia ferropriva.
(__) A presença de Corpúsculos de Heinz é um achado exclusivo das Beta-Talassemias, não ocorrendo nas formas de deleção alfa.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F.

B

F, F, V, F.

C

V, F, F, V.

D

F, V, V, V.

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Q4256913

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |

Q4256913 Biomedicina - Análises Clínicas

Um agricultor de 38 anos, residente em uma zona rural do Nordeste brasileiro, procura uma unidade de saúde com queixa de fraqueza, cansaço excessivo e falta de ar aos mínimos esforços, sintomas que persistem há várias semanas. Ao realizar o exame físico, apresenta palidez cutâneo-mucosa acentuada e edema discreto em membros inferiores. O hemograma revela: Hemoglobina 6,8 g/dL, VCM 68 fL, HCM 24 pg, e 18% de eosinófilos no leucograma. O exame parasitológico de fezes pelo método de Hoffman, Pons e Janer é positivo. Com base nos dados clínico-laboratoriais e na epidemiologia regional, sugere infecção por

A

Ascaris lumbricoides.

B

Entamoeba histolytica.

C

Schistosoma mansoni.

D

Ancylostoma duodenale.

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Q4256910

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |

Q4256910 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma paciente de 35 anos relata fadiga intensa, palidez e adinamia (falta de energia) há três meses. Um hemograma completo desta paciente revelou os seguintes valores:

• Hemácias: 3,8 milhões/µL (VR: 4,0 - 5,2 milhões/µL)
• Hemoglobina: 8,0 g/dL (VR: 12,0 - 16,0 g/dL)
• Hematócrito: 28% (VR: 36 - 48%) • VCM: 72 fL (VR: 80 - 100 fL)
• HCM: 22 pg (VR: 27 - 31 pg)
• CHCM: 28 g/dL (VR: 32 - 36 g/dL)
• RDW: 18% (VR: 11,5 - 14,5%)
• Plaquetas: 600.000/µL (VR: 150.000 - 450.000/µL)
• Leucócitos: 9.000/µL (VR: 4.000 - 11.000/µL)

Com base na análise do hemograma, o diagnóstico laboratorial mais provável será

A

anemia hemolítica, com aumento de reticulócitos e bilirrubina indireta.

B

anemia ferropriva, caracterizada por microcitose, hipocromia e anisocitose.

C

anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12, com macrócitos e hemácias hipercoradas.

D

o hemograma está dentro da normalidade, e os sintomas devem ter outra causa não hematológica.

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Q4256904

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |

Q4256904 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando um paciente que necessita de uma bateria de exames incluindo Hemograma Completo, Dosagem de Glicose e Tempo de Protrombina (TP), a sequência correta de coleta dos tubos para os exames citados, é respectivamente:

A

Tubo sem aditivo (tampa vermelha) → Tubo com EDTA (tampa lavanda) → Tubo com Heparina (tampa verde).

B

Tubo com Citrato de Sódio (tampa azul) → Tubo sem aditivo (tampa vermelha) → Tubo com EDTA (tampa lavanda).

C

Tubo com EDTA (tampa lavanda) → Tubo com Fluoreto de Sódio (tampa cinza) → Tubo com Citrato de Sódio (tampa azul).

D

Tubo com EDTA (tampa lavanda) → Tubo com Citrato de Sódio (tampa azul) → Tubo com Fluoreto de Sódio (tampa cinza).

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Q4223843

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223843 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de coloração mais comumente utilizado para visualizar hemácias em esfregaços sanguíneos é:

A

Coloração de Gram

B

Coloração de Giemsa

C

Coloração de Wright

D

Coloração de Leishman

E

Coloração de Violeta de Genciana

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Q4223842

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223842 Biomedicina - Análises Clínicas

O corante utilizado na coloração de Heinz é:

A

Violeta de Genciana

B

Azul de metileno

C

Corante de Wright

D

Corante de Giemsa

E

Eosina

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Q4223841

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223841 Biomedicina - Análises Clínicas

O tipo de anemia caracterizada por uma deficiência de ferro é:

A

Anemia ferropriva

B

Anemia megaloblástica

C

Anemia normocítica

D

Anemia hemolítica

E

Anemia normocrômica

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Q4223830

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223830 Biomedicina - Análises Clínicas

Os leucócitos, a saber, granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos), monócitos e linfócitos compõem o sistema de defesa proporcionada pelas células sanguíneas, formadas a partir da célula-tronco, e que, quando atingem os estágios finais de maturação, integram uma consistente rede de alerta e de resposta defensiva às mais diversas agressões corporais. Sobre este assunto, assinale a alternativa correta.

A

As linfocitoses, consideradas segundo a idade, bem como as linfopenias devem ser sempre avaliadas, em primeira instância, sob pontos de vista tumorais, porém não deve ser correlacionado sob o ponto de vista reacionais.

B

A eosinofilia ocorre, muitas vezes, na dependência da ação de linfócitos B. A secreção de IL6 resulta em eosinofilia em várias doenças (parasitárias, imuno-alérgicas e neoplásicas), embora outras citocinas estejam envolvidas na diferenciação final dos eosinófilos.

C

A anomalia de Pelger-Huët é provocada pela produção rápida e curto período de trânsito medular, incluindo basofilia citoplasmática, corpos de Döhle, vacúolos citoplásticos e granulações tóxicas.

D

A monocitopenia sempre deve implicar a distinção entre condição reativa ou neoplásica, ressaltando-se que, uma vez que sua função primordial é fagocitar e apresentar antígenos, deve-se primeiramente abordar doenças em que haja estado neutropênico associado.

E

A neutrofilia não resulta, necessariamente, em manifestações clínicas específicas, embora neutrófilos em número exageradamente aumentado possam induzir dano vascular e tecidual por leucostase.

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Q4223827

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223827 Biomedicina - Análises Clínicas

A transfusão sanguínea, apesar de ser um procedimento seguro, apresenta riscos e, por isso, sua indicação não pode ser apenas baseada em dados laboratoriais, devendo esses serem analisados em conjunto com os critérios clínicos do paciente. Dessa forma, hemocomponentes e hemoderivados são preparados a partir de sangue colhido de doação de sangue total, ou doação de aférese. Sobre este assunto, assinale a alternativa correta.

A

Existem dois tipos básicos de componentes plaquetários disponíveis para transfusão: concentrado plaquetário em “pool” e plaquetas derivadas de doação única por citaférese.

B

Os hemocomponentes, soluções de albumina, imunoglobulinas e concentrados e fatores de coagulação, são separados por método de centrifugação diferencial.

C

Os hemoderivados são preparados a partir de processos mais complexos (industrialização), utilizando-se o concentrado de células que posteriormente serão submetidas a processos de purificação.

D

A transfusão de plaquetas é usada em pacientes com trombocitopenia, ou distúrbio da função plaquetária, que apresentam sangramento ativo, mas não são permitidos em casos de sério risco de apresentar sangramento.

E

Para a transfusão de plaquetas, deve-se considerar a tipagem ABO, pois os antígenos do sistema ABO são fortemente expressos nas plaquetas e a maioria dos adultos possui substâncias antigênicas solúveis A e B.

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Q4223825

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223825 Biomedicina - Análises Clínicas

As anemias hemolíticas compreendem um grupo de doenças em que a sobrevida das hemácias em circulação está acentuadamente reduzida e a medula óssea não é capaz de compensação mesmo aumentando sua produção. Sobre este assunto, assinale a alternativa correta.

A

A maior destruição de hemoglobina resulta em um rápido catabolismo da globina, com produção acelerada dos dois principais catabólicos da globina: pigmentos biliares e monóxido de carbono.

B

O diagnóstico da anemia hemolítica autoimune do tipo IgG é confirmado pelo teste de Coombs indireto, que identifica a presença de anticorpos ou complemento ligados à superfície das hemácias.

C

Na anemia hemolítica causada pela malária, um dos fatores para o desenvolvimento da hemólise é a deposição de anticorpos IgM e frações do sistema complemento na superfície das hemácias, facilitando a eritrofagocitose.

D

A deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) geralmente se manifesta através de anemia hemolítica induzida por infecção ou por drogas, favismo, icterícia neonatal ou anemia hemolítica não esferocítica crônica.

E

As complicações clínicas relacionadas à heterozigose da HbS são extremamente frequentes porque a concentração de HbS nas hemácias torna-as susceptíveis à falcização nas condições fisiológicas normais.

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Q4223822

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223822 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma criança de 6 anos é levada ao ambulatório com queixa de fadiga aos esforços, icterícia intermitente e esplenomegalia. O hemograma revelou: Hemoglobina: 8,5 g/dL (VR: 11,5–15,5 g/dL), Hematócrito: 27% (VR: 35–45%), VCM: 68 fL (VR: 80–94 fL), HCM: 23 pg (VR: 27–32 pg), RDW: 17% (VR: 11,5–14,5%), Reticulócitos: 4% (VR: 0,5–1,5%). A eletroforese de hemoglobina revelou presença de HbH (β4). A hipótese diagnóstica mais provável para esse caso é:

A

Anemia ferropriva moderada.

B

Doença da Hemoglobina H.

C

Hidropsia fetal por Hb Bart’s.

D

Traço alfa-talassêmico.

E

Talassemia beta intermediária.

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Q4223821

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223821 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma mulher de 28 anos, gestante pela segunda vez, é encaminhada ao hemocentro após exame de tipagem sanguínea pré-natal detectar presença de anticorpos irregulares. No histórico obstétrico, relata que na primeira gestação seu filho apresentou icterícia neonatal e precisou de fototerapia. No atual pré-natal, o teste de antiglobulina indireto (Coombs indireto) foi positivo. O médico solicita a realização de testes imunohematológicos complementares, incluindo painel de identificação de anticorpos e fenotipagem eritrocitária. Com base nesse quadro clínico e nos princípios dos testes imuno-hematológicos, a alternativa que representa a conduta laboratorial mais adequada é:

A

realizar o teste de antiglobulina direta (Coombs direto) na mãe para investigar hemólise ativa materna.

B

administrar imunoglobulina anti-D à gestante imediatamente, independentemente do tipo de anticorpo identificado.

C

interromper a investigação, pois o Coombs indireto positivo indica apenas sensibilização natural e não representa risco fetal.

D

prosseguir com o painel de identificação de anticorpos irregulares para determinar a especificidade do anticorpo detectado.

E

concluir que o anticorpo identificado não é clinicamente relevante se a mãe for do grupo sanguíneo O.

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Q4223817

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223817 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 32 anos, previamente hígido, comparece ao hemocentro para realizar doação de sangue voluntária. Durante a triagem clínica, ele relata que há 20 dias fez uma tatuagem em um estúdio regulamentado, com material descartável e boas práticas de higiene. Ao ser questionado sobre histórico de doenças, uso de medicamentos, cirurgias recentes e comportamento sexual, nega quaisquer riscos adicionais. Seus sinais vitais estão dentro dos parâmetros normais, e o exame físico não apresenta alterações. Ele afirma estar disposto e sente-se bem para realizar a doação. Com base na Portaria GM nº 158/2016, a conduta mais adequada do profissional de saúde diante dessa situação é:

A

deferir a doação, pois o procedimento foi realizado com segurança e o paciente está assintomático.

B

recusar a doação definitivamente, uma vez que tatuagens são consideradas fatores de risco permanentes.

C

adiar a doação por 12 meses, conforme período estabelecido para tatuagens recentes, independentemente das condições do estúdio.

D

permitir a doação após assinar um termo de consentimento esclarecido, uma vez que o risco é considerado baixo.

E

encaminhar o paciente para testagem sorológica antes de autorizar a doação, como medida adicional de segurança.

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Q4223815

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223815 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente masculino de 28 anos, sem comorbidades conhecidas, dá entrada na emergência após um acidente automobilístico, apresentando hemorragia ativa e necessidade urgente de transfusão sanguínea. Durante a triagem laboratorial, o laboratório identifica que o paciente possui grupo sanguíneo AB e fator Rh negativo. No entanto, após a primeira bolsa de concentrado de hemácias, o paciente desenvolve sinais de reação hemolítica aguda: febre, dor lombar intensa, hipotensão e hemoglobinemia. A investigação posterior revela que houve transfusão de sangue do tipo A Rh positivo por erro laboratorial. Com base nesse caso, assinale a alternativa correta.

A

A reação hemolítica ocorreu porque o paciente produziu anticorpos anti-B, incompatíveis com o antígeno B presente nas hemácias transfundidas.

B

A incompatibilidade Rh foi o principal fator responsável pela reação hemolítica imediata, mesmo sem qualquer exposição prévia ao antígeno D.

C

Indivíduos do grupo AB não possuem anticorpos anti-A nem anti-B, mas a presença de fator Rh positivo nas hemácias transfundidas pode desencadear reação hemolítica se o receptor for Rh negativo.

D

A transfusão de sangue tipo A em um paciente AB nunca causaria reação, já que os antígenos A são comuns a ambos os grupos.

E

A reação hemolítica pode ser atribuída à presença de anticorpos naturais anti-A e anti-B no plasma do paciente AB, que reagiram com os antígenos das hemácias transfundidas.

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Q4223810

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4223810 Biomedicina - Análises Clínicas

Um menino de 6 anos de idade, natural do interior do Pará, é trazido ao ambulatório com queixas de fadiga fácil, palidez persistente e icterícia intermitente. A mãe relata que o filho teve vários episódios de infecção respiratória no último ano, sendo internado duas vezes por dor abdominal intensa e febre. Ao exame físico, observa-se esplenomegalia discreta e conjuntivas hipocoradas. Hemograma revela Hb = 7,8 g/dL, VCM = 73 fL, reticulócitos aumentados. Eletroforese de hemoglobina mostra ausência de HbA, presença de HbS em 90% e HbF em 10%. Com base nesse quadro clínico e laboratorial, assinale a alternativa correta.

A

O paciente apresenta um quadro compatível com anemia falciforme, uma hemoglobinopatia causada por mutação pontual no gene da β-globina, que resulta na produção da HbS.

B

A presença de HbS em altas concentrações sugere um quadro de talassemia alfa maior, uma condição que cursa com deleções do gene da cadeia alfa.

C

A ausência de HbA com presença predominante de HbF e HbS caracteriza a doença falciforme heterozigótica, que geralmente é assintomática.

D

O aumento de reticulócitos indica supressão medular, com produção ineficaz de hemácias.

E

A esplenomegalia nesse contexto é indicativa de leucemia linfoblástica aguda, comum na faixa etária do paciente.

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Q4134717

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134717 Biomedicina - Análises Clínicas

Alterações na morfologia das hemácias, como no tamanho e na forma interferem em sua capacidade de transportar os gases sanguíneos e podem ocorrer por diferentes causas. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a alteração eritrocitária com uma de suas possíveis causas.

A

Micrócito – alcoolismo.

B

Macrócito – deficiência de ferro.

C

Equinócito – hemoglobinopatia.

D

Célula em alvo – alcoolismo.

E

Acantócito – hepatopatias.

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Q4131713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional -Biomedicina Translacional |

Q4131713 Biomedicina - Análises Clínicas

A imagem demonstra uma anomalia benigna hereditária rara.

29.png (306×284)

(Fonte: Imagem cedida gentilmente pelo Laboratório de Análises Clínicas FMABC do Centro Universitário FMABC.)

Assinale a alternativa que identifica corretamente essa celularidade.

A

Neutrófilo com degeneração nuclear.

B

Eritroblasto basofílico.

C

Neutrófilo com anomalia de Pelger-Huet.

D

Bastão de Auer.

E

Satelismo plaquetário.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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