Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Hematologia em Biomedicina para Concurso - Página 6

Q3994740

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Bioquímico/Biomédico |

Q3994740 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 47 anos, em acompanhamento ambulatorial, apresenta equimoses espontâneas. Seus exames laboratoriais revelaram:

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Considerando os resultados apresentados e a fisiologia da coagulação, é CORRETO afirmar que:

A

o TP normal descarta completamente a possibilidade de deficiência de fatores da coagulação envolvidos na via comum.

B

o prolongamento isolado do TTPa indica deficiência da via extrínseca da coagulação, especialmente do fator VII.

C

o TT normal exclui completamente qualquer distúrbio de coagulação clinicamente relevante.

D

o prolongamento isolado do TTPa com TP/INR e TT normais sugere alteração na via intrínseca, sendo compatível com deficiência de fatores como VIII, IX ou presença de anticoagulante lúpico.

E

o prolongamento do TTPa nesse caso indica, de forma específica, uso de anticoagulantes orais antagonistas da vitamina K.

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Q3994739

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Bioquímico/Biomédico |

Q3994739 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 58 anos foi internado com quadro de febre alta, tosse produtiva e dispneia. O hemograma apresentou os seguintes resultados:

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Considerando os achados laboratoriais e a correlação clínica, é CORRETO afirmar que:

A

o perfil hematológico é compatível com reação leucemoide associada a processo infeccioso agudo, caracterizada por leucocitose acentuada com desvio à esquerda e alterações tóxicas nos neutrófilos.

B

a presença de mielócitos e metamielócitos no sangue periférico indica necessariamente síndrome mielodisplásica, independentemente do contexto clínico.

C

a reação leucemoide caracteriza-se pela predominância de linfócitos atípicos e eosinofilia acentuada no hemograma.

D

a presença de desvio à esquerda com leucocitose elevada é específica de distúrbios mielodisplásicos e não ocorre em infecções bacterianas agudas.

E

a identificação de granulações tóxicas em neutrófilos indica falência medular associada à mielodisplasia.

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Q3994738

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Bioquímico/Biomédico |

Q3994738 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 62 anos procura atendimento com queixas de fadiga progressiva, glossite, perda de sensibilidade vibratória em membros inferiores e dificuldade para caminhar. Foram solicitados exames laboratoriais, cujos resultados estão apresentados a seguir:
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Com base nos achados laboratoriais e na interpretação fisiopatológica dos exames, é CORRETO afirmar que:

A

a elevação da LDH e da bilirrubina indireta indica hemólise intravascular típica de anemia hemolítica autoimune.

B

o aumento do VCM associado à redução da hemoglobina indica anemia ferropriva avançada, mesmo com ferro sérico e ferritina normais.

C

a elevação simultânea de homocisteína e ácido metilmalônico é característica da deficiência isolada de ácido fólico.

D

os resultados são compatíveis com anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12, caracterizada por macrocitose, neutrófilos hipersegmentados, reticulocitopenia, elevação de homocisteína e ácido metilmalônico, além de marcadores de eritropoese ineficaz como aumento de LDH e bilirrubina indireta.

E

a presença de neutrófilos hipersegmentados é um achado inespecífico que pode ocorrer em qualquer anemia microcítica.

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Q3994320

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994320 Biomedicina - Análises Clínicas

O diagnóstico específico da malária por exame microscópico de esfregaço sanguíneo (gota espessa e esfregaço sanguíneo delgado) depende da correta interpretação de critérios morfológicos relacionados às formas evolutivas do parasita e às alterações das hemácias parasitadas. Considerando os achados clássicos descritos na literatura científica para diferenciação das espécies de Plasmodium, analise as afirmativas a seguir e assinale a única afirmativa correta.

A

A identificação de trofozoítos grandes e ameboides, associados a hemácias aumentadas de tamanho, pálidas e com pontuações de Schüffner, além de esquizontes com elevado número de merozoítos, é característica de Plasmodium malariae.

B

A observação de múltiplos trofozoítos em forma de anel delicado na mesma hemácia, presença ocasional de pontuações de Maurer e gametócitos em forma de banana ou crescente é altamente sugestiva de infecção por Plasmodium falciparum.

C

Hemácias ovais, com bordas irregulares, aumento discreto de tamanho, ausência de pontuações eritrocitárias e esquizontes organizados em padrão de roseta com poucos merozoítos são típicos de Plasmodium ovale.

D

A presença de formas trofozoíticas maduras em banda atravessando hemácias aumentadas, associadas a esquizontes com mais de 20 merozoítos e gametócitos alongados, define infecção por Plasmodium vivax.

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Q3994312

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994312 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemostasia secundária envolve a ativação sequencial dos fatores de coagulação por meio das vias intrínseca, extrínseca e comum, culminando na formação de fibrina estável, seguida pelo processo de fibrinólise. Com base nesses mecanismos, analise as afirmativas a seguir:
I. A via extrínseca da coagulação é iniciada pela liberação do fator tecidual (fator III), que, na presença de cálcio, ativa o fator VII, culminando na ativação do fator X.
II. A via intrínseca depende da ativação, simultânea e sequencial, dos fatores VI, VII e VIII pelo fator IX, sendo independente do fator XII, mas depende do contato com superfícies estranhas.
III. A formação de um coágulo de fibrina estável depende da atuação do fator XIII ativado, responsável pela estabilização da rede de fibrina.
IV. O processo de fibrinólise ocorre por meio da ativação do plasminogênio em plasmina, a qual promove a degradação da fibrina após o cumprimento da função hemostática do coágulo.
V. O cálcio (fator V) circula no plasma sob forma inativa e necessita ser ativado para participar das reações da cascata de coagulação.
Assinale a alternativa que contém apenas as afirmativas corretas:

A

I, III e IV.

B

I, II e V.

C

II, III e V.

D

I, III e V.

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Q3994311

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994311 Biomedicina - Análises Clínicas

A Doença de von Willebrand é um distúrbio hemorrágico causado pela deficiência qualitativa ou quantitativa do fator pró-von Willebrand. Os pacientes afetados podem apresentar hematomas excessivos, sangramento prolongado em mucosas e sangramento prolongado após pequenos traumas. A Doença de Von Willebrand (DVW) pode ser hereditária ou adquirida. A respeito do fator de von Willebrand e das características desta doença, assinale a afirmativa correta:

B

A principal função do fator de von Willebrand é promover a adesão das plaquetas ao subendotélio vascular em locais de lesão endotelial e, também, funciona como proteína carreadora do fator VII da coagulação.

C

A Doença de von Willebrand adquirida geralmente não está associada a estados de alto fluxo vascular, como estenose aórtica e dispositivos de assistência ventricular, nos quais o estresse de cisalhamento promove a proteólise dos multímeros maiores do fator de von Willebrand, aumentando a sua atividade hemostática.

D

A Doença Hereditária de von Willebrand Tipo 3 é uma doença autossômica recessiva causada por um defeito quantitativo completo. Os níveis do fator de von Willebrand são quase indetectáveis e o distúrbio hemorrágico grave caracteriza esta variante.

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Q3994310

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994310 Biomedicina - Análises Clínicas

A anemia perniciosa é uma doença relativamente rara, afeta pessoas de todas as idades em todo o mundo, particularmente aquelas com mais de 60 anos. Apesar dos avanços na compreensão da doença, o diagnóstico pode ser desafiador para os médicos devido à sua complexidade, amplo espectro de apresentações clínicas e limitações dos testes diagnósticos disponíveis. A respeito dos aspectos imunohematológicos, características e particularidades desta anemia, assinale a afirmativa Correta:

A

É uma doença genética metabólica causada pela deficiência de vitamina B12 secundária à deficiência do fator intrínseco (FI) ocasionada por processo de gastrite crônica infecciosa que induz uma anemia megaloblástica.

B

É uma doença autoimune que causa diminuição da absorção da vitamina B12 da dieta, resultando em deficiência de B12 e subsequente anemia megaloblástica.

C

A produção excessiva de enzimas gástricas inibe a ligação da vitamina B12 ao fator intrínseco (FI), impedindo a formação do complexo B12/FI reduzindo a absorção intestinal da B12.

D

A presença de anticorpos anti-células parietais gástricas, associada à redução dos níveis séricos de folato e à diminuição do ácido metilmalônico, confirma o diagnóstico de anemia perniciosa.

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Q3994309

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994309 Biomedicina - Análises Clínicas

As talassemias constituem um grupo heterogêneo de hemoglobinopatias hereditárias caracterizadas por alterações quantitativas na síntese das cadeias globínicas. Considerando os fundamentos moleculares, hematológicos, fisiopatológicos e laboratoriais, assinale a afirmativa CORRETA.

A

O diagnóstico de beta Talassemia intermédia envolve a eletroforese de hemoglobinas apresentando o aumento sanguíneo de hemoglobina A2 (HbA2) e quantidades de hemoglobina Fetal (HbF) que dependem do grau de deficiência de síntese causado pela mutação gênica presente em cada caso.

B

Na beta-talassemia, a redução da síntese de globina beta leva à diminuição proporcional da globina alfa, evitando a formação de precipitados intracelulares e explicando o principal mecanismo da anemia caracterizada por eritropoiese ineficaz.

C

As alfa-talassemias geralmente apresentam formas clínicas brandas, resultam de mutações pontuais no cromossomo 16, que alteram a estrutura da globina alfa e sua quantidade sintetizada. A doença da Hemoglobina H (HbH) pode ser confirmada por eletroforese de hemoglobinas, sendo esta molécula (HbH), formada por um tetrâmero de cadeias globínicas gama.

D

A hemoglobina Bart’s constitui um achado laboratorial da alfa Talassemia, a qual apresenta um tetrâmero de cadeias beta de globina, sendo altamente associada com a hidropsia fetal talassêmica.

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Q3984209

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Biomedicina |

Q3984209 Biomedicina - Análises Clínicas

Quais das inclusões eritrocitárias abaixo são mais indicativas de comprometimento da função do baço, como ocorre em pacientes esplenectomizados ou com hipofunção esplênica?

A

Corpúsculos de Heinz

B

Pontilhado basofílico

C

Corpúsculos de Howell-Jolly

D

Corpos de Pappenheimer

E

Anel de Cabot

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Q3984206

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Biomedicina |

Q3984206 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual é o marcador laboratorial mais utilizado para auxiliar no diagnóstico de trombose por indicar a degradação de coágulos sanguíneos?

A

Hemoglobina

B

Glicose

C

Dímero-D

D

Creatinina

E

Bilirrubina

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Q3981036

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Biomedicina |

Q3981036 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual exame laboratorial é considerado o indicador direto da atividade eritropoiética da medula óssea, permitindo avaliar de forma precisa a capacidade de produção e renovação dos glóbulos vermelhos?

A

Hematócrito

B

Dosagem de ferro

C

Contagem de reticulócitos

D

Hemoglobina

E

Volume corpuscular médio (VCM)

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Q3977475

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico de Análises Clínicas |

Q3977475 Biomedicina - Análises Clínicas

A contagem dos reticulócitos é essencial para avaliar a capacidade de produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea. Na análise microscópica desses eritrócitos anucleados, utiliza-se o corante azul de metileno novo, como alternativa ao azul cresil brilhante, cujo preparo requer a utilização de soluções contendo:

A

cloreto de sódio e de citrato de sódio

B

cloreto de sódio e hidróxido de sódio

C

citrato de sódio e carbonato de cálcio

D

hidróxido de sódio e carbonato de cálcio

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Q3965537

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Patologia Clínica/Medicina Laboratorial |

Q3965537 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a afirmativa correta em relação à avaliação laboratorial do metabolismo do ferro no diagnóstico da anemia ferropriva.

A

Na anemia ferropriva observam-se valores baixos de ferro sérico e da saturação da transferrina e níveis elevados de ferritina.

B

Na anemia ferropriva os níveis de ferro sérico e da ferritina sempre se encontram acima do intervalo de referência.

C

A dosagem de ferro sérico é o único exame indicado para o diagnóstico da anemia ferropriva.

D

A concentração sérica de ferro apresenta variação circadiana. Não se recomenda a coleta do ferro sérico no período da tarde, pois a concentração pode apresentar valor mais baixo em relação à coleta no período da manhã.

E

O resultado da ferritina não apresenta significado clínico no diagnóstico da anemia ferropriva, pois se trata de uma proteína de fase aguda que pode diminuir em processos inflamatórios e infecciosos.

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Q3965536

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Patologia Clínica/Medicina Laboratorial |

Q3965536 Biomedicina - Análises Clínicas

Os achados comumente observados no exame de hemograma nas leucemias agudas incluem:

A

diminuição na contagem de células sanguíneas normais, incluindo eritrócitos, plaquetas e leucócitos; a presença de blastos no sangue é um indicativo de leucemia aguda.

B

elevação na contagem de eritrócitos, plaquetas e diminuição nos níveis de hemoglobina e hematócrito.

C

elevação na contagem de eritrócitos, linfócitos, monócitos e ausência de blastos.

D

diminuição na contagem de eritrócitos, elevação de plaquetas e ausência de blastos.

E

elevação na contagem de eritrócitos, plaquetas e linfócitos atípicos.

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Q3965521

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Patologia Clínica/Medicina Laboratorial |

Q3965521 Biomedicina - Análises Clínicas

O anticoagulante adequado para realização dos exames de tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) é

A

a heparina sódica.

B

a heparina de lítio.

C

o ácido etilenodiaminotetracético (EDTA).

D

o citrato de sódio.

E

o fluoreto de sódio.

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Q3963313

Ano: 2026 Banca: PUBLICONSULT Órgão: Prefeitura de Jacareí - SP Prova: PUBLICONSULT - 2026 - Prefeitura de Jacareí - SP - Dentista 40 Horas |

Q3963313 Biomedicina - Análises Clínicas

Diagnóstico Laboratorial. Os defeitos hemostáticos são causados por anormalidades plaquetárias ou dos fatores de coagulação. Estes defeitos podem ser diagnosticados com exames laboratoriais simples. Assinale a alternativa INCORRETA:
(SONIS, ST; FAZIO, RC; FANG, L. Princípios e Prática de Medicina Oral, 1996. Pg. 209/10)

A

A contagem de plaquetas fornece uma avaliação quantitativa da função plaquetária. Uma contagem plaquetária acima de 100.000 células/mm³ é chamada trombocitopenia.

B

O tempo de sangramento fornece a verificação da suficiência do número de plaquetas e da função plaquetária. A faixa normal do tempo de sangramento é dependente do modo pelo qual o exame é realizado; em geral, ele fica entre 5 e 10 minutos.

C

Um tempo de protrombina normal indica níveis normais de fator VII e dos fatores comuns às viasintrínsecas e extrínsecas (V, X, protrombina e fibrinogênio). O TP normal é, geralmente, de cerca de 11 a 15 segundos.

D

O tempo de tromboplastina parcial (TTP) avalia a eficiência da via intrínseca na mediação da formação do coágulo de fibrina. Avalia, portanto, todos os fatores, exceto o fator VII. O TTP normal é, geralmente, de 25 a 40 segundos.

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Q3960199

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: UFSCAR Prova: IV - UFG - 2026 - UFSCAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3960199 Biomedicina - Análises Clínicas

Leia o caso a seguir.

Um paciente de 38 anos, sexo masculino, apresenta fadiga crônica e dor articular. O exame físico revela hepatomegalia discreta.

Hemograma:
Hemoglobina: 12,1 g/dL (VR: 13–17)
Hemácias (RBC): 5,7 milhões/µL (VR: 4,2–5,4)
VCM: 64 fL (VR: 80–100)
HCM: 22 pg (VR: 27–32)
RDW: 13% (VR: 11,5–14,5)

Exames bioquímicos:
Ferro sérico: 120 µg/dL (VR: 50–150)
Ferritina: 240 ng/mL (VR: 30–300)
Saturação de transferrina: 35% (VR: 20–45%)
Eletroforese de hemoglobina: HbA₂ = 4,8% (VR: 2,0–3,5%)

Qual condição está associada aos resultados dos exames do paciente?

A

Anemia ferropriva.

B

Anemia por doença crônica.

C

Talassemia beta menor.

D

Hemocromatose hereditária.

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Q3959718

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Bioquímico |

Q3959718 Biomedicina - Análises Clínicas

São ditas hemolíticas as anemias resultantes de aumento no ritmo de destruição dos eritrócitos. Os achados laboratoriais de anemias hemolíticas são, por conveniência, divididos em três grupos. Considerando esses grupos, analisar os itens.

I. Sinais de aumento da destruição eritroide, como reticulocitose.

II. Sinais de aumento da produção eritroide, como a hiperplasia eritroide de medula óssea.

III. Sinais de dano aos eritrócitos, como a fragilidade osmótica.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas nos itens I e II.

C

Apenas nos itens II e III.

D

Em todos os itens.

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Q3959715

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Bioquímico |

Q3959715 Biomedicina - Análises Clínicas

Na madrugada, uma puérpera retorna ao hospital com sangramento e queda de hemoglobina. O tempo de protrombina (TP) está dentro da faixa habitual, mas o TTPa é de 78s. Foi realizado teste de mistura 1:1 com plasma normal: o TTPa corrige para 35s na leitura imediata e volta a prolongar para 62s após incubação a 37°C. Com base no quadro acima e no contexto clínico, assinalar a alternativa que melhor explica o padrão do TTPa e indica o próximo passo mais apropriado para investigação laboratorial.

A

Deficiência de fator XI, em que se espera correção completa e sustentada na mistura, inclusive após incubação. Confirmar por dosagem de atividade do fator XI e, se indicado, realizar investigação etiológica de deficiência congênita.

B

Anticoagulante lúpico (inibidor fosfolípide-dependente), em geral com correção ausente ou apenas parcial na mistura e persistência do prolongamento. Confirmar com painel de anticoagulante lúpico (dRVVT, testes confirmatórios com fosfolípides) e anticorpos antifosfolípides.

C

Inibidor adquirido contra fator VIII, com perda de correção após incubação por neutralização progressiva do fator. Confirmar com dosagem de atividade do fator VIII e quantificação do inibidor por Bethesda (preferencialmente Nijmegen).

D

Efeito de heparina ou contaminação por anticoagulante, com prolongamento do TTPa e correção tipicamente incompleta na mistura. Confirmar com tempo de trombina e dosagem de atividade anti-Xa, considerando também tempo de reptilase para diferenciar interferências.

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Q3959712

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Bioquímico |

Q3959712 Biomedicina - Análises Clínicas

A notícia abaixo relata a triste perda da influenciadora Isabel Veloso devido a um Linfoma de Hodgkin. Essa doença é de evolução silenciosa em fases iniciais.

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Fonte: G1

A respeito dos achados hematológicos e bioquímicos dessa doença, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Anemia normocítica e normocrômica é comum.

( ) No estágio inicial, há linfopenia e perda de imunidade celular.

( ) A contagem de plaquetas é normal ou alta durante a fase inicial e baixa na fase tardia.

A

E - C - E.

B

C - E - C.

C

C - C - E.

D

E - C - C.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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