Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 20

Q3919928

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919928 Medicina

Em relação às trombofilias, é correto afirmar que:

A

Fator V de Leiden mutado confere risco elevado de perda gestacional.

B

Trombofilias causam predominantemente trombose arterial.

C

Deficiência de proteína C e S pode ser dosada sem prejuízo após o início da anticoagulação.

D

Investigação de trombofilia deve ser iniciada após três perdas gestacionais sem outras causas detectadas.

E

Anticorpos antifosfolipídios elevados em uma dosagem estabelecem o diagnóstico de síndrome do anticorpo antifosfolipídico.

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Q3919927

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919927 Medicina

Em relação à hemocromatose, é correto afirmar que:

A

Deferasirox é o tratamento de escolha para hemocromatose familiar.

B

Medidas dietéticas não influenciam no tratamento da hemocromatose.

C

A mutação H63D tem prognóstico pior do que as demais na hemocromatose familiar.

D

Todo aumento de ferritina deve ser investigado com pesquisa genética da hemocromatose.

E

Saturação da transferrina abaixo de 50% é pouco indicativo de hemocromatose familiar.

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Q3919926

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919926 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA em relação à PTI.

A

Eltrombopague possui tempo definido de uso.

B

Corticoesteroides são o tratamento de escolha na primeira linha da PTI.

C

Imunoglobulina humana possui indicação apenas em plaquetopenia grave com sangramento ativo ou antes de procedimentos que requerem aumento rápido das contagens plaquetárias.

D

A PTI clássica em crianças e adolescentes após quadro viral em geral é autolimitada.

E

A PTI crônica costuma apresentar piora durante a gestação em mulheres portadoras.

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Q3919925

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919925 Medicina

Sobre a Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI), assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os megacariócitos na medula óssea estão aumentados.

B

É comum a presença concomitante de anemia e plaquetopenia.

C

É diagnóstico de exclusão de doenças que causam plaquetopenia.

D

Prescinde de tratamento se as plaquetas se mantém acima de 50.000/mm³.

E

Em idosos, pode estar associada a outras doenças crônicas.

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Q3919924

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919924 Medicina

Sobre as doenças hemorrágicas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Tempo de trombina avalia o fibrinogênio.

B

Hemofilia B é causada pela deficiência do fator IX.

C

CIVD causa fragmentação de hemácias e consumo de fatores de coagulação.

D

Deficiência do fator VII causa alargamento da via extrínseca da coagulação.

E

Na CIVD os D-dímeros estão elevados e o fibrinogênio mantém-se normal.

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Q3919923

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919923 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA sobre as anemias.

A

Membranopatias causam doença hemolítica.

B

Esferocitose possui VCM muito reduzido.

C

Eliptocitose em geral causa hemólise leve.

D

Em muitos casos o tratamento da esferocitose é a esplenectomia.

E

Deficiência de G6PD é um subtipo de eliptocitose.

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Q3919922

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919922 Medicina

Sobre anemia ferropriva, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Anemia microcítica não é específica de anemia ferropênica.

B

Talassemia entra no diagnóstico diferencial de anemia microcítica.

C

Nos pacientes bariátricos a ferropenia é comum e se resolve com reposição de ferro oral.

D

Apenas o tratamento com ferro nos casos de ferropenia não é suficiente para resolver a anemia, independentemente da causa.

E

Em idosos, a investigação etiológica de anemia microcítica ferropênica deve incluir colonoscopia e endoscopia digestiva alta.

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Q3919921

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919921 Medicina

Em relação ao diagnóstico diferencial das anemias, é correto afirmar que a:

A

Anemia megaloblástica é sinônimo de anemia perniciosa.

B

Anemia macrocítica associada a LDH elevada é específica da anemia megaloblástica.

C

Anemia macrocítica tem como possíveis diagnósticos ferropenia e intoxicação por chumbo.

D

Neuropatia associada à anemia megaloblástica não melhora com a reposição da vitamina B12.

E

Presença de uma segunda doença autoimune fala a favor do diagnóstico de anemia perniciosa em paciente com anemia macrocítica.

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Q3919920

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919920 Medicina

Assinale a alternativa correta em relação aos grupos sanguíneos.

A

Tipagem Rh com Du fraco deve ser considerada como negativa na prática transfusional.

B

As três provas pré-transfusionais são: tipagem direta e reversa, anticorpo irregular e prova cruzada.

C

Pacientes do grupo O positivo possuem anticorpos anti-A e antígeno de superfície D ausente.

D

Em relação ao paciente politransfundido com pesquisa de anticorpo irregular positiva, procede-se à transfusão sanguínea sem provas adicionais já que as tipagens ABO e Rh são compatíveis.

E

Pesquisa de anticorpo irregular busca documentar presença de anticorpos anti-A em pacientes do grupo B.

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Q3919919

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919919 Medicina

Sobre mieloma múltiplo, assinale a alternativa correta.

A

A doença renal no mieloma ocorre pela hipercalcemia somente.

B

Beta-2 microglobulina faz parte do estadiamento de Durie-Salmon.

C

Talidomida promove ação coadjuvante através da imunomodulação.

D

“Smoldering myeloma” e MGUS requerem tratamento sistêmico, mas sem urgência.

E

Síndrome de POEMS tem como critério diagnóstico desordem monoclonal de plasmócitos associada à miocardiopatia.

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Q3919918

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |

Q3919918 Medicina

Em relação ao mieloma múltiplo, assinale a alternativa correta.

A

A interleucina-6 está associada à anemia nessa doença.

B

A doença óssea sempre deve ser tratada com radioterapia de campo.

C

O acrônimo CRAB se refere a hipercalcemia, doença renal, anemia e pico gama monoclonal.

D

Eletroforese de proteínas fica negativa somente após a melhora da imunofixação.

E

O transplante de medula óssea é apenas indicado nos pacientes recidivados após a primeira linha de tratamento.

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Q3919835

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Gastroenterologista Pediátrico |

Q3919835 Medicina

Um paciente do sexo masculino, 50 anos, com hiperferritinemia, realizou um teste genético que resultou em homozigose C282Y, o que se configura como diagnóstico de hemocromatose hereditária. Qual é o mecanismo que explica o acúmulo progressivo de ferro nesse paciente?

A

Aumento da produção de transferrina.

B

Redução da produção de hepcidina, levando à absorção intestinal descontrolada.

C

Aumento da excreção renal de ferro.

D

Aumento da degradação de ferritina.

E

Redução da absorção intestinal por mutação no receptor de ferro.

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Q3916472

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916472 Medicina

Qual é o mecanismo de ação primário da hepcidina na regulação do metabolismo do ferro sistêmico?

A

Ela se liga diretamente à transferrina no plasma, impedindo que ela transporte o ferro para a medula óssea.

B

Ela inibe a síntese da enzima HFE (Proteína da Hemocromatose), aumentando a absorção intestinal de ferro.

C

Ela estimula a expressão do Receptor de Transferrina 1 (TfR1) nas células eritroides, aumentando a captação de ferro e diminuindo o ferro sérico.

D

Ela se liga à ferroportina nos enterócitos e macrófagos, induzindo sua internalização e degradação, bloqueando assim a absorção e a liberação de ferro.

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Q3916471

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916471 Medicina

Em qual condição hereditária a deficiência primária envolve defeitos nas interações verticais do citoesqueleto da hemácia, mais comumente por mutações na Anquirina ou Banda 3, levando à perda de área de superfície da membrana e formação de esferócitos?

A

Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6P).

B

Eliptocitose Hereditária (EE).

C

Esferocitose Hereditária (EH).

D

Estomatocitose Hereditária (Hidrocitose).

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Q3916470

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916470 Medicina

Qual é o progenitor mieloide imediato que dá origem exclusivamente às linhagens de megacariócitos e eritrócitos?

A

O Progenitor Mieloide Comum (CMP).

B

O Progenitor Megacariócito-Eritrócito (MEP).

C

A Célula-Tronco Hematopoética (HSC) de longo prazo.

D

O Progenitor Linfoide Comum (CLP).

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Q3916469

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916469 Medicina

Acerca da interpretação de parâmetros hematológicos, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O Índice de Produção Reticulocitária (IPR) corrigido para 0,5 indica uma resposta medular adequada diante de uma anemia com hematócrito de 25%.
(__)A presença de macro-ovalócitos e neutrófilos hipersegmentados no esfregaço periférico é um achado específico, mas secundário, se o VCM (Volume Corpuscular Médio) estiver normal (90 fL).
(__)Um RDW (Red Cell Distribution Width) elevado com VCM normal pode ser o primeiro indicador de anemia ferropriva incipiente, precedendo a microcitose.
A sequência CORRETA é, "de cima para baixo":

A

V, V, F.

B

F, V, F.

C

V, F, V.

D

F, F, V.

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Q3916468

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916468 Medicina

Analise as afirmativas abaixo sobre a diferenciação da eosinofilia:
I.A Eosinofilia Primária (Clonal) associada ao rearranjo FIP1L1-PDGFRA é uma leucemia eosinofílica crônica que responde dramaticamente ao Imatinibe.
II.A Eosinofilia Secundária (Reativa), a causa mais comum, é mediada pela produção de Interleucina-5 (IL-5) em resposta a infecções helmínticas ou alergias.
III.A Síndrome Hipereosinofílica (SHE) é definida pela contagem de eosinófilos > 1,5 x 10?/L, sendo o dano a órgãos-alvo um critério opcional se a contagem for muito elevada.
Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:

A

I, II e III.

B

II e III.

C

I e II.

D

I e III.

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Q3916467

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916467 Medicina

Em um paciente idoso com linfocitose absoluta persistente (> 5,0 x 10?/L), qual achado na Citometria de Fluxo de sangue periférico é patognomônico de Leucemia Linfoide Crônica (LLC)?

A

Uma população monoclonal de linfócitos B (CD19+, CD20+) que é positiva para CD10, BCL-6 e negativa para CD5.

B

Uma população de linfócitos T (CD3+, CD5+) com perda de CD7 e expressão aberrante de CD4 ou CD8.

C

Presença de linfócitos B policlonais expressando fortemente CD19, CD20 e CD38, sem coexpressão de CD5.

D

Coexpressão de CD5 e CD23 em uma população monoclonal de linfócitos B (CD19+), que expressa fracamente CD20 e Imunoglobulina de superfície (sIg).

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Q3916466

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916466 Medicina

Analise as afirmativas abaixo sobre a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN):
I.A HPN é causada por uma mutação somática no gene PIGA, localizado no cromossomo X, levando à deficiência de proteínas de ancoragem Glicosilfosfatidilinositol (GPI).
II.A trombose, principal causa de mortalidade na HPN, é primariamente mediada pela hemólise intravascular, que consome Óxido Nítrico (NO) e leva à disfunção endotelial e hipercoagulabilidade.
III.O diagnóstico é estabelecido pela Citometria de Fluxo, que deve analisar preferencialmente as hemácias para detecção de clones deficientes em CD59, pois os leucócitos não são afetados pela mutação PIGA.
Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:

A

II e III.

B

I e II.

C

I, II e III.

D

I e III.

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Q3916465

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Hematologia |

Q3916465 Medicina

Acerca das anemias por insuficiência medular, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A Anemia de Fanconi (AF) é uma síndrome de falência medular hereditária confirmada pelo teste de instabilidade cromossômica com Diepoxibutano (DEB).
(__)O tratamento de primeira linha para pacientes jovens (< 50 anos) com Anemia Aplásica Severa (AAS) e doador aparentado HLA-compatível é o Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas (TCTH) alogênico.
(__)A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) e a AAS são distúrbios distintos que nunca coexistem, pois a HPN é uma doença hemolítica e a AAS é de falência medular.
A sequência CORRETA é, "de cima para baixo":

A

F, F, V.

B

F, V, V.

C

V, V, F.

D

V, F, V.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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