Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 199

Q523668

Ano: 2015 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |

Q523668 Medicina

A respeito das indicações do transplante de células- tronco (TCTH) autólogo na leucemia mieloide aguda (LMA) em primeira remissão completa (RC), analise as afirmativas e assinale a alternativa correta.

I. Em pacientes de baixo risco (sem mutação do c-KIT e na presença de NPM1) recomenda-se apenas a QT em altas doses, não havendo indicação de TCTH alogênico ou autólogo.

II. Em casos de citogenética desfavorável, o TCTH autólogo é superior e deve ser indicado sempre que possível.

III. O TCTH alogênico é aceito no tratamento da leucemia mieloide aguda refratária.

IV. Na leucemia mieloide aguda - M3, em segunda RC molecular é aceitável o TCTH autólogo.

Estão corretas:

A

Apenas as afirmativas I, II e III.

B

Apenas as afirmativas II, III e IV.

C

Apenas as afirmativas I, III e IV.

D

Apenas as afirmativas II e IV.

E

Todas as afirmativas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q523667

Ano: 2015 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |

Q523667 Medicina

A respeito das vantagens clínicas do uso de células do sangue de cordão umbilical (SCU) como fonte de células progenitoras hematopoéticas (CPH), analise as afirmativas, e assinale a alternativa incorreta:

A

Expansão do número de possíveis doadores, devido à possibilidade de realizar transplantes com incompatibilidade(s) de HLA.

B

Menor risco da doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH), embora possua um maior risco de transmissão de infecções virais.

C

Pequeno volume do enxerto, o que diminui a exposição ao dimetil-sulfóxido (DMSO) e facilita o transporte.

D

Ausência de risco para o recém-nascido e para a mãe no momento da coleta.

E

A possibilidade de agilização dos processos de transplantes alogênicos, pela possibilidade de encontrar rapidamente o doador, uma vez que o número de células, as sorologias e o HLA da unidade de SCU já foram previamente determinadas, no momento da criopreservação.

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Q523666

Ano: 2015 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |

Q523666 Medicina

Leia o texto a seguir, e assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna.

Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade entre doador e receptor, determinada por um conjunto de genes localizados em determinado cromossomo, que devem ser iguais entre doador e receptor. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é d e ___%.

A

20.

B

10.

C

15.

D

5.

E

25.

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Q523609

Ano: 2015 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Alergia e Imunologia Pediátrica |

Q523609 Medicina

A Agamaglobulinemia ligada ao X ( Doença de Bruton) é causada por uma interrupção na diferenciação do linfócito B. Sobre essa doença assinale a alternativa incorreta:

A

Os sintomas instalam-se no primeiro ano de vida após a queda dos anticorpos maternos.

B

As adenóides e tonsilas são frequentemente aumentadas juntamente com os linfonodos.

C

Apresenta aumento de infecções enterovirais crônicas.

D

A monoartrite asséptica, afeta grandes articulações e pode ser a primeira manifestação clínica.

E

A administração de imunoglobulina mantém os pacientes sem infecção.

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Q523196

Ano: 2015 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Cancerologia Cirúrgica |

Q523196 Medicina

O subtipo de linfoma de Hodgkin mais freqüente é o que apresenta:

A

Celularidade mista.

B

Rico em linfócitos.

C

Depleção de linfócitos.

D

Predominância linfocítica.

E

Esclerose nodular.

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Q515664

Ano: 2015 Banca: FGV Órgão: TCE-SE Prova: FGV - 2015 - TCE-SE - Médico |

Q515664 Medicina

Paciente, 58 anos, é admitido em hospital para investigação de dor abdominal, fadiga e sangramentos gengivais. Ao exame físico, hipocorado ++/4+ e com esplenomegalia de grande monta, sem outras alterações relevantes. Exames laboratoriais detectam pancitopenia com monocitopenia e linfocitose relativa. A equipe de hematologia indica a realização de aspirado e biópsia de medula óssea. O aspirado é seco.

O diagnóstico etiológico mais provável é:

A

leucemia linfóide crônica;

B

leucemia mielóide crônica;

C

leucemia de células pilosas;

D

metaplasia mielóide agnogênica;

E

doença de Gaucher.

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Q503704

Ano: 2015 Banca: BIO-RIO Órgão: Prefeitura de São João da Barra - RJ Prova: BIO-RIO - 2015 - Prefeitura de São João da Barra - RJ - Médico - Pediatra |

Q503704 Medicina

Emrelaçãoapacientesfalcêmicos,écorretoafirmarque:

A

a anemia falciforme é uma doença genética caracterizada pela mutação dos genes da globina beta localizados no cromossoma 10

B

portadores de traço falcêmico apresentam uma maior quantidade de hemoglobina S, podendo em algum momento da vida, desenvolver a anemia falciforme

C

o sequestro esplênico ocorre mais em pacientes falcêmicos maiores de 5 anos sendo necessária a esplenectomia em alguns casos.

D

as bactérias não capsuladas são os principais patógenos causadores de infecção no paciente falcêmico.

E

o parvovirus B19 pode causar uma infecção grave no paciente falcêmico levando a aplasia pura da série vermelha

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Q503689

Ano: 2015 Banca: BIO-RIO Órgão: Prefeitura de São João da Barra - RJ Prova: BIO-RIO - 2015 - Prefeitura de São João da Barra - RJ - Médico - Pediatra |

Q503689 Medicina

Como medida de prevenção das infecções primárias de correntesanguínea(IPCS)emadultos,aremoçãodocateter venoso periférico de poliuretano, normalmente, deve ser feita ematé:

A

24h

B

48h

C

60h

D

72h

E

96h

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Q497289

Ano: 2015 Banca: FCC Órgão: TRE-RR Prova: FCC - 2015 - TRE-RR - Analista Judiciário - Medicina |

Q497289 Medicina

Se analisarmos um grande número de pacientes com anemia de doença crônica, os achados mais prováveis, dentre os abaixo, são hemoglobina (em g/dL) e volume corpuscular médio (em fL), respectivamente, de

A

10 e 75.

B

8 e 95.

C

10 e 95.

D

8 e 75.

E

10 e 115.

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Q497288

Ano: 2015 Banca: FCC Órgão: TRE-RR Prova: FCC - 2015 - TRE-RR - Analista Judiciário - Medicina |

Q497288 Medicina

A etiologia mais provável de hemólise intravascular em adultos, dentre as abaixo, é

A

esferocitose.

B

púrpura trombocitopênica trombótica

C

talassemia

D

hiperesplenismo

E

anemia hemolítica autoimune por anticorpos frios.

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Q467578

Ano: 2015 Banca: FGV Órgão: TJ-BA Prova: FGV - 2015 - TJ-BA - Analista Judiciário - Medicina |

Q467578 Medicina

Um jovem rapaz aguardava transferência para a enfermaria de Hematologia para investigação da anemia microcítica e hipocrômica. Alimentava-se de forma saudável, não apresentava sinais de perda de sangue e seu ferro sérico era normal. Poderia estar causando essa anemia:

A

deficiência de ácido fólico;

B

deficiência de B12;

C

hipotireoidismo;

D

talassemia minor;

E

hipocloridria gástrica crônica.

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Q3860321

Ano: 2014 Banca: INEP Órgão: INEP Prova: INEP - 2014 - INEP - Exame Nacional de Revalidação 2014/1 |

Q3860321 Medicina

Uma mulher com 34 anos de idade, em atendimento ambulatorial, refere palpitação, fraqueza e sensação de desmaio, iniciadas há três meses e que vêm se agravando. A paciente não refere emagrecimento ou febre e está em uso irregular de anticoncepcional oral e de fluoxetina – 40 mg/dia. Ao exame encontra-se descorada, hidratada, sem visceromegalias, taquicárdica, com bulhas rítmicas e normofonéticas. O resultado do hemograma revela: hemoglobina: 7,8 g/dL (Valor de referência = 12 - 16 g/dL); hematócrito: 25% (Valor de referência= 36% - 46%); volume corpuscular médio: 70 fl (Valor de referência= 80 - 100 fl ); RDW diminuído; leucócitos totais: 7.470/mm³ (Valor de referência = 4.500 - 11.000/mm³) - [3% bastões, 55% segmentados, 35% linfócitos, 7% monócitos]; plaquetas: 234.000/mm³ (Valor de referência = 150.000 - 350.000/mm³).

Sobre as hipóteses diagnósticas e a investigação laboratorial complementar para essa paciente, é correto afirmar que se trata de provável anemia

A

ferropriva e espera-se que a dosagem de ferro sérico, a ferritina e o índice de saturação de transferrina estejam baixos.

B

por perda crônica de sangue, por via menstrual ou gastrointestinal, e espera-se aumento na contagem de reticulócitos.

C

secundária a neoplasia, sendo necessário o rastreamento nos sítios mais comuns para mulher: mama e colo de útero.

D

devido a deficiência ou erro alimentar na ingestão de ferro, não sendo necessária investigação adicional para a paciente.

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Q3860318

Ano: 2014 Banca: INEP Órgão: INEP Prova: INEP - 2014 - INEP - Exame Nacional de Revalidação 2014/1 |

Q3860318 Medicina

Em consulta regular na Unidade Básica de Saúde, uma adolescente, com 16 anos de idade e diagnóstico de anemia falciforme, refere que tem apresentado crises de dor do tipo cólica localizada em hipocôndrio direito, que se acentua após a alimentação e melhora com o uso de hioscina por via oral. Nega outros sintomas. São achados relevantes ao exame físico: paciente levemente hipocorada, apresentando dor à palpação profunda de hipocôndrio direito.

O exame indicado para o esclarecimento da causa da dor nessa paciente é

A

laparoscopia diagnóstica, pois trata-se de endometriose, comum em anemia falciforme.

B

ultrassom de abdome superior, pois trata-se de cólica biliar por colelitíase, comum na anemia falciforme.

C

hemograma, pois trata-se de crise de falcilização com dor localizada em hipocôndrio direito por trombose de artéria hepática.

D

tomografia de abdome superior, para avaliação de esplenomegalia e também investigação de colelitíase, ambos comuns na anemia falciforme.

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Q2896770

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896770 Medicina

Em relação à síndrome do anticorpo antifosfolipídio, assinale a alternativa correta.

A

A presença dos biomarcadores anticorpo anticardiolipina, anti-beta-2-glicoproteína I e anticoagulante lúpico, em exames repetidos após seis semanas, é suficiente para o diagnóstico da síndrome na ausência de trombose ou aborto de repetição.

B

Os métodos de veneno de cobra de Russel, mistura TTPa diluído e Kaolim são igualmente eficazes para a documentação de anticoagulante lúpico.

C

A trombose na síndrome do anticorpo antifosfolipídio ocorre somente em território venoso e não arterial.

D

A primeira manifestação da síndrome é o aumento do número de plaquetas.

E

Na gravidez, não há restrição ao uso de anticoagulantes orais e inibidores da vitamina K para tratamento da síndrome.

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Q2896765

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896765 Medicina

Assinale a alternativa incorreta.

A

Pacientes com doença de von-Willebrand do tipo IIB apresentam habitualmente redução do número de plaquetas e multímeros do fator de von-Willebrand de alto peso molecular.

B

Anti-histamínicos, ácido valproico e antidepressivo podem alterar a curva de agregação plaquetária.

C

A morfologia das plaquetas não está alterada na trombastenia de Glazmann.

D

Distúrbios da função plaquetária, como síndrome de Bernard Soulier e tromboastenia de Glazmann, pode ser tratados com DDAVP, estrogênios e antifibrinolíticos.

E

A morfologia das plaquetas não está alterada na doença de Bernard Soulier.

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Q2896763

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896763 Medicina

Acerca da hemofilia, assinale a alternativa incorreta.

A

A profilaxia primária com reposição perene de fator de coagulação está indicada somente em pacientes com hemofilia A e B grave.

B

Hematoma muscular íleo-psoas e hematoma do sistema nervoso central em pacientes com hemofilia A grave devem ser tratados com a reposição de 15 UI/Kg de fator VIII em uma aplicação diária.

C

Inibidores de alta resposta (> 5 UI Bethesda) e de alto título respondem adequadamente a altas doses de fator de coagulação (aumento de 500% da dose habitual).

D

O DDAVP e os antifibrinolíticos são suficientes para o tratamento de pacientes portadores de hemofilia A e B leve e moderada.

E

A hemofilia A adquirida com o desenvolvimento de inibidores é tratada habitualmente com fator VIIrecombinante e concentrado do complexo protrombínico.

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Q2896762

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896762 Medicina

Em relação à hemofilia, assinale a alternativa correta.

A

O tratamento de pacientes com hemofilia A e B que desenvolvem inibidores de alta resposta é o uso de concentrado do complexo protrombínico parcialmente ativado ou fator VII recombinante ativado.

B

O fator VIII recombinante é mais eficaz, é menos imunogênico (acarreta menor desenvolvimento de inibidores) e tem melhor risco de transmissão de micro-organismos patogênicos que o fator VIII derivado de plasma ultrapuro atualmente produzido.

C

Todos os eventos de hemartrose de joelho e cotovelo na hemofilia B devem ser tratados com a reposição de 100 UI/Kg de peso de fator IX dividido em duas aplicações ao dia.

D

O inibidor de alta resposta é aquele cujo título permanece inferior a 5 UI Bethesda, apesar das múltiplas exposições ao fator de coagulação.

E

A hemofilia A é menos frequente que a hemofilia B.

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Q2896761

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896761 Medicina

A presença de STAT5B-RARa està relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico em LMA-M3.

A

A presença de STAT5B-RARa està relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico em LMA-M3.

B

a hefestina reduz a absorção do ferro do enterócito.

C

a ligação da hepcidina à ferroportina no enterócito aumenta a absorção intestinal de ferro.

D

o ferro utilizado no organismo tem origem exclusivamente na dieta.

E

o epitélio duodenal absorve, em média, 5 gramas de ferro por dia.

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Q2896759

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896759 Medicina

No que se refere aos exames de biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.

A

A presença do número de transcritos > 10% de BCR-ABL após seis meses de mesilato de imatinibe é considerado falha terapêutica.

B

A ausência da mutação FLT3-INTD e a presença da mutação NPM1 conferem um bom prognóstico à leucemia mieloide aguda com a citogenética normal.

C

A técnica de FISH pode ser utilizada em lâminas de mielograma não fixadas e armazenadas há mais de duas semanas.

D

Pacientes com leucemia linfoide crônica com a deleção 11q22-23 estão relacionados a mau prognóstico.

E

A presença de STAT5B-RARa està relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico em LMA-M3.

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Q2896758

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896758 Medicina

Quanto aos exames de biologia molecular assinale a alternativa correta.

A

A ausência de resposta molecular completa em três meses de uso de mesilato de imatinibe define a resposta subótima.

B

A utilização de PCR-RT é mais sensível que o PCR nested convencional para o diagnóstico de LMC.

C

A presença de t(11;17) (q23;q21) com ZBTB16-RARa está relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico.

D

A presença da translocação t(6;7) (p25.3;q32.3) é recorrente nos linfomas ALK positivos e está relacionado a um prognóstico favorável.

E

A ausência da mutação V617F da JAK-2 afasta o diagnóstico de policitemia vera em pacientes com poliglobulia.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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