Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 199

Q606663

Ano: 2015 Banca: BIO-RIO Órgão: IF-RJ Prova: BIO-RIO - 2015 - IF-RJ - Médico |

Q606663 Medicina

Na gastrite da anemia perniciosa há deficiência de vitamina:

A

A.

B

B.

C

C.

D

D.

E

E.

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Q561231

Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: STJ Prova: CESPE - 2015 - STJ - Analista Judiciário - Medicina Pediatria |

Q561231 Medicina

No que se refere a resultados de exames laboratoriais na investigação de anemia ferropriva, julgue o item subsecutivo.
A protoporfirina eritrocitária livre tende a diminuir em casos de pacientes com deficiência de ferro.

Certo

Errado

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Q561230

Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: STJ Prova: CESPE - 2015 - STJ - Analista Judiciário - Medicina Pediatria |

Q561230 Medicina

No que se refere a resultados de exames laboratoriais na investigação de anemia ferropriva, julgue o item subsecutivo.
Na ausência de processos infecciosos, baixas concentrações de ferritina sérica indicam depleção do depósito de ferro.

Certo

Errado

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Q556864

Ano: 2015 Banca: FCC Órgão: TRT - 3ª Região (MG) Prova: FCC - 2015 - TRT - 3ª Região (MG) - Analista Judiciário - Medicina |

Q556864 Medicina

Apresenta efeito citotóxico, que ao inibir a enzima ribonucleotídeo redutase produz efeitos benéficos tais como aumento da produção de hemoglobina fetal, da hidratação de glóbulos vermelhos e da taxa de hemoglobina. É considerada a terapia de maior sucesso para doença falciforme. O texto acima refere-se a

A

hidroxiureia.

B

folato.

C

methotrexate.

D

eritropoetina.

E

micofenolato.

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Q554835

Ano: 2015 Banca: IESES Órgão: TRE-MA Prova: IESES - 2015 - TRE-MA - Analista Judiciário - Medicina |

Q554835 Medicina

Paciente de 72anos, hipertenso de longa data,co hipertensão mal controlada, apresenta insuficiência renal terminal. Queixa-se de muita fadiga e a avaliação laboratorial revela uma anemia normocrômica e normocítica. Qual a provável causa desta anemia?

A

Deficiência de eritropoietina.

B

Presença de hemólise.

C

Deficiência de vitamina B12.

D

Perda de sangue pelo rim.

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Q532793

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532793 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma alteração laboratorial associada à trombofilia.

A

Níveis elevados de antitrombina.

B

Níveis baixos de fator VII (sete) da coagulação.

C

Hipo-homocisteinemia.

D

Fator VIII de Leiden.

E

Mutação do gene da protrombina (G20210A).

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Q532792

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532792 Medicina

Paciente com mieloma múltiplo, Hb 7g/dL, cálcio sérico total 14mg/dL, eletroforese de proteínas sérica com grande pico monoclonal de IgG (9g/dL), proteinúria de Bence Jones de 15g/24h ecerca de 11 lesões líticas na avaliação radiográfica óssea. Segundo os critérios de avaliação da massa tumoral de Durie-Salmon, em que estágio da doença se encontra este paciente:

A

Estágio 1.

B

Estágio 2.

C

Estágio 3.

D

Estágio 4.

E

Estágio 5.

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Q532791

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532791 Medicina

Paciente com leucemia linfocítica crônica (LLC) de células B, de “risco intermediário” conforme o sistema modificado de estadiamento de Rai, traz os seguintes exames à consulta: alta expressão de CD38 na superfície das células do clone anormal e mutações inativantes em P53. O que seria mais correto falar para o paciente e/ou sua família com base nestes exames?

A

Os exames se associam a uma doença provavelmente menos agressiva e o prognóstico é muito bom, sendo a expectativa de vida muito longa (muitas décadas).

B

Os exames se associam a uma doença possivelmente menos agressiva e o prognóstico é bom, sendo a expectativa de vida longa (> 150 meses).

C

Os exames se associam a uma doença provavelmente mais agressiva e o prognóstico é possivelmente ruim, sendo a expectativa de vida não muito longa (talvez não mais que 90 meses).

D

Os exames não fornecem qualquer informação prognóstica neste caso.

E

A leucemia em questão não tem cura, não havendo o que fazer, sendo assim, a morte é iminente e inevitável.

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Q532788

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532788 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma causa menos provável de esplenomegalia maciça.

A

Doença de Gaucher.

B

Talassemia major.

C

Leucemia de células pilosas (tricoleucemia).

D

Leucemia mieloide aguda.

E

Leishmaniose visceral.

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Q532787

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532787 Medicina

Homem, 27 anos, com esferocitose hereditária (EH; esferócitos no sangue periférico), anemia moderada a importante (Hb 7,3g/dL), reticulocitose proeminente (18%), discreta icterícia (bilirrubinas 3mg/dL) e fragilidade osmótica eritrocitária (sangue fresco) muito aumentada. Qual é a classificação desta EH?

A

Portador assintomático.

B

Esferocitose leve.

C

Esferocitose moderada.

D

Esferocitose moderadamente grave.

E

Esferocitose grave.

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Q532786

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532786 Medicina

Paciente de 36 anos tem hemocromatose hereditária (HH) sintomática, com ferritina sérica > 1000ng/mL. Qual é a mutação genética subjacente mais provável?

A

Gene HFE, 6p21.3, C282Y (HH tipo 1).

B

Gene HFE, 6p21.3, H63D (HH tipo 1).

C

Gene HFE, 6p21.3, S65C (HH tipo 1).

D

Gene da Hepcidina, HAMP, 19q13 (HH tipo 2B).

E

Gene da Ferroportina, 2q32 (HH tipo 4A).

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Q532784

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532784 Medicina

Paciente tem anemia por deficiência de vitamina B6. Assinale a alternativa correta em relação a esse caso clínico.

A

Habitualmente resulta em uma anemia macrocítica.

B

Pode ter ocorrido durante o uso de Isoniazida, que interfere no metabolismo da vitamina B6.

C

A correção desta anemia geralmente ocorre com microdoses de piridoxina.

D

Se há uma anemia sideroblástica subjacente, esta pode responder à reposição de vitamina B6.

E

Microcitose e hipocromia eritrocitárias excluem este diagnóstico.

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Q532783

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532783 Medicina

Assinale a alternativa cujos exames correspondem a uma talassemia minor.

A

Número baixo de eritrócitos, VCM 78fL, ferritina normal, saturação da transferrina baixa, HbA2 normal.

B

Número alto de eritrócitos, VCM 68fL, ferritina alta, saturação da transferrina alta, HbA2 alta.

C

Número baixo de eritrócitos, VCM 73fL, ferritina baixa, saturação da transferrina baixa, HbA2 normal.

D

Número baixo de eritrócitos, VCM 75fL, ferritina alta, saturação da transferrina alta, HbA2 baixa.

E

Número normal de eritrócitos, VCM 88fL, ferritina normal, saturação da transferrina normal, HbA2 normal.

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Q532782

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532782 Medicina

NÃO é um possível achado no exame físico de um paciente com anemia ferropênica a

A

palidez cutâneo-mucosa.

B

glossite atrófica

C

perda da sensibilidade vibratória.

D

hemorragia retiniana.

E

esplenomegalia.

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Q532781

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532781 Medicina

Paciente feminina, 18 anos, com anemia (Hb 8g/dL) microcítica e hipocrômica, índice de saturação da transferrina sérica de 10% e ferritina sérica de 5ng/mL. Qual é a conduta adequada?

A

Neste caso, basta repor o ferro carente, sendo a causa mais provável da anemia uma alimentação incorreta.

B

Não há necessidade de medicamentos, sendo suficiente uma orientação dietética para corrigir a anemia.

C

O quadro configura uma anemia de doença crônica (citocina-induzida) e é indicada transfusão de hemácias.

D

Talassemia é o diagnóstico mais provável, estando indicada a reposição de vitamina B9 e ferro por via oral.

E

Trata-se de uma anemia ferropênica, muito provavelmente por perdas menstruais excessivas crônicas, sendo necessário repor o ferro carente, seja por via oral, preferencial, ou parenteral, quando indicado.

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Q532780

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532780 Medicina

Sobre o manejo de um paciente com deficiência de cobalamina, assinale a alternativa correta.

A

O tratamento consiste na reposição exclusiva de cianocobalamina em doses suficientes para refazer os estoques de vitamina B12.

B

Infecções não têm a capacidade de interferir na resposta à terapia de reposição de vitamina B12.

C

Mesmo na ausência de fator intrínseco, cerca de 25% da dose da vitamina B12 ingerida oralmente é absorvida.

D

A eritropoese medular pode ser convertida de megaloblástica para normoblástica cerca de 12 horas após o início da reposição de vitamina B12.

E

Durante e após a reposição de cobalamina, costuma haver hipercalemia grave, que pode culminar em morte.

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Q532779

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532779 Medicina

Paciente apresenta anemia perniciosa. NÃO são achados laboratoriais esperados neste caso:

A

microcitose e hipocromia eritrocitárias, e reticulocitopenia.

B

neutrófilos hiper/polisegmentados em sangue periférico.

C

anticorpos séricos contra as células parietais gástricas.

D

anticorpos séricos contra o fator intrínseco.

E

baixos níveis séricos de Vitamina B12.

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Q532777

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532777 Medicina

NÃO é uma característica da anemia perniciosa:

A

acometer usualmente adultos jovens, reduzindo a secreção de fator intrínseco pela mucosa gástrica.

B

ser uma doença autoimune, na qual há destruição das células gástricas produtoras de ácido e pepsina.

C

raramente (ou quase nunca) ocorrer história familiar da doença, não havendo um padrão de herança aparente.

D

atrofia e acloridria gástrica ocorrerem em praticamente todos os pacientes portadores da doença.

E

o decorrente déficit de vitamina B12 também poder resultar em anormalidades neurológicas.

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Q532776

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532776 Medicina

São possíveis causas de anemia megaloblástica, EXCETO:

A

anemia hemolítica crônica sem reposição de folatos.

B

síndrome de Zollinger-Elisson.

C

ingesta crônica de vitaminas com B9 e/ou B12.

D

acidúria orótica hereditária.

E

exposição proeminente e prolongada a óxido nitroso.

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Q532775

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532775 Medicina

Paciente feminino, 29 anos, apresenta disfunção tireoideana (mixedema) e anemia. Assinale a alternativa INCORRETA em relação a esse caso clínico.

A

Neste tipo de caso, a anemia geralmente resulta de uma diminuição da produção dos eritrócitos.

B

O volume plasmático, caracteristicamente reduzido neste caso, pode mascarar o grau de anemia.

C

A anemia é habitualmente macrocítica, podendo ser acompanhada por déficit de folatos.

D

Pode haver anemia perniciosa concomitante, levando à deficiência de vitamina B12.

E

Se há menorragia associada, a causa mais provável da anemia é uma carência de ferro.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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