Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 13

Q3431311

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431311 Farmácia

O Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos tem a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para registro de medicamentos genéricos no Brasil. Quanto à documentação para solicitação de registro de medicamentos genéricos nacionais e importados, é CORRETO afirmar que:

A

a tradução para o idioma português, de qualquer documentação do processo de registro de um medicamento genérico, poderá ser solicitada a critério da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

é vedada a fabricação de medicamento genérico em mais de um local, concomitantemente, mesmo que a formulação, equipamentos e processo de produção do medicamento sejam os mesmos em todos os locais.

C

durante a solicitação de registro de medicamentos genéricos importados, é dispensável a Cópia do Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle atualizado, para a linha de produção da empresa responsável pela etapa de embalagem, quando se tratar de produto a granel ou em sua embalagem primária.

D

para o registro de medicamentos genéricos importados, o importador fica isento de realizar os testes de controle de qualidade que foram executados pelo fabricante do medicamento.

E

as informações contidas na bula do medicamento genérico não precisam ser equivalentes às contidas na bula do medicamento referência.

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Q3386830

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS - Farmacêutico |

Q3386830 Farmácia

No que diz respeito às substâncias de baixo índice terapêutico, fundamentada na Resolução nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais para o Uso Humano em Farmácia, analisar os itens abaixo:

I. Lítio.
II. Oxcarbazepina.
III. Minoxidil.
IV. Clozapina.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens II e III.

C

Somente os itens I e IV.

D

Somente os itens II, III e IV.

E

Todos os itens.

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Q3386826

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS - Farmacêutico |

Q3386826 Farmácia

Quanto às atribuições do profissional Farmacêutico, analisar os itens abaixo:

I. A direção técnica ou responsabilidade técnica da empresa ou estabelecimento perante o respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF) é assumida pelo Farmacêutico responsável técnico.
II. A aviação de fórmulas magistrais ou oficiais e a dispensação de medicamentos com retenção de receita ou sujeitos a regime especial de controle podem ser realizadas por farmácia que não possui Farmacêutico responsável.
III. Manter os medicamentos e as substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo que sejam fornecidos com garantia de qualidade, é responsabilidade do Farmacêutico.

Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens II e III.

D

Nenhum dos itens.

E

Todos os itens.

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Q3380708

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q3380708 Farmácia

Levando em consideração as normas vigentes para fracionamento de medicamentos sólidos, calcule a nova data de validade de um medicamento sólido fracionado no mês 03 de 2024. A data de validade original do medicamento informada pelo fabricante é de: 07 de 2025.

A

Mês 07 de 2023.

B

A data de validade do medicamento permanecerá a mesma.

C

Mês 05/2023.

D

Mês 01/2024.

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Q3380705

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q3380705 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 20 de 05 de maio de 2011 dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Analise as afirmativas a seguir assinalando V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.
( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.
( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que sejam sujeitos a controle especial.
( ) No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita os seguintes dados: a data da dispensação; a quantidade aviada do antimicrobiano; o número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

Assinale sequência correta?

A

F, F, F.

B

V, V, V.

C

F, V, F.

D

F, F, V.

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Q3360549

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Reduto - MG Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Reduto - MG - Bioquímico |

Q3360549 Farmácia

Considerando as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM), quando for utilizado um sistema computadorizado para haver a liberação de lotes, deve ser assegurado que apenas uma Pessoa Delegada pelo Sistema de Qualidade Farmacêutica tenha permissão a essa funcionalidade, mediante registro especificando a pessoa responsável por tal procedimento de liberação, com identificação e o registro realizados por meio de assinatura eletrônica, mantendo conformidade com a:

A

RDC nº 200/2017.

B

RDC nº 301/2019.

C

Instrução Normativa nº 10/2011.

D

Instrução Normativa nº 43/2019.

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Q3359050

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Reduto - MG Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Reduto - MG - Farmacêutico |

Q3359050 Farmácia

É CORRETO afirmar que recebido o processo, o presidente do CRF terá o prazo de até 60 (sessenta) dias úteis para comunicar ao indiciado e ao procurador constituído a data de julgamento, com antecedência mínima de:

A

10 (dez) dias úteis.

B

5 (cinco) dias úteis.

C

15 (quinze) dias úteis.

D

8 (oito) dias úteis.

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Q3351416

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Farmacêutico |

Q3351416 Farmácia

Os indicadores são definidos como marcadores da situação da saúde, do desempenho em serviços ou da disponibilidade de recursos para permitir a monitoração de objetivos, alvos e performances (MASTROIANNI & VARALLO, 2013). As características desejáveis para qualquer tipo de indicador devem seguir os alguns critérios, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um desse critérios que documenta adequadamente os dados e as informações utilizadas, bem como os formulários e os dados de cálculo, inclusive o registro do pessoal envolvido:

A

Simplicidade.

B

Rastreabilidade.

C

Comparabilidade.

D

Relevância.

E

Estabilidade.

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Q3351409

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Farmacêutico |

Q3351409 Farmácia

"Para a obtenção do registro, a empresa farmacêutica responsável pelo desenvolvimento e/ou pela manipulação do fitoterápico deverá fornecer um dossiê a Anvisa com as algumas informações. O relatório de controle de qualidade inclui informações sobre o controle da encefalopatia espongiforme transmissível, acordo com a legislação vigente; resultados do estudo de estabilidade acelerada de_______ lotes-piloto, acompanhados dos estudos de estabilidade de longa duração em andamento".

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

A

Dois

B

Quatro

C

Seis

D

Cinco

E

Três

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Q3342682

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Sobradinho - BA Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Sobradinho - BA - Farmacêutico |

Q3342682 Farmácia

Com base na Resolução RDC nº 222/2018 da ANVISA, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, o farmacêutico municipal exerce um papel importante na preservação ambiental. Considerando as melhores práticas nesse cenário, assinale a única afirmativa CORRETA:

A

Resíduos do Grupo B, que incluem materiais perfurocortantes e infectantes, não podem ser descartados no lixo comum, mesmo que devidamente acondicionados.

B

A incineração é a única forma adequada de tratamento para resíduos do Grupo D, que engloba materiais infectantes e com risco biológico.

C

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é um documento facultativo, sendo dispensável para pequenas unidades de saúde.

D

A destinação final ambientalmente correta dos resíduos de saúde pode incluir o envio para lixões e aterros sanitários convencionais.

E

As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

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Q3331073

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Garantia da qualidade |

Q3331073 Farmácia

A seleção, qualificação, aprovação e manutenção de fornecedores de matérias-primas, juntamente com o seu processo de compra e aceitação, devem ser documentados como parte do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica. Para a aprovação e manutenção de insumos farmacêuticos ativos os seguintes itens são necessários, EXCETO:

A

os registros da cadeia de suprimento e da rastreabilidade de cada insumo farmacêutico ativo, incluindo seus materiais de partida, devem ser mantidos e estar plenamente disponíveis no fabricante do medicamento.

B

as auditorias devem ser realizadas junto aos fabricantes e distribuidores de insumos farmacêuticos ativos a fim de confirmar que estes estejam cumprindo com as boas práticas de fabricação e os requisitos das boas práticas de distribuição.

C

as auditorias podem ser realizadas pela própria empresa ou por meio de uma entidade que atue em seu nome, nos termos de um contrato.

D

as auditorias devem ter duração e escopo adequados para assegurar que seja feita uma avaliação completa e clara das BPF, devendo-se dar atenção especial ao potencial de contaminação cruzada de outros materiais no local.

E

as auditorias subsequentes devem ser realizadas a cada dois anos, para garantir a manutenção dos padrões e o uso contínuo da cadeia de suprimentos aprovada.

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Q3331072

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Garantia da qualidade |

Q3331072 Farmácia

As especificações de matérias-primas e materiais de embalagem primários ou impressos devem incluir ou fazer referência aos itens abaixo, EXCETO:

A

condições de armazenamento e precauções.

B

requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.

C

prazo de validade.

D

descrição dos materiais.

E

instruções para amostragem e análise.

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Q3324765

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324765 Farmácia

A atuação clínica do farmacêutico é prevista pela Resolução CFF nº 585/2013. Com base nessa informação, assinale a opção que apresenta uma das atribuições do farmacêutico relacionadas à gestão da prática, produção e aplicação do conhecimento.

A

atuar no processo de formação e de desenvolvimento profissional de farmacêutico

B

elaborar o plano de cuidado farmacêutico do paciente

C

fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde

D

integrar comitês de ética em pesquisa

E

monitorar níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica

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Q3324759

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: CRF-MS Prova: Quadrix - 2025 - CRF-MS - Farmacêutico Fiscal |

Q3324759 Farmácia

Com base na Lei Federal nº 10.357/2001, assinale a opção que apresenta uma sanção administrativa prevista nesse Código.

A

multa de R$ 2.128,20 a R$ 10.654.100,30

B

revogação da autorização especial

C

apreensão de um lote do produto químico em situação irregular

D

suspensão temporária de licença de funcionamento

E

perda do registro em Conselho de classe pelo responsável técnico

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Q3293278

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |

Q3293278 Farmácia

As políticas de medicamentos sustentam o acesso equitativo e a regulação de preços, influenciando a assistência farmacêutica. Indique a alternativa CORRETA:

A

A lista de remédios essenciais ignora condições epidemiológicas, pois busca a universalidade de forma indiferenciada.

B

As normas sobre definição de preços não interferem em aquisições públicas, uma vez que as secretarias de saúde negociam sem balizas federais.

C

A rastreabilidade de lotes e a exigência de selos de autenticidade promovem segurança contra falsificações, permitindo ações de vigilância e recall efetivas.

D

A inclusão de fármacos órfãos na rede pública carece de estudos de custo-efetividade, pois a baixa demanda inviabiliza análises técnicas.

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Q3293273

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |

Q3293273 Farmácia

A legislação farmacêutica abrange normas para aquisição, distribuição e uso de insumos controlados em diferentes contextos. Indique a alternativa CORRETA:

A

A venda de agentes antimicrobianos pode prescindir de retenção de receita se destinados a hospitais de grande porte, pois o controle é considerado automático.

B

A inclusão de novos medicamentos em portarias oficiais independe de análise técnica, pois decisões costumam seguir interesses do setor industrial.

C

A renovação de licenças anuais de farmácias hospitalares ocorre de forma facultativa, pois a credibilidade da instituição reduz a necessidade de inspeções.

D

A prescrição de estupefacientes demanda registro meticuloso, local seguro de armazenamento e conferência rotineira dos livros de controle, evitando desvios ou uso indevido.

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Q3286566

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286566 Farmácia

A Notificação de Receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial aprovado pela Portaria 344/98 e suas atualizações. Correlacione o medicamento ao tipo de notificação/receita a qual ele deve ser prescrito conforme legislação atual vigente e assinale a sequência correta.

I – Fenitoína
II – Sibutramina 20mg
III – Canabidiol 0,1% de THC
IV – Metilfenidato 20mg

A – Notificação de Receita Amarela
B – Notificação de Receita Azul B1
C – Notificação de Receita Azul B2
D – Receita de Controle Especial na cor Branca

A

I – A; II – B; III – C; VI – D.

B

I – B; II – A; III – D; VI – C.

C

I – D; II – A; III – B; VI – C.

D

I – D; II – B; III – C; VI – A.

E

I – D; II – C; III – B; VI – A.

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Q3283538

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: FUSAM de Caçapava - SP Prova: Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |

Q3283538 Farmácia

Ao analisar alguns aspectos relativos à conduta ética concernente ao processo de manipulação de fórmulas em farmácia com manipulação, competem ao farmacêutico as ações abaixo descritas. No entanto, há um erro conceitual em uma das alternativas, assinale-a:

A

Exercer a farmácia com manipulação de forma articulada ao contexto social, com total autonomia técnico-científica, respeitando os princípios éticos que norteiam a profissão.

B

Ser responsável por executar e/ou supervisionar as atividades relacionadas ao processo de manipulação, controle de qualidade e garantia da qualidade.

C

Avaliar a infraestrutura da farmácia, promovendo os ajustes necessários à adequação de instalações, equipamentos, utensílios e serviços, de acordo com a legislação vigente.

D

Realizar cálculos de correções em insumos e que sejam necessários para o atendimento da prescrição, conforme norma específica.

E

Cumprir criteriosamente a prescrição de profissional habilitado.

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Q3277292

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Arvorezinha - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |

Q3277292 Farmácia

De acordo com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais para Uso Humano em Farmácias, em caso de danos causados aos consumidores, comprovadamente decorrentes de desvios de qualidade na manipulação de preparações magistrais e oficinais, as farmácias estão sujeitas às penalidades previstas na:

A

Legislação ambiental vigente, sem prejuízo das responsabilidades civil e administrativa cabíveis aos responsáveis.

B

Legislação administrativa vigente, com prejuízo das responsabilidades criminal e administrativa cabíveis aos responsáveis.

C

Legislação sanitária vigente, sem prejuízo das responsabilidades civil e criminal cabíveis aos responsáveis.

D

Legislação penal vigente, com prejuízo das responsabilidades civil, criminal e administrativa cabíveis aos responsáveis.

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Q3266879

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266879 Farmácia

Com base na Seção III da Resolução nº 724/2022 que estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ação ou omissão do indiciado não ter sido o fundamento para a consecução do evento é uma circunstância atenuante.
( ) A comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros é uma circunstância agravante.
( ) O profissional ser também sócio ou proprietário é uma circunstância atenuante.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – F.

B

F – V – V.

C

V – F – V.

D

F – V – F.

E

V – V – F.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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