Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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( ) A CFT deve ser descentralizada e participativa, porém com uma coordenação única.
( ) A CFT não pode elaborar formulários terapêuticos.
( ) A CFT deve ser multidisciplinar, sendo as atribuições de seus integrantes bem definidas.
( ) Os recursos humanos da CFT não podem pertencer ao quadro de pessoal da instituição.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto, de acordo com a Portaria no 344/98 de suas atualizações.
Para a correta dispensação de medicamentos, cada notificação de receita A, para medicamentos entorpecentes, pode conter, no máximo, ______________ medicamento(s) ou substância(s). A Notificação de Receita B, para medicamentos ou substâncias psicotrópicas, pode conter, no máximo, ______________ medicamento(s) ou substância(s). Já o Receituário de Controle Especial, pode conter, no máximo, medicamento(s) ou substância(s).
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Preparações à base de difenoxilato, contendo por unidade posológica, não mais que _______ miligramas de difenoxilato calculado como base, e uma quantidade de sulfato de atropina equivalente a, pelo menos, ________ % da quantidade de difenoxilato, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA “.
I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.
Quais estão corretas?
Analise as assertivas a seguir sobre medicamentos genéricos, similares e de referência e em seguida, assinale a alternativa CORRETA.
I. Medicamentos genéricos são cópias idênticas dos medicamentos de referência, com a mesma composição, forma farmacêutica e concentração, mas sem a necessidade de estudos clínicos para comprovar sua eficácia e segurança.
II. Medicamentos similares são produzidos por diferentes fabricantes e possuem a mesma composição qualitativa e quantitativa de substâncias ativas do medicamento de referência, mas podem ter diferenças na forma farmacêutica ou na apresentação.
III. Medicamentos de referência são produtos originais que passaram por estudos clínicos e foram autorizados pela agência reguladora, sendo a base para a produção de medicamentos genéricos e similares.
IV. Medicamentos genéricos e similares devem ser prescritos apenas quando o medicamento de referência não estiver disponível, já que não existem alternativas terapêuticas equivalentes.