Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q3228902 Farmácia
A Lei nº 8.142/1990 regula aspectos importantes do funcionamento do Sistema Único de Saúde (SUS), incluindo a participação da comunidade na gestão do sistema e a transferência de recursos financeiros. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:
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Q3223900 Farmácia
Em relação ao uso racional de medicamentos, que é fundamental para garantir a segurança e eficácia dos tratamentos farmacológicos, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3223893 Farmácia
Em relação à Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) A CFT deve ser descentralizada e participativa, porém com uma coordenação única.
( ) A CFT não pode elaborar formulários terapêuticos.
( ) A CFT deve ser multidisciplinar, sendo as atribuições de seus integrantes bem definidas.
( ) Os recursos humanos da CFT não podem pertencer ao quadro de pessoal da instituição.
Alternativas
Q3223887 Farmácia
Baseando-se na Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, as justificativas técnicas, os contratos e as requisições devem permanecer arquivadas na farmácia pelo prazo de:
Alternativas
Q3209604 Farmácia
Preparações medicamentosas na forma farmacêutica de comprimidos de liberação controlada à base de oxicodona, contendo não mais que ___________ miligramas dessa substância, por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição em RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto, de acordo com a Portaria no 344/98 de suas atualizações.
Alternativas
Q3209593 Farmácia
O texto a seguir refere-se a dispensação de medicamentos da Portaria no 344/98.

    Para a correta dispensação de medicamentos, cada notificação de receita A, para medicamentos entorpecentes, pode conter, no máximo, ______________ medicamento(s) ou substância(s). A Notificação de Receita B, para medicamentos ou substâncias psicotrópicas, pode conter, no máximo, ______________ medicamento(s) ou substância(s). Já o Receituário de Controle Especial, pode conter, no máximo, medicamento(s) ou substância(s).

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Alternativas
Q3209592 Farmácia
A aquisição de bens e serviços no setor público deve ocorrer por meio de processo licitatório. Nesse processo, o procedimento seletivo prévio à licitação, convocado por meio de edital, destinado à análise das condições de habilitação, total ou parcial, dos interessados ou do objeto, é denominado
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Q3209234 Farmácia
De acordo com a Portaria 344/98 e suas atualizações,
Alternativas
Q3209233 Farmácia
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente o texto a seguir.

Preparações à base de difenoxilato, contendo por unidade posológica, não mais que _______ miligramas de difenoxilato calculado como base, e uma quantidade de sulfato de atropina equivalente a, pelo menos, ________ % da quantidade de difenoxilato, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA “.
Alternativas
Q3209232 Farmácia
Assinale a alternativa que contém apenas substâncias sujeitas a controle especial pertencentes à lista C1.
Alternativas
Q3209228 Farmácia
Em relação ao controle sanitário do funcionamento, da dispensação de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias, é correto afirmar que 
Alternativas
Q3195583 Farmácia
A Lei nº 9.787/1999 regulamenta os medicamentos genéricos no Brasil. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3195582 Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998 da ANVISA, os medicamentos sujeitos a controle especial exigem procedimentos específicos para sua dispensação. Sobre esses procedimentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3195513 Farmácia
Os fármacos que agem como simpatomiméticos têm como principal função:
Alternativas
Q3183067 Farmácia
A RDC nº 36/2013 institui plano, ações e estratégias que contribuem para a segurança do paciente em serviços de saúde. Qual das atividades abaixo NÃO está prevista neste plano?
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Q3183066 Farmácia
O Flúor-18 é um radiofármaco utilizado em tomografia por emissão de pósitrons (PET), que fornece imagens detalhadas do metabolismo celular, auxiliando no diagnóstico de câncer, doenças cardíacas e neurológicas. Conforme a RDC nº 222/2018, os rejeitos radioativos são classificados como Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo:
Alternativas
Q3183065 Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, analise as assertivas a seguir:

I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.

Quais estão corretas?
Alternativas
Q3183064 Farmácia
Quanto às regras sobre rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3183062 Farmácia
Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento que está sujeito à Notificação de Receita Especial, conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações. 
Alternativas
Q3179048 Farmácia
Os medicamentos genéricos, similares e de referência desempenham papéis distintos na prática farmacêutica. É importante que os profissionais da saúde compreendam as diferenças entre esses tipos de medicamentos, suas equivalências terapêuticas e suas implicações para a saúde pública.
Analise as assertivas a seguir sobre medicamentos genéricos, similares e de referência e em seguida, assinale a alternativa CORRETA. 
I. Medicamentos genéricos são cópias idênticas dos medicamentos de referência, com a mesma composição, forma farmacêutica e concentração, mas sem a necessidade de estudos clínicos para comprovar sua eficácia e segurança.
II. Medicamentos similares são produzidos por diferentes fabricantes e possuem a mesma composição qualitativa e quantitativa de substâncias ativas do medicamento de referência, mas podem ter diferenças na forma farmacêutica ou na apresentação.
III. Medicamentos de referência são produtos originais que passaram por estudos clínicos e foram autorizados pela agência reguladora, sendo a base para a produção de medicamentos genéricos e similares.
IV. Medicamentos genéricos e similares devem ser prescritos apenas quando o medicamento de referência não estiver disponível, já que não existem alternativas terapêuticas equivalentes. 
Alternativas
Respostas
241: C
242: D
243: B
244: A
245: D
246: D
247: A
248: C
249: E
250: C
251: A
252: D
253: B
254: D
255: B
256: D
257: E
258: A
259: D
260: B