Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 17

Q3107979

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Atendente de Farmácia |

Q3107979 Farmácia

Maria chega em uma farmácia com a prescrição de medicamento de Receita de Controle Especial com a data de emissão em 17/11/2024. Qual a validade dessa receita?

A

07 dias a contar da data de sua emissão.

B

15 dias a contar da data de sua emissão.

C

20 dias a contar da data de sua emissão.

D

30 dias a contar da data de sua emissão.

E

10 dias a contar da data de sua emissão.

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Q3107977

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Atendente de Farmácia |

Q3107977 Farmácia

João é um cliente de farmácia e todos os meses ele vai comprar seu medicamento psicotrópico, chamado maleato de fluvoxamina. Para dispensar corretamente o medicamento de João, aponte a alternativa CORRETA.

A

A receita de psicotrópicos deverá estar escrita de forma legível e terá a validade de 60 (sessenta) dias.

B

A receita de psicotrópicos deverá estar escrita de forma legível e terá a validade de 30 (trinta) dias.

C

A receita de psicotrópicos, deverá estar escrita de forma legível e terá a validade de 10 (dez) dias.

D

A farmácia ou drogaria não precisa preencher todos os identificadores, pois João é um cliente antigo da farmácia.

E

Deverá ser preenchido em 2 (duas) vias, 2ª via - retenção da farmácia e "1ª via orientação ao paciente João.

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Q3103212

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103212 Farmácia

A partir da sua emissão, a receita de amitriptilina receitada para a paciente J.M.E., 20 anos tem validade de:

A

60 dias.

B

30 dias.

C

15 dias.

D

90 dias.

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Q3103197

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103197 Farmácia

Segundo Resolução RDC 471/2021, a prescrição de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, a partir da data de sua emissão, sendo o dia da emissão o dia 0 e o dia seguinte o dia 1, considerando que o paciente consultou no dia 10/11 a receita será válida até:

A

20 de novembro.

B

20 de janeiro.

C

10 de dezembro.

D

10 de janeiro.

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Q3102471

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102471 Farmácia

Os medicamentos OTC (Over-The-Counter) são caracterizados por:

A

necessitarem de receita médica para a sua aquisição.

B

serem utilizados apenas em hospitais e clínicas.

C

apresentarem baixo risco e serem seguros para uso sem supervisão profissional.

D

estarem disponíveis somente em farmácias especializadas.

E

exigirem controle rigoroso por parte da Anvisa.

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Q3102470

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102470 Farmácia

Qual é a principal característica dos medicamentos que necessitam de receita médica para sua dispensação?

A

São sempre genéricos e mais baratos.

B

Podem ser adquiridos sem supervisão profissional.

C

São vendidos em farmácias de manipulação.

D

Não requerem controle regulatório por parte da Anvisa.

E

Apresentam um maior risco de efeitos adversos e dependência.

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Q3100324

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Técnico em Farmácia |

Q3100324 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, através do Comunicado 3/2021, “[...] os riscos à saúde da população causados pelo uso indiscriminado de medicamentos, sem orientação profissional, e, também do processo de notificação de eventos adversos. A automedicação, principalmente quando o país vivenciava a pandemia causada pelo coronavírus, preocupou ainda mais as autoridades sanitárias. Nesse sentido, foi e continua sendo necessário que as pessoas se conscientizem dos riscos reais dessa prática, que pode causar reações graves, inclusive óbitos.”
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Adaptado de ANVISA. Anvisa alerta para riscos do uso indiscriminado de medicamentos. COMUNICADO GGMON 003/2021. Nov. 2002. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-alerta-para-riscos-do-usoindiscriminado-de-medicamentos. Acesso em: 27 out. 2024.

Considerando o tema proposto pelo enunciado, leia atentamente as afirmativas a seguir.

I- A automedicação pode aumentar a prevalência de eventos adversos nos pacientes e pode ser considerada fator predisponente para o aumento das internações hospitalares.

II- A pandemia por COVID-19 foi capaz de aumentar o interesse da população pelo assunto “saúde”, contribuindo para a monitorização da população quanto ao uso de medicamentos.

III- O uso excessivo, indevido ou o subuso de medicamentos pelos pacientes pode resultar em problemas de saúde, ineficácia do tratamento ou toxicidade.

O(s) risco(s) para a saúde, decorrente(s) do uso irracional de medicamentos, está(ão) presente(s) na(s) afirmativa(s)

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

I, apenas.

D

II, apenas.

E

III, apenas.

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Q3098831

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Farmacêutico |

Q3098831 Farmácia

Leia o texto do quadro a seguir para responder a esta questão.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o tema “Intercambialidade entre medicamentos”, abordado no Alerta da ANVISA, acima, leia as afirmativas a seguir:

I- Medicamentos de formas farmacêuticas diferentes, inclusive quanto à forma de liberação do produto, não são equivalentes terapêuticos.

II- Comprimidos revestidos de liberação retardada não são intercambiáveis por comprimidos de liberação imediata, pois envolvem tecnologias diferentes na liberação do fármaco.

III- Medicamentos que apresentam entre si duas formas farmacêuticas diferentes, desde que contenham o mesmo princípio ativo, e posologias diferentes, são intercambiáveis.

Está CORRETO o que se afirma apenas em

A

I.

B

I e II.

C

I e III.

D

II.

E

II e III.

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Q3098775

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098775 Farmácia

A Lei n.º 5.991/1973 regulamenta o licenciamento de estabelecimentos que comercializam drogas e medicamentos. Considerando essas disposições, assinale a alternativa que está em conformidade com os requisitos da lei para a obtenção e manutenção da licença.

A

A licença é concedida anualmente, com necessidade de revalidação, e deve ser requerida pelo menos 120 dias antes de seu vencimento, a fim de garantir a continuidade das atividades.

B

O estabelecimento poderá operar em local diverso daquele indicado na licença, desde que comunique a mudança ao órgão sanitário competente no prazo de 30 dias.

C

A licença para funcionamento deve ser renovada a cada dois anos, com comprovação das condições sanitárias, e o processo de renovação exige a presença do responsável técnico.

D

Em caso de mudança de proprietário, o novo responsável técnico deverá solicitar uma nova licença, mesmo que o local de operação e as instalações permaneçam inalterados.

Q3098774

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098774 Farmácia

A Lei n.º 6.360/1976 regula a rotulagem e a apresentação dos produtos sujeitos à vigilância sanitária. Acerca das disposições de rotulagem e propaganda, assinale a alternativa correta.

A

Os produtos regulamentados por essa lei podem ter rótulos que contenham figuras e símbolos regionais, desde que não causem confusão quanto à procedência do produto.

B

A propaganda de medicamentos pode ser promovida livremente para o público, contanto que contenha todas as informações de segurança recomendadas.

C

É proibido que a rotulagem ou propaganda induza o consumidor a erro quanto à origem, composição ou finalidade do produto, evitando falsas interpretações.

D

A rotulagem de cosméticos pode incluir informações adicionais de eficácia terapêutica, mesmo que isso não esteja previsto no registro do produto.

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Q3098773

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098773 Farmácia

Na Lei Federal n.º 13.021/2014, o proprietário de farmácia deve respeitar a autonomia técnica do farmacêutico. Assinale a alternativa que expressa corretamente o propósito dessa disposição.

A

A autonomia técnica do farmacêutico está restrita a medicamentos controlados, não abrangendo outros tipos de produtos.

B

A autonomia do farmacêutico permite que ele tome decisões sobre a administração financeira da farmácia.

C

A autonomia técnica visa assegurar que o farmacêutico possa orientar os usuários de medicamentos de acordo com critérios técnicos, sem interferência do proprietário.

D

A autonomia técnica permite que o farmacêutico direcione a contratação e demissão de funcionários conforme as necessidades da farmácia.

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Q3098772

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098772 Farmácia

Em conformidade com a Portaria n.º 344/1998, o transporte de substâncias sujeitas a controle especial exige o cumprimento de normas específicas para garantir a segurança e a rastreabilidade. Assinale a alternativa que apresenta uma exigência obrigatória para as empresas de transporte que realizam essa atividade.

A

O transporte pode ser realizado por qualquer empresa, desde que registrada em qualquer órgão de vigilância.

B

A autorização para transporte deve ser renovada trimestralmente pela empresa transportadora.

C

O transporte de substâncias controladas é permitido apenas para farmácias que realizam a entrega direta aos pacientes.

D

As empresas de transporte devem possuir uma Autorização Especial e manter cópia dela para efeito de fiscalização.

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Q3098771

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098771 Farmácia

Considerando que, acerca da RDC n.º 44/2009, as farmácias e drogarias devem assegurar ao usuário o direito à informação e orientação quanto ao uso de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Disponibilizar uma lista de medicamentos genéricos comercializados, acessível aos usuários.

B

Informar apenas sobre a posologia recomendada, dispensando orientações adicionais.

C

Divulgar orientações sobre a administração de medicamentos, sem necessidade de mencionar as interações com os alimentos.

D

Fornecer ao usuário informações sobre os medicamentos, desde que o farmacêutico considere relevantes.

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Q3098770

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098770 Farmácia

Conforme a RDC n.º 67/2007, assinale a alternativa que apresenta os requisitos obrigatórios na estrutura física de uma farmácia que realiza manipulação de preparações.

A

Dispor de área de descanso para todos os funcionários próximos às salas de manipulação.

B

Possuir área específica para armazenamento de matérias-primas, com condições de temperatura e umidade monitoradas.

C

Permitir o livre acesso de visitantes às áreas de manipulação.

D

Manter as matérias-primas e os produtos manipulados no mesmo local, sem segregação de lotes

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Q3098769

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098769 Farmácia

Com base na Resolução n.º 357/2001, uma das atribuições do farmacêutico no exercício da direção técnica em farmácias e drogarias é assegurar a correta conservação dos medicamentos. Para garantir a qualidade dos medicamentos dispensados, o farmacêutico tem a responsabilidade de

A

delegar a responsabilidade de conservação dos medicamentos ao pessoal administrativo.

B

permitir que medicamentos com validade expirada sejam dispensados até o final do estoque.

C

manter os medicamentos e as substâncias medicamentosas em condições adequadas de conservação, garantindo sua pureza e eficácia.

D

dispensar medicamentos sem a necessidade de verificar a validade, desde que estejam em sua embalagem original.

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Q3098768

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098768 Farmácia

No que diz respeito à Resolução n.º 586/2013 do CFF, a prescrição farmacêutica realizada pelo farmacêutico deve ser fundamentada

A

na experiência pessoal do farmacêutico e nas observações feitas ao longo de sua carreira.

B

nas necessidades de saúde do paciente e nas melhores evidências científicas.

C

nas informações fornecidas exclusivamente pela equipe de enfermagem.

D

na preferência do paciente sobre o tratamento prescrito, sendo suficiente.

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Q3098767

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098767 Farmácia

Segundo a Resolução n.º 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o farmacêutico possui atribuições clínicas que incluem a possibilidade de solicitar exames laboratoriais. Assinale a alternativa que apresenta as circunstâncias em que o farmacêutico pode fazer essa solicitação.

A

Apenas em casos de emergência.

B

Quando o paciente não apresentar diagnóstico prévio.

C

Dentro de sua competência profissional, com o objetivo de monitorar a farmacoterapia.

D

Somente com a autorização prévia de um médico.

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Q3098478

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Assistente Administrativo Financeiro I |

Q3098478 Farmácia

Conforme o regulamento aprovado pela Resolução n.º 566/2012, a defesa inicial apresentada pelo autuado conterá

A

a assinatura do autuado e o número do auto de infração, dispensados os motivos de fato e de direito em que se fundamenta.

B

o requerimento dirigido ao presidente do Conselho Regional, a qualificação do autuado, os motivos de fato e de direito, o pedido de diligências e a assinatura com documentos comprobatórios de representação.

C

o requerimento com motivos de fato e de direito e a assinatura do representante legal, dispensada a qualificação do autuado.

D

o requerimento dirigido ao Conselho Federal de Farmácia e o pagamento de taxa recursal.

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Q3092796

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092796 Farmácia

“A política de medicamentos genéricos foi implantada no Brasil em 1999 com o objetivo de estimular a concorrência comercial, melhorar a qualidade dos medicamentos e facilitar o acesso da população ao tratamento medicamentoso. O processo de implementação dessa política permitiu a introdução e a discussão de conceitos nunca antes utilizados para o registro de medicamentos no Brasil...”
Sobre o medicamento genérico, assinale a alternativa correta.

A

A Lei dos Genéricos (Lei 9787/99) estabelece que o genérico é um medicamento similar e intercambiável com um produto de referência, é normalmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, devendo ter sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas e sendo designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI

B

Com relação à prescrição e à dispensação, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) o profissional prescritor deverá adotar, caso ache necessário, a DCB ou, na sua falta, a DCI. Nos serviços privados de saúde, a prescrição pode ser realizada sob o nome genérico ou comercial, e o profissional prescritor poderá ressaltar, quando necessário, as restrições de intercambialidade.

C

Segundo a ANVISA, equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contém o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e excipientes idênticos.

D

Em relação à rotulagem, a RDC 47, de 28 de março de 2001, ainda em vigor, estabelece que os medicamentos genéricos devem ser identificados com uma faixa vermelha contendo a letra G em amarelo em suas embalagens externas.

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Q3092789

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092789 Farmácia

“A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) é um órgão colegiado de caráter permanente, que tem como objetivo, assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de avaliação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde; e na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos ou Diretrizes Terapêuticas (PCDT)”.
Sobre a Conitec marque a alternativa correta:

A

Foi criada a partir do Decreto 7.646 de 21 de dezembro de 2011, sendo responsável por propor a atualização da RENAME.

B

A atualização do elenco da RENAME proposta pela Conitec compreende: um processo reativo em que os demandantes são órgãos ou instituições públicas ou privadas, ou pessoas físicas.

C

A Conitec é responsável pela seleção e padronização de medicamentos indicados para o atendimento de doenças ou agravos no âmbito do SUS.

D

A Conitec tem autonomia de decidir sobre quaisquer alterações feitas na Rename, tendo sido para isso criada, para dar celeridade aos processos.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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