Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 2.347 questões
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q3473042
Farmácia
Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.
É prevista em lei a aplicação de sanções quando forem constatadas infrações à legislação sanitária, sendo considerada como circunstância agravante do ato a geração de risco indireto à saúde pública, mesmo que o infrator tenha compreensão equivocada da norma sanitária.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q3473041
Farmácia
Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.
A lei que trata do comércio de medicamentos é uma das leis que regula a atuação do profissional farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q3473040
Farmácia
Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.
É proibido produzir, fabricar, comercializar e utilizar substâncias e medicamentos proscritos, exceto no caso de atividade exercida por órgão ou instituição autorizada pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pombal - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |
Q3431311
Farmácia
O Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos tem a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamentos genéricos no Brasil. Quanto à documentação para solicitação de registro de medicamentos genéricos
nacionais e importados, é CORRETO afirmar que:
Q3324765
Farmácia
A atuação clínica do farmacêutico é prevista pela Resolução
CFF nº 585/2013. Com base nessa informação, assinale a
opção que apresenta uma das atribuições do farmacêutico
relacionadas à gestão da prática, produção e aplicação do
conhecimento.
Q3324759
Farmácia
Com base na Lei Federal nº 10.357/2001, assinale a opção
que apresenta uma sanção administrativa prevista nesse
Código.
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293278
Farmácia
As políticas de medicamentos sustentam o acesso
equitativo e a regulação de preços, influenciando a
assistência farmacêutica. Indique a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293273
Farmácia
A legislação farmacêutica abrange normas para
aquisição, distribuição e uso de insumos controlados em
diferentes contextos. Indique a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Caconde - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |
Q3286566
Farmácia
A Notificação de Receita é o documento
padronizado destinado à notificação da
prescrição de medicamentos sujeitos a controle
especial aprovado pela Portaria 344/98 e suas
atualizações. Correlacione o medicamento ao
tipo de notificação/receita a qual ele deve ser
prescrito conforme legislação atual vigente e
assinale a sequência correta.
I – Fenitoína
II – Sibutramina 20mg
III – Canabidiol 0,1% de THC
IV – Metilfenidato 20mg
A – Notificação de Receita Amarela
B – Notificação de Receita Azul B1
C – Notificação de Receita Azul B2
D – Receita de Controle Especial na cor Branca
I – Fenitoína
II – Sibutramina 20mg
III – Canabidiol 0,1% de THC
IV – Metilfenidato 20mg
A – Notificação de Receita Amarela
B – Notificação de Receita Azul B1
C – Notificação de Receita Azul B2
D – Receita de Controle Especial na cor Branca
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283538
Farmácia
Ao analisar alguns aspectos relativos à conduta
ética concernente ao processo de manipulação de
fórmulas em farmácia com manipulação,
competem ao farmacêutico as ações abaixo
descritas. No entanto, há um erro conceitual em
uma das alternativas, assinale-a:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Arvorezinha - RS
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |
Q3277292
Farmácia
De acordo com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais
para Uso Humano em Farmácias, em caso de danos
causados aos consumidores, comprovadamente decorrentes
de desvios de qualidade na manipulação de preparações
magistrais e oficinais, as farmácias estão sujeitas às
penalidades previstas na:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266879
Farmácia
Com base na Seção III da Resolução nº 724/2022 que estabelece
as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares,
avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F)
para a falsa.
( ) A ação ou omissão do indiciado não ter sido o fundamento para a consecução do evento é uma circunstância atenuante.
( ) A comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros é uma circunstância agravante.
( ) O profissional ser também sócio ou proprietário é uma circunstância atenuante.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A ação ou omissão do indiciado não ter sido o fundamento para a consecução do evento é uma circunstância atenuante.
( ) A comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros é uma circunstância agravante.
( ) O profissional ser também sócio ou proprietário é uma circunstância atenuante.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266877
Farmácia
O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem
observados na manipulação, conservação e dispensação de
preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de
matérias-primas e materiais de embalagem.
Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a
verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265929
Farmácia
O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos
de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do
Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema
Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação,
ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue
não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas
no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos
manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar
para garantir que as reações adversas sejam corretamente
registradas e monitoradas é a de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265928
Farmácia
O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu
uma notificação de um caso de reação adversa grave em um
paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias.
Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de
Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos
na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além
disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado
ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual
de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de
Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265926
Farmácia
O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço
de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi
identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas
de sangue estavam incompletos, especialmente em relação
ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade
expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros
de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de
Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que
Lucas deve adotar é:
Q3254960
Farmácia
A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).
Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.
Q3254957
Farmácia
Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de
agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação
de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a
embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto
afirmar que
Q3254954
Farmácia
Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009,
que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle
sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização
de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a
afirmativa que está em desacordo com a redação da referida
resolução.
Q3254949
Farmácia
A incompatibilidade química entre as principais substâncias utilizadas pelos geradores de Resíduos de Serviços de Saúde é informada no Anexo IV da RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018, que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e dá outras providências. Devido a determinadas propriedades químicas, algumas substâncias podem reagir violentamente entre si, resultando em explosão ou produzindo gases altamente tóxicos ou inflamáveis.
Para o ácido oxálico, segundo essa RDC, as substâncias incompatíveis incluem:
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