Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q3900747 Farmácia
A escrituração e guarda de medicamentos sujeitos a controle especial podem ser delegadas integralmente a um auxiliar sem supervisão, desde que o auxiliar tenha experiência prévia na atividade.
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Q3900743 Farmácia
A rastreabilidade de lote e movimentação de medicamentos é uma exigência aplicável apenas a vacinas e não se estende a outros insumos farmacêuticos.
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Q3900742 Farmácia
Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ter sua documentação de entrada, saída e prescrições arquivadas e disponibilizadas para inspeção e auditoria, sendo responsabilidade do serviço farmacêutico manter rastreabilidade.
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Q3848256 Farmácia

Assinale a alternativa correta conforme a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre as Boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. 

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Q3848255 Farmácia

De acordo com o anexo VI da RDC nº 67/2007, que trata sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para o Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que

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Q3848254 Farmácia
De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, os medicamentos registrados na Anvisa que possuíam em suas formulações compostas de Cannabis sativa, em concentração de, no máximo, 30 mg de tetrahidrocanabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro estão sujeitos aos controles referentes à lista
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Q3848253 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o estoque de substâncias e medicamentos de que trata esse regulamento técnico, exceto medicamentos destinados a programas especiais do SUS, não pode ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de consumo de

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Q3848252 Farmácia

A Denominação comum brasileira (DCB) de um insumo farmacêutico deve seguir diversas recomendações, entre as quais,

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Q3824539 Farmácia
De acordo com o que estabelece a Resolução CFF nº 586/2013 sobre o exercício da prescrição farmacêutica, assinale em qual condição o farmacêutico prescreve um medicamento que contenha substância da Lista C1 (como, por exemplo, a amitriptilina) ou da Lista C4 (antirretrovirais) da Portaria SVS/MS nº 344/98.
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Q3824538 Farmácia
A Resolução CFF nº 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, estabelecendo um novo paradigma para a profissão, focado na atenção à saúde e no uso racional de medicamentos.
Com base na referida Resolução e no conceito de Boas Práticas em Farmácia, assinale a alternativa incorreta acerca das atribuições clínicas do farmacêutico no contexto da prática profissional:
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Q3802366 Farmácia
Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada deve ser: 
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Q3795597 Farmácia

Um farmacêutico recém-formado pretende atuar em diferentes frentes da assistência à saúde, abrangendo desde a gestão de suprimentos e dispensação de medicamentos em uma farmácia hospitalar de alta complexidade, passando pela participação em equipes de suporte farmacêutico em serviços de atendimento pré-hospitalar móvel (SAMU), até a assessoria técnica em programas de farmacovigilância em uma instituição privada. Ele busca compreender o arcabouço legal que lhe confere as atribuições, deveres e prerrogativas essenciais para o exercício pleno e ético de sua profissão nesses diversos cenários, considerando a abrangência da atuação profissional, a ética, a disciplina e a fiscalização do exercício profissional.


Diante desse contexto multifacetado da atuação do profissional farmacêutico em serviços de saúde públicos e privados, qual legislação, entre as opções apresentadas, estabelece principalmente a regulamentação do exercício profissional farmacêutico no Brasil, definindo suas atribuições, os direitos e deveres, bem como as diretrizes para a fiscalização de sua conduta? 

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Q3767465 Farmácia
Em uma farmácia comunitária, paciente apresenta Receita de Controle Especial em duas vias para fármaco da Lista C1, dentro do prazo e com dados completos.

Qual é o fluxo correto de dispensação e registro?
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Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |
Q3733186 Farmácia
Cabe ao farmacêutico a realização da avaliação dos receituários médicos e a dispensação ou comercialização conforme o tipo de medicamento, especialmente se sujeito a controle especial.
A respeito dos receituários e de suas indicações, considere as afirmativas a seguir.

I  →  Os receituários de notificação A possuem coloração amarela e são aplicados a medicamentos da lista A1 e A3, tais como morfina, buprenorfina e metadona. Têm validade de 60 dias e podem conter medicamentos para 30 dias de tratamento no máximo.
II  →  Efavirenz, darunavir e zidovudina são antirretrovirais que necessitam de receituário de controle especial em cor branca. Esses medicamentos que constam na lista C4 são prescritos através de formulário especial, que possui validade de 60 dias.
III  →  Medicamentos psicotrópicos, tais como clozapina, fluoxetina e topiramato, devem ser prescritos em receituário de controle especial na cor branca e em duas vias. As receitas têm validade de 30 dias a partir da data de seu preenchimento e podem conter, no máximo, quantidade de medicamento para 60 dias de tratamento.
IV  →  Talidomida e lenalidomida são imunossupressores que constam na lista C3 e devem ser prescritos em receituário de controle especial, de cor branca. O receituário tem validade de 30 dias e pode conter medicamentos para, no máximo, 60 dias de tratamento. Atualmente estão isentos do uso de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Estão corretas
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Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729394 Farmácia
A RDC Nº 67 de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com o disposto na RDC no 67, de 8 de outubro de 2007, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729393 Farmácia
Um grupo de pesquisadores de uma universidade brasileira submeteu um projeto de pesquisa a um edital do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológica para concorrer a auxílio financeiro para realizar pesquisas na área de inovação e tecnologia. As etapas do projeto incluíam: importar Cannabis sativa L, extrair, beneficiar, preparar, manipular, formular insumo farmacêutico fitoterápico e armazenar substâncias químicas não psicoativas presentes nessa espécie vegetal, bem como importar padrões analíticos obtidos sinteticamente para análises de controle de qualidade. Ao submeter o projeto, os pesquisadores foram alertados da obrigatoriedade de obter todas as autorizações necessárias à realização do estudo antes de sua submissão. Diante disso, considere as substâncias químicas a serem estudadas, o disposto na Portaria SVS/MS n ° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações e assinale a alternativa correta
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729392 Farmácia
De acordo com o Decreto n° 74.170, de 10 de junho de 1974, que regulamenta a Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, e dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta
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Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729391 Farmácia
Analise as atividades descritas a seguir, de acordo com as normas estabelecidas pelo Decreto no 85.878, de 07 de abril de 1981.

1) Desempenhar funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeicas, quando a serviço do público em geral ou de natureza privada.

2) Ministrar aulas de magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.

3) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em estabelecimentos industriais onde se fabriquem produtos saneantes, inseticidas, raticidas, antissépticos e desinfetantes.

4) Assessorar e responder tecnicamente por laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos onde se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.

5) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores onde se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue.

Representam corretamente atribuições privativas ou exclusivas dos profissionais farmacêuticos apenas as assertivas:
Alternativas
Q3676652 Farmácia
De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/98, a dispensação de um medicamento contendo a substância Morfina, da lista A1 (entorpecentes), exige a apresentação e retenção da seguinte notificação de receita:
Alternativas
Q3662363 Farmácia
Com base na Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, são consideradas substâncias de baixo índice terapêutico: 
Alternativas
Respostas
201: E
202: E
203: C
204: A
205: D
206: B
207: E
208: C
209: C
210: A
211: A
212: E
213: C
214: C
215: E
216: B
217: E
218: B
219: A
220: B