Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 14

Q3171923

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171923 Farmácia

O farmacêutico deve comunicar formalmente ao CRF, pelas maneiras disponíveis definidas pelo respectivo regional, o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade/assistência técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. No caso de férias, a comunicação ao CRF deverá ocorrer com antecedência mínima de:

A

12 horas.

B

24 horas.

C

03 dias úteis.

D

05 dias úteis.

E

10 dias úteis.

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Q3171922

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171922 Farmácia

Segundo a RDC nº 44/2009, além da dispensação, poderá ser permitida às farmácias e drogarias a prestação de serviços farmacêuticos, tais como, EXCETO:

A

Aferição da glicemia capilar.

B

Prescrição de psicotrópicos.

C

Aferição de pressão arterial.

D

Aferição de temperatura corporal.

E

Perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

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Q3171921

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171921 Farmácia

Sobre a prescrição farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

A prescrição farmacêutica é o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta apenas as terapias farmacológicas relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

B

A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e deverá ser realizada com base nas propagandas da indústria farmacêutica, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes.

C

Para a prescrição de medicamentos dinamizados será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia (CRF) de sua jurisdição, o reconhecimento de título de especialista em Homeopatia ou Antroposofia.

D

É permitido ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, independentemente de haver comunicação ao outro prescritor.

E

A prescrição de medicamentos, no âmbito SUS, estará necessariamente em conformidade com o nome de referência do medicamento.

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Q3171920

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171920 Farmácia

Sobre o controle da substância talidomida e do medicamento que a contenha, assinale a alternativa correta.

A

As unidades públicas dispensadoras e os prescritores do medicamento à base de talidomida devem ser cadastrados e credenciados pela autoridade sanitária nacional.

B

A Notificação de Receita de talidomida terá validade de 20 dias, contados a partir da data de sua emissão.

C

O credenciamento das unidades públicas dispensadoras possui validade de 10 anos e deve ser renovado após o término deste prazo.

D

A prescrição do medicamento talidomida somente poderá ser realizada por médicos inscritos no Conselho Regional de Medicina (CRM) e por dentistas inscritos no Conselho Regional de Odontologia (CRO).

E

A quantidade de talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de 90 dias.

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Q3171918

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171918 Farmácia

De acordo com o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

A

A Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade, em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura, e terá validade de 40 dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1".

B

A receita será retida pela farmácia ou drogaria, e a Notificação de Receita, devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

C

A Notificação de Receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares, e a dispensação se fará mediante receita subscrita em papel privativo do estabelecimento.

D

As prescrições por cirurgiões-dentistas e médicos-veterinários só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário, respectivamente.

E

A Notificação de Receita "A" poderá conter, no máximo, 10 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente, no máximo, a 60 dias de tratamento.

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Q3171914

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171914 Farmácia

Com base nas competências atribuídas às direções estadual e municipal do Sistema Único de Saúde (SUS), conforme disposto na legislação, assinale a alternativa correta.

A

À direção municipal do SUS compete planejar, organizar, controlar e avaliar as ações e os serviços de saúde, além de gerir e executar os serviços públicos de saúde.

B

Compete exclusivamente à direção estadual do SUS executar serviços de vigilância epidemiológica, de vigilância sanitária e de saúde bucal.

C

Cabe à direção municipal do SUS estabelecer normas e padrões, em caráter suplementar, para o controle de qualidade de produtos e substâncias de consumo humano.

D

A direção estadual do SUS tem como competência exclusiva a execução de ações e serviços de saúde bucal, sem a participação da esfera municipal.

E

A coordenação da rede estadual de laboratórios de saúde pública é de competência da direção municipal do SUS, enquanto a direção estadual apenas realiza o monitoramento.

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Q3171911

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171911 Farmácia

Sobre as maletas de emergência, conforme a Portaria nº 06/1999, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A maleta de emergência aplica-se às aeronaves e embarcações de passageiros e de cargas, ambas nacionais, ficando o governador de estado responsável por registrar no diário de bordo o consumo da quantidade e providenciar, junto à autoridade sanitária local, a sua reposição, respeitando a legislação específica.

B

A quantidade de medicamentos permitidos na maleta de emergência será definida pela autoridade sanitária local mediante prévia solicitação do interessado.

C

O profissional ou dirigente do serviço médico deve preencher a Notificação de Receita para cada medicamento entorpecente e/ou psicotrópico, constando no campo destinado ao nome do paciente "Maleta de Emergência", e no campo destinado ao endereço do paciente, o "Endereço Profissional", bem como nome do medicamento, sua concentração, data, carimbo e assinatura do profissional e a quantidade a ser inicialmente adquirida.

D

A reposição dos medicamentos da maleta de emergência se fará através de aquisição em farmácia ou drogaria, mediante apresentação de Notificação de Receita devidamente preenchida com a quantidade administrada na emergência, contendo o nome e endereço completos do paciente.

E

Maleta de emergência é o utensílio destinado à guarda, com segurança, de medicamentos psicotrópicos e/ou entorpecentes para aplicação em casos específicos e/ou de emergência, destinados aos profissionais médicos, médicos-veterinários e cirurgiões-dentistas não vinculados a clínicas ou unidades hospitalares, serviços médicos e/ou ambulatoriais que não possuam dispensário de medicamentos; ou ainda, ambulância, embarcações e aeronaves.

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Q3171908

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: FUNDATEC - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional em Neonatologia - Farmácia |

Q3171908 Farmácia

Sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, assinale a alternativa correta.

A

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por 20 dias a contar da data de sua emissão.

B

A posologia diz respeito à quantidade total de medicamento que se administra de uma única vez no paciente.

C

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em modelo de receita específico.

D

O monitoramento sanitário diz respeito ao acompanhamento sistemático de indicadores operacionais relativos ao credenciamento de empresas no sistema, retenção de receitas, escrituração, envio de arquivos eletrônicos e eficiência do sistema de gerenciamento de dados com a finalidade de subsidiar – entre outros instrumentos de vigilância sanitária – a fiscalização sanitária.

E

Um dos dados obrigatórios que deve constar numa prescrição de antimicrobianos é o endereço do paciente.

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Q3163217

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |

Q3163217 Farmácia

A notificação de receitas tem como objetivo garantir o uso adequado e seguro dos medicamentos, prevenindo abusos e garantindo o cumprimento das regulamentações sanitárias. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta:

A

As gráficas responsáveis pela impressão da notificação podem ser localizadas em qualquer estado do país e devidamente registradas na Agência Estadual de Vigilância Sanitária (Agevisa) competente.

B

A notificação de receita deverá estar preenchida de forma legível, com a quantidade expressa em algarismos arábicos, por extenso, sem emenda ou rasura, devendo conter no máximo três substâncias e ficará retida pela farmácia ou drogaria no momento da compra.

C

A notificação de receita tipo "A", na cor amarela, deve ser realizada em duas vias, utilizada para a prescrição de substâncias entorpecentes e anticonvulsivantes.

D

A notificação de receita tipo "B", na cor azul, para medicamentos psicotrópicos apresenta validade após prescrição de 60 dias e deve ter quantidade máxima de 30 dias de tratamento.

E

Ao entregar a notificação de receita tipo A ou B, deve-se fornecer a receita comum correspondente aos medicamentos controlados prescritos.

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Q3146777

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3146777 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos do Ministério da Saúde e a Lei de criação da Anvisa, em 2003, redefiniram as regras para o registro de medicamentos no Brasil. Quais são as três categorias principais para o registro de medicamentos e quais são os critérios de verificação de qualidade para essas categorias?

A

Homeopáticos, fitoterápicos e substâncias quimicamente definidas; verificação da qualidade quanto à reprodutibilidade, segurança e eficácia terapêutica.

B

Homeopáticos, medicamentos biológicos e substâncias quimicamente definidas; verificação da qualidade quanto à reprodutibilidade e eficácia terapêutica.

C

Homeopáticos, fitoterápicos e medicamentos biológicos; verificação da qualidade quanto à segurança e eficácia terapêutica.

D

Fitoterápicos, medicamentos biológicos e substâncias quimicamente definidas; verificação da qualidade quanto à reprodutibilidade e segurança.

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Q3142112

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Farmacêutico Auditor |

Q3142112 Farmácia

Para a apresentação dos resultados de uma auditoria é fundamental que o relatório seja desenvolvido com amparo em atributos de qualidade, de modo a facilitar a compreensão dos exames efetuados de acordo com a forma ou tipo de auditoria. Nesse sentido, estabeleça a correlação entre os atributos de qualidade e as suas definições:

I. O relatório deve permitir a formação de opinião sobre as atividades realizadas.
II. Os resultados da auditoria devem corresponder aos objetivos determinados.
III. Os relatórios devem ser emitidos tempestivamente, para que os assuntos neles abordados possam ser objeto de adequadas providências.
IV. Mensagem clara e direta, para fácil entendimento do que se pretendeu transmitir.

A

I. conclusivo, II. coerência, III. oportunidade, IV. objetividade.

B

I. objetividade, II. coerência, III. tempestividade, IV. apresentação.

C

I. objetividade, II. conclusivo, III. oportunidade, IV. apresentação.

D

I. conclusivo, II. clareza, III. tempestividade, IV. concisão.

E

I. coerência, II. integridade, III. oportunidade, IV. conclusivo.

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Q3142084

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q3142084 Farmácia

A classe de medicamentos genéricos no Brasil foi criada pela Lei 9.787, de 1999, e os primeiros produtos surgiram no mercado em 2000. Os medicamentos genéricos são:

A

Produtos sem marca, bioequivalentes aos medicamentos de referência

B

Similares intercambiáveis

C

Os medicamentos que foram manipulados

D

Os medicamentos de referência

E

Semi-sintéticos em relação aos originais

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Q3142077

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q3142077 Farmácia

A comercialização de medicamentos controlados obedece ao descrito na Portaria 344, de 12 de maio de 1998. Para o diazepam, que possui nome comercial de Diempax® da lista B1 dessa mesma Portaria, o prazo máximo de validade da notificação para se comprar o medicamento é de:

A

30 dias

B

60 dias

C

15 dias

D

Depende da data da apresentação da receita na drogaria

E

120 dias

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Q3137010

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137010 Farmácia

Segundo as notícias gerais disponibilizadas no site do Conselho Federal de Farmácia (CFF), a venda de medicamentos tidos como genéricos continua crescendo no país, mesmo tendo decorridos 25 anos da edição da Lei dos Medicamentos Genéricos. Presentemente, na atualidade, no Brasil, existem 100 laboratórios que fabricam medicamentos genéricos. Somente em 2023 foram vendidos 2 bilhões de medicamentos genéricos no nosso país. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)

Uma pesquisa realizada pelo Procon-SP revelou que, em média, os medicamentos genéricos estavam 66,83% mais baratos do que os medicamentos de referência. Esse fato demonstra uma economia no bolso do consumidor. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)

Em abril de 2024 o CFF emitiu uma nota em defesa da correta informação sobre medicamentos específicos, trazendo alguns esclarecimentos sobre genéricos e intercambialidade, devido a um vídeo publicitário, publicado no perfil do Instagram, induzindo a uma grave desinformação pública sobre medicamentos genéricos e intercambialidade. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)

Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A substituição do medicamento de referência (e não da receita) pelo seu genérico é prevista em lei.

( ) Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência, devendo, ainda, apresentar apenas a mesma dose, e identificado pela marca ou nome comercial.

( ) A intercambialidade, ou seja, a substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico, é garantida por meio de testes de equivalência terapêutica.

( ) A substituição do medicamento prescrito pelo seu genérico correspondente só pode ser feita pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e essa substituição deve ser registrada na prescrição médica.

A sequência está correta em

A

V, V, F, F.

B

V, F, V, V.

C

F, F, F, V.

D

F, V, V, F.

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Q3137007

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137007 Farmácia

O farmacêutico após avaliar uma prescrição, com data de dispensação em 01/09/2024, observou que foi prescrito zolpidem de 10 mg em um Receituário de Controle Especial Branco, com orientação para ser administrado um comprimido ao deitar. Perante a situação descrita e, atentando-se à legislação sobre a dispensação de medicamentos controlados, configura uma atitude correta do farmacêutico:

A

Dispensar o medicamento, pois é um medicamento isento de prescrição médica.

B

Pedir ao cliente que volte ao médico e solicite que o medicamento seja prescrito na Notificação de Receita B (azul).

C

Ligar para o médico e informar que a prescrição do zolpidem na concentração de 10 mg deve ser feita em receituário simples.

D

Considerar que o zolpidem na concentração de 10 mg poderá ser prescrito em Receituário Especial de cor Branca; portanto, deverá dispensar o medicamento.

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Q3137006

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137006 Farmácia

Paciente chegou à farmácia com a prescrição do médico em mãos para a compra de um medicamento. O farmacêutico, ao atender o paciente e pegar a prescrição, verificou que ela foi feita em um Receituário de Controle Especial Branco, porém o medicamento prescrito pelo médico consta na Lista “C1”. Cada caixa desse medicamento vem com 30 cápsulas. Na posologia estava escrito: tomar uma cápsula de 12/12h. A data de emissão da prescrição foi 17/07/2024 e a data em que o paciente compareceu à farmácia para a compra foi 07/09/2024. Considerando o caso hipotético, qual conduta o farmacêutico deverá tomar?

A

Não poderá dispensar a medicação, pois a prescrição dos medicamentos constantes na Lista “C1” tem validade de trinta dias.

B

Deverá dispensar apenas duas caixas do medicamento, pois é a quantidade para o tratamento correspondente a trinta dias, conforme Portaria.

C

Poderá dispensar, conforme prescrição, quatro caixas do medicamento, sendo essa a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, a sessenta dias.

D

Poderá dispensar oito caixas do medicamento, pois é a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, sessenta dias, conforme Portaria.

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Q3133312

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133312 Farmácia

Uma instituição de pesquisa está desenvolvendo um novo tratamento para a doença de Parkinson utilizando uma substância controlada. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a qual documento a instituição precisa obter da Anvisa para adquirir e utilizar essa substância.

A

Notificação de Receita "A".

B

Licença de Funcionamento.

C

Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

D

Autorização Especial Simplificada para Estabelecimento de Ensino e Pesquisa.

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Q3133311

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133311 Farmácia

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, o SNGPC, monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria 344/1998 (como os entorpecentes e os psicotrópicos) e os antimicrobianos (ANVISA, 2024). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à situação em que a RDC nº 22/2014 permite a escrituração manual de medicamentos, sem a utilização do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados.

A

Para medicamentos isentos de prescrição médica.

B

Em municípios desprovidos de acesso à internet, mediante autorização da autoridade sanitária local.

C

Quando o sistema informatizado do estabelecimento apresentar falhas.

D

Quando o farmacêutico responsável técnico estiver ausente do estabelecimento.

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Q3133310

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133310 Farmácia

A Notificação de Receita é documento padronizado que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação ou aviamento de medicamentos ( MS, 2023). É CORRETO afirmar que a Notificação de Receita para Talidomida não pode ultrapassar a quantidade necessária para tratamento de:

A

15 dias.

B

30 dias.

C

20 dias.

D

25 dias.

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Q3133307

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133307 Farmácia

As chamadas substâncias controladas ou sujeitas a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que o controle existente para as substâncias comuns (ANVISA, 2023). É CORRETO afirmar que a manipulação de fórmulas com as substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014 é:

A

Restrita a farmácias de manipulação específicas.

B

Permitida em qualquer situação.

C

Liberada mediante autorização especial da Anvisa.

D

Vedada, exceto para medicamentos registrados com prova de eficácia e segurança.

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