A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração. Poderá conter no máximo __________ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
Assinale a alternativa que preenche a lacuna de forma CORRETA: 

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela ________________ na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.
Complete a lacuna com a alternativa CORRETA: 

Os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser mais bem avaliadas e especificadas na legislação. Atualmente, a legislação de registro de medicamento biológicos abrange sete categorias de produtos, as quais são listadas a seguir:

1. Alérgenos
2. Anticorpos monoclonais
3. Biomedicamentos
4. Hemoderivados
5. Probióticos

Correlacione com as informações:

( ) São preparações ou que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação ou colonização, de um compartimento do hospedeiro e, assim, exercer efeito benéfico sobre a saúde desse hospedeiro;
( ) São medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos;
( ) São substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE e/ou uma reação alérgica do tipo I;
( ) São imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas;
( ) São produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade;

Está CORRETA a sequência: 

Assinale a alternativa que corresponde a um requisito para inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais segundo CFF :

A Anvisa é uma autarquia sob regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde, com sede no Distrito Federal, com prazo de duração indeterminado e atuação em todo o território nacional. A Agência tem autonomia financeira, independência administrativa e estabilidade de seus dirigentes. Em relação às competências da Anvisa, analise as ações abaixo:

I - Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).
II - Estabelecer normas e padrões sobre os limites de contaminantes e substâncias que não envolvam riscos à saúde.
III - Monitorar e auditar somente os órgãos e entidades estaduais do Distrito Federal que integram o SNVS.
IV - Coordenar e executar o controle de qualidade de bens e produtos que envolvam riscos à saúde.
V - Autuar e aplicar as penalidades previstas em lei.

É incorreto o que se afirma em:

O farmacêutico, responsável por controlar a dispensação de medicamentos controlados, está lançando as receitas de medicamentos controlados pertencentes à Lista B1. NÃO se trata de um medicamento constante nessa lista B1:

Pertencem à lista de substâncias psicotrópicas, sujeitas à notificação de receitas, as seguintes substâncias: 

Sobre a validade e estabilidade de medicamentos, marque a alternativa correta:

Acerca dos conceitos de medicamentos, remédios, genéricos e similares, marque a alternativa correta:

Sobre o transporte e armazenagem de medicamentos, leia as afirmativas e marque V para verdadeiro e F para falso: 
( ) Medicamentos termolábeis devem ser transportados em caixas térmicas com controle de temperatura.
( ) É permitido armazenar medicamentos junto a alimentos e produtos de limpeza.
( ) O transporte de medicamentos deve seguir as boas práticas de distribuição e armazenagem.
( ) Medicamentos fotossensíveis devem ser protegidos da luz durante o armazenamento. 

O Ministério da Saúde estabeleceu protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas para a PrEP (profilaxia pré-exposição) e a PEP (profilaxia pós-exposição) para prevenção da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Sobre a atuação do profissional farmacêutico neste cenário, é correto afirmar que 

Acerca da Lei n° 5.991/1973, que dispõe sobre o controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, assinale a alternativa incorreta.