Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 14

Q3266877

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266877 Farmácia

O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.

As afirmativas são, respectivamente,

A

F – F – V.

B

V – V – V.

C

F – V – V.

D

V – F – F.

E

F – V – F.

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Q3265929

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265929 Farmácia

O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de:

A

documentar as reações adversas apenas nos casos de eventos graves, uma vez que os incidentes leves podem ser descartados sem afetar a segurança do paciente

B

enviar documentação das reações adversas para os médicos responsáveis pela transfusão, uma vez que eles são os profissionais responsáveis pela avaliação clínica do paciente

C

garantir que todas as reações adversas sejam registradas, independentemente de sua gravidade, e monitoradas de forma contínua para avaliar a segurança dos processos e a qualidade dos hemocomponentes

D

informar a ocorrência das reações adversas à equipe médica, mas não precisa se envolver diretamente no processo de documentação e de monitoramento

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Q3265928

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265928 Farmácia

O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu uma notificação de um caso de reação adversa grave em um paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias. Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:

A

suspender imediatamente o uso do lote em questão, sem necessidade de notificação ao Sistema Nacional de Hemovigilância, já que o problema foi identificado localmente

B

notificar o evento adverso ao Sistema Nacional de Hemovigilância posteriormente, mas priorizar a revisão dos processos de rastreabilidade antes de implementar mudanças

C

identificar a falha no processo de rastreabilidade, corrigir o erro e notificar o evento adverso ao Sistema Nacional de Hemovigilância

D

corrigir o erro de rastreabilidade e implementar melhorias nos registros internos, sem notificar o evento adverso

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Q3265926

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265926 Farmácia

O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas de sangue estavam incompletos, especialmente em relação ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que Lucas deve adotar é:

A

delegar a responsabilidade pela rastreabilidade completa ao setor de descarte de resíduos hospitalares

B

alternar entre os registros manuais e digitais, apenas para bolsas descartadas, para evitar falhas de registro

C

priorizar a rastreabilidade das bolsas utilizadas em transfusões, pois elas são mais relevantes para a segurança do paciente

D

revisar o sistema de registro e implementar mecanismos que garantam a rastreabilidade completa das bolsas de sangue, incluindo as descartadas.

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Q3265047

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265047 Farmácia

O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos

A

podem ser realizados tanto em farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar como em drogarias e farmácias ambulatórias abertas ao público.

B

devem ser adotados preferencialmente nas farmácias hospitalares no lugar da manipulação ou do uso de formas farmacêuticas comercializadas prontas.

C

não necessitam da realização de controle de qualidade microbiológico, químico e físico dos medicamentos.

D

podem ser feitos de modo concomitante para mais de um medicamento.

E

podem interferir no prazo de validade dos produtos, mas, quando não há o rompimento da embalagem primária, o prazo será o mesmo determinado pelo fabricante.

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Q3265046

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265046 Farmácia

Assinale o conceito correto de acordo com a RDC 67/2007.

A

Subdivisão de forma farmacêutica: manipulação de especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra.

B

Dose unitária: adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento.

C

Preparação extemporânea: toda preparação para uso em até 72h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

D

Fracionamento em serviços de saúde: procedimento incluindo fracionamento em serviços de saúde e subdivisão de forma farmacêutica ou transformação/ derivação, desde que se destinem à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.

E

Preparação de dose unitária de medicamento: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade.

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Q3265021

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265021 Farmácia

A dispensação de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais

A

só pode ser realizada em farmácias do SUS, a partir de prescrição em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS.

B

pode ser realizada a partir de prescrições realizadas por médicos veterinários ou cirurgiões dentistas.

C

poderá ser de, no máximo, 5 substâncias constantes na lista C4, por prescrição.

D

ficará limitada à quantidade máxima de 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade correspondente a 30 dias de tratamento.

E

exige que o paciente apresente um exame de HIV com resultado positivo para a profilaxia pós-exposição (PEP).

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Q3265020

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265020 Farmácia

Medicamentos à base de talidomida somente podem ser dispensados

A

no âmbito de programas governamentais de prevenção e controle de hanseníase, DST/AIDS, lúpus eritematoso, doença enxerto versus hospedeiro e mieloma múltiplo.

B

mediante a apresentação e retenção da notificação de receita e do termo de esclarecimento, mas não é necessário que o médico assine o termo de responsabilidade.

C

mediante notificação de receita, que terá validade de 30 dias e permite a dispensação de quantidade suficiente para até 60 dias de tratamento.

D

para as doenças contempladas e previstas nos programas governamentais, não sendo possível o uso para outras finalidades terapêuticas.

E

para mulheres em idade fértil com avaliação médica prévia e comprovação de utilização de um método anticoncepcional.

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Q3265019

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265019 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o registro de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

O livro de registro específico deverá ser usado por farmácias magistrais para escrituração e controle de estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

B

O livro de receituário geral deverá ser usado por indústrias, laboratórios farmacêuticos, distribuidoras e drogarias para escrituração e controle de estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

C

Os Livros, Balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque deverão ser arquivados no estabelecimento pelo prazo de 5 anos, findo o qual, poderão ser destruídos.

D

Deverá ser adotado um livro de registro específico para cada uma das listas (A1, A2, A3, B1, B2, C1, C2, C4, C5) das substâncias sujeitas a controle especial.

E

Empresas que realizem apenas a atividade de transporte não precisam escriturar as atividades com substâncias sujeitas a controle especial.

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Q3265018

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265018 Farmácia

A quantidade máxima que pode ser prescrita/dispensada da substância testosterona corresponde a

A

3 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 30 dias.

B

3 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 60 dias.

C

5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 60 dias.

D

5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 90 dias.

E

10 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 120 dias.

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Q3265017

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265017 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos.

B

A receita será retida pela farmácia ou drogaria e a Notificação da Receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

C

A Notificação de Receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

D

Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita em papel não oficial. O estabelecimento que aviar a receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à Autoridade Sanitária local, dentro de 24 horas, para “visto”.

E

A Notificação de Receita “A” será válida por 10 dias, a contar da data de sua emissão, em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

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Q3265016

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265016 Farmácia

Preparações à base de nalbufina, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, ficam sujeitas à prescrição da receita de controle especial, em duas vias, e podem ser dispensadas nessas condições, desde que a quantidade de cloridrato de nalbufina não exceda, por unidade posológica,

A

0,1 mg.

B

0,5 mg.

C

1,0 mg.

D

5,0 mg.

E

10,0 mg.

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Q3265015

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265015 Farmácia

A dispensação de medicamentos que contenham as substâncias aminorex e anfepramona deve ser feita mediante apresentação de

A

receituário comum, em duas vias.

B

receituário de controle especial de cor branca.

C

notificação de receita para substâncias entorpecentes da lista A1 de cor amarela.

D

notificação de receita para substâncias psicotrópicas da lista B1 de cor azul.

E

notificação de receita para substâncias psicotrópicas anorexígenas da lista B2 de cor azul.

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Q3265014

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265014 Farmácia

As substâncias imunossupressoras estão sujeitas a controle especial e somente podem ser dispensadas se prescritas em receituário

A

comum, acompanhado de notificação de receita C2.

B

comum, acompanhado de notificação de receita C3.

C

de controle especial.

D

de controle especial, acompanhado de notificação de receita A1.

E

de controle especial, acompanhado de notificação de receita B2.

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Q3265013

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265013 Farmácia

O receituário de controle especial deve ser usado para a dispensação de medicamentos à base de substâncias das listas

A

C1, C3, C4 e C5.

B

C1, C3 e C5.

C

C3 e C5 e adendo da lista A1.

D

C1 e C5 e adendos das listas A1, A2 e B1.

E

C1 e C3 e adendos das listas B1 e B2.

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Q3265011

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265011 Farmácia

Para a dispensação de medicamentos antimicrobianos em farmácias públicas e privadas,

A

deve ser retida a 2^a via da receita e, a 1^a , deve ser devolvida ao paciente.

B

o número do lote e a quantidade dispensada devem ser registrados na 2^a via da receita.

C

deve-se atender essencialmente ao tratamento prescrito, mas não podem ser utilizadas embalagens comerciais fracionáveis.

D

a receita será válida em todo o território nacional, por 30 dias, a partir da data de emissão.

E

a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, inclusive aqueles de controle especial.

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Q3265010

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265010 Farmácia

A frase a seguir trata sobre a dispensação de medicamentos antimicrobianos.
Em situações de tratamento prolongado, a receita de antimicrobianos poderá ser usada para aquisições posteriores, dentro de um período de _______ dias a contar de sua data de emissão. Nesse caso, a receita deverá conter a indicação de uso contínuo, com a quantidade a ser utilizada para cada _______ dias.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

30 … 7

B

30 … 15

C

60 … 15

D

60 … 30

E

90 … 30

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Q3264591

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Assuntos Regulatórios (Tarde) |

Q3264591 Farmácia

Considerando os objetivos da integração da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em relação ao Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme – PIC/S), marque V para os verdadeiros e F para os falsos.

( ) Dar equivalência aos processos de inspeção entre agências dos países que integram o programa.
( ) Contribuir para a harmonização de normas e procedimentos de Boas Práticas de Fabricação (BPFs).
( ) Dar acesso a treinamentos em Boas Práticas de Fabricação (BPFs) para membros das agências reguladoras que integram o programa.
( ) Incorporar guias de referência dos processos de avaliação de projetos e auditorias pelas agências dos países-membros.
( ) Facilitar os processos de exportação para os países que aceitam a certificação de autoridades que integram o programa.

A sequência está correta em

A

F, F, F, F, F.

B

F, V, V, V, F.

C

V, F, V, V, F.

D

F, V, F, F, V.

E

V, V, V, V, V.

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Q3263707

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263707 Farmácia

Sobre a obrigação pelo transporte e armazenagem em trânsito de medicamentos, assinale a responsabilidade por parte do contratante.

A

Prover acesso restrito aos medicamentos.

B

Dispor do manifesto de carga transportada com previsão de desembarque a bordo do veículo transportador.

C

Prestar orientação e assistência técnica para os casos de acidentes envolvendo os medicamentos sob transporte, juntamente com o responsável técnico.

D

Monitorar as condições de transporte relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem e umidade do medicamento, utilizando instrumentos calibrados.

E

Aplicar os sistemas passivos ou ativos de controle de temperatura e umidade que sejam necessários à manutenção das condições requeridas pelo registro sanitário ou demais especificações aplicáveis.

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Q3263706

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263706 Farmácia

De acordo com as determinações das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, descritas na RDC nº 17/2010, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Deve ser implantado um sistema capaz de recolher qualquer lote, após sua comercialização ou distribuição.

B

As reclamações sobre produtos comercializados devem ser examinadas, registradas e as causas dos desvios da qualidade, investigadas e documentadas. Devem ser tomadas medidas com relação aos produtos com desvio de qualidade e adotadas as providências, a fim de prevenir reincidências.

C

As instruções e os procedimentos devem ser escritos em linguagem clara, inequívoca e aplicáveis de forma específica às instalações utilizadas; os registros referentes à fabricação e distribuição, que possibilitam o rastreamento completo de um lote, devem ser arquivados de maneira organizada e de fácil acesso.

D

Os registros (manualmente e/ou por meio de instrumentos de registro) devem ser feitos ao final da produção, demonstrando que todas as etapas constantes em procedimentos e instruções foram seguidas, e a quantidade e a qualidade do produto obtido estão em conformidade com o esperado. Quaisquer desvios significativos devem ser registrados e investigados.

E

Devem ser fornecidos todos os recursos necessários, incluindo: pessoal qualificado e devidamente treinado; instalações e espaços adequados e identificados; equipamentos, sistemas computadorizados e serviços adequados; materiais, recipientes e rótulos apropriados; procedimentos e instruções aprovados e vigentes; armazenamento e transporte adequados; e, instalações, equipamentos e pessoal qualificado para controle em processo.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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