Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 16

Q3244173

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244173 Farmácia

Medicamento A: medicamento inovador registrado, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente no momento do seu registro, com patente expirada. Marca: SaúdeMais. Princípio ativo: Paracetamol. Solução oral de 100 mg/mL. Excipientes: glicose, água purificada e ácido cítrico. Medicamento B: medicamento em processo de registro. Princípio ativo: Paracetamol. Solução oral de 20 mg/mL. Excipientes: glicose, água purificada e ácido cítrico.
Acerca dos medicamentos apresentados, é correto afirmar que

A

B pode ser registrado como genérico do medicamento A, desde que indique na posologia de forma clara a necessidade de correção de volume.

B

B pode requerer o registro de medicamento similar a A, caso tenha marca comercial.

C

A e B são equivalentes terapêuticos.

D

A é o medicamento referência.

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Q3244172

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244172 Farmácia

Em uma unidade de saúde, ao realizar a organização do estoque, um farmacêutico encontra um frasco vazio de um medicamento antimicrobiano. Segundo a legislação vigente sobre o descarte de resíduos, assinale a alternativa correta.

A

O frasco vazio deve ser descartado no lixo comum, pois não apresenta risco.

B

O frasco deve ser acondicionado como resíduo do Grupo B, ou seja, resíduos contendo produtos químicos, e descartado em aterro específico.

C

O frasco pode ser lavado e reciclado.

D

O frasco deve ser descartado junto aos resíduos do Grupo D, ou seja, resíduos perfurocortantes, sem necessidade de tratamento.

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Q3244001

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Saúde Mental - Farmácia |

Q3244001 Farmácia

A regulamentação das farmácias e drogarias visa garantir o cumprimento das boas práticas de saúde e a segurança dos consumidores. De acordo com a legislação vigente sobre o funcionamento das farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.

A

O estabelecimento deve manter a Licença ou Alvará Sanitário afixada em local visível, mas não é necessário que também afixe a Certidão de Regularidade Técnica.

B

O farmacêutico responsável técnico deve ser indicado com seu nome e número de inscrição no Conselho Regional de Farmácia em um cartaz informativo, mas não precisa incluir o horário de trabalho.

C

O estabelecimento deve manter o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas em local visível ao público.

D

A Certidão de Regularidade Técnica deve ser emitida pelo Conselho Regional de Farmácia, mas não precisa ser afixada em local visível.

E

A farmácia não precisa afixar a razão social e o número da inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica, pois esses dados não são obrigatórios.

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Q3243992

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Saúde Mental - Farmácia |

Q3243992 Farmácia

A regulamentação sobre o controle de substâncias sujeitas a controle especial e medicamentos relacionados é fundamental para garantir a segurança do uso de substâncias potencialmente perigosas. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.
(__) A responsabilidade sobre a dispensação de medicamentos contendo substâncias sujeitas a controle especial pode ser delegada a outros funcionários, além do farmacêutico.
(__) A receita de controle especial pode ser realizada de forma verbal, sem a necessidade de preenchimento por escrito.
(__) A receita de controle especial pode ser emitida sem a necessidade de preencher o nome e o endereço do paciente, desde que o nome do prescritor esteja presente.
(__) A Receita de Controle Especial deve ser preenchida em duas vias, sendo uma para retenção da farmácia e a outra para orientação ao paciente.
A sequência está correta em:

A

F − F − V − V.

B

V − F − V − F.

C

V − F − F − F.

D

V − V − V − V.

E

F − F − F − V.

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Q3243228

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Atenção Básica/Saúde da Família - Farmácia |

Q3243228 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) é um órgão de extrema importância para a regulamentação da profissão farmacêutica no Brasil. Ele possui jurisdição em todo o território nacional e supervisiona os Conselhos Regionais, que atuam localmente em cada estado. Nessa direção, analise as afirmativas a seguir.

I. O mandato dos membros do Conselho Federal é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira e tem duração de quatro anos.

II. A eleição para o Conselho Federal e os Conselhos Regionais é feita através do voto direto e secreto, por maioria absoluta.

III. O Conselho Federal tem a responsabilidade de aprovar e modificar os regimentos internos dos Conselhos Regionais para garantir a unidade de ação.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

E

I e III, apenas.

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Q3242645

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Bebedouro - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Bebedouro - SP - Técnico em Farmácia |

Q3242645 Farmácia

Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas.

(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.
(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.
(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.

A sequência está correta em:

A

V, F, F, F.

B

F, F, V, V.

C

V, V, V, V.

D

F, F, F, V.

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Q3241713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241713 Farmácia

Em relação às áreas de estocagem e armazenamento de medicamentos, é correto afirmar que

A

os lavatórios e instalações sanitárias em condições de higiene perfeitas podem ser comuns para uso do pessoal administrativo e para o pessoal da área de estocagem.

B

o lixo deverá ser depositado em recipientes especiais, com tampa, e deverão ser esvaziados e limpos fora das áreas de estocagem.

C

as refeições podem ser preparadas e ingeridas nas áreas de estocagem.

D

é aconselhável, mas não indispensável, a instalação adequada de equipamento contra incêndio.

E

a chefia do almoxarifado deve ser exercida por farmacêutico ou enfermeiro por ser exigida, perante a legislação específica, tal responsabilidade pela guarda de medicamentos.

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Q3241415

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Farmacêutico (Lageado e Sede) |

Q3241415 Farmácia

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são:

A

Apirogênicas.

B

Estéreis.

C

De base aquosa.

D

Acondicionadas em recipientes de 50mL ou menos.

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Q3241198

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Atendente de Farmácia (Lageado e Sede) |

Q3241198 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 357/2001 – Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia, são atribuições dos farmacêuticos que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, respeitadas as suas peculiaridades:

I. O farmacêutico não terá responsabilidade pela execução de todos os atos praticados na farmácia, pois essa responsabilidade é tomada pelo Conselho Regional de Farmácia.

II. Não prestar esclarecimentos ao público quanto ao modo de utilização dos medicamentos, pois tudo está indicado na bula e os usuários podem ler.

III. Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos nas devidas condições de pureza e eficiência.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item III.

C

Apenas nos itens I e II.

D

Em todos os itens.

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Q3241196

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Atendente de Farmácia (Lageado e Sede) |

Q3241196 Farmácia

Com relação às autorizações, de acordo com a Portaria nº 344/1998 − Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.

A petição de __________será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à ________local.

A

Registro de Produto | Vigilância Sanitária

B

Autorização de Registro | Autoridade Vigilante

C

Certificado Especial | Prefeitura

D

Autorização Especial | Autoridade Sanitária

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Q3240872

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240872 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a maleta de emergência e seu uso.

A

A Autoridade Sanitária local deve avaliar a solicitação da primeira aquisição e, verificada a pertinência, autorizar a aquisição em farmácia ou drogaria através do visto no verso de cada Notificação de Receita.

B

A quantidade de medicamentos permitidos na maleta de emergência será definida pelo corpo clínico e farmacêutico da unidade de saúde a que o profissional está vinculado.

C

É um utensílio destinado à guarda, com segurança, de medicamentos psicotrópicos e/ou entorpecentes para aplicação em casos específicos por profissionais vinculados a clínicas ou unidades de saúde que possuam o dispensário de medicamentos.

D

O profissional ou dirigente do serviço médico deve preencher a Notificação de Receita, constando no campo destinado ao nome do paciente, seu próprio nome e, no campo destinado ao endereço, o próprio endereço.

E

Para o uso de maletas em embarcações e aeronaves militares, o estoque deve ser estabelecido e controlado pela Autoridade Sanitária local.

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Q3240871

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240871 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei Federal nº 6.360/76.

A

Os medicamentos contendo uma única substância ativa sobejamente conhecida, os imunoterápicos, drogas e insumos farmacêuticos deverão ser identificados por uma designação de fantasia.

B

A ANVISA definirá por ato próprio o prazo para renovação do registro dos produtos de que trata esta Lei, não superior a 5 anos, considerando a natureza do produto e o risco sanitário envolvido na sua utilização.

C

Os prazos máximos para a decisão final nos processos de registro e de alteração pós-registro de medicamento serão de 120 dias para a categoria prioritária e de 60 dias para a categoria ordinária

D

Os produtos destinados ao uso infantil não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes, terão embalagens isentas de partes contundentes e não poderão ser apresentados sob a forma de aerossol.

E

Os estabelecimentos privados, assim como os integrantes da administração pública ou por ela instituídos, dependem de licença para funcionamento para a produção de insumos, drogas e correlatos.

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Q3240870

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240870 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei Federal nº 5.991/73.

A

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 15 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficinais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

B

A dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas, dependerá da receita médica.

C

Plantas medicinais podem ser dispensadas em farmácias, ervanarias, drogarias, postos de medicamentos e unidades volantes.

D

É permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, ainda que em filiais da mesma empresa, bem como a intermediação entre empresas.

E

Compete à agência nacional de vigilância sanitária, a fiscalização dos estabelecimentos de que trata esta Lei, para a verificação das condições de licenciamento e funcionamento.

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Q3235260

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235260 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67/2007, a adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento, é a definição de

A

dose unitária.

B

dose unitarizada.

C

embalagem original para fracionáveis.

D

embalagem primária fracionada.

E

embalagem primária fracionável.

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Q3235259

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235259 Farmácia

A respeito do fracionamento de medicamentos, é correto afirmar que

A

é permitida a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.

B

medicamentos isentos de prescrição não podem ser fracionados.

C

é permitida a captação de prescrições de outros estabelecimentos, desde que sejam da mesma empresa.

D

somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem original para fracionáveis.

E

é permitido dispensar medicamentos diferentes para cada item da prescrição, desde que sejam do mesmo princípio ativo.

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Q3235258

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235258 Farmácia

De acordo com a RDC nº 44/2009,

A

o farmacêutico responsável técnico pode delegar todas suas atribuições para outro farmacêutico.

B

os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que não são privativas do farmacêutico respeitando os procedimentos operacionais padrão estabelecidos e o limite de atribuições e competências estabelecidos pela legislação.

C

a prestação do serviço farmacêutico somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável técnico.

D

apenas os funcionários relacionados com as atividades farmacêuticas devem receber os treinamentos de autocuidado, higiene pessoal e do ambiente, saúde e microbiologia, que são relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.

E

os treinamentos quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS devem ser oferecidos de forma exclusiva aos funcionários de limpeza e manutenção.

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Q3235256

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235256 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/98, a Notificação de Receita “A” poderá conter, no máximo, ____ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente, no máximo, a ____ dias de tratamento. Já a Notificação de Receita “B”, poderá conter, no máximo, ____ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a ____ dias.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

3 … 15 … 3 … 15

B

3 … 15 … 3 … 30

C

5 … 30 … 5 … 30

D

5 … 30 … 5 … 60

E

5 … 60 … 5 … 60

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Q3234258

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234258 Farmácia

É dever de todo farmacêutico:

A

exercer a profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia, identidade de gênero, raça, nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de qualquer outra natureza vedada por lei.

B

recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito à representação às autoridades sanitárias e profissionais.

C

decidir, justificadamente, sobre a dispensação ou não de qualquer prescrição, objetivando a garantia, a segurança e a eficácia da terapêutica, e observando o uso racional de medicamentos e de outros produtos para a saúde, bem como fornecer as orientações necessárias ao usuário e as informações solicitadas pelo prescritor e órgão fiscalizador.

D

participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.

E

recusar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.

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Q3234252

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234252 Farmácia

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial, ao qual se refere a Portaria no 344/98, não poderá ser superior às quantidades previstas para atender às necessidades de

A

3 meses de consumo.

B

6 meses de consumo.

C

9 meses de consumo.

D

12 meses de consumo.

E

18 meses de consumo.

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Q3234251

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234251 Farmácia

Em relação aos medicamentos sob controle especial, é correto afirmar que

A

alfametadol, codoxima e fenazocina fazem parte da lista A2 das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.

B

anfetamina, metilfenidato e dronabinol pertencem à lista B1 das substâncias psicotrópicas.

C

a importação e a exportação de padrões analíticos à base de sibutramina, em que a quantidade do ativo sujeito a controle especial não exceda 1000 mg por unidade, não requer Autorização de Importação e Autorização de Exportação, respectivamente (lista B2).

D

as prescrições e as dispensações de medicamentos à base de zopiclona e eszopiclona devem ser realizadas por meio da Notificação de Receita “B”, em cor azul.

E

topiramato, valproato sódico e ribavirina fazem parte da lista C3, das substâncias imunossupressoras.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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