Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 16

Q3380708

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q3380708 Farmácia

Levando em consideração as normas vigentes para fracionamento de medicamentos sólidos, calcule a nova data de validade de um medicamento sólido fracionado no mês 03 de 2024. A data de validade original do medicamento informada pelo fabricante é de: 07 de 2025.

A

Mês 07 de 2023.

B

A data de validade do medicamento permanecerá a mesma.

C

Mês 05/2023.

D

Mês 01/2024.

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Q3380705

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q3380705 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 20 de 05 de maio de 2011 dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Analise as afirmativas a seguir assinalando V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.
( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.
( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que sejam sujeitos a controle especial.
( ) No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita os seguintes dados: a data da dispensação; a quantidade aviada do antimicrobiano; o número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

Assinale sequência correta?

A

F, F, F.

B

V, V, V.

C

F, V, F.

D

F, F, V.

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Q3360549

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Reduto - MG Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Reduto - MG - Bioquímico |

Q3360549 Farmácia

Considerando as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM), quando for utilizado um sistema computadorizado para haver a liberação de lotes, deve ser assegurado que apenas uma Pessoa Delegada pelo Sistema de Qualidade Farmacêutica tenha permissão a essa funcionalidade, mediante registro especificando a pessoa responsável por tal procedimento de liberação, com identificação e o registro realizados por meio de assinatura eletrônica, mantendo conformidade com a:

A

RDC nº 200/2017.

B

RDC nº 301/2019.

C

Instrução Normativa nº 10/2011.

D

Instrução Normativa nº 43/2019.

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Q3359050

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Reduto - MG Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Reduto - MG - Farmacêutico |

Q3359050 Farmácia

É CORRETO afirmar que recebido o processo, o presidente do CRF terá o prazo de até 60 (sessenta) dias úteis para comunicar ao indiciado e ao procurador constituído a data de julgamento, com antecedência mínima de:

A

10 (dez) dias úteis.

B

5 (cinco) dias úteis.

C

15 (quinze) dias úteis.

D

8 (oito) dias úteis.

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Q3351416

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Farmacêutico |

Q3351416 Farmácia

Os indicadores são definidos como marcadores da situação da saúde, do desempenho em serviços ou da disponibilidade de recursos para permitir a monitoração de objetivos, alvos e performances (MASTROIANNI & VARALLO, 2013). As características desejáveis para qualquer tipo de indicador devem seguir os alguns critérios, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um desse critérios que documenta adequadamente os dados e as informações utilizadas, bem como os formulários e os dados de cálculo, inclusive o registro do pessoal envolvido:

A

Simplicidade.

B

Rastreabilidade.

C

Comparabilidade.

D

Relevância.

E

Estabilidade.

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Q3351409

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Farmacêutico |

Q3351409 Farmácia

"Para a obtenção do registro, a empresa farmacêutica responsável pelo desenvolvimento e/ou pela manipulação do fitoterápico deverá fornecer um dossiê a Anvisa com as algumas informações. O relatório de controle de qualidade inclui informações sobre o controle da encefalopatia espongiforme transmissível, acordo com a legislação vigente; resultados do estudo de estabilidade acelerada de_______ lotes-piloto, acompanhados dos estudos de estabilidade de longa duração em andamento".

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

A

Dois

B

Quatro

C

Seis

D

Cinco

E

Três

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Q3342682

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Sobradinho - BA Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Sobradinho - BA - Farmacêutico |

Q3342682 Farmácia

Com base na Resolução RDC nº 222/2018 da ANVISA, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, o farmacêutico municipal exerce um papel importante na preservação ambiental. Considerando as melhores práticas nesse cenário, assinale a única afirmativa CORRETA:

A

Resíduos do Grupo B, que incluem materiais perfurocortantes e infectantes, não podem ser descartados no lixo comum, mesmo que devidamente acondicionados.

B

A incineração é a única forma adequada de tratamento para resíduos do Grupo D, que engloba materiais infectantes e com risco biológico.

C

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é um documento facultativo, sendo dispensável para pequenas unidades de saúde.

D

A destinação final ambientalmente correta dos resíduos de saúde pode incluir o envio para lixões e aterros sanitários convencionais.

E

As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

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Q3331073

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Garantia da qualidade |

Q3331073 Farmácia

A seleção, qualificação, aprovação e manutenção de fornecedores de matérias-primas, juntamente com o seu processo de compra e aceitação, devem ser documentados como parte do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica. Para a aprovação e manutenção de insumos farmacêuticos ativos os seguintes itens são necessários, EXCETO:

A

os registros da cadeia de suprimento e da rastreabilidade de cada insumo farmacêutico ativo, incluindo seus materiais de partida, devem ser mantidos e estar plenamente disponíveis no fabricante do medicamento.

B

as auditorias devem ser realizadas junto aos fabricantes e distribuidores de insumos farmacêuticos ativos a fim de confirmar que estes estejam cumprindo com as boas práticas de fabricação e os requisitos das boas práticas de distribuição.

C

as auditorias podem ser realizadas pela própria empresa ou por meio de uma entidade que atue em seu nome, nos termos de um contrato.

D

as auditorias devem ter duração e escopo adequados para assegurar que seja feita uma avaliação completa e clara das BPF, devendo-se dar atenção especial ao potencial de contaminação cruzada de outros materiais no local.

E

as auditorias subsequentes devem ser realizadas a cada dois anos, para garantir a manutenção dos padrões e o uso contínuo da cadeia de suprimentos aprovada.

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Q3331072

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Garantia da qualidade |

Q3331072 Farmácia

As especificações de matérias-primas e materiais de embalagem primários ou impressos devem incluir ou fazer referência aos itens abaixo, EXCETO:

A

condições de armazenamento e precauções.

B

requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.

C

prazo de validade.

D

descrição dos materiais.

E

instruções para amostragem e análise.

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Q3265047

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265047 Farmácia

O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos

A

podem ser realizados tanto em farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar como em drogarias e farmácias ambulatórias abertas ao público.

B

devem ser adotados preferencialmente nas farmácias hospitalares no lugar da manipulação ou do uso de formas farmacêuticas comercializadas prontas.

C

não necessitam da realização de controle de qualidade microbiológico, químico e físico dos medicamentos.

D

podem ser feitos de modo concomitante para mais de um medicamento.

E

podem interferir no prazo de validade dos produtos, mas, quando não há o rompimento da embalagem primária, o prazo será o mesmo determinado pelo fabricante.

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Q3265046

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265046 Farmácia

Assinale o conceito correto de acordo com a RDC 67/2007.

A

Subdivisão de forma farmacêutica: manipulação de especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra.

B

Dose unitária: adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento.

C

Preparação extemporânea: toda preparação para uso em até 72h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

D

Fracionamento em serviços de saúde: procedimento incluindo fracionamento em serviços de saúde e subdivisão de forma farmacêutica ou transformação/ derivação, desde que se destinem à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.

E

Preparação de dose unitária de medicamento: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade.

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Q3265021

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265021 Farmácia

A dispensação de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais

A

só pode ser realizada em farmácias do SUS, a partir de prescrição em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS.

B

pode ser realizada a partir de prescrições realizadas por médicos veterinários ou cirurgiões dentistas.

C

poderá ser de, no máximo, 5 substâncias constantes na lista C4, por prescrição.

D

ficará limitada à quantidade máxima de 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade correspondente a 30 dias de tratamento.

E

exige que o paciente apresente um exame de HIV com resultado positivo para a profilaxia pós-exposição (PEP).

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Q3265020

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265020 Farmácia

Medicamentos à base de talidomida somente podem ser dispensados

A

no âmbito de programas governamentais de prevenção e controle de hanseníase, DST/AIDS, lúpus eritematoso, doença enxerto versus hospedeiro e mieloma múltiplo.

B

mediante a apresentação e retenção da notificação de receita e do termo de esclarecimento, mas não é necessário que o médico assine o termo de responsabilidade.

C

mediante notificação de receita, que terá validade de 30 dias e permite a dispensação de quantidade suficiente para até 60 dias de tratamento.

D

para as doenças contempladas e previstas nos programas governamentais, não sendo possível o uso para outras finalidades terapêuticas.

E

para mulheres em idade fértil com avaliação médica prévia e comprovação de utilização de um método anticoncepcional.

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Q3265019

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265019 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o registro de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

O livro de registro específico deverá ser usado por farmácias magistrais para escrituração e controle de estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

B

O livro de receituário geral deverá ser usado por indústrias, laboratórios farmacêuticos, distribuidoras e drogarias para escrituração e controle de estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

C

Os Livros, Balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque deverão ser arquivados no estabelecimento pelo prazo de 5 anos, findo o qual, poderão ser destruídos.

D

Deverá ser adotado um livro de registro específico para cada uma das listas (A1, A2, A3, B1, B2, C1, C2, C4, C5) das substâncias sujeitas a controle especial.

E

Empresas que realizem apenas a atividade de transporte não precisam escriturar as atividades com substâncias sujeitas a controle especial.

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Q3265018

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265018 Farmácia

A quantidade máxima que pode ser prescrita/dispensada da substância testosterona corresponde a

A

3 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 30 dias.

B

3 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 60 dias.

C

5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 60 dias.

D

5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 90 dias.

E

10 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 120 dias.

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Q3265017

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265017 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos.

B

A receita será retida pela farmácia ou drogaria e a Notificação da Receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

C

A Notificação de Receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

D

Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita em papel não oficial. O estabelecimento que aviar a receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à Autoridade Sanitária local, dentro de 24 horas, para “visto”.

E

A Notificação de Receita “A” será válida por 10 dias, a contar da data de sua emissão, em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

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Q3265016

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265016 Farmácia

Preparações à base de nalbufina, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, ficam sujeitas à prescrição da receita de controle especial, em duas vias, e podem ser dispensadas nessas condições, desde que a quantidade de cloridrato de nalbufina não exceda, por unidade posológica,

A

0,1 mg.

B

0,5 mg.

C

1,0 mg.

D

5,0 mg.

E

10,0 mg.

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Q3265015

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265015 Farmácia

A dispensação de medicamentos que contenham as substâncias aminorex e anfepramona deve ser feita mediante apresentação de

A

receituário comum, em duas vias.

B

receituário de controle especial de cor branca.

C

notificação de receita para substâncias entorpecentes da lista A1 de cor amarela.

D

notificação de receita para substâncias psicotrópicas da lista B1 de cor azul.

E

notificação de receita para substâncias psicotrópicas anorexígenas da lista B2 de cor azul.

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Q3265014

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265014 Farmácia

As substâncias imunossupressoras estão sujeitas a controle especial e somente podem ser dispensadas se prescritas em receituário

A

comum, acompanhado de notificação de receita C2.

B

comum, acompanhado de notificação de receita C3.

C

de controle especial.

D

de controle especial, acompanhado de notificação de receita A1.

E

de controle especial, acompanhado de notificação de receita B2.

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Q3265013

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265013 Farmácia

O receituário de controle especial deve ser usado para a dispensação de medicamentos à base de substâncias das listas

A

C1, C3, C4 e C5.

B

C1, C3 e C5.

C

C3 e C5 e adendo da lista A1.

D

C1 e C5 e adendos das listas A1, A2 e B1.

E

C1 e C3 e adendos das listas B1 e B2.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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