Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q3156109 Farmácia

A Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e seus anexos 


determina que a dispensação é atividade exclusiva do farmacêutico, não podendo ser delegada. 

Alternativas
Q3156108 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito da Política Nacional de Medicamentos.


Cabe aos gestores municipais utilizar, em situações de emergência, os laboratórios oficiais para o suprimento das necessidades de medicamentos do município. 

Alternativas
Q3156107 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito da Política Nacional de Medicamentos.


As ações de vigilância sanitária deverão ser gradualmente descentralizadas, incluindo-se o registro de medicamentos e a autorização de funcionamento de empresas. 

Alternativas
Q3156106 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito da Política Nacional de Medicamentos.


Os fundamentos do modelo de assistência farmacêutica incluem o desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos. 

Alternativas
Q3155279 Farmácia
O farmacêutico, responsável por controlar a dispensação de medicamentos controlados, está lançando as receitas de medicamentos controlados pertencentes à Lista B1. NÃO se trata de um medicamento constante nessa lista B1:
Alternativas
Q3931727 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) instituída no ano de 1998, por meio da Portaria GM/MS n. 3916, tem como diretrizes fundamentais as citadas abaixo, EXCETO: 
Alternativas
Q3931712 Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 471/2021, que dispõe e atualiza sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Em 2022, a ANVISA publicou a RDC 768, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos. Qual das alternativas abaixo descreve uma alteração? 
Alternativas
Q3585186 Farmácia
As embalagens dos medicamentos sujeitos a controle especial devem ser produzidas segundo normas da Portaria MS nº 344/1998. Os rótulos das embalagens contendo medicamentos à base de substâncias constantes nas listas A1, A2 e A3 devem possuir, além da frase “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA”, o seguinte dizer:
Alternativas
Q3585185 Farmácia
Inúmeras substâncias e inúmeros medicamentos, devido a seu potencial risco à saúde humana, quando utilizados de forma irracional, estão contidos na Portaria MS nº 344/1998. A correta dispensação de medicamentos contendo a substância clonazepam deve ser realizada por meio de notificação de receita: 
Alternativas
Q3585182 Farmácia
Nos serviços públicos de saúde, podem ser realizadas aquisições de medicamentos, por meio de diversas formas de licitação. Uma das formas vigente e atualizada empregada para esse tipo de aquisição, que prioriza o menor preço, é conhecida como:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-RJ Prova: Ibest - 2024 - CRF-RJ - Agente Administrativo I |
Q3446085 Farmácia
Acerca do Código de Processo Ético, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-RJ Prova: Ibest - 2024 - CRF-RJ - Agente Administrativo I |
Q3446076 Farmácia
De acordo com a Resolução CFF n.º 566/2012, que trata do processo administrativo fiscal, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3386830 Farmácia
No que diz respeito às substâncias de baixo índice terapêutico, fundamentada na Resolução nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais para o Uso Humano em Farmácia, analisar os itens abaixo:

I. Lítio.
II. Oxcarbazepina.
III. Minoxidil.
IV. Clozapina.

Estão CORRETOS:
Alternativas
Q3386826 Farmácia
Quanto às atribuições do profissional Farmacêutico, analisar os itens abaixo:

I. A direção técnica ou responsabilidade técnica da empresa ou estabelecimento perante o respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF) é assumida pelo Farmacêutico responsável técnico.
II. A aviação de fórmulas magistrais ou oficiais e a dispensação de medicamentos com retenção de receita ou sujeitos a regime especial de controle podem ser realizadas por farmácia que não possui Farmacêutico responsável.
III. Manter os medicamentos e as substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo que sejam fornecidos com garantia de qualidade, é responsabilidade do Farmacêutico.

Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q3380708 Farmácia
Levando em consideração as normas vigentes para fracionamento de medicamentos sólidos, calcule a nova data de validade de um medicamento sólido fracionado no mês 03 de 2024. A data de validade original do medicamento informada pelo fabricante é de: 07 de 2025.
Alternativas
Q3380705 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 20 de 05 de maio de 2011 dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Analise as afirmativas a seguir assinalando V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.
( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.
( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que sejam sujeitos a controle especial.
( ) No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita os seguintes dados: a data da dispensação; a quantidade aviada do antimicrobiano; o número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

Assinale sequência correta?
Alternativas
Q3360549 Farmácia

Considerando as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM), quando for utilizado um sistema computadorizado para haver a liberação de lotes, deve ser assegurado que apenas uma Pessoa Delegada pelo Sistema de Qualidade Farmacêutica tenha permissão a essa funcionalidade, mediante registro especificando a pessoa responsável por tal procedimento de liberação, com identificação e o registro realizados por meio de assinatura eletrônica, mantendo conformidade com a:

Alternativas
Q3359050 Farmácia
É CORRETO afirmar que recebido o processo, o presidente do CRF terá o prazo de até 60 (sessenta) dias úteis para comunicar ao indiciado e ao procurador constituído a data de julgamento, com antecedência mínima de:
Alternativas
Q3351416 Farmácia
Os indicadores são definidos como marcadores da situação da saúde, do desempenho em serviços ou da disponibilidade de recursos para permitir a monitoração de objetivos, alvos e performances (MASTROIANNI & VARALLO, 2013). As características desejáveis para qualquer tipo de indicador devem seguir os alguns critérios, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um desse critérios que documenta adequadamente os dados e as informações utilizadas, bem como os formulários e os dados de cálculo, inclusive o registro do pessoal envolvido:
Alternativas
Q3351409 Farmácia
"Para a obtenção do registro, a empresa farmacêutica responsável pelo desenvolvimento e/ou pela manipulação do fitoterápico deverá fornecer um dossiê a Anvisa com as algumas informações. O relatório de controle de qualidade inclui informações sobre o controle da encefalopatia espongiforme transmissível, acordo com a legislação vigente; resultados do estudo de estabilidade acelerada de_______ lotes-piloto, acompanhados dos estudos de estabilidade de longa duração em andamento".

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:
Alternativas
Respostas
161: E
162: E
163: E
164: C
165: A
166: A
167: B
168: A
169: D
170: C
171: X
172: A
173: E
174: B
175: A
176: D
177: D
178: A
179: B
180: E