Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 9

Q4131941

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131941 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Sobre essa portaria, assinale a alternativa correta.

A

A dispensação de medicamentos que contenham substâncias das listas A1 e A2 (entorpecentes), A3, B1 e B2 (psicotrópicas), C2 (retinoicas para uso sistêmico) e C3 (imunossupressoras) para pacientes internados deve ser realizada mediante apresentação da Notificação de Receita.

B

A dispensação de medicamentos que contenham substâncias das listas C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) e C5 (anabolizantes), para pacientes internados, deve ser realizada mediante apresentação da Receita de Controle Especial.

C

As farmácias de unidades hospitalares devem apresentar, de forma semestral, o Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BMPO) referentes ao consumo do hospital.

D

Nas embalagens de misoprostol (lista C1), nas faces anterior e posterior, deve constar o símbolo de mulher grávida dentro de um círculo cortado e a tarja vermelha com a inscrição “Venda e Uso Restrito a Hospital”, além de outras expressões.

E

No ambiente hospitalar, a distribuição de amostras grátis de substâncias ou medicamentos constantes desse Regulamento Técnico e suas atualizações é permitida somente se o paciente utilizar o medicamento durante a internação.

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Q4131926

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131926 Farmácia

A Resolução nº 675, de 31 de outubro de 2019, regulamenta as atribuições do farmacêutico clínico em unidades de terapia intensiva e estabelece outras providências.

Com base nessa resolução, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma atribuição do farmacêutico clínico.

A

Avaliar a farmacoterapia quanto a doses, frequência, horários, vias de administração, formas farmacêuticas, reconstituição, diluição, tempo e velocidade de infusão e duração do tratamento, realizando as alterações necessárias na prescrição.

B

Prescrever a terapia de nutrição parenteral levando em consideração as necessidades do paciente, o tipo de acesso venoso e os dispositivos disponíveis.

C

Identificar e avaliar potenciais interações medicamentosas, conforme a classificação quanto à gravidade, risco e relevância clínica, de modo individualizado, e definir estratégias de prevenção e resolução.

D

Ajustar as doses de medicamentos em pacientes com disfunção renal ou hepática, com base nos resultados de exames laboratoriais.

E

Propor a inserção de, no mínimo, um farmacêutico clínico para até trinta pacientes críticos, o que pode variar de acordo com a estrutura física e tecnológica de cada instituição e com a complexidade dos pacientes atendidos.

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Q4110370

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110370 Farmácia

De acordo com o Código de ética farmacêutica, “elaborar por escrito, e de forma organizada, o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, assim como os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) que contemplem todas as atividades executadas, mantendo-os atualizados e disponíveis a todos os funcionários envolvidos nas atividades” é ___________ dos farmacêuticos. Já, “receber estagiário de curso de graduação em Farmácia e/ou de pós-graduação sem o Termo de Compromisso de Estágio, ou outro documento que vier a substituí-lo, para a instituição na qual trabalha” é ___________ farmacêutico.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

um dever dos ... proibido ao

B

um dever dos ... direito do

C

um direito dos ... proibido ao

D

proibido aos ... direito do

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Q4110368

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110368 Farmácia

A Portaria n° 344/1998 aprova o regulamento técnico sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria, são consideradas substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais (lista A2):

A

fentanila e hidrocodona.

B

morfina e oxicodona.

C

codeína e tramadol.

D

anfetamina e metilfenidato.

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Q4096036

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4096036 Farmácia

No contexto das noções de limpeza, o que o gerador de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) deve incluir no Plano de Gerenciamento de RSS (PGRSS)? Assinale CORRETAMENTE.

A

Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS quanto à geração, à segregação, ao acondicionamento, à identificação, à coleta, ao armazenamento, ao transporte, ao tratamento e à disposição inicial e final ambientalmente adequada.

B

Descrever a conformidade com as ações de proteção à saúde pública, do trabalhador e do meio ambiente.

C

Contemplar, obrigatoriamente, os procedimentos locais definidos pelo processo de logística reversa para os diversos RSS.

D

Apresentar documento comprobatório da capacitação e treinamento dos funcionários envolvidos na prestação de serviço de limpeza e conservação que atuem no serviço, próprios ou terceiros de todas as unidades geradoras.

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Q4096035

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4096035 Farmácia

Um Sistema da Qualidade Farmacêutica adequado à fabricação de medicamentos deve garantir que:

A

O conhecimento do produto seja alcançado por meio do projeto, planejamento, implementação, manutenção e melhoria contínua de um sistema que permita a fabricação consistente de produtos com atributos de qualidade apropriados.

B

A concepção de produtos e processos seja gerenciado em todas as etapas do ciclo de vida.

C

Os medicamentos sejam concebidos e desenvolvidos de forma a se levar em consideração os requerimentos das Boas Práticas de Fabricação.

D

As operações de produção e controle devem adotar as Boas Práticas de Fabricação, e devem ser mantidas em sigilo.

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Q4096033

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4096033 Farmácia

A última edição da Farmacopeia Brasileira define prazo de validade como o tempo durante o qual o produto poderá ser usado, caracterizado como período de vida útil e fundamentado nos estudos de estabilidade específicos, devendo ser indicado nas embalagens primárias e secundárias. Quando indicar mês e ano, entende-se como vencimento do prazo qual dia desse mês?

A

Primeiro dia.

B

Dia quinze.

C

Último dia.

D

Qualquer dia, a depender do que for informado pelo fabricante.

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Q4096030

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4096030 Farmácia

Conforme legislação específica em vigência, assinale o que deve ser verificado e registrado em cada operação de recebimento de medicamentos.

A

As condições de transporte e armazenagem aplicáveis, incluindo requerimentos especiais de temperatura, umidade ou exposição a luz.

B

Os números de lote, data de validade, e qualidades recebidas frente aos pedidos efetuados e notas fiscais recebidas.

C

A intercambialidade da carga.

D

A classificação da carga.

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Q4096028

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4096028 Farmácia

Conforme Resolução correspondente, a receita para medicamentos antimicrobianos poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial, sendo limitado o número de itens contendo medicamentos abrangidos por esta Resolução prescritos por receita a que quantidade? Assinale a alternativa CORRETA.

A

2 (dois) medicamentos.

B

3 (três) medicamentos.

C

4 (quatro) medicamentos.

D

Não há limitação.

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Q4095459

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cunha - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |

Q4095459 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente as cores da Notificação de Receita, conforme o tipo de medicamento.

A

a) entorpecentes (cor azul), b) psicotrópicos (cor branca) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor amarela).

B

a) entorpecentes (cor branca), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor amarela).

C

a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).

D

a) entorpecentes (cor branca), b) psicotrópicos (cor amarela) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor azul).

E

a) entorpecentes (cor azul), b) psicotrópicos (cor amarela) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor azul).

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Q4095458

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cunha - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |

Q4095458 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma exigência relacionada à avaliação farmacêutica das prescrições em farmácias de manipulação:

A

A avaliação farmacêutica das prescrições deve ocorrer após a dispensação do produto, com foco exclusivo na análise da posologia.

B

A manipulação pode ser iniciada antes da avaliação da prescrição, desde que os componentes sejam de origem conhecida e certificados pela Anvisa.

C

A avaliação farmacêutica é dispensável em casos de prescrições médicas digitais provenientes de plataformas regulamentadas.

D

A avaliação farmacêutica deve considerar apenas a compatibilidade entre os excipientes da fórmula prescrita.

E

A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita antes do início da manipulação.

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Q4035818

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |

Q4035818 Farmácia

O setor regulatório da farmácia está atualizando os conhecimentos sobre medicamentos similares e suas particularidades regulatórias, conforme a legislação vigente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir apenas em características como excipientes, embalagem e rotulagem. Deve ser identificado por nome comercial ou marca, não podendo utilizar apenas a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI), como ocorre com os genéricos. As Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) nº 133 e nº 134, de 29 de maio de 2003, a RDC nº 17, de 2 de março de 2007, e a RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, estabeleceram requisitos progressivamente mais rigorosos para o registro e a comprovação de equivalência farmacêutica e bioequivalência dos medicamentos similares. Sobre os medicamentos similares, conforme essas normas, assinale a alternativa correta.
I.Medicamento similar contém mesmo princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação do medicamento de referência, diferindo em excipientes, embalagem, rotulagem, devendo ser identificado por nome comercial ou marca não podendo usar apenas denominação do princípio ativo como genéricos, sendo regulamentado por RDC 133 e 134/2003, RDC 17/2007 e RDC 58/2014.
II.A RDC 58/2014 estabeleceu critérios mais rigorosos para registro de similares incluindo obrigatoriedade de testes de equivalência farmacêutica para todos os similares demonstrando mesma composição e forma farmacêutica comparando com referência, e testes de biodisponibilidade ou bioequivalência para similares de determinadas classes terapêuticas ou características farmacocinéticas específicas listadas na resolução.
III.Medicamentos similares que comprovaram bioequivalência ao medicamento de referência podem ser designados como "medicamento similar equivalente ao medicamento de referência" podendo eventualmente ser intercambiados, porém similares que não comprovaram bioequivalência não podem ser intercambiados com referência nem entre si por falta de comprovação de biodisponibilidade comparável, diferenciando-se de genéricos que são sempre intercambiáveis.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II apenas.

C

II apenas.

D

I e III apenas.

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Q3974735

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974735 Farmácia

Entre as estratégias da OMS para uso racional de medicamentos, destaca-se:

A

Publicidade direta ao consumidor para incentivar adesão.

B

Incentivos financeiros ao prescritor por volume de medicamentos.

C

Protocolos clínicos baseados em evidência e lista essencial, revistos regularmente.

D

Prescrição de múltiplos fármacos para cobrir incertezas diagnósticas.

E

Dispensa livre de antibióticos sem receita em regiões remotas.

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Q3974732

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974732 Farmácia

Na produção de fitoterápicos segundo RDC 26/2014, a validação do processo exige:

A

Matéria-prima vegetal importada com certificado de análise estrangeiro.

B

Substituição do estudo de estabilidade por referência bibliográfica.

C

Controle microbiológico apenas no produto acabado.

D

Três lotes consecutivos em escala industrial demonstrando reprodutibilidade de marcadores químicos.

E

Isenção de BPF quando a produção for artesanal em farmácias vivas.

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Q3974723

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974723 Farmácia

Na Política Nacional de Assistência Farmacêutica, a portaria que instituiu a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2025 consolida a noção de cuidado integral. Assinale a diretriz que alinha esse instrumento às demais políticas públicas de saúde.

A

Integração obrigatória da RENAME aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) publicados pelo Ministério da Saúde.

B

Dispensa automática de qualquer medicamento da RENAME na rede privada pelo Sistema Único de Saúde mediante ressarcimento.

C

Vinculação da RENAME exclusivamente às ações da vigilância epidemiológica de âmbito estadual.

D

Atualização quinquenal mediante consulta restrita aos gestores do Componente Especializado.

E

Inclusão compulsória de fármacos com menos de 3 anos de registro para estimular inovação nacional.

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Q3959499

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959499 Farmácia

No que diz respeito à Regulamentação da Telefarmácia, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O farmacêutico que prestar serviço como pessoa física, na forma de profissional autônomo deverá informar ao Conselho Regional de Farmácia (CRF) a sua opção de uso de Telefarmácia.

B

As modalidades de Telefarmácia podem ser realizadas e transmitidas por meio de teleconferência para fins de educa

C

A prática da Telefarmácia constitui prerrogativa do farmacêutico legalmente habilitado e registrado no CRF de sua jurisdição.

D

Os farmacêuticos que atuem em Telefarmácia somente poderão utilizar plataformas ou softwares devidamente registrados no CRF e com representação estabelecida no país.

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Q3959497

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959497 Farmácia

Sobre o exercício profissional do farmacêutico em vigilância sanitária, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É privativa do farmacêutico a fiscalização profissional, técnica e sanitária na elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.

B

É facultativo ao farmacêutico com exercício nos órgãos de vigilância sanitária estar inscrito no Conselho Regional de Farmácia da sua respectiva jurisdição.

C

É privativa do farmacêutico a fiscalização profissional, técnica e sanitária de depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza; de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.

D

É privativa do farmacêutico a fiscalização profissional, técnica e sanitária de estabelecimentos que distribuem e/ou transportem medicamentos e demais produtos farmacêuticos, incluindo empresas de transportes terrestres, aéreos, ferroviários ou fluviais (embarcações, aviões, portos e aeroportos), que transportam produtos farmacêuticos, substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q3959493

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959493 Farmácia

No que diz respeito à dispensação e retenção de receita de medicamentos antimicrobianos, analise as assertivas abaixo:
I. Se houver justificativa médica fundamentada, o farmacêutico poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade de 10 dias contados da data de sua emissão.
II. As receitas somente poderão ser dispensadas pelo farmacêutico quando apresentadas de forma legível e sem rasuras.
III. No ato da dispensação devem ser registrados apenas na via da receita que ficará retida na farmácia os seguintes dados: a data da dispensação, a quantidade aviada do antimicrobiano, o número do lote do medicamento dispensado, e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.
IV. A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª via da receita, devendo a 2ª via ser devolvida ao paciente.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas III e IV.

C

Apenas I, II e III.

D

Apenas II, III e IV.

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Q3959486

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959486 Farmácia

A Resolução nº 6/2025 regulamenta a habilitação do farmacêutico em Saúde Mental. Para requerer a habilitação em Saúde Mental perante o Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, o farmacêutico deve atender a um dos seguintes requisitos:
I. Ser egresso de programa de residência uniprofissional ou multiprofissional com formação na área de saúde mental. de Farmácia ou instituições privadas, quando estas forem reconhecidas e homologadas pelo Conselho Federal de Farmácia.
II. Ser egresso de curso livre de formação profissional em saúde mental com carga horária de 360 horas, desde que seja promovida pelo Conselho Federal de Farmácia, pelos Conselhos regionais
III. Apresentar 10 meses contínuos ou intermitentes de atuação em serviço de saúde mental, com atenção direta a pacientes.
IV. Ser egresso de programa de pós-graduação lato sensu reconhecido pelo MEC, relacionado a esta área.
V. Ser egresso de um programa de pós-graduação stricto sensu reconhecido pelo MEC, desde que pelo menos 30% da carga horária total do curso seja composta por disciplinas teórico-práticas ou práticas voltadas para a área de saúde mental.
Quais estão corretos?

A

Apenas I, II e III.

B

Apenas I, IV e V.

C

Apenas II, III, IV e V.

D

I, II, III, IV e V.

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Q3959481

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959481 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC nº 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, conforme modelo de receita específico.

B

A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em duas vias.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 dias, a contar da data de emissão.

D

A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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