Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 9

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065188 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre a legislação farmacêutica e o Código de Ética da Profissão Farmacêutica e assinale a alternativa CORRETA:

A

O farmacêutico pode acumular a função de responsável técnico por até 4 drogarias, independentemente da distância, desde que haja farmacêuticos substitutos em cada uma.

B

É vedado ao farmacêutico recusar-se a realizar procedimentos que contrariem sua consciência ética, mesmo que a instituição exija, sob pena de justa causa.

C

O farmacêutico pode divulgar informações técnico-científicas ao público, inclusive com finalidade promocional, desde que baseadas em evidências científicas.

D

A farmácia privativa de unidade hospitalar pode comercializar medicamentos para o público externo, desde que mediante prescrição médica e com autorização da Vigilância Sanitária.

E

O farmacêutico tem o direito de recusar-se a exercer a profissão em instituições que não ofereçam condições dignas de trabalho ou que comprometam a segurança do paciente, desde que assegure a continuidade da assistência farmacêutica, não configurando abandono de serviço.

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Q4061995

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061995 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, são atribuições do farmacêutico relacionadas à gestão da prática, produção e aplicação do conhecimento:

1. Realizar a gestão de processos e projetos, por meio de ferramentas e indicadores de qualidade dos serviços clínicos prestados.
2. Buscar, selecionar, organizar, interpretar e divulgar informações que orientem a tomada de decisões baseadas em evidência, no processo de cuidado à saúde.
3. Participar da elaboração, aplicação e atualização de formulários terapêuticos e protocolos clínicos para a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
4. Participar de comissões e comitês no âmbito das instituições e serviços de saúde, voltados à promoção do uso racional de medicamentos e da segurança do paciente.
5. Participar do planejamento, coordenação e execução de estudos epidemiológicos e demais investigações de caráter técnico-científico na área da saúde.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 3 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 4.

D

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

E

São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.

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Q4061982

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061982 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre os deveres do farmacêutico expressos no Código de Ética da profissão Farmacêutica.

1. Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
2. Prestar orientação farmacêutica, com vista a esclarecer aos pacientes os benefícios esperados dos tratamentos farmacológicos e o risco de efeitos adversos, interações entre medicamentos e entre esses e alimentos, álcool e tabaco.
3. Participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde do local sob sua responsabilidade.
4. Notificar aos profissionais da saúde e aos órgãos sanitários competentes, bem como ao laboratório industrial ou à farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
5. Elaborar o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, bem como os Procedimentos Operacionais Padrão que contemplem algumas das atividades executadas.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

É correta apenas a afirmativa 1.

B

São corretas apenas as afirmativas 1 e 3.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

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Q4061974

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061974 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, consiste na inexistência de injúria acidental ou evitável durante o uso dos medicamentos:

A

Queixa técnica

B

Uso seguro de medicamentos

C

Problema de saúde autolimitado

D

Otimização da farmacoterapia

E

Incidente

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Q4054803

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Pinheiro Preto - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Pinheiro Preto - SC - Farmacêutico |

Q4054803 Farmácia

Sobre o escopo e os limites das atribuições clínicas do farmacêutico, descritos na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O farmacêutico pode realizar anamnese farmacêutica, proceder ao registro sistematizado das informações em prontuário e acompanhar a evolução clínica do paciente, observando os princípios éticos e legais vigentes.

B

A intervenção farmacêutica pode contemplar a proposição de ajustes na farmacoterapia, desde que tecnicamente fundamentada, devidamente documentada e comunicada ao prescritor e à equipe de saúde, quando pertinente.

C

O farmacêutico pode prescrever terapias farmacológicas e não farmacológicas de forma autônoma, inclusive para condições clínicas complexas, independentemente de protocolos ou normativas vigentes

D

O farmacêutico pode solicitar exames laboratoriais para o monitoramento da farmacoterapia, desde que relacionados ao acompanhamento do paciente no âmbito de sua atuação clínica.

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Q4045756

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Farmacêutico |

Q4045756 Farmácia

De acordo com a Resolução CFF nº 730/2022, assinale a alternativa que indica corretamente um princípio do exercício profissional do farmacêutico em serviços de saúde.

A

A organização do fornecimento de medicamentos representa o eixo estruturante da assistência farmacêutica, do qual decorrem as demais atividades clínicas desenvolvidas pelo farmacêutico.

B

A atuação farmacêutica nos serviços de saúde concentra-se na gestão do medicamento como insumo essencial, em que os desfechos clínicos são considerados indicadores secundários da assistência prestada.

C

A atuação do farmacêutico em serviços de saúde inclui a identificação e a implementação de ações destinadas à otimização de custos, por meio da promoção do uso racional e seguro de medicamentos, considerados os aspectos clínicos, humanísticos e econômicos relacionados ao cuidado.

D

A inserção do farmacêutico em equipes multiprofissionais ocorre conforme a complexidade assistencial do serviço, podendo ser limitada em unidades com fluxos terapêuticos previamente estabelecidos.

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Q4035818

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |

Q4035818 Farmácia

O setor regulatório da farmácia está atualizando os conhecimentos sobre medicamentos similares e suas particularidades regulatórias, conforme a legislação vigente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir apenas em características como excipientes, embalagem e rotulagem. Deve ser identificado por nome comercial ou marca, não podendo utilizar apenas a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI), como ocorre com os genéricos. As Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) nº 133 e nº 134, de 29 de maio de 2003, a RDC nº 17, de 2 de março de 2007, e a RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, estabeleceram requisitos progressivamente mais rigorosos para o registro e a comprovação de equivalência farmacêutica e bioequivalência dos medicamentos similares. Sobre os medicamentos similares, conforme essas normas, assinale a alternativa correta.
I.Medicamento similar contém mesmo princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação do medicamento de referência, diferindo em excipientes, embalagem, rotulagem, devendo ser identificado por nome comercial ou marca não podendo usar apenas denominação do princípio ativo como genéricos, sendo regulamentado por RDC 133 e 134/2003, RDC 17/2007 e RDC 58/2014.
II.A RDC 58/2014 estabeleceu critérios mais rigorosos para registro de similares incluindo obrigatoriedade de testes de equivalência farmacêutica para todos os similares demonstrando mesma composição e forma farmacêutica comparando com referência, e testes de biodisponibilidade ou bioequivalência para similares de determinadas classes terapêuticas ou características farmacocinéticas específicas listadas na resolução.
III.Medicamentos similares que comprovaram bioequivalência ao medicamento de referência podem ser designados como "medicamento similar equivalente ao medicamento de referência" podendo eventualmente ser intercambiados, porém similares que não comprovaram bioequivalência não podem ser intercambiados com referência nem entre si por falta de comprovação de biodisponibilidade comparável, diferenciando-se de genéricos que são sempre intercambiáveis.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II apenas.

C

II apenas.

D

I e III apenas.

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Q4030853

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Bom Jesus - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Bom Jesus - RS - Farmacêutico |

Q4030853 Farmácia

Considerando as disposições da RDC nº 44/2009, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As farmácias e drogarias podem participar de campanhas de promoção da saúde e educação sanitária promovidas pelo poder público.

B

Os estabelecimentos farmacêuticos devem possuir Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS).

C

O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado diariamente no início e ao término do horário de funcionamento.

D

A aferição de parâmetros fisiológicos em farmácias e drogarias pode ser utilizada para diagnóstico clínico e definição de conduta terapêutica pelo farmacêutico.

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Q4025296

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025296 Farmácia

Sobre o RIEP (Repositório de Informações Eletrônicas do Produto), tratado na RDC nº 885/2024, assinale a alternativa incorreta:

A

O RIEP é uma plataforma digital sob responsabilidade do detentor da regularização do medicamento.

B

O RIEP deve armazenar, organizar e disponibilizar informações eletrônicas atualizadas do produto, funcionando como fonte confiável de referência.

C

As informações do RIEP não devem causar erro ou confusão no usuário e nos profissionais de saúde, e devem ser disponibilizadas em formato que permita a impressão com qualidade.

D

O RIEP deve disseminar exclusivamente informações regulatórias atualizadas e aprovadas pela Anvisa, ou notificadas quando aplicável, conforme legislação específica.

E

O RIEP pode divulgar conteúdos promocionais e materiais publicitários do medicamento, desde que previamente aprovados pela Anvisa

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Q4018338

Ano: 2022 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Paraipaba - CE Prova: CETREDE - 2022 - Prefeitura de Paraipaba - CE - Farmacêutico |

Q4018338 Farmácia

Sobre a Resolução 247, 08/03/93 que ratifica competência legal para o exercício da atividade de nutrição parenteral e enteral pelo farmacêutico, marque (V) para as alternativas Verdadeiras e (F) para as Falsas.

(_) Cabe ao farmacêutico, selecionar, adquirir e padronizar os componentes necessários ao preparo da nutrição parenteral e enteral.

(_) Uma das atribuições do farmacêutico é a de avaliar os componentes presentes na prescrição médica, quanto à quantidade, qualidade, compatibilidade, a interações e à estabilidade, possuindo autonomia para realizar modificações pertinentes sem consultar o prescritor.

(_) Proceder a formulação da nutrição parenteral segundo prescrição médica.

(_) Determinar o prazo de validade para cada unidade de nutrição parenteral não havendo necessidade de serem levadas em, consideração, as condições de preparo, já que é o próprio profissional quem o realiza.

(_) Assegurar a colocação de lacres nas soluções elaboradas.

Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.

A

V – V – V – V – V.

B

V – V – F – V – F.

C

F – F – V – V – V.

D

F – V – F – V – F.

E

V – F – V – F – V.

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Q4018337

Ano: 2022 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Paraipaba - CE Prova: CETREDE - 2022 - Prefeitura de Paraipaba - CE - Farmacêutico |

Q4018337 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA a respeito dos medicamentos genéricos.

A

É o medicamento inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. A eficácia e a segurança do medicamento de referência são comprovadas através de apresentação de estudos clínicos.

B

É aquele que contém o mesmo princípio ativo (mesma substância), na mesma dose e forma farmacêutica; é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência podendo diferir na eficácia, mas não na segurança em relação ao medicamento de referência.

C

É aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, à rotulagem, a excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome do princípio ativo.

D

É aquele que contém o mesmo princípio ativo (mesma substância), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência devendo apresentar a mesma eficácia e segurança em relação ao medicamento similar.

E

É aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, à rotulagem, a excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou nome fantasia acompanhado de tarja amarela identificando-o como medicamento genérico.

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Q4018332

Ano: 2022 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Paraipaba - CE Prova: CETREDE - 2022 - Prefeitura de Paraipaba - CE - Farmacêutico |

Q4018332 Farmácia

Considerando a Resolução 208/1990 (Conselho Federal de Farmácia – CFF) que regulamenta o exercício em Farmácia de Unidade Hospitalar, Clínicas e Casas de Saúde de natureza pública ou privada, assinale a alternativa INCORRETA a respeito das competências da farmácia hospitalar nas atividades de assistência farmacêutica.

A

Operar as ações que contribuam a prestar a máxima eficácia da ação terapêutica, integradas com as diversas atividades hospitalares e de seus profissionais, propiciando meios de pronto restabelecimento ou prevenção da saúde dos pacientes internos e externos do hospital.

B

Assumir a responsabilidade técnica das aquisições de medicamentos e correlatos, não interferindo no processo de aquisições de materiais sanitários.

C

Estabelecer um sistema eficaz, eficiente e seguro de dispensação, bem como contar com sistema apropriado de gestão e controle de estoque.

D

Manter membro ativo nas comissões de sua competência, principalmente, na Comissão de Farmácia e Terapêutica, na Comissão ou Serviço de Controle de Infecção Hospitalar CCIH, na Comissão de Licitação ou Parecer Técnico.

E

Dispor de setor de farmacotécnica composto de unidades para manipulação de fórmulas magistrais normais e extemporâneas; manipulação e controle de quimioterápicos; produção de medicamentos e correlatos dentre outras atividades.

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Q4005334

Ano: 2022 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Buriticupu - MA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2022 - Prefeitura de Buriticupu - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q4005334 Farmácia

Medicamentos/substâncias sujeitos a controle especial, também chamados medicamentos/substâncias controlados, são aqueles que têm ação no sistema nervoso central podendo causar dependência física ou química. A inclusão/exclusão de tais substâncias nas Listas da Portaria SVS/MS 344/98 e suas atualizações, é definida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA/MS. Sobre essas listas, assinale a alternativa CORRETA:

A

As listas A1 e A2 contém as substâncias psicotrópicas e psicotrópicas sujeitas à notificação de Receita “B”.

B

Insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou psicotrópicos são substâncias sujeitas ao controle do Ministério da Saúde.

C

Plantas que podem originar substâncias entorpecentes e/ou psicotrópicas não podem ser objeto de prescrição ou manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos.

D

Substâncias de uso proscrito no Brasil, isso é, que não podem ser objeto de prescrição ou manipulação homeopática ou alopática, são registradas na lista E

E

Substâncias antiretrovirais são sujeitas a notificação de receita de talidomida, e devem ter a receita retida pelo farmacêutico

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Q3999850

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999850 Farmácia

A validação da metodologia analítica constitui-se na atividade essencial e inicial de um programa de garantia de qualidade bem estruturado. Segundo Leite (1998), “Não ter validação é ter apenas um número, não um resultado”. Afrase expressa de forma precisa a importância da validação de um método analítico. Para o desenvolvimento da validação, deve-se contar com padrões de referência certificados e toda instrumentação deve estar previamente calibrada, incluindo vidrarias, balanças e outros equipamentos.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo; Pharmabooks; 3º. ed; 2010.

É CORRETO afirmar, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 166/ 2017, que estão entre os parâmetros para a validação do ensaio analítico a:

A

seletividade, exatidão, precisão, linearidade, limites de detecção e estabilidade.

B

especificidade, exatidão, precisão, linearidade, limites de detecção e quantificação e a rugosidade.

C

seletividade, linearidade, faixa de trabalho, exatidão, precisão, limites de detecção e de quantificação e robustez.

D

especificidade, exatidão, verificação, linearidade, limites de detecção e estabilidade.

E

seletividade, exatidão, precisão, linearidade, derivação e rugosidade.

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Q3999848

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999848 Farmácia

São inúmeras as definições que o profissional farmacêutico deve conhecer para atuar profissionalmente. Assim sendo, a Resolução-rdc nº 67, de 8 de outubro de 2007 traz a definição a seguir: “Conjunto de operações que estabelecem, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente”.
Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE a definição corresponde ao termo descrito na definição.

A

Preparação.

B

Controle de qualidade.

C

Fórmula padrão.

D

Validação.

E

Calibração.

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Q3999845

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999845 Farmácia

Conforme a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998: “Todo estabelecimento, entidade ou órgão oficial que produzir, comercializar, distribuir, beneficiar, preparar, fracionar, dispensar, utilizar, extrair, fabricar, transformar, embalar, reembalar, vender, comprar, armazenar ou manipular substância ou medicamento de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, com qualquer finalidade deverá escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle, livros de escrituração (...)”.
De acordo com o que preconiza a Portaria 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, acerca da escrituração, é CORRETO afirmar que:

A

as empresas que exercem exclusivamente a atividade de transportar deverão escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle os livros de escrituração.

B

o livro de escrituração para farmácias magistrais é o livro de Receituário Geral.

C

no caso do Livro de Registro Específico, deverá ser mantido um único livro que agrupe o registro de substâncias e medicamentos entorpecentes (listas "A1" e "A2") e substâncias e medicamentos psicotrópicos (listas "A3", "B1" e "B2").

D

para indústria farmoquímica, laboratórios farmacêuticos, distribuidoras, drogarias e farmácias, a escrituração ocorre em Livro de Receituário Geral.

E

o estabelecimento deverá arquivar pelo prazo de 1 (um) ano, os livros, balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque.

Q3994896

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Cirurgião Dentista |

Q3994896 Farmácia

A prescrição de especialidades farmacêuticas pelo cirurgião-dentista é algo corriqueiro no âmbito da estratégia de saúde da família e obedece a critérios estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), dependendo da composição ou da concentração do medicamento. Com base nesta informação, analise os itens que seguem.

I. Receita de controle especial pode ser usada para prescrição de antimicrobianos.

II. Notificação de receita Tipo “A” (de cor amarela) serve para prescrição de psicotrópicos.

III. Receituário simples (apenas uma 1 via) serve para antimicrobianos.

IV. Notificação de receita especial tipo C2 (de cor branca) serve para prescrição de opióides.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I.

B

I e III.

C

II e IV.

D

III.

E

II e III.

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Q3974735

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974735 Farmácia

Entre as estratégias da OMS para uso racional de medicamentos, destaca-se:

A

Publicidade direta ao consumidor para incentivar adesão.

B

Incentivos financeiros ao prescritor por volume de medicamentos.

C

Protocolos clínicos baseados em evidência e lista essencial, revistos regularmente.

D

Prescrição de múltiplos fármacos para cobrir incertezas diagnósticas.

E

Dispensa livre de antibióticos sem receita em regiões remotas.

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Q3974732

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974732 Farmácia

Na produção de fitoterápicos segundo RDC 26/2014, a validação do processo exige:

A

Matéria-prima vegetal importada com certificado de análise estrangeiro.

B

Substituição do estudo de estabilidade por referência bibliográfica.

C

Controle microbiológico apenas no produto acabado.

D

Três lotes consecutivos em escala industrial demonstrando reprodutibilidade de marcadores químicos.

E

Isenção de BPF quando a produção for artesanal em farmácias vivas.

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Q3974723

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974723 Farmácia

Na Política Nacional de Assistência Farmacêutica, a portaria que instituiu a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2025 consolida a noção de cuidado integral. Assinale a diretriz que alinha esse instrumento às demais políticas públicas de saúde.

A

Integração obrigatória da RENAME aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) publicados pelo Ministério da Saúde.

B

Dispensa automática de qualquer medicamento da RENAME na rede privada pelo Sistema Único de Saúde mediante ressarcimento.

C

Vinculação da RENAME exclusivamente às ações da vigilância epidemiológica de âmbito estadual.

D

Atualização quinquenal mediante consulta restrita aos gestores do Componente Especializado.

E

Inclusão compulsória de fármacos com menos de 3 anos de registro para estimular inovação nacional.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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