Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 35

Q3878184

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878184 Farmácia

Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) inibidores seletivos da COX-2 (Coxibes) foram desenvolvidos para reduzir a gastrolesividade. No entanto, seu uso crônico está associado a um risco cardiovascular aumentado. Assinale a alternativa que explica o mecanismo fisiopatológico desse efeito adverso.

A

A inibição da COX-2 aumenta a síntese de Leucotrienos pela via da 5-lipoxigenase, causando broncoespasmo severo que leva à hipóxia cardíaca.

B

Os Coxibes bloqueiam os canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e causando arritmias do tipo Torsades de Pointes.

C

Eles aumentam a retenção de potássio renal, causando hipercalemia letal que para o coração em diástole.

D

A inibição seletiva da COX-2 suprime a produção de Prostaciclina (PGI2) no endotélio vascular, que é um potente vasodilatador e antiagregante plaquetário, sem inibir a produção de Tromboxano A2 (TXA2) plaquetário (mediado pela COX-1), criando um estado pró-trombótico.

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Q3878182

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878182 Farmácia

A via transdérmica evita o metabolismo de primeira passagem hepático, mas exige que o fármaco atravesse o estrato córneo. Sobre os promotores de permeação cutânea e a iontoforese, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A iontoforese utiliza uma corrente elétrica de baixa voltagem para forçar a passagem de moléculas ionizadas através da pele, baseando-se no princípio da eletrorrepulsão (cargas iguais se repelem).

(__) Promotores químicos como o Azone e o Dimetilsulfóxido (DMSO) atuam desorganizando a estrutura lipídica intercelular do estrato córneo, aumentando a difusividade do fármaco.

(__) A via transdérmica é adequada para a administração de macromoléculas proteicas de alto peso molecular (> 10.000 Da) de forma passiva, sem a necessidade de métodos físicos de aprimoramento.

(__) A hidratação da pele (oclusão) reduz a permeabilidade cutânea, pois o inchaço dos queratinócitos fecha os canais polares da epiderme.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

A

V, V, F, F.

B

F, V, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, F, V, F.

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Q3878178

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878178 Farmácia

O conceito de "Volume de Distribuição Aparente" (Vd) é fundamental na farmacocinética clínica. Assinale a alternativa que interpreta corretamente um Vd muito alto (ex: 500 Litros para um adulto de 70 kg), como o da Digoxina ou Cloroquina.

A

O fármaco está confinado exclusivamente no compartimento vascular, ligado a proteínas plasmáticas, sendo facilmente removido por diálise.

B

O fármaco está extensamente distribuído e sequestrado nos tecidos periféricos (músculo, gordura), apresentando concentrações plasmáticas muito baixas em relação à dose administrada, o que dificulta sua remoção por hemodiálise.

C

O fármaco é hidrossolúvel e permanece no líquido extracelular, não penetrando nas células.

D

O valor é um erro de cálculo, pois é fisicamente impossível um volume de distribuição ser maior que o volume total de água do corpo (aprox. 42 Litros).

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Q3878175

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878175 Farmácia

A manipulação de cápsulas contendo fármacos higroscópicos ou deliquescentes requer cuidados específicos com o excipiente e o invólucro. Analise as afirmativas a seguir sobre a estabilidade de cápsulas de gelatina dura contendo cloridrato de ranitidina (higroscópico):

I. O uso de excipientes contendo lactose monohidratada deve ser evitado ou controlado, pois o fármaco pode extrair a água de cristalização da lactose ou da própria cápsula de gelatina, tornando o invólucro quebradiço.

II. Cápsulas de HPMC (hidroxipropilmetilcelulose) são preferíveis às de gelatina para fármacos higroscópicos, pois possuem menor teor de umidade residual (3-6%) em comparação com a gelatina (13-16%), reduzindo a transferência de água.

III. A adição de dióxido de silício coloidal (Aerosil) em altas concentrações (> 5%) é obrigatória para adsorver toda a umidade do ar e impedir a dissolução do fármaco dentro da cápsula.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

I, II e III.

D

II apenas.

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Q3878172

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878172 Farmácia

A potência e a eficácia são conceitos distintos na farmacodinâmica. Analise o gráfico dose-resposta gradual de dois agonistas plenos (A e B) agindo no mesmo receptor, onde a curva de A está à esquerda da curva de B, mas ambas atingem o mesmo platô máximo. Assinale a alternativa correta.

A

O fármaco A é mais eficaz que o fármaco B, pois sua curva sobe mais rápido.

B

Ambos os fármacos possuem potências idênticas, diferindo apenas na afinidade intrínseca.

C

O fármaco B é mais potente que o fármaco A, pois requer uma dose maior para fazer o mesmo efeito, indicando maior força.

D

O fármaco A é mais potente que o fármaco B, pois atinge 50% do efeito máximo (CE50) com uma dose menor, mas ambos possuem a mesma eficácia máxima.

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Q3878171

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878171 Farmácia

Os superdesintegrantes são excipientes críticos em comprimidos de liberação imediata, atuando em baixas concentrações. O mecanismo de ação do Croscarmelose Sódica difere ligeiramente do mecanismo do Amido Glicolato de Sódio. Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo predominante da Croscarmelose Sódica.

A

A Croscarmelose Sódica atua principalmente por "wicking" (ação capilar) e recuperação elástica (swelling secundário), puxando a água para o interior do comprimido e liberando a tensão acumulada durante a compactação, causando a ruptura da matriz.

B

Atua dissolvendo-se completamente em contato com a água, criando canais porosos (formação de poros) pelos quais o fármaco pode se difundir lentamente.

C

A Croscarmelose Sódica funciona através de um inchamento explosivo massivo (swelling primário) que aumenta seu volume em 300 vezes, desintegrando o comprimido por pressão hidrostática pura, similar ao Amido Glicolato.

D

O mecanismo exclusivo é a efervescência, reagindo com o ácido gástrico para liberar dióxido de carbono e explodir o comprimido.

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Q3878170

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878170 Farmácia

Na intoxicação por Paracetamol (Acetaminofeno), a depleção de um cofator endógeno hepático leva ao acúmulo do metabólito tóxico NAPQI.Assinale a alternativa que identifica este cofator e o antídoto específico que atua repondo seus precursores.

A

Ácido Glicurônico; o antídoto é a Atropina, que acelera a excreção renal.

B

Citocromo P450; o antídoto é o Flumazenil, que inibe a enzima metabolizadora.

C

Glutationa reduzida (GSH); o antídoto é a N-acetilcisteína (NAC), que fornece grupos sulfidrila para conjugar o NAPQI e regenerar a glutationa.

D

NADH; o antídoto é o Etanol, que compete pelo sítio ativo da álcool desidrogenase.

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Q3876386

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Atendente de Farmácia |

Q3876386 Farmácia

Em um hospital, os medicamentos são organizados na farmácia de acordo com sua via de administração e uso. A atendente de farmácia precisa separar os medicamentos que NÃO podem ser administrados por via oral para encaminhá-los ao setor correto. Entre as opções abaixo, qual medicamento deve ser separado por não ser destinado à via oral?

A

Captopril 25 mg comprimido.

B

Omeprazol 20 mg cápsula.

C

Dipirona 500 mg/mL solução injetável.

D

Loratadina 10 mg comprimido.

E

Amoxicilina 500 mg comprimido.

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Q3876382

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Atendente de Farmácia |

Q3876382 Farmácia

Uma atendente de farmácia está organizando os medicamentos no estoque por classe terapêutica. Ela precisa agrupar aqueles usados para reduzir a pressão arterial. Entre os listados, qual pertence a uma classe terapêutica diferente dos demais?

A

Sinvastatina.

B

Amlodipina.

C

Hidroclorotiazida.

D

Losartana.

E

Captopril.

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Q3875055

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875055 Farmácia

Um paciente transplantado renal está em uso de tacrolimo, um imunossupressor com janela terapêutica estreita, que exige monitoramento sérico regular para otimizar a eficácia (prevenção de rejeição) e minimizar a toxicidade (principalmente nefro e neurotoxicidade). O farmacêutico responsável pelo acompanhamento está orientando a equipe sobre a coleta adequada para dosagem da concentração sérica do fármaco. Considerando a farmacocinética do tacrolimo e o princípio de se medir a concentração no estado de equilíbrio estável, qual é a orientação CORRETA sobre o momento da coleta sanguínea para este fármaco?

A

A coleta deve ser realizada exatamente 2 horas após a administração oral da dose (nível de pico ou peak level).

B

A coleta deve ser realizada 30 minutos após o fim de uma infusão intravenosa contínua do fármaco.

C

A coleta deve ser realizada imediatamente antes da administração da próxima dose programada (nível de vale ou trough level).

D

A coleta deve ser feita apenas durante um episódio suspeito de toxicidade, comparando-se com a coleta de rotina.

E

A coleta pode ser realizada a qualquer momento do dia, desde que o horário da última dose seja anotado para correção do laboratório.

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Q3875054

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875054 Farmácia

Em um ambulatório de cardiologia, um paciente é acompanhado em terapia com varfarina sódica para prevenção de tromboembolismo. O farmacêutico é parte integrante da equipe de acompanhamento deste paciente. Qual é o principal parâmetro laboratorial que o farmacêutico deve utilizar para monitorar a eficácia e a segurança do tratamento, orientando, quando necessário, ajustes posológicos em conjunto com a equipe médica?

A

Tempo de Protrombina, expresso como Razão Normalizada Internacional (RNI ou INR).

B

Dosagem sérica de Fibrinogênio.

C

Contagem de Plaquetas (Plaquetometria).

D

Tempo de Sangramento.

E

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA ou APTT).

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Q3875053

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875053 Farmácia

Considere um fármaco antiepiléptico com eliminação exclusivamente hepática, metabolizado pela isoenzima CYP2C9, que segue cinética linear. Sua faixa terapêutica sérica é estreita (5-10 µg/mL). Um paciente em uso crônico e estável desta medicação (dose A), com níveis séricos médios de 7.5 µg/mL, precisa iniciar terapia concomitante com outro fármaco, que é um inibidor moderado e competitivo do CYP2C9. Diante desta interação farmacocinética previsível, qual é a ação farmacêutica mais adequada e cientificamente fundamentada para prevenir toxicidade, considerando os princípios de dose-resposta e clearance?

A

Calcular e prescrever imediatamente uma redução de 50% na dose (dose A/2), uma vez que a inibição competitiva reduz a atividade enzimática pela metade.

B

Recomendar a administração do antiepiléptico e do inibidor em horários distantes (ex.: 12h de diferença), pois isso evitará a interação no sítio ativo da enzima.

C

Recomendar a suspensão imediata do antiepiléptico, pois a inibição enzimática levará inevitavelmente a níveis tóxicos, e substituí-lo por outro fármaco de perfil diferente.

D

Manter a dose A inalterada, mas monitorar os níveis séricos do antiepiléptico após 2-3 semanas do início da terapia concomitante, e ajustar a dose com base nos resultados.

E

Aumentar provisoriamente a dose em 25% (dose A x 1.25) para compensar a possível redução na biodisponibilidade causada pela competição no sítio metabólico.

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Q3875052

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875052 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência renal moderada é internado e precisa iniciar tratamento com um antibiótico que é eliminado predominantemente pelos rins, na forma inalterada. O farmacêutico clínico, ao avaliar a prescrição, recomenda ao médico que a dose padrão do antibiótico seja reduzida e que o intervalo entre as doses seja aumentado. A recomendação do farmacêutico está baseada, principalmente, na alteração de qual parâmetro farmacocinético neste paciente específico?

A

Aumento da Biodisponibilidade Oral.

B

Redução da Meia-vida (t½) do fármaco.

C

Aumento do Volume de Distribuição (Vd).

D

Aumento da Ligação às Proteínas Plasmáticas.

E

Redução do Clearance (Cl) renal.

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Q3875051

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875051 Farmácia

Um paciente com insuficiência hepática moderada recebe prescrição de um medicamento que sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. Qual medida é a mais adequada para reduzir o risco de toxicidade?

A

Trocar a via oral pela via intramuscular para evitar metabolismo hepático.

B

Suspender a ingestão de água durante o tratamento.

C

Aumentar a dose para compensar a função hepática reduzida.

D

Administrar o medicamento exclusivamente após as refeições.

E

Reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as doses.

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Q3875050

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875050 Farmácia

Uma paciente de 52 anos com diabetes tipo 2 está em uso de Mounjaro® (tirzepatida) há dois meses. Nas últimas semanas, passou a apresentar controle glicêmico instável após iniciar um tratamento para refluxo gastroesofágico. A equipe médica verificou que o novo medicamento reduz a motilidade gastrointestinal, assim como a tirzepatida, e que isso pode ter alterado a absorção de alguns fármacos administrados pela via oral. Considerando a farmacologia da tirzepatida e possíveis interações medicamentosas, qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de ter sua eficácia comprometida pela redução adicional do esvaziamento gástrico causada pela associação?

A

Hidroclorotiazida.

B

Insulina basal.

C

Anticoncepcional oral combinado.

D

Omeprazol.

E

Metformina de liberação imediata.

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Q3875049

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875049 Farmácia

Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos. Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?

A

O fármaco, por ser agonista parcial, compete com os agonistas endógenos e reduz a resposta máxima, mesmo quando os níveis de catecolaminas estão elevados.

B

O fármaco atua como antagonista irreversível dos receptores β₁, impedindo que a adrenalina exerça seus efeitos.

C

O fármaco aumenta a eficácia da adrenalina, mas diminui a potência, reduzindo o efeito total em situações de estresse.

D

O fármaco tem baixa afinidade pelos receptores β₁, por isso não interfere com a ação das catecolaminas liberadas durante o estresse.

E

O fármaco apresenta alta potência e, portanto, substitui completamente a ação dos agonistas endógenos sobre os receptores β₁.

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Q3875035

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875035 Farmácia

Sobre as vias de administração de medicamentos e sua relação com a farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via intramuscular apresenta absorção mais lenta do que a via tópica, pois depende exclusivamente da difusão pela pele.

B

A via retal não permite absorção sistêmica, sendo utilizada apenas para medicamentos com ação local.

C

A via tópica sempre garante efeito sistêmico, já que o medicamento penetra diretamente na circulação sanguínea.

D

A via oral sempre promove início de ação mais rápido que a via intravenosa, pois o medicamento passa primeiro pelo sistema digestório.

E

A via sublingual evita o metabolismo de primeira passagem hepática, permitindo início de ação mais rápido em alguns medicamentos.

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Q3874812

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Enfermeiro |

Q3874812 Farmácia

O Levonorgestrel é um:

A

Antibiótico.

B

Imunobiológico.

C

Micro-organismo.

D

Medicamento digitálico.

E

Hormônio sintético.

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Q3872443

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Satuba - AL Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Satuba - AL - Farmacêutico |

Q3872443 Farmácia

Em um treinamento, o técnico discute por que doses mais altas de um fármaco agonista produzem efeitos mais intensos. É CORRETO afirmar que esse fenômeno se explica por:

A

absorção acelerada produzindo picos rápidos sustentados.

B

eliminação reduzida prolongando níveis plasmáticos terapêuticos.

C

distribuição homogênea ampliando compartimentos corporais disponíveis.

D

maior ocupação receptores celulares aumentando respostas fisiológicas.

E

metabolismo variável influenciando vias alternativas metabólicas.

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Q3872442

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Satuba - AL Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Satuba - AL - Farmacêutico |

Q3872442 Farmácia

Um paciente recebe um analgésico por via oral, mas relata alívio tardio. A qual etapa farmacocinética esse atraso pode estar relacionado?

A

Absorção gastrointestinal reduzida causando ação retardada.

B

Distribuição sanguínea ampliada aumentando volume aparente.

C

Biotransformação acelerada diminuindo biodisponibilidade efetiva.

D

Excreção renal aumentada reduzindo concentração plasmática.

E

Passagem hepática diminuindo metabolismo inicial previsto.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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