Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.539 questões
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193889
Farmácia
A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo
coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de
ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do
trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição
por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos
é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas
biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a
seguir:
I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.
II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.
III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.
Está correto o que se afirma em:
I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.
II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.
III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193886
Farmácia
O volume de distribuição é um parâmetro
farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco
no corpo com sua concentração plasmática, indicando a
extensão da distribuição extravascular. Fármacos que
apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou
ligação intensa a proteínas teciduais tendem a
apresentar valores de volume de distribuição superiores
à água corporal total. Com base nos parâmetros que
regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193879
Farmácia
A interação entre um fármaco e seu receptor é regida por
afinidade e atividade intrínseca, determinando a
magnitude da resposta biológica observada. Agonistas
plenos e parciais competem pelos mesmos sítios de
ligação, mas diferem na capacidade de induzir a
conformação ativa do receptor necessária para a
transdução de sinal intracelular. Considerando os
conceitos de farmacodinâmica e os mecanismos de ação
dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187495
Farmácia
Em relação à escolha do diluente para preparação
de solução de fármaco a partir de solução-estoque, é
CORRETO afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187487
Farmácia
No preparo de formulações farmacêuticas
experimentais contendo princípios ativos dissolvidos
em solventes inflamáveis, em ambiente NB-3, é
CORRETO afirmar que o(a):
Q4186733
Farmácia
Paciente hospitalizado com diagnóstico de
Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta
Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20
mL/min). Foi prescrita vancomicina por via
intravenosa para tratamento de uma infecção grave.
Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano
hidrofílico, com eliminação predominantemente
renal e estreita faixa terapêutica, assinale a
alternativa que apresenta a conduta farmacocinética
CORRETA para o ajuste posológico e
monitoramento deste fármaco.
Q4186730
Farmácia
Um paciente de 72 anos, em uso de varfarina para
fibrilação atrial, com INR estável em 2,5, inicia
concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS) 100
mg/dia, suplemento de ômega-3 (2 g/dia) e consumo
regular de suco de cranberry (alto teor de antioxidante).
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:
Q4186727
Farmácia
Um paciente de 58 anos iniciou tratamento com um
antidepressivo tricíclico para depressão maior. Após
duas semanas de uso, passou a apresentar queixas de
boca seca intensa, constipação intestinal, dificuldade
para urinar e visão borrada, especialmente no período
noturno. Durante a avaliação farmacêutica, observou-se
que os sintomas estavam relacionados ao perfil
farmacológico do medicamento utilizado.
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:
Q4186726
Farmácia
Um farmacêutico que atua em um núcleo hospitalar de
segurança do paciente participou da investigação de
suspeitas de reações adversas a medicamentos
notificadas ao serviço de farmacovigilância. Durante a
análise dos casos, foram discutidos diferentes métodos
de monitoramento de eventos adversos, estratégias de
vigilância ativa e algoritmos utilizados para avaliação
de causalidade entre o medicamento utilizado e o evento
clínico observado.
Considerando os princípios da farmacovigilância e a
classificação das reações adversas a medicamentos,
analise as afirmativas a seguir.
I. Um exemplo de vigilância ativa consiste na monitorização de pacientes expostos a medicamentos gatilho, mediante investigação sistemática da indicação terapêutica e ocorrência de eventos adversos.
II. Diversos métodos foram desenvolvidos para avaliar a probabilidade de relação causal entre o medicamento e o evento adverso observado, incluindo os algoritmos de Karch e Lasagna e de Naranjo et al.
III. Anafilaxia associada ao uso de Penicilina representa exemplo de reação adversa do tipo A, relacionada ao efeito farmacológico previsível do medicamento.
IV. Hemorragia decorrente do uso de Varfarina constitui exemplo de reação adversa do tipo B.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Um exemplo de vigilância ativa consiste na monitorização de pacientes expostos a medicamentos gatilho, mediante investigação sistemática da indicação terapêutica e ocorrência de eventos adversos.
II. Diversos métodos foram desenvolvidos para avaliar a probabilidade de relação causal entre o medicamento e o evento adverso observado, incluindo os algoritmos de Karch e Lasagna e de Naranjo et al.
III. Anafilaxia associada ao uso de Penicilina representa exemplo de reação adversa do tipo A, relacionada ao efeito farmacológico previsível do medicamento.
IV. Hemorragia decorrente do uso de Varfarina constitui exemplo de reação adversa do tipo B.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q4186722
Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica,
estudantes analisavam o comportamento
farmacocinético de diferentes medicamentos
administrados por via oral. O professor destacou que o
grau de ionização dos fármacos influencia diretamente
sua capacidade de atravessar membranas biológicas,
afetando processos como absorção, distribuição e
penetração tecidual. Fármacos predominantemente não
ionizados apresentam maior difusão passiva através das
membranas celulares devido à maior lipossolubilidade.
Considerando os princípios relacionados ao grau de
ionização e à distribuição dos fármacos no organismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q4186718
Farmácia
Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à
Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha
uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal
crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e
diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente
utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo
losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona
intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese
farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa
adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico
inadequado. Durante o acompanhamento
farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de
avaliar a segurança da metformina e revisar a
farmacoterapia em razão da redução importante da
função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Q4186710
Farmácia
Durante visita domiciliar realizada no contexto da
Estratégia Saúde da Família (ESF), o farmacêutico
acompanhou uma paciente idosa em tratamento para
depressão e dor crônica osteomuscular. Na revisão da
farmacoterapia, identificou uso contínuo de Sertralina e
Tramadol. A paciente relatou episódios recentes de tremores, sudorese intensa, inquietação, agitação
psicomotora e sensação de confusão mental, sintomas
iniciados nas últimas semanas após ajuste da medicação
analgésica. O farmacêutico suspeitou de interação
medicamentosa clinicamente relevante envolvendo
neurotransmissão serotoninérgica.
Considerando a avaliação farmacoterapêutica realizada em domicílio, os achados sugerem possível:
Considerando a avaliação farmacoterapêutica realizada em domicílio, os achados sugerem possível:
Q4186708
Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica,
estudantes analisavam o comportamento
farmacocinético de diferentes medicamentos
administrados por via oral. O professor destacou que o
grau de ionização dos fármacos influencia diretamente
sua capacidade de atravessar membranas biológicas,
afetando processos como absorção, distribuição e
penetração tecidual. Fármacos predominantemente não
ionizados apresentam maior difusão passiva através das
membranas celulares devido à maior lipossolubilidade.
Considerando os princípios relacionados ao grau de
ionização e à distribuição dos fármacos no organismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
Q4186707
Farmácia
Um paciente internado em unidade de terapia intensiva
estava em uso contínuo de Heparina para prevenção de
eventos tromboembólicos. Durante monitoramento
clínico, apresentou sangramento ativo importante,
associado à administração inadvertida de dose
excessiva do medicamento. Diante da emergência, a
equipe médica solicitou ao farmacêutico informações
sobre o antídoto específico capaz de antagonizar
rapidamente o efeito anticoagulante da heparina.
Nessa situação, o acidente hemorrágico provocado por superdosagem de heparina pode ser revertido pela administração de:
Nessa situação, o acidente hemorrágico provocado por superdosagem de heparina pode ser revertido pela administração de:
Q4186689
Farmácia
Em relação aos fitoquímicos e sua atuação no
organismo humano, considerando os conceitos de
biodisponibilidade e bioatividade, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186511
Farmácia
O gráfico abaixo representa a porcentagem de absorção de um fármaco ácido fraco em
diferentes valores de рH.
Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.
( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.
( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186502
Farmácia
Considerando a administração sublingual de fármacos, as assertivas abaixo estão corretas, exceto:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186500
Farmácia
Um paciente com esquizofrenia em uso de haloperidol apresenta efeitos adversos que
incluem distonia aguda (espasmos musculares), acatisia (inquietação severa), e
parkinsonismo medicamentoso (rigidez e tremores). Esses efeitos são característicos de
efeito extrapiramidal. Considerando o mecanismo farmacológico envolvido, marque a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186499
Farmácia
A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa
de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações
farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
( ) Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
( ) A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
( ) A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
( ) O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
( ) Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
( ) A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
( ) A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
( ) O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186496
Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais.
Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea,
ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade
das membranas celulares. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale
a alternativa CORRETA.
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