Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 34

Q3828868

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828868 Farmácia

A teoria receptor-ocupação evoluiu para modelos de dois estados que explicam comportamentos complexos de ligantes. Sobre os conceitos de atividade constitutiva e agonismo inverso, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os agonistas inversos ligam-se preferencialmente à forma inativa do receptor, estabilizando-a e reduzindo a atividade constitutiva (basal) do sistema para níveis abaixo do basal, diferindo dos antagonistas neutros que não alteram a atividade basal.
(__) A atividade constitutiva refere-se à capacidade de um receptor gerar resposta biológica apenas na presença de um agonista total, permanecendo em estado de repouso absoluto na ausência de ligantes endógenos ou exógenos.
(__) Os antagonistas competitivos neutros bloqueiam o acesso dos agonistas ao sítio de ligação, mas não alteram o equilíbrio entre os estados ativo e inativo do receptor, mantendo a atividade basal inalterada.
(__) Um agonista parcial atua como antagonista na presença de um agonista total, pois compete pelo mesmo sítio de ligação e induz uma resposta submaior, reduzindo a eficácia máxima observada no sistema.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, F, V.

B

V, F, V, V.

C

F, F, V, V.

D

V, V, F, F.

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Q3828866

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828866 Farmácia

Os transportadores de ânions orgânicos (OATPs) são alvos importantes de interações medicamentosas, especialmente com estatinas. Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo da interação entre a Ciclosporina e a Sinvastatina/Rosuvastatina.

A

A Ciclosporina induz o metabolismo hepático via CYP3A4, reduzindo a concentração plasmática das estatinas e anulando seu efeito hipolipemiante, exigindo o dobro da dose para atingir a meta terapêutica.

B

A Ciclosporina compete pela ligação à albumina plasmática, deslocando a estatina para a forma livre, o que aumenta a eliminação renal do fármaco sem causar toxicidade muscular.

C

A interação ocorre no nível da absorção intestinal, onde a Ciclosporina forma um complexo insolúvel com a estatina (quelação), impedindo sua absorção e biodisponibilidade.

D

A Ciclosporina inibe os transportadores de captação hepática OATP1B1, impedindo a entrada das estatinas no hepatócito (seu local de ação e metabolização), o que resulta em aumento drástico da concentração plasmática da estatina e risco elevado de miopatia e rabdomiólise.

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Q3828864

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828864 Farmácia

A Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) é uma reação adversa rara, mas potencialmente fatal, associada ao uso de antipsicóticos. Sobre a fisiopatologia, quadro clínico e manejo da SNM, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A SNM é caracterizada por rigidez muscular severa ("cano de chumbo"), hipertermia, instabilidade autonômica (taquicardia, oscilação da PA) e alteração do nível de consciência, decorrente do bloqueio dopaminérgico central abrupto no hipotálamo e corpo estriado.
(__) O tratamento farmacológico da SNM inclui a administração de agonistas dopaminérgicos, como a bromocriptina, e de relaxantes musculares de ação direta, como o dantroleno, além de medidas de suporte intensivo e suspensão imediata do antipsicótico.
(__) A SNM ocorre exclusivamente com antipsicóticos típicos de alta potência (haloperidol), não havendo risco de desenvolvimento da síndrome com o uso de antipsicóticos atípicos como clozapina ou risperidona.
(__) A elevação da Creatinoquinase (CPK) sérica e a leucocitose são achados laboratoriais frequentes na SNM, refletindo a rabdomiólise secundária à contração muscular intensa e a resposta inflamatória sistêmica.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, F, F, V.

C

V, V, F, V.

D

F, V, V, F.

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Q3828863

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828863 Farmácia

A cinética de absorção pode apresentar fenômenos particulares em formulações de liberação prolongada. Sobre a "Cinética Flip-Flop", registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A Cinética Flip-Flop ocorre quando a constante de velocidade de absorção (ka) é muito menor que a constante de velocidade de eliminação (ke), fazendo com que a fase terminal da curva de concentração plasmática seja governada pela taxa de absorção e não pela eliminação.
(__) Na cinética Flip-Flop, a meia-vida aparente calculada a partir da fase de declínio da curva plasmática reflete a meia-vida de absorção da formulação, sendo muito mais longa que a meia-vida de eliminação real do fármaco intravenoso.
(__) Esse fenômeno é indesejável em formulações de liberação controlada, pois impede que o fármaco atinja concentrações terapêuticas estáveis, devendo a absorção ser sempre mais rápida que a eliminação.
(__) Para confirmar a ocorrência de Flip-Flop, deve-se comparar a meia-vida da formulação oral/transdérmica com a meia-vida da administração intravenosa (IV); se a da formulação for significativamente maior, confirma-se o fenômeno.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, F, F, V.

C

V, V, F, V.

D

F, F, V, V.

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Q3828862

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828862 Farmácia

A distribuição de fármacos no organismo é influenciada por proteínas transportadoras de efluxo, como a Glicoproteína-P (P-gp), presentes em barreiras teciduais. Considerando o impacto da inibição ou indução desses transportadores na farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta sobre o fenômeno de "trapping" ou aprisionamento iônico em compartimentos específicos.

A

A Glicoproteína-P atua facilitando a entrada de fármacos no Sistema Nervoso Central, transportando ativamente moléculas lipofílicas do sangue para o líquor, o que aumenta o risco de toxicidade central em pacientes com polimorfismos genéticos.

B

A distribuição de fármacos hidrofílicos é independente do pH dos compartimentos corporais, sendo determinada exclusivamente pelo fluxo sanguíneo regional e pela ligação às proteínas plasmáticas, como a albumina e a alfa-1-glicoproteína ácida.

C

O aprisionamento iônico ocorre quando um fármaco básico se acumula no compartimento mais ácido (como o leite materno ou o citosol de células com pH baixo), pois a fração ionizada, que não atravessa membranas lipídicas facilmente, torna-se predominante nesse meio, impedindo o retorno ao plasma.

D

O aprisionamento iônico afeta exclusivamente fármacos ácidos fracos, que se concentram no suco gástrico devido ao pH ácido, sendo absorvidos apenas no intestino grosso onde o pH alcalino favorece a forma não ionizada da molécula.

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Q3828861

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828861 Farmácia

A escolha do antisséptico adequado depende do tecido alvo e do espectro de ação. Analise as afirmativas a seguir sobre as propriedades e toxicidade da Clorexidina e do Iodopovidona (PVPI):

I. A Clorexidina possui efeito residual (substantividade) superior ao do PVPI, ligando-se ao estrato córneo e mantendo atividade antimicrobiana por horas, mas é ototóxica e neurotóxica se entrar em contato com ouvido médio ou meninges (em procedimentos de punção lombar, por exemplo).
II. O Iodopovidona é inativado rapidamente na presença de matéria orgânica (sangue, pus), diferentemente da clorexidina que mantém boa atividade nessas condições, sendo o PVPI contraindicado para neonatos prematuros devido ao risco de absorção de iodo e hipotireoidismo.
III. A Clorexidina atua por oxidação de grupos sulfidrila livres e iodação de proteínas, enquanto o PVPI atua por ruptura da membrana citoplasmática bacteriana e precipitação do conteúdo celular.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

II e III apenas.

C

I e III apenas.

D

I, II e III.

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Q3828860

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828860 Farmácia

O uso crônico de opioides pode paradoxalmente induzir um estado de maior sensibilidade à dor, conhecido como Hiperalgesia Induzida por Opioides (HIO). Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos neurobiológicos envolvidos neste fenômeno:

I. A HIO está associada à ativação dos receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) pelo glutamato, resultando em sensibilização central e aumento da excitabilidade neuronal na medula espinhal.
II. A administração concomitante de antagonistas NMDA, como a cetamina ou o dextrometorfano, pode atenuar a hiperalgesia e a tolerância aos opioides, prevenindo a sensibilização central.
III. A HIO é um fenômeno puramente psicológico de busca por drogas (comportamento de adição), não possuindo substrato neuroquímico ou alterações nos receptores nociceptivos periféricos ou centrais.

Está correto o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I e II apenas.

C

I, II e III.

D

I e III apenas.

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Q3828831

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828831 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as opções terapêuticas para Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) publicado pelo Ministério da Saúde.

A

O uso de betabloqueador, como o atenolol, não é uma alternativa de tratamento para indivíduos com angina, insuficiência cardíaca ou cardiopatia isquêmica.

B

Inibidor da enzima conversora de angiotensina, como o enalapril, é opção de tratamento inicial da HAS, especialmente para pacientes com proteinúria, diabete melito, insuficiência cardíaca ou doença renal.

C

Para idosos frágeis, o tratamento inicial deve envolver a associação de dois medicamentos, como o carvedilol e o propranolol, por ser mais eficaz que a monoterapia em reduzir a pressão arterial.

D

No caso de pacientes com hipertensão arterial resistente, o uso de espironolactona ou de outras classes terapêuticas, como um agonista alfa de ação central (metildopa), não são recomendados.

E

Pacientes em uso de hidroclorotiazida devem ser monitorados quanto à hiponatremia, hipouricemia e hipocalemia. Pacientes com história de gota devem dar preferência ao uso de diuréticos tiazídicos.

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Q3828830

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828830 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as opções terapêuticas para o Diabetes Melito (DM) de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do DM tipo 2 (DM2) publicado pelo Ministério da Saúde.

A

Em pessoas idosas, recomenda-se o uso de inibidores do cotransportador 2 de sódio-glicose (dapagliflozina), pois os idosos correm menor risco de cetoacidose diabética euglicêmica e de infecções urogenitais.

B

Nas pessoas idosas, as sulfonilureias de ação curta devem ser evitadas, devendo-se dar preferência para as de ação prolongada. Assim, opta-se pela glibenclamida, pois apresenta menor risco de hipoglicemia do que a gliclazida.

C

Quando há necessidade de insulinoterapia, recomenda-se a insulina basal NPH como escolha de início, podendo ser adicionada ao tratamento com hipoglicemiante oral já estabelecido.

D

A metformina é indicada como primeira opção terapêutica no tratamento de pacientes com DM2, exceto em indivíduos idosos, pois, apesar da eficácia, apresenta alto risco de hipoglicemia e poucos benefícios na redução do risco cardiovascular.

E

Para que o paciente seja elegível ao tratamento com dapagliflozina requer-se que este tenha 40 anos ou mais e um fator de risco para doença cardiovascular.

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Q3828828

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828828 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a farmacoterapia da asma.

A

Os antagonistas β2 de curta duração (SABA), como o Salbutamol e o Fenoterol, são indicados para sintomas agudos.

B

O tiotrópio é um medicamento agonista muscarínico de longa duração, o qual atua inibindo o efeito da acetilcolina nos receptores nicotínicos, com múltiplos benefícios na asma.

C

A monoterapia com LABA é indicada no tratamento da asma de adolescentes e adultos, devido aos baixos riscos associados ao uso isolado desses medicamentos.

D

Na asma alérgica, leve a moderada, cujos sintomas são inadequadamente controlados apesar do uso de doses médias de corticosteroide, está indicado o omalizumabe.

E

A associação de agonistas β2 de longa duração (LABA) a um Corticosteroide Inalatório (CI) resulta em um efeito sinérgico, que possibilita maior eficácia anti-inflamatória e melhor controle da asma.

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Q3815766

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Brunópolis - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |

Q3815766 Farmácia

Os autacoides são mediadores endógenos de ação predominantemente local, envolvidos em respostas fisiológicas e patológicas, sendo amplamente explorados como alvos farmacológicos. Nesse sentido, analise as assertivas a seguir.

I. Prostaglandinas e leucotrienos são eicosanoides derivados do ácido araquidônico, com atuação parácrina ou autócrina e meia-vida curta nos tecidos.

II. A histamina exerce seus efeitos biológicos principalmente por receptores acoplados à proteína G, sendo o receptor H₁ o principal mediador das respostas alérgicas e inflamatórias, enquanto o receptor H₂ está relacionado à secreção gástrica.

Das assertivas, pode-se afirmar que:

A

Apenas a II está correta.

B

Apenas a I está correta.

C

Ambas estão incorretas.

D

Ambas estão corretas.

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Q3815765

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Brunópolis - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |

Q3815765 Farmácia

No tratamento farmacológico da epilepsia, os anticonvulsivantes atuam, em geral, reduzindo a excitabilidade neuronal por mecanismos como:

A

bloqueio de canais.

B

aumento colinérgico.

C

ativação glutamatérgica.

D

estímulo dopaminérgico.

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Q3815764

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Brunópolis - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |

Q3815764 Farmácia

Os fármacos parassimpatomiméticos atuam mimetizando a ação da acetilcolina nos receptores muscarínicos e nicotínicos, produzindo efeitos como:

A

midríase.

B

taquicardia.

C

bradicardia.

D

broncodilatação.

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Q3815763

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Brunópolis - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |

Q3815763 Farmácia

A administração de um medicamento pela via intravenosa caracteriza-se, do ponto de vista farmacocinético, por apresentar:

A

efeito de primeira passagem.

B

biodisponibilidade total.

C

absorção lenta.

D

início tardio.

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Q3815762

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Brunópolis - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |

Q3815762 Farmácia

Quando um fármaco altera o metabolismo hepático de outro por indução ou inibição enzimática, a interação medicamentosa ocorre predominantemente na fase de:

A

absorção.

B

distribuição.

C

metabolização.

D

excreção.

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Q4144720

Ano: 2025 Banca: INEP Órgão: INEP Prova: INEP - 2025 - INEP - Ciências Biológicas |

Q4144720 Farmácia

Texto associado

Texto para questão

Para a aula sobre Toxoplasma gondii, uma professora de Biologia escolheu três recursos didáticos: um infográfico sobre medidas profiláticas da toxoplasmose, um gráfico que apresenta o quantitativo de casos da doença em mulheres grávidas na região do Xingu (PA), entre os anos 2016 a 2022, com base nos dados obtidos pelo Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde, e um quadro com os perfis sorológicos para diagnóstico de toxoplasmose gestacional e congênita.

Os Temas Geradores (TG) para a prática em sala de aula foram:

TG1 — profilaxia adequada que uma pessoa deve seguir no caso de uma viagem ao local mencionado no gráfico;

TG2 — influência do ambiente nas formas de contágio abordadas no infográfico;

TG3 — negligência quanto à prevenção e pouca disponibilidade de tratamentos medicamentosos para tratar as doenças endêmicas tropicais.

BASTOS, B. F. et al. Toxoplasmose: conhecer para prevenir. Revista da Jopic, n. 12, 2023.

OLIVEIRA, O. P. et al. Análise epidemiológica da toxoplasmose em gestantes na região do Xingu no período de 2016 a 2022. Revista Eletrônica Acervo Saúde, n. 12, 2023.

Disponível em: https://paraiba.pb.gov.br. Acesso em: 25 jul. 2025.

Uma professora apresenta uma situação hipotética de tratamento da toxoplasmose gestacional, com administração de um bactericida como protocolo terapêutico único até o parto. Ao relacionar o infográfico com as informações sobre os perfis sorológicos, para diagnóstico de toxoplasmose gestacional e congênita ao TG3, esse tratamento seria

A

válido, já que antibióticos atuam na parede celular dos cistos, envoltório presente em células de bactérias e protozoários.

B

válido, pois alguns antibióticos são eficazes para o tratamento da doença, pelas semelhanças citológicas entre bactérias e protozoários.

C

inapropriado, pois, ainda que haja indicação de alguns bactericidas para o tratamento da doença, é preciso saber se a infecção é recente ou duradoura.

D

inapropriado, ainda que haja indicação de alguns antibióticos para o tratamento da doença, esses são combinados com antiprotozoários, que impedirão a síntese do DNA circular do protozoário.

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Q4134736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134736 Farmácia

A figura a seguir apresenta a estrutura básica da penicilina, com o anel β-lactâmico (B), o anel tiazolidina (A) e o local de ação das enzimas bacterianas β -lactamase e amidase:

23.1.jpg (246×104)

Outros antibióticos β -lactâmicos e o ácido clavulânico apresentam algumas dessas estruturas em comum, como pode ser observado nas estruturas a seguir:

23.2.jpg (466×262)

Em relação à resistência às β -lactamases, é correto afirmar que a estrutura

A

1 corresponde a um núcleo carbapenêmico, com alta resistência às β -lactamases.

B

2 corresponde a uma cefalosporina, com resistência variável às β -lactamases, dependendo das substituições em R3.

C

3 corresponde à vancomicina, com alta resistência às β -lactamases.

D

4 corresponde ao ácido clavulânico, que é um inibidor de β -lactamase.

E

4 corresponde ao núcleo monobactâmico, que é resistente à β -lactamase.

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Q4134735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134735 Farmácia

“Stephenson (1956), ao estudar as ações de análogos da acetilcolina em tecidos isolados, descobriu que muitos agonistas plenos eram capazes de desencadear respostas máximas em taxas de ocupação muito baixas, frequentemente inferiores a 1%” (Rang & Dale – Farmacologia, 8^a ed. Elsevier). Este mecanismo é altamente eficiente, pois permite que um dado número de complexos agonista-receptor capaz de desencadear a resposta biológica seja alcançado com uma baixa concentração de hormônios ou neurotransmissores. O mecanismo descrito é conhecido como

A

antagonismo competitivo reversível.

B

antagonismo competitivo irreversível.

C

agonismo inverso.

D

modulação alostérica.

E

receptor de reserva.

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Q4134734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134734 Farmácia

Os fármacos antirreumáticos modificadores de doença (ARMD) devem ser introduzidos precocemente após o diagnóstico de artrite reumatoide e, em geral, melhoram os sintomas e reduzem o número de articulações com edema e dor, diminuem a incapacidade e a concentração plasmática de proteínas de fase aguda e de fator reumatoide. Entre os ARMD, o metotrexato é amplamente utilizado. Ele age

A

como um análogo do ácido fólico, inibindo a diidrofolato reductase, que é fundamental para a replicação de DNA e a divisão celular, além de aumentar a adenosina local, que possui forte ação anti-inflamatória.

B

diminuindo a resposta imunológica e a geração de IL-1 e/ou, em parte, impedindo a maturação do colágeno recém-sintetizado. No entanto, o mecanismo de ação exato ainda é motivo de discussão.

C

como um pró-fármaco que ao ser absorvido pelo intestino delgado é clivado e inibe o fator de transcrição nuclear kappa-B (NF-kB), suprimindo assim a transcrição de genes pró-inflamatórios responsivos ao NF-kB, incluindo o TNF-α.

D

aumentando o pH dos vacúolos intracelulares e alterando a degradação de proteínas no lisossomo, o que interfere no processamento de antígenos em macrófagos e outras células apresentadoras de antígenos.

E

inibindo a ativação das células T e bloqueando a produção de citocinas importantes como a interleucina-2 (IL-2), por meio da inibição da calcineurina após sua entrada na célula, o que resulta na inibição da resposta imune.

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Q4134733

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134733 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a distribuição de fármacos no organismo.

A

O volume de distribuição aparente (Vd) é definido como o volume necessário para conter a quantidade total de um fármaco no organismo, na mesma concentração presente no compartimento extracelular.

B

O volume de plasma é de aproximadamente 0,2 l/kg de peso corporal; esse é o Vd aproximado para muitos compostos polares, tais como o vecurônio, a gentamicina e a carbenicilina, que ficam confinados ao plasma.

C

Fármacos como a morfina, os antidepressivos tricíclicos e o haloperidol possuem Vd maior que o volume total da água corporal, e por isso não são removidos do organismo com eficiência pela hemodiálise.

D

Alguns fármacos, como a heparina, ficam confinados ao compartimento extracelular porque a molécula é muito grande para atravessar a parede dos capilares com facilidade.

E

Os fármacos lipossolúveis não chegam a todos os compartimentos, mas podem acumular-se especialmente na gordura que corresponde a cerca de 10% do peso corporal de um adulto normal.

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