Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 31

Q3848240

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848240 Farmácia

A asma é definida como uma obstrução recorrente e reversível das vias respiratórias, com crises intermitentes de sibilos, falta de ar, sensação de opressão torácica e tosse.

O tratamento de manutenção, no caso de pacientes com sintomas de asma na maioria dos dias da semana, deve ser feito com o uso combinado, em um primeiro momento, de um beta-2 agonista de

A

longa duração e corticoide de uso inalatório.

B

curta duração e antagonista de leucotrieno.

C

longa duração e antagonista de leucotrieno.

D

curta duração e um corticoide sistêmico de uso oral.

E

longa duração e corticoide sistêmico de uso oral.

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Q3848239

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848239 Farmácia

Em relação ao mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), é correto afirmar que

A

compostos com ação inibitória seletiva sobre a COX-1 apresentam menos efeitos colaterais gastrintestinais e são mais bem tolerados do que os compostos não seletivos.

B

em condições inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, vasculite e nefrite, os AINEs apresentam efeitos diretos sobre outros aspectos da inflamação, contribuindo para reduzir o dano tecidual e promover a cura.

C

além de suprimirem os sinais e os sintomas da inflamação, os AINEs também exercem ação sobre a doença inflamatória crônica propriamente dita, inibindo a liberação de citocinas e a migração de leucócitos.

D

os AINEs exercem a sua ação antipirética, em grande parte, aumentando a produção de prostaglandinas no hipotálamo, onde os neurônios são responsáveis por controlar a temperatura corporal normal.

E

a ação anti-inflamatória (e, provavelmente, a maior parte das ações analgésicas e antipiréticas) dos AINEs está relacionada com a inibição da COX-2, enquanto seus efeitos fisiológicos indesejados resultam, em grande parte, da inibição da COX-1.

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Q3848238

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848238 Farmácia

A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um fator importante para regular a distribuição deles entre as diferentes barreiras e os compartimentos do organismo.

Em relação a essa ligação, é correto afirmar que

A

em geral, a fração do fármaco não ligada e farmacologicamente ativa no plasma é de cerca de 50%.

B

a β-globulina é uma glicoproteína circulante responsável pelo transporte de fármacos ácidos, como a quinina.

C

cada molécula de albumina tem um sítio de ligação covalente para uma molécula de fármaco.

D

a albumina é a proteína plasmática mais importante no que concerne à ligação de fármacos.

E

a albumina se liga à maioria dos fármacos básicos (p. ex., varfarina, anti-inflamatórios não esteroidais).

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Q3848237

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848237 Farmácia

Há diferentes alvos proteicos e não proteicos para a ação dos fármacos no organismo, e a figura a seguir representa o mecanismo de um desses alvos.

Imagem associada para resolução da questão

(Ritter, J., Flower, R. e Graeme Henderson et al. (2025).

Rang & Dale Farmacologia. 10a ed. Grupo GEN.)

O mecanismo representado pela figura corresponde a

A

um canal iônico.

B

um ácido nucleico.

C

um transportador.

D

uma enzima.

E

um receptor farmacológico.

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Q3847199

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847199 Farmácia

Jovem é encontrada em festa com hipertermia, taquicardia, pressão arterial elevada e confusão mental. A análise toxicológica revela o uso de MDMA.

Assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo de toxicidade aguda desta substância.

A

Aumenta a liberação das aminas biogênicas, serotonina, noradrenalina e dopamina, com consequente hipertermia e exaustão metabólica.

B

Ativação direta dos receptores GABA-A, causando hiperexcitabilidade neuronal.

C

Inibição da acetilcolinesterase com consequente redução da degradação da noradrenalina, responsável pelos sintomas periféricos.

D

Atua como agonista dos receptores NMDA, aumentando a excitabilidade neuronal em diversas vias de regulação.

E

Antagonismo direto dos receptores dopaminérgicos, atuando nos centros de recompensa e prazer.

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Q3847192

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847192 Farmácia

A metanfetamina é uma droga de abuso, conhecida como speed ou cristal, que apresenta pKa de 9,87.

Considerando esse dado, assinale a opção que indica o procedimento capaz de aumentar sua velocidade de excreção renal

A

Com a administração de substâncias que aumentem a sua reabsorção tubular passiva.

B

Pode-se alcalinizar a urina, levando a um aumento da fração ionizada o que reduz a sua reabsorção tubular passiva.

C

Não há como alterar a velocidade de excreção renal, pois esta depende somente da filtração glomerular medida pelo clearance de creatinina.

D

Administrando a probenecida, que compete com a droga pelo transportador de ácidos orgânicos.

E

Com a acidificação da urina, aumentando a fração ionizada e, consequentemente, reduzindo a reabsorção tubular passiva.

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Q3847191

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847191 Farmácia

Considerando uma droga que induz a própria metabolização, após a última dose oral em um usuário crônico dessa droga, assinale a opção que apresenta as alterações nos parâmetros farmacocinéticos observadas em comparação ao estado de metabolização não induzido.

A

Aumento da área sob a curva e prolongamento do tempo de meia-vida.

B

Aumento do clearance e redução da área sob a curva, com redução das concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio.

C

Biodisponibilidade aumentada por autoindução.

D

Volume de distribuição aumentado, com consequente redução da eliminação renal.

E

A autoindução não gera modificações mensuráveis nos parâmetros farmacocinéticos.

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Q3847190

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847190 Farmácia

Durante a autópsia de indivíduo com histórico psiquiátrico, detectou-se níveis de haloperidol acima dos considerados terapêuticos. A causa mortis foi arritmia cardíaca fatal.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo farmacológico que estaria relacionado a um possível envolvimento do psicotrópico na causa da morte.

A

Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B

Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C

Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal.

D

A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E

Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

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Q3847189

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847189 Farmácia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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Q3847188

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847188 Farmácia

O Propofol é um anestésico de alto potencial de abuso e dependência, envolvido em casos de mortes acidentais, suicídios e suspeitas de homicídio.

Com relação aos seus aspectos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

é administrado pela via oral, apresenta metabolismo rápido e curta duração de ação.

B

a distribuição, limitada ao compartimento plasmático, facilita a interpretação das análises toxicológicas.

C

sofre o fenômeno de redistribuição, o que faz com que sua eliminação seja lenta, prolongando seu efeito anestésico após uma única dose.

D

o maior percentual do fármaco é eliminado intacto, tornando a dose letal, diretamente proporcional aos níveis plasmáticos alcançados.

E

a farmacocinética do Propofol é descrita pelo modelo de três compartimentos, e observa-se uma rápida redistribuição e eliminação após a administração de uma única dose IV.

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Q3847187

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847187 Farmácia

Considerando as diferentes formas de consumo e vias de administração da cocaína, é correto afirmar que

A

tanto a mastigação quanto a infusão das folhas de coca, levam a uma elevada biodisponibilidade da cocaína, com início de ação muito rápido, pois a mucosa oral e o trato gastrointestinal permitem sua absorção quase imediata.

B

a biodisponibilidade obtida através da aspiração do pó, cloridrato de cocaína, é superior a biodisponibilidade obtida pela via intravenosa, já que apresenta absorção imediata e evita o metabolismo de primeira passagem.

C

o início de ação da forma fumada é tão rápido quanto o da via intravenosa, já que a base livre da cocaína é altamente lipossolúvel, atingindo o sistema nervoso central em segundos.

D

a absorção pela via intravenosa é mais lenta que a da forma fumada, uma vez que o metabolismo hepático reduz a sua biodisponibilidade antes de alcançar o sistema nervoso central.

E

o chá de coca e o crack apresentam biodisponibilidade semelhante, já que ambos evitam o metabolismo de primeira passagem, produzindo pico de concentração plasmática após 1 a 2 minutos.

Q3847186

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847186 Farmácia

Na análise da curva dose × efeito de um agonista pleno, a adição de uma substância X que não se liga no mesmo sítio receptor do agonista e não exerce ação farmacológica per si, reduz a resposta máxima provocada pelo agonista pleno.

Essa substância deve ser classificada como

A

agonista inverso reversível.

B

antagonista alostérico irreversível.

C

antagonista fisiológico irreversível.

D

agonista parcial reversível.

E

antagonista sinérgico não competitivo.

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Q3847185

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847185 Farmácia

O fenômeno de dessensibilização pode explicar em parte a tolerância observada, por exemplo, em usuários de opioides.

O mecanismo molecular que estaria associado à dessensibilização é

A

aumento da afinidade do receptor pelo agonista.

B

aumento da expressão gênica de receptores.

C

redução da disponibilidade de receptores na membrana devido a sua fosforilação e internalização.

D

bloqueio competitivo reversível sem alteração no número de receptores na membrana.

E

bloqueio competitivo irreversível dos receptores de membrana, sem alteração no seu número.

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Q3847184

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847184 Farmácia

Algumas toxinas e drogas psicotrópicas podem atuar através da modulação de proteínas G.

Nesse contexto, assinale a opção correta.

A

Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B

Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores.

C

Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D

Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E

Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP₃, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

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Q3847183

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847183 Farmácia

A Farmacogenética, ramo da Farmacologia, que tem um papel emergente na ciência forense, pode ser melhor definida como

A

sinônimo de farmacocinética, uma vez que estuda a biodisponibilidade e o metabolismo de fármacos em populações com diferentes perfis genéticos.

B

estudo de como as variações genéticas individuais podem influenciar na resposta a fármacos.

C

parte da Farmacologia que estuda o desenvolvimento de fármacos a partir de genes recombinantes.

D

subdivisão da Farmacologia que se dedica a estudar casos de intoxicação por agentes genotóxicos.

E

estudo do genoma e da interação de múltiplos genes, além de fatores externos, para compreender a resposta do indivíduo a um fármaco.

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Q3847182

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847182 Farmácia

Duas novas drogas sintéticas, Z e W, foram apreendidas e estão sendo avaliadas farmacologicamente. A droga Z apresentou um CE₅₀ maior do que o apresentado pela droga W, mas ambas as drogas atingiram o mesmo E_máx.

É correto afirmar que

A

a droga Z é mais potente e tão eficaz quanto W.

B

a droga Z é menos potente e menos eficaz que W.

C

a droga Z é mais eficaz e menos potente que W.

D

a droga Z é menos potente, mas igualmente eficaz a W.

E

a droga Z é mais potente e mais eficaz que W.

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Q3844262

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844262 Farmácia

Em relação aos fármacos anti‑hipertensivos a seguir, assinale a opção que apresenta um diurético tiazídico e um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA), respectivamente.

A

losartana e clonidina

B

clonidina e atenolol

C

nifedipino e furosemida

D

furosemida e espironolactona

E

hidroclorotiazida e captopril

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Q3844261

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844261 Farmácia

Os medicamentos são formulados em diferentes formas farmacêuticas para que se tenham opções terapêuticas para uso por diferentes vias de administração. A partir dessa informação e considerando‑se o caso de um paciente pediátrico com dificuldade para deglutir formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção que apresenta a forma farmacêutica e a via de administração adequadas e confortáveis para garantir a efetividade do tratamento.

A

suspensão por via oral

B

solução intravenosa por infusão lenta

C

comprimido revestido por via oral

D

cápsula mole por via oral

E

suspensão injetável por via intramuscular

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Q3844259

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844259 Farmácia

Quanto à farmacologia de antipsicóticos e ao tratamento dos transtornos esquizofrênicos, assinale a opção correta.

A

Os tratamentos podem ser feitos com a associação de até três fármacos, de acordo com o perfil de segurança e com a tolerabilidade do paciente.

B

Os antipsicóticos atípicos possuem um perfil de tolerabilidade melhor, com menor risco de sintomas extrapiramidais, em função de possuírem uma seletividade maior para um tipo específico de receptor de serotonina: o 5‑HT_2A.

C

O risco de efeitos metabólicos, como dislipidemias e diabetes mellitus, do paciente com esquizofrenia é reduzido quando em tratamento com os antipsicóticos atípicos clozapina e olanzapina.

D

Exemplos de antipsicóticos de primeira geração, ou típicos, incluem haloperidol, risperidona e clorpromazina. O efeito adverso mais comum dessa classe são os efeitos extrapiramidais.

E

Sintomas extrapiramidais (SEP) incluem distonias agudas, acatisia, parkinsonismo e discinesia tardia (DT). São efeitos adversos leves e raramente debilitantes, mas podem requerer farmacoterapia adicional.

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Q3844258

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844258 Farmácia

A respeito da farmacologia da depressão e dos transtornos de ansiedade, assinale a opção correta.

A

A associação de citalopram e fármacos inibidores da monoaminoxidase possui risco elevado de interação medicamentosa e manifestação de síndrome serotoninérgica.

B

O tratamento com inibidores seletivos da recaptação de serotonina apresenta efeitos terapêuticos evidentes em um período de três a quatro dias após o início do tratamento.

C

Fármacos como amitriptilina e imipramina são preferíveis quando comparados a outros fármacos, como sertralina e escitalopram, em razão de estes apresentarem perfil de efeitos adversos menos toleráveis do que aqueles.

D

Benzodiazepínicos são relativamente bem tolerados, com poucos efeitos adversos, mas com alto potencial de dependência e uso abusivo.

E

A tolerância farmacocinética característica do uso de benzodiazepínicos é um fator que mitiga o potencial de desenvolver o uso abusivo dessa classe de fármacos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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