Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q4042176 Farmácia
Durante o planejamento farmacológico do atendimento odontológico de um paciente em uso contínuo de varfarina, é essencial reconhecer medicamentos que possam potencializar seus efeitos e aumentar a Razão Normalizada Internacional (RNI), elevando o risco de hemorragia. Os medicamentos de uso odontológico associados a esse risco são: 
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Q4042174 Farmácia
 No contexto da prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, é fundamental reconhecer corretamente o tipo de notificação de receita exigida para cada classe de fármacos. Considerando esse sistema de controle, a associação correta entre a notificação de receita e o grupo de medicamentos, respectivamente, é:  
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Q4042173 Farmácia
Durante a anamnese odontológica para procedimentos invasivos, identifica-se o uso contínuo de fitoterápicos como erva-de-são-joão, ginkgo biloba e ginseng, frequentemente utilizados sem prescrição e sem relato espontâneo ao profissional de saúde. Considerando o potencial de interações medicamentosas clinicamente relevantes, o fármaco associado a essas interações corresponde a(o):  
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Q4042172 Farmácia
No planejamento farmacológico de procedimentos odontológicos sob sedação oral, a duração do efeito do benzodiazepínico deve ser compatível com o tempo do atendimento e com a recuperação clínica esperada do paciente. Considerando esses critérios, a associação correta entre o fármaco e a duração do efeito em horas, respectivamente, corresponde a: 
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Q4042166 Farmácia
Durante a definição da forma farmacêutica mais adequada para um medicamento de uso hospitalar, considera-se um fármaco de sabor desagradável, instável em meio ácido e que deve ser liberado somente após ultrapassar o estômago, a fim de manter sua eficácia terapêutica. A forma farmacêutica que melhor atende a essa finalidade e a justificativa para escolhê-la, respectivamente, são: 
Alternativas
Q4041129 Farmácia
Os benzodiazepínicos atuam no sistema nervoso central por meio da modulação alostérica positiva dos receptores GABAérgicos do subtipo GABA-A, aumentando a eficácia da neurotransmissão inibitória mediada pelo ácido gama-aminobutírico (GABA). Com base em seu mecanismo de ação, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE seu principal efeito farmacodinâmico. 
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Q4041127 Farmácia
Bloqueadores neuromusculares despolarizantes, como a succinilcolina, apresentam mecanismo distinto dos não despolarizantes. Sua ação ocorre por:
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Q4041123 Farmácia
Interações por indução enzimática alteram a metabolização hepática, reduzindo a concentração plasmática de fármacos substratos. Diante disso, rifampicina é exemplo clássico de:
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Q4041121 Farmácia
A produção de beta-lactamases é um mecanismo clássico de resistência bacteriana a penicilinas e cefalosporinas. Esse mecanismo promove:
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Q4041120 Farmácia
Os fármacos anticonvulsivantes exercem seus efeitos terapêuticos por meio da modulação de canais iônicos voltagem-dependentes e/ou da intensificação da neurotransmissão inibitória mediada pelo GABA, reduzindo a excitabilidade neuronal característica das crises epilépticas. Considerando isso, correlacione corretamente os fármacos da Coluna I aos seus respectivos mecanismos predominantes da Coluna II:

Coluna I
1- Fenitoína.
2- Ácido valproico.
3- Carbamazepina.
4- Diazepam.

Coluna II:
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Aumento da disponibilidade de GABA no SNC.
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Potencialização do receptor GABA-A por modulação alostérica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima? 
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Q4041118 Farmácia
Os receptores acoplados à proteína G representam uma importante classe de receptores farmacológicos, promovendo respostas celulares por meio de cascatas intracelulares. O principal mecanismo associado é a:
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Q4041117 Farmácia
A biodisponibilidade expressa a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada. Sua determinação é fundamental na avaliação de equivalência terapêutica. A biodisponibilidade absoluta é calculada comparando-se:
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Q4040022 Farmácia
Paciente de 45 anos, sem comorbidades sistêmicas, procura atendimento odontológico com quadro de dor inflamatória aguda, após procedimento restaurador profundo. O cirurgiãodentista opta pela prescrição de um anti-inflamatório não esteroidal, (AINE), para controle da dor. Considerando-se o mecanismo de ação dos AINEs e suas implicações clínicas, qual é a alternativa certa?
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Q4040015 Farmácia
Sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, (AINEs), é correto afirmar que seu uso em odontologia deve ser cauteloso em pacientes: 
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Q4038417 Farmácia

Interações farmacológicas podem ocorrer por inibição enzimática, indução de transportadores ou alterações em ligação proteica, impactando segurança e eficácia. Com base nisso, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:



Coluna 1:


1. Inibição competitiva do CYP3A4.
2.Indução da glicoproteína-P.
3. Deslocamento de proteínas.
4. Alteração do fluxo biliar.
5. Modulação OAT/OCT.



Coluna 2:
(  ) Aumenta eliminação de digoxina.
(  ) Aumenta benzodiazepínicos.
(  ) Altera drogas renais aniônicas e catiônicas.
(  ) Reduz níveis plasmáticos via efluxo.
(  ) Diminui eliminação hepatobiliar.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

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Q4038415 Farmácia
As interações medicamentosas representam um importante problema clínico e sanitário, podendo comprometer a eficácia terapêutica ou aumentar a toxicidade dos fármacos. Acerca dessa temática, uma interação farmacocinética ocorre quando:
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Q4038122 Farmácia

No manejo da dor e inflamação em Odontologia, o cirurgião-dentista deve selecionar o fármaco e o regime posológico adequados ao procedimento. Associe as doses do Ácido Acetilsalicílico (AAS) listadas na Coluna 1 com suas respectivas aplicações clínicas descritas na Coluna 2:



Coluna 1:


1. Dose de 40 mg a 100 mg de AAS.
2. Dose de 500 mg a 650 mg de AAS.
3. Dose de 4 g a 5 g de AAS.

Coluna 2:
(  ) Atividade analgésica e antitérmica em adultos.
(  ) Prevenção de fenômenos tromboembólicos (inibição da agregação plaquetária).
(  ) Dose necessária para a obtenção de ação anti-inflamatória propriamente dita.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

Alternativas
Q4034945 Farmácia
A distribuição de fármacos nos tecidos depende de diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, incluindo ligação a proteínas plasmáticas, perfusão tecidual e lipossolubilidade. Nesse sentido, a ligação de fármacos à albumina plasmática tem como principal consequência farmacocinética.
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Q4034943 Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalmente pela inibição da ciclooxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas envolvidas nos processos inflamatórios, febris e dolorosos. Acerca disso, os inibidores seletivos COX-2 diferenciam-se dos AINEs tradicionais devido ao(à) seu(sua): 
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Q4034941 Farmácia
Interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou farmacodinâmica. A respeito das interações, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:

Coluna 1: 1. Interação farmacocinética.
2. Interação farmacodinâmica.
3. Indução enzimática.
4. Inibição enzimática.

Coluna 2: ( ) Alteração da resposta farmacológica sem mudança na concentração plasmática.
( ) Aumento da atividade de enzimas metabolizadoras de fármacos.
( ) Alteração na absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
( ) Redução da atividade das enzimas responsáveis pelo metabolismo.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2? 
Alternativas
Respostas
641: B
642: A
643: D
644: C
645: D
646: A
647: B
648: B
649: B
650: A
651: A
652: B
653: A
654: B
655: A
656: B
657: A
658: B
659: E
660: D