Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.261 questões
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834927
Farmácia
Após ser absorvido, o fármaco é transportado pelo sangue para os tecidos do corpo, processo conhecido como distribuição.
Sobre os fatores que afetam a distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I- A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, como a albumina, mantém uma parte do medicamento inativa temporariamente.
II- Órgãos muito vascularizados, como coração, fígado e rins, recebem o fármaco mais rapidamente do que tecidos pouco irrigados.
III- A barreira hematoencefálica facilita a entrada de qualquer medicamento no sistema nervoso central, sem restrições.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, como a albumina, mantém uma parte do medicamento inativa temporariamente.
II- Órgãos muito vascularizados, como coração, fígado e rins, recebem o fármaco mais rapidamente do que tecidos pouco irrigados.
III- A barreira hematoencefálica facilita a entrada de qualquer medicamento no sistema nervoso central, sem restrições.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834926
Farmácia
A absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, sendo influenciada pela via
de administração e pela forma farmacêutica. Acerca desse processo, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para
as falsas:
( ) A administração intravenosa geralmente confere biodisponibilidade máxima, pois não há fase de absorção.
( ) Soluções aquosas tendem a ser absorvidas mais rapidamente do que comprimidos, que precisam se desintegrar.
( ) A via sublingual evita o efeito de primeira passagem hepático, permitindo absorção rápida.
( ) A presença de alimentos no estômago nunca interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
( ) A administração intravenosa geralmente confere biodisponibilidade máxima, pois não há fase de absorção.
( ) Soluções aquosas tendem a ser absorvidas mais rapidamente do que comprimidos, que precisam se desintegrar.
( ) A via sublingual evita o efeito de primeira passagem hepático, permitindo absorção rápida.
( ) A presença de alimentos no estômago nunca interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834925
Farmácia
Para que um fármaco atinja seu local de ação, ele precisa atravessar diversas barreiras biológicas, como a parede do
intestino ou as membranas celulares, movendo-se de um local para outro. Assinale a alternativa que indica o mecanismo
de transporte mais comum para a maioria dos fármacos, que ocorre a favor do gradiente de concentração e não gasta
energia.
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834924
Farmácia
O estudo da farmacologia é dividido classicamente em duas grandes áreas que explicam a interação entre o fármaco e o
corpo. Uma delas estuda "o que o organismo faz com o fármaco", incluindo processos de absorção, distribuição,
metabolismo e excreção. Assinale a alternativa que apresenta o nome correto dessa área de estudo.
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834923
Farmácia
Todo medicamento possui potencial para gerar efeitos benéficos (terapêuticos) e efeitos nocivos (adversos), sendo
necessário avaliar cuidadosamente se o uso é justificável para a condição do paciente. Assinale a alternativa que denomina
corretamente a relação entre o efeito positivo esperado e a possibilidade de danos causados pelo tratamento.
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834922
Farmácia
Na farmacologia, as substâncias podem ativar ou bloquear receptores no organismo. Considere um medicamento, como
a naloxona, que se liga aos receptores opioides sem ativá-los, impedindo que a droga de abuso (como a heroína) se ligue
e exerça seu efeito, sendo muito usada em overdoses. Analise as afirmativas a seguir:
I- A substância que se liga ao receptor e o ativa, mimetizando o efeito da substância endógena, é chamada de agonista.
II- A substância que se liga ao receptor mas não o ativa, impedindo a ligação do agonista, é chamada de antagonista.
III- Agonistas sempre inibem as funções celulares, enquanto antagonistas sempre as estimulam.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- A substância que se liga ao receptor e o ativa, mimetizando o efeito da substância endógena, é chamada de agonista.
II- A substância que se liga ao receptor mas não o ativa, impedindo a ligação do agonista, é chamada de antagonista.
III- Agonistas sempre inibem as funções celulares, enquanto antagonistas sempre as estimulam.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Técnico em Farmácia |
Q3834921
Farmácia
Para que um medicamento exerça seu efeito terapêutico, suas moléculas precisam, na maioria das vezes, ligar-se a
componentes específicos das células do organismo, funcionando como um sistema de "chave e fechadura". Assinale a
alternativa que apresenta o nome da estrutura celular especializada em reconhecer e ligar-se ao fármaco para iniciar a
resposta biológica.
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |
Q3832156
Farmácia
A farmacocinética estuda o movimento do fármaco no
organismo através das etapas de absorção, distribuição,
metabolismo e excreção (ADME). Compreender esses
parâmetros é essencial para o ajuste posológico. Analise
as afirmativas abaixo sobre parâmetros farmacocinéticos
e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
(__)A Biodisponibilidade (F) refere-se à fração da dose administrada de um fármaco que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada; para fármacos administrados por via intravenosa, a biodisponibilidade é considerada 100%.
(__)O Efeito de Primeira Passagem Hepático ocorre quando o fármaco absorvido pelo trato gastrointestinal é metabolizado pelo fígado antes de alcançar a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade oral.
(__)O Volume de Distribuição (Vd) é um parâmetro fisiológico real que representa o volume exato de líquido corporal onde o fármaco está dissolvido; fármacos hidrofílicos tendem a ter Vd muito elevado, superando a água corporal total.
(__)A Meia-vida de eliminação (t12) é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade; em uma cinética de primeira ordem, a meia-vida é constante e independente da concentração inicial do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Biodisponibilidade (F) refere-se à fração da dose administrada de um fármaco que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada; para fármacos administrados por via intravenosa, a biodisponibilidade é considerada 100%.
(__)O Efeito de Primeira Passagem Hepático ocorre quando o fármaco absorvido pelo trato gastrointestinal é metabolizado pelo fígado antes de alcançar a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade oral.
(__)O Volume de Distribuição (Vd) é um parâmetro fisiológico real que representa o volume exato de líquido corporal onde o fármaco está dissolvido; fármacos hidrofílicos tendem a ter Vd muito elevado, superando a água corporal total.
(__)A Meia-vida de eliminação (t12) é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade; em uma cinética de primeira ordem, a meia-vida é constante e independente da concentração inicial do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |
Q3832153
Farmácia
A estabilidade de medicamentos e a escolha da forma
farmacêutica adequada são essenciais para a eficácia
terapêutica e segurança do paciente. Acerca dos
conceitos de farmacotécnica e conservação, analise as
afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F
para as falsas.
(__)Suspensões farmacêuticas são sistemas dispersos grosseiros onde a fase interna (sólida) é insolúvel na fase externa (líquida), sendo termodinamicamente instáveis, o que exige a agitação antes do uso para garantir a homogeneidade da dose (redispersão).
(__)Emulsões do tipo AO (água em óleo) são preferencialmente utilizadas para administração intravenosa de grandes volumes, visando rápida absorção e menor risco de embolia, devido à miscibilidade da fase externa oleosa com o sangue.
(__)A liofilização é um processo de secagem utilizado para fármacos termolábeis e instáveis em solução aquosa, consistindo no congelamento do produto seguido da sublimação do gelo sob vácuo, resultando em um pó poroso de fácil reconstituição.
(__)Cápsulas de liberação entérica (gastrorresistentes) são desenhadas para liberar o fármaco no estômago, protegendo a mucosa intestinal de irritações e garantindo a absorção imediata em pH ácido.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Suspensões farmacêuticas são sistemas dispersos grosseiros onde a fase interna (sólida) é insolúvel na fase externa (líquida), sendo termodinamicamente instáveis, o que exige a agitação antes do uso para garantir a homogeneidade da dose (redispersão).
(__)Emulsões do tipo AO (água em óleo) são preferencialmente utilizadas para administração intravenosa de grandes volumes, visando rápida absorção e menor risco de embolia, devido à miscibilidade da fase externa oleosa com o sangue.
(__)A liofilização é um processo de secagem utilizado para fármacos termolábeis e instáveis em solução aquosa, consistindo no congelamento do produto seguido da sublimação do gelo sob vácuo, resultando em um pó poroso de fácil reconstituição.
(__)Cápsulas de liberação entérica (gastrorresistentes) são desenhadas para liberar o fármaco no estômago, protegendo a mucosa intestinal de irritações e garantindo a absorção imediata em pH ácido.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |
Q3832149
Farmácia
Interações medicamentosas podem alterar
significativamente a resposta terapêutica. A
compreensão dos mecanismos, especialmente os
envolvendo o citocromo P450 (CYP450), é essencial
para o Farmacêutico. Analise as afirmativas abaixo e
marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
(__)A Rifampicina é um potente indutor enzimático de diversas isoformas do CYP450 (como CYP3A4); seu uso concomitante com anticoncepcionais orais pode reduzir a eficácia contraceptiva, levando a gravidez indesejada.
(__)O Suco de Toranja (Grapefruit) é conhecido por ser um inibidor potente da CYP3A4 intestinal; seu consumo associado a estatinas (como sinvastatina) pode aumentar a biodisponibilidade do fármaco, elevando o risco de miopatia e rabdomiólise.
(__)Interações farmacodinâmicas ocorrem quando dois fármacos competem pelo mesmo sítio de ligação proteica no plasma, deslocando um deles e aumentando sua fração livre, mecanismo principal das interações da Varfarina.
(__)O uso concomitante de inibidores da recaptação de serotonina (ex: Fluoxetina) e inibidores da MAO (Monoamina Oxidase) (ex: Tranilcipromina) é contraindicado devido ao risco de Síndrome Serotoninérgica, caracterizada por hipertermia, rigidez muscular e alteração do estado mental.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Rifampicina é um potente indutor enzimático de diversas isoformas do CYP450 (como CYP3A4); seu uso concomitante com anticoncepcionais orais pode reduzir a eficácia contraceptiva, levando a gravidez indesejada.
(__)O Suco de Toranja (Grapefruit) é conhecido por ser um inibidor potente da CYP3A4 intestinal; seu consumo associado a estatinas (como sinvastatina) pode aumentar a biodisponibilidade do fármaco, elevando o risco de miopatia e rabdomiólise.
(__)Interações farmacodinâmicas ocorrem quando dois fármacos competem pelo mesmo sítio de ligação proteica no plasma, deslocando um deles e aumentando sua fração livre, mecanismo principal das interações da Varfarina.
(__)O uso concomitante de inibidores da recaptação de serotonina (ex: Fluoxetina) e inibidores da MAO (Monoamina Oxidase) (ex: Tranilcipromina) é contraindicado devido ao risco de Síndrome Serotoninérgica, caracterizada por hipertermia, rigidez muscular e alteração do estado mental.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |
Q3831361
Farmácia
A farmacocinética estuda o caminho que o medicamento
percorre no organismo, desde sua administração até sua
eliminação. Sobre os processos farmacocinéticos,
analise as assertivas a seguir:
I.A biodisponibilidade é definida como a fração da dose administrada de um fármaco que chega inalterada à circulação sistêmica.
II.O efeito de primeira passagem hepática ocorre quando fármacos absorvidos pelo trato gastrointestinal são metabolizados pelo fígado antes de alcançarem a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade.
III.A meia-vida (t12) de eliminação é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida em 50%.
IV.Fármacos com alto volume de distribuição (Vd) tendem a ficar restritos ao compartimento vascular (sangue) e não se distribuem amplamente para os tecidos periféricos.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.A biodisponibilidade é definida como a fração da dose administrada de um fármaco que chega inalterada à circulação sistêmica.
II.O efeito de primeira passagem hepática ocorre quando fármacos absorvidos pelo trato gastrointestinal são metabolizados pelo fígado antes de alcançarem a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade.
III.A meia-vida (t12) de eliminação é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida em 50%.
IV.Fármacos com alto volume de distribuição (Vd) tendem a ficar restritos ao compartimento vascular (sangue) e não se distribuem amplamente para os tecidos periféricos.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |
Q3831359
Farmácia
A farmacotécnica estuda o desenvolvimento e a
preparação de formas farmacêuticas adequadas para a
administração de fármacos. Sobre as formas
farmacêuticas e suas características, analise as
afirmativas abaixo e classifique-as como Verdadeiras (V)
ou Falsas (F).
(__)Emulsões são sistemas dispersos constituídos por duas fases líquidas imiscíveis (água e óleo), estabilizadas por um agente emulsificante.
(__)Suspensões são formas farmacêuticas líquidas que contêm partículas sólidas insolúveis dispersas em um veículo líquido, exigindo agitação antes do uso.
(__)Cápsulas entéricas são projetadas para resistir ao pH ácido do estômago e liberar o fármaco no intestino, protegendo substâncias lábeis em meio ácido ou prevenindo irritação gástrica.
(__)A via parenteral compreende exclusivamente a administração intravenosa, não incluindo as vias intramuscular e subcutânea.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Emulsões são sistemas dispersos constituídos por duas fases líquidas imiscíveis (água e óleo), estabilizadas por um agente emulsificante.
(__)Suspensões são formas farmacêuticas líquidas que contêm partículas sólidas insolúveis dispersas em um veículo líquido, exigindo agitação antes do uso.
(__)Cápsulas entéricas são projetadas para resistir ao pH ácido do estômago e liberar o fármaco no intestino, protegendo substâncias lábeis em meio ácido ou prevenindo irritação gástrica.
(__)A via parenteral compreende exclusivamente a administração intravenosa, não incluindo as vias intramuscular e subcutânea.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |
Q3831358
Farmácia
Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro
fármaco, alimento ou substância química. Analise as
assertivas a seguir sobre os mecanismos de interação:
I.O efeito antabuse ou dissulfiram-like ocorre quando o álcool é ingerido concomitantemente com certos medicamentos (como metronidazol), resultando em acúmulo de acetaldeído devido à inibição da enzima aldeído desidrogenase.
II.A indução enzimática do Citocromo P450 (CYP) por um fármaco (ex: rifampicina) pode aumentar o metabolismo de outro fármaco coadministrado, reduzindo sua concentração plasmática e eficácia terapêutica.
III.A interação entre varfarina e vitamina K (encontrada em vegetais verdes escuros) é um exemplo de antagonismo farmacodinâmico competitivo, reduzindo o efeito anticoagulante.
IV.A quelação é uma interação farmacocinética de absorção, onde íons metálicos (como cálcio ou ferro) formam complexos insolúveis com fármacos como tetraciclinas e fluoroquinolonas, impedindo sua absorção.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.O efeito antabuse ou dissulfiram-like ocorre quando o álcool é ingerido concomitantemente com certos medicamentos (como metronidazol), resultando em acúmulo de acetaldeído devido à inibição da enzima aldeído desidrogenase.
II.A indução enzimática do Citocromo P450 (CYP) por um fármaco (ex: rifampicina) pode aumentar o metabolismo de outro fármaco coadministrado, reduzindo sua concentração plasmática e eficácia terapêutica.
III.A interação entre varfarina e vitamina K (encontrada em vegetais verdes escuros) é um exemplo de antagonismo farmacodinâmico competitivo, reduzindo o efeito anticoagulante.
IV.A quelação é uma interação farmacocinética de absorção, onde íons metálicos (como cálcio ou ferro) formam complexos insolúveis com fármacos como tetraciclinas e fluoroquinolonas, impedindo sua absorção.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |
Q3831354
Farmácia
A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é um processo contínuo de análise e síntese dos benefícios
para a saúde e das consequências econômicas e sociais
do emprego das tecnologias. Analise as afirmativas
abaixo sobre ATS e classifique-as como Verdadeiras (V)
ou Falsas (F).
(__)A eficácia refere-se ao benefício da tecnologia em condições ideais de uso (ensaios clínicos controlados), enquanto a efetividade refere-se ao benefício em condições reais de uso (mundo real).
(__)A análise de custo-efetividade compara os custos e as consequências de duas ou mais tecnologias, onde as consequências são medidas em unidades monetárias (Reais, Dólares).
(__)A CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) é o órgão colegiado que assessora o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias no SUS.
(__)A análise de impacto orçamentário estima as consequências financeiras da adoção e difusão de uma nova tecnologia em um sistema de saúde específico, em um horizonte temporal definido.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A eficácia refere-se ao benefício da tecnologia em condições ideais de uso (ensaios clínicos controlados), enquanto a efetividade refere-se ao benefício em condições reais de uso (mundo real).
(__)A análise de custo-efetividade compara os custos e as consequências de duas ou mais tecnologias, onde as consequências são medidas em unidades monetárias (Reais, Dólares).
(__)A CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) é o órgão colegiado que assessora o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias no SUS.
(__)A análise de impacto orçamentário estima as consequências financeiras da adoção e difusão de uma nova tecnologia em um sistema de saúde específico, em um horizonte temporal definido.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Nova Veneza - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |
Q3831352
Farmácia
A hipertensão arterial sistêmica é uma condição crônica
prevalente. Dentre as classes de anti-hipertensivos
disponíveis no SUS, os Inibidores da Enzima Conversora
de Angiotensina (IECA (Inibidor da Enzima Conversora Angiotensina)) são amplamente utilizados. Assinale a
alternativa que descreve CORRETAMENTE o
mecanismo de ação principal dessa classe e um
exemplo de fármaco pertencente a ela.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Bioquímico |
Q3830090
Farmácia
No contexto do desenvolvimento de fármacos, a inibição
irreversível é frequentemente explorada para criar
terapias potentes. Um mecanismo específico envolve um
inibidor latente que é quimicamente modificado pela
própria enzima alvo, gerando um intermediário reativo
que inativa a enzima covalentemente. Assinale a
alternativa correta que denomina este tipo de inibição.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Médico Veterinário |
Q3829540
Farmácia
A microbiologia e a farmacologia veterinária fornecem a
base científica para a compreensão dos microrganismos
patogênicos, bem como para a escolha adequada de
fármacos e suas formas de administração. O
conhecimento dos mecanismos de ação dos
medicamentos e das tecnologias de aplicação à
distância é essencial para garantir eficácia terapêutica,
segurança do operador e bem-estar animal. O médico
veterinário deve considerar esses fatores ao planejar
tratamentos, especialmente em situações que envolvem
animais agressivos, silvestres ou de difícil contenção. Em
um manejo sanitário de fauna silvestre, o veterinário opta
pelo uso de equipamentos de aplicação à distância para
administrar fármacos de forma segura. Com base nos
conceitos de microbiologia e farmacologia veterinária,
assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |
Q3828872
Farmácia
O mecanismo de ação dos fármacos anti-helmínticos
varia conforme o alvo biológico no parasita. Assinale a
alternativa correta que descreve o mecanismo específico
do Praziquantel, utilizado no tratamento de
esquistossomose e teníase.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |
Q3828870
Farmácia
O Ganciclovir é o antiviral de escolha para tratamento de
infecções por Citomegalovírus (CMV), mas exige
ativação intracelular. Assinale a alternativa correta sobre
a enzima viral específica responsável pela primeira
fosforilação do Ganciclovir, que confere seletividade ao fármaco nas células infectadas.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |
Q3828869
Farmácia
O Paracetamol (Acetaminofeno) é amplamente utilizado,
mas sua sobredosagem causa necrose hepática
centrolobular grave. Assinale a alternativa correta que
descreve o mecanismo bioquímico da hepatotoxicidade e
o papel do antídoto N-acetilcisteína (NAC).
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