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Q1652183
Medicina
Sobre a síndrome da membrana endotelial iridocorneana, é
CORRETO afirmar:
Q1652182
Medicina
Em relação ao glaucoma neovascular, é CORRETO afirmar:
Q1652181
Medicina
Analise as assertivas abaixo e marque “V” para a (s) verdadeira (s) e
“F” para a (s) falsa (s) e ao final responda o que se pede.
( ) Na coroidite serpenginosa a inflamação é geralmente bilateral assimétrica, autolimitada e sem predileção por sexo.
( ) Na retinopatia de Birdshot, temos uma coriorretinite crônica, de provável etiologia autoimune, com infiltrados multifocais acometendo polo posterior.
( ) No quadro de epiteliopatia pigmentar placoide multifocal posterior aguda, em geral temos um bom prognóstico, raras recorrências e na angiofluoresceinografia observamos, nas áreas afetadas, hipofluorescência inical e hiperfluorescência tardia.
( ) A coroidopatia punctata interna é mais comum em mulheres jovens e míopes.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas na ordem de cima para baixo.
( ) Na coroidite serpenginosa a inflamação é geralmente bilateral assimétrica, autolimitada e sem predileção por sexo.
( ) Na retinopatia de Birdshot, temos uma coriorretinite crônica, de provável etiologia autoimune, com infiltrados multifocais acometendo polo posterior.
( ) No quadro de epiteliopatia pigmentar placoide multifocal posterior aguda, em geral temos um bom prognóstico, raras recorrências e na angiofluoresceinografia observamos, nas áreas afetadas, hipofluorescência inical e hiperfluorescência tardia.
( ) A coroidopatia punctata interna é mais comum em mulheres jovens e míopes.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas na ordem de cima para baixo.
Q1652180
Medicina
Em relação às uveítes infecciosas, marque a alternativa CORRETA:
Q1652179
Medicina
Em relação à cirurgia de catarata, é CORRETO afirmar:
Q1652178
Medicina
Sobre o cristalino, é CORRETO afirmar:
Q1652177
Medicina
A Retinopatia da Prematuridade é uma doença vasoproliferativa
retiniana que se constitui em uma das principais causas de cegueira na infância.
Sobre essa doença, marque a alternativa CORRETA:
Q1652176
Medicina
Considerando as manifestações oculares do diabetes mellitus, é
CORRETO afirmar:
Q1652175
Medicina
Em relação à degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e
outras causas de neovascularização da coroide, marque a alternativa CORRETA:
Q1652174
Medicina
Sobre a retinopatia serosa central, é CORRETO afirmar:
Q1652173
Medicina
Marque a alternativa CORRETA:
Q1652172
Medicina
Em relação às infecções virais oculares, analise as assertivas abaixo
e marque a alternativa CORRETA:
I. O molusco contagioso é causado por um vírus que acomete mais frequentemente a borda palpebral, sendo o envolvimento unilateral mais comum. A toxidade causada pelas partículas virais liberadas cronicamente no filme lacrimal causa conjuntivite folicular crônica.
II. O molusco contagioso é uma doença autolimitada, porém a resolução espontânea pode levar vários meses ou anos para ocorrer.
III. Os adenovírus são os principais causadores da conjuntivite folicular aguda, sendo esta bilateral e pouco contagiosa.
IV. A infecção ocular pelo adenovírus é dividida em quatro apresentações clínicas: ceratoconjuntivite epidêmica, febre faringoconjuntival, conjuntivite folicular não específica e ceratoconjuntivite crônica.
I. O molusco contagioso é causado por um vírus que acomete mais frequentemente a borda palpebral, sendo o envolvimento unilateral mais comum. A toxidade causada pelas partículas virais liberadas cronicamente no filme lacrimal causa conjuntivite folicular crônica.
II. O molusco contagioso é uma doença autolimitada, porém a resolução espontânea pode levar vários meses ou anos para ocorrer.
III. Os adenovírus são os principais causadores da conjuntivite folicular aguda, sendo esta bilateral e pouco contagiosa.
IV. A infecção ocular pelo adenovírus é dividida em quatro apresentações clínicas: ceratoconjuntivite epidêmica, febre faringoconjuntival, conjuntivite folicular não específica e ceratoconjuntivite crônica.
Q1652171
Medicina
Em relação à anatomia retiniana, é CORRETO afirmar:
Q1652170
Medicina
Em relação à infecção causada pelo Herpes Simples Vírus, é
CORRETO afirmar:
Q1652169
Medicina
Em relação aos sinais e sintomas das neurites ópticas, é CORRETO
afirmar:
Q1652168
Medicina
Em relação às vias lacrimais excretoras, é CORRETO afirmar:
Q1652167
Medicina
Em relação às alterações pupilares, analise as assertivas abaixo e
marque a alternativa CORRETA:
I. A pupila de Marcus Gunn ou pupila com defeito aferente relativo está presente nos pacientes com lesão do braço aferente do reflexo pupilar, tais como: lesões do nervo óptico, lesões quiasmáticas e nas lesões do trato óptico.
II. Quando a pupila amaurótica é exposta à luz, não há resposta consensual pupilar do olho contralateral.
III. A síndrome de Horner decorre da lesão em qualquer local da via simpática ocular.
IV. Em anormalidades mesencefálicas que causam a síndrome de Parinaud, frequentemente ocorre dissociação luz-perto, ou seja, a pupila reage melhor ao estímulo para perto que ao estímulo luminoso.
I. A pupila de Marcus Gunn ou pupila com defeito aferente relativo está presente nos pacientes com lesão do braço aferente do reflexo pupilar, tais como: lesões do nervo óptico, lesões quiasmáticas e nas lesões do trato óptico.
II. Quando a pupila amaurótica é exposta à luz, não há resposta consensual pupilar do olho contralateral.
III. A síndrome de Horner decorre da lesão em qualquer local da via simpática ocular.
IV. Em anormalidades mesencefálicas que causam a síndrome de Parinaud, frequentemente ocorre dissociação luz-perto, ou seja, a pupila reage melhor ao estímulo para perto que ao estímulo luminoso.
Q1652166
Medicina
Em relação à Orbitopatia de Graves, analise as assertivas abaixo e
marque a alternativa CORRETA:
I. A Orbitopatia de Graves é uma doença autoimune orbitária caracterizada clinicamente pela presença de retração palpebral associada à proptose, estrabismo restritivo ou neuropatia óptica.
II. A retração palpebral superior é o sinal (Dalrymple) mais comum da Orbitopatia de Graves, sendo causada pela hiperatividade dos músculos de Muller e elevador da pálpebra superior.
III. A proptose ou exoftalmo é causada pelo aumento dos tecidos muscular e adiposo orbitários. O aumento muscular pode causar estrabismo restritivo e neuropatia óptica por compressão do nervo óptico no ápice da órbita.
IV. Embora não exista uma relação temporal entre o início do hipertireoidismo e a orbitopatia, aproximadamente 50% dos pacientes com hipertireoidismo não apresentam manifestações oculares.
I. A Orbitopatia de Graves é uma doença autoimune orbitária caracterizada clinicamente pela presença de retração palpebral associada à proptose, estrabismo restritivo ou neuropatia óptica.
II. A retração palpebral superior é o sinal (Dalrymple) mais comum da Orbitopatia de Graves, sendo causada pela hiperatividade dos músculos de Muller e elevador da pálpebra superior.
III. A proptose ou exoftalmo é causada pelo aumento dos tecidos muscular e adiposo orbitários. O aumento muscular pode causar estrabismo restritivo e neuropatia óptica por compressão do nervo óptico no ápice da órbita.
IV. Embora não exista uma relação temporal entre o início do hipertireoidismo e a orbitopatia, aproximadamente 50% dos pacientes com hipertireoidismo não apresentam manifestações oculares.
Q1652165
Medicina
Acerca das síndromes de herniações encefálicas, relacione a
segunda coluna de acordo com a primeira:
(1) Transtentorial centra (2) Transtentorial lateral (do unco) (3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno) (4) Ascendente
( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.
( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
(1) Transtentorial centra (2) Transtentorial lateral (do unco) (3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno) (4) Ascendente
( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.
( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
Q1652164
Medicina
Em relação à doença de Huntington, analise as assertivas abaixo:
I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.
II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.
III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença.
IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.
V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.
VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.
II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.
III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença.
IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.
V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.
VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.
Estão CORRETAS as assertivas:
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