Questões de Concurso Comentadas para Butantan - SP

Q3508741

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508741 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que não apresenta um tipo de anticorpo monoclonal (mAb) utilizado no tratamento para câncer.

A

mAbs intactos ou “nus” (Intact or naked mAbs)

B

mAbs biespecíficos (Bispecific mAbs)

C

mAbs quimiomarcados (Chemolabeled mAbs)

D

mAbs radiomarcados (Radiolabeled mAbs)

E

mAbs conjugado à peroxidase de rabanete (horseradish peroxidase)

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Q3508740

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508740 Técnicas em Laboratório

O phage display é uma técnica moderna que utiliza bacteriófagos para expressar uma variante proteica única, como os anticorpos single-chain variable fragmente (scFv). Ante a vasta diversidade de sequências presentes nas bibliotecas de fagos, é necessário realizar uma técnica que permita o isolamento de clones capazes de se ligar à proteína-alvo.

Essa técnica é chamada de

A

clonagem.

B

ELISA.

C

biopanning.

D

citometria de fluxo.

E

Western blot.

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Q3508739

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508739 Biomedicina - Análises Clínicas

Anticorpos para fins médicos e de pesquisa podem ser também desenvolvidos a partir de camundongos transgênicos. Uma das tecnologias utilizadas para isso recapitula a resposta de anticorpos humanos (humoral) em camundongos, introduzindo quase todos os loci de imunoglobulina humana na linha germinativa de camundongos com maquinaria de anticorpos de camundongo inativada, gerando linhagens conhecidas como

A

Swiss.

B

C57BL/6 J UNib Nnt +/+.

C

BALB/c/JUnib.

D

XenoMouse.

E

CRISPR SPH - B6;D2-Gm33925 Tn(pb-CAG-cas9*, -EGFP)1Yang/J.

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Q3508737

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508737 Farmácia

A glicosilação N-ligada (N-linked) de bioterapêuticos é um atributo crítico de qualidade (ACQ), visto que a reprodutibilidade na definição das características da glicosilação N-linked é necessária para manter parâmetros de qualidade consistentes, como solubilidade, estabilidade térmica, resistência à protease, agregação, meia-vida sérica, imunogenicidade e eficácia. A dificuldade em controlar o perfil de glicanos N-linked torna essa a tarefa mais desafiadora no desenvolvimento de biossimilares. Na última década, houve diversos esforços no desenvolvimento de modelos que possam prever a estrutura dos glicanos produzidos por células CHO sob diferentes condições.

Assinale a alternativa cujo conteúdo é classificado como modelo cinético de glicosilação N-linked.

A

Aparelho de Golgi como uma série de reatores de tanque agitado contínuos (Golgi apparatus as a series of continuous stirred tank reactors).

B

Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).

C

Rede artificial neural (Artificial neural network).

D

Dinâmica Kriging (Dynamic Kriging).

E

Modelos estequiométricos (Stoichiometric models).

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Q3508736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508736 Técnicas em Laboratório

As tecnologias de display em células e sem células permitiram a rápida descoberta de novos fragmentos de anticorpos inteiramente in vitro.

Assinale a alternativa que apresenta a técnica cell-free para a descoberta de anticorpos.

A

Phage display.

B

Yeast display

C

Mammalian display.

D

Ribosome display.

E

Plant display.

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Q3508735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508735 Biologia

Células de ovário de hamster chinês (CHO) emergiram como a escolha predominante para a produção de anticorpos monoclonais recombinantes (rMAbs) devido a sua robustez, facilidade de transfecção e capacidade de modificações pós-traducionais semelhantes às das células humanas.

Sobre o processo de expressão de anticorpos recombinantes nessas células, assinale a alternativa correta.

A

O vetor de expressão não desempenha um papel fundamental na condução da expressão de rMAbs heterólogos em células CHO.

B

Atualmente, os promotores proeminentes empregados em vetores de expressão de células CHO são derivados do vírus T7.

C

Na modulação da expressão de gene estrangeiro (foreign gene), os íntrons têm a capacidade de aumentá-la. O íntron SV40 demonstrou o maior nível de expressão transgênica em condições de transfecção transitória e estável. Notavelmente, esse íntron também alcançou um aumento substancial na produção de proteínas recombinantes em células CHO.

D

Vetores bicistrônicos expressam uma única proteína do plasmídeo. Para gerar rMAbs em células CHO, dois vetores bicistrônicos separados são empregados para expressar HC e LC individualmente.

E

Vetores monocistrônicos permitem a expressão conjunta de LC e HC em um único mRNA, impulsionado por um único promotor. Esses vetores oferecem níveis de produção equilibrados para as proteínas LC e HC, resultando em expressão aumentada de rMAbs com agregação mínima e glicosilação consistente.

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Q3508734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508734 Veterinária

Um pesquisador precisa realizar uma análise para predição de epítopos conformacionais e lineares de um determinado antígeno em estudo.

Entre as alternativas a seguir, assinale a que apresenta duas ferramentas para análise in silico mais apropriadas para a necessidade do pesquisador.

A

Protparam para análise de epítopos conformacionais e lineares.

B

Bepiprep para epítopos lineares e Ellipro para conformacionais.

C

Blast para análise de epítopos conformacionais e Alphafold para lineares.

D

Protparam para análise de epítopos lineares e C-IMMSIM para conformacionais.

E

I-TASSER para análise de epítopos lineares e RNAfold para epítopos conformacionais.

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Q3508732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508732 Biomedicina - Análises Clínicas

A estrutura da cadeia de carboidratos da região Fc tem sido extensivamente estudada na IgG sérica, proteínas IgG de mieloma e em anticorpos monoclonais. A cadeia contém vários resíduos de N-acetil-glucosamina (GlcNAc) e manose (Man), e eventualmente resíduos de galactose (Gal) e fucose (Fuc), bem como ácido siálico (Sia ou NANA para ácido N-acetilneuramínico).

Assinale a alternativa que apresenta uma informação incorreta sobre o glicosilação em anticorpo IgG.

A

Análises por cristalografia de raios X de IgG humana demonstraram que as cadeias de carboidratos não se estendem para o solvente, mas formam uma ponte entre os dois domínios Cγ2 opostos.

B

Estudos demonstraram que a falta de fucose ou uma baixa presença de fucose em oligossacarídeos N-linked de IgG1 humana aumenta acentuadamente a ligação de FcγRIIIA e a ADCC (antibody-dependent cell cytotoxicity).

C

O enriquecimento de ácido siálico da preparação de imunoglobulinas intravenosas não afeta sua atividade anti-inflamatória.

D

A IgG humana possui apenas um sítio de glicosilação conservado localizado no domínio Cγ2 (asparagina 297).

E

A hipergalactosilação impacta positivamente a ADCC mediada por FcγRIIIA (CD16).

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508730

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508730 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador, durante seus experimentos para obtenção de anticorpos monoclonais, conseguiu selecionar apenas os hibridomas advindos da fusão celular entre linfócitos B e mielomas. Seu cultivo apresenta agora uma mistura de hibridomas, com anticorpos contra diferentes regiões do antígeno-alvo sendo produzidos em um mesmo poço.

Entre os procedimentos a seguir, qual o pesquisador deve adotar para garantir que os anticorpos secretados sejam monoclonais e específicos?

A

Extração de DNA genômica das células, seguida de digestão enzimática para análise pela técnica de pulsed-field gel electrophoresis.

B

Diluição limitante das células, confirmação do número de células por poço e, após o crescimento celular, o sobrenadante obtido da cultura deve ser submetido a uma avaliação dos anticorpos presentes por meio do método imunoenzimático ELISA.

C

Espectrometria de massa para identificação das proteínas produzidas pelas células e, com as sequencias obtidas, iniciar um novo ciclo de imunizações.

D

Substituição do meio de cultura por PBS e monitoramento de morte celular até estar presente apenas uma célula por poço. Neste ponto, adicionar meio nutritivo para crescimento celular seguido de avaliação do sobrenadante por PCR.

E

Imunocromatografia para identificação das regiões de ligação dos anticorpos e isolamento das células.

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Q3508729

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508729 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que não corresponde a etapa para a obtenção de anticorpos monoclonais clássicos visando à obtenção de hibridomas.

A

Imunização de animais experimentais.

B

Adição do reagente isopropylthio-β-galactoside para expressão dos anticorpos.

C

Preparo de linhagem celular de mieloma.

D

Isolamento de linfócitos B.

E

Fusão celular induzida por PEG.

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Q3508728

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508728 Biomedicina - Análises Clínicas

A resposta imune adaptativa proporciona dois tipos de imunidade: uma mediada por células, realizada por células T, e a outra, denominada humoral, envolvendo células B. Ambas são cruciais para a inflamação tecidual quando uma infecção é apresentada, bem como para o seu reparo.

Sobre a formação da resposta imune adaptativa, assinale a alternativa incorreta.

A

As células B progenitoras passam por um processo de rearranjo estocástico das cadeias pesadas e leves; segmentos VDJ (variabilidade – V, diversidade – D, junção – J) dessas cadeias passam por um conjunto de eventos de recombinação subsequentes que contribuem para a geração de um repertório de moléculas receptoras de antígeno.

B

Em termos gerais, a recombinação começa quando uma quebra de fita dupla (QFD) é produzida pelas proteínas RAG1 e RAG2 do gene ativador de recombinação; essas recombinases, ao se ligarem às sequências de sinal de recombinação (SSR) que flanqueiam cada segmento gênico, introduzem a QFD entre a SSR e a região codificadora de DNA flanqueadora. Posteriormente, RAG1 e RAG2, auxiliadas por proteínas de reparo de DNA, desencadeiam a via de junção de extremidades não homólogas.

C

Os genes correspondentes aos segmentos V_H, D_H e J_H na cadeia pesada são reagrupados para diferenciar uma célula B progenitora em uma célula B precursora (célula pré-B). Em seguida, a célula pré-B reorganiza os segmentos gênicos V_L e J_L na cadeia leve, resultando na expressão de IgM de superfície (célula B imatura IgM⁺). Por fim, após a migração para o baço, a célula B imatura é diferenciada em uma célula madura naïve IgM⁺IgD⁺.

D

Para permitir uma resposta imune eficaz, é necessária a ativação das células B; esses linfócitos podem ser ativados de forma dependente (TD) ou independente (TI) de células T. A ativação da TD das células B envolve a expressão de superfície do CD40, uma vez que a detecção do antígeno tenha ocorrido devido aos anticorpos ligados à membrana das células B (como IgM e IgD). O antígeno é engolfado e degradado para que possa se ligar às moléculas do complexo principal de histocompatibilidade II (MHC II). Esse complexo é posteriormente reconhecido por células T CD4 antígeno-específico.

E

A IgG é o primeiro isótipo expresso em células B maduras virgens como um receptor de antígeno; essas células B em desenvolvimento também podem secretar anticorpos IgG para realizar um ataque direto não sistêmico contra patógenos e toxinas.

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Q3508727

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508727 Veterinária

Sobre a tecnologia phage display, assinale a alternativa incorreta.

A

A tecnologia de exibição de fagos (phage display) parte do mRNA de células B humanas que são transformadas em cDNA e posteriormente amplificadas pela reação em cadeia da polimerase (PCR) como fragmentos de anticorpos.

B

Os produtos de PCR, compreendendo HCs e LCs de anticorpos, podem ser combinados para construir fragmentos variáveis de cadeia única (scFv), gerando um repertório de anticorpos em que cada anticorpo é expresso como uma proteína de fusão com uma proteína de revestimento na superfície do fago.

C

Os anticorpos exibidos na superfície do fago mantêm uma capacidade de domínio de ligação ao antígeno e aqueles que exercem maior afinidade em relação aos antígenos-alvo podem ser selecionados.

D

Um sequenciamento é realizado para analisar a sequência de DNA dos fagos selecionados e, posteriormente, essas sequências podem ser sintetizadas para então serem subclonadas em um sistema de expressão procariótico.

E

A clonagem e a produção do mAb, resultante do método phage display, em sistemas de expressão procarióticos sempre permitem a geração de imunoglobulinas glicosiladas.

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Q3508726

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508726 Técnicas em Laboratório

Durante uma das etapas para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais, a cultura in vitro conterá uma mistura de células únicas não fundidas, mieloma-esplenócitos híbridos (células desejadas), mieloma-mieloma e esplenócito-esplenócito.

Assinale a alternativa que descreve corretamente a base para realizar a seleção dos hibridomas.

A

São selecionados utilizando polietilenoglicol (PEG). As células de mieloma HGPRT– (sensíveis ao PEG) não serão capazes de sobreviver, uma vez que a via de recuperação está bloqueada devido à ausência de HGPRT funcional e a replicação por meio da via de novo é impedida pela presença do PEG.

B

São selecionados utilizando o meio hipoxantina, aminopterina e timidina (HAT). As células de mieloma HGPRT– (sensíveis ao meio HAT) não serão capazes de sobreviver, uma vez que a via de recuperação está bloqueada devido à ausência de HGPRT funcional e a replicação por meio da via de novo é impedida pela presença de timidina.

C

São selecionados utilizando o meio hipoxantina, aminopterina e timidina (HAT). As células de mieloma HGPRT– (sensíveis ao meio HAT) não serão capazes de sobreviver, uma vez que a via de recuperação está bloqueada devido à ausência de HGPRT funcional e a replicação por meio da via de novo é impedida pela presença de aminopterina.

D

São selecionados utilizando o meio hipoxantina, aminopterina e timidina (HAT). As células de mieloma HGPRT– (sensíveis ao meio HAT) não serão capazes de sobreviver, uma vez que a via de recuperação está bloqueada devido à ausência de HGPRT funcional e a replicação por meio da via de novo é impedida pela presença de hipoxantina.

E

São selecionados utilizando o meio Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM). A seleção é realizada unicamente mantendo as células obtidas em cultura, em que, após alguns dias de cultivo, restam apenas os hibridomas, sem a necessidade de adição de qualquer novo reagente.

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Q3508725

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508725 Farmácia

Quanto aos determinantes gerais da farmacocinética de anticorpos monoclonais (mAbs), assinale a alternativa incorreta.

A

A biodisponibilidade e a taxa de absorção dos mAbs dependem da via de administração.

B

O tamanho corporal é uma métrica importante para muitos regimes de dosagem de mAb e também é um preditor da eliminação de mAb.

C

Geralmente, os mAbs interagem em menor grau com metabolizadores enzimáticos ou proteínas de transporte, mas interações indiretas ocorrem com citocinas ou moduladores de citocinas.

D

Vias de transporte celular como endocitose, pinocitose e transporte passivo via poros são usadas para distribuir mAbs no corpo.

E

A eliminação dos mAbs não é um fator farmacocinético importante no desenvolvimento de regimes de dosagem ideais de mAbs em ensaios clínicos.

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Q3508724

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508724 Técnicas em Laboratório

Para realizar um levantamento abrangente do repertório celular, são necessárias técnicas de alto rendimento visando atingir a quantidade de sequenciamento necessária para uma amostragem representativa, a qual é normalmente na escala de 100.000 a 10.000.000 de células por experimento.

Entre os últimos avanços nessa área, há o método conhecido como LIBRA-seq (linking BCR to antigen specificity through sequencing), o qual consiste em

A

solar células B ligadas a um painel de antígenos marcados com fluorescência e com código de barras usando citometria de fluxo, sendo que essas células são processadas e analisadas por Cryo-EM.

B

isolar células B ligadas a um painel de antígenos marcados com fluorescência e com código de barras usando citometria de fluxo, sendo essas células então processadas para identificar suas sequências BCR em microplacas, seguida de sequenciamento pelo método Sanger.

C

solar células B ligadas a um painel de antígenos marcados com fluorescência e com código de barras usando imunocromatografia, seguida de sequenciamento de Sanger para identificar suas sequências BCR e uso de imunofluorescência para identificar os antígenos com código de barras ligados a cada célula.

D

isolar células B ligadas a um painel de antígenos marcados com fluorescência e com código de barras usando citometria de fluxo, sendo essas células então processadas usando a plataforma 10X Genomics para identificar suas sequências BCR e os antígenos com código de barras ligados a cada célula.

E

isolar células B ligadas a um painel de antígenos não marcados usando métodos de centrifugação, sendo essas células então processadas usando a plataforma 10X Genomics para identificar suas sequências BCR e os antígenos com código de barras ligados a cada célula.

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Q3508723

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508723 Veterinária

Nos últimos anos, houve avanço significativo na integração de dados de repertório de larga escala com ferramentas computacionais de rápida evolução, proporcionando oportunidades interessantes para a aplicação de inteligência artificial (IA) visando enriquecer o perfil detalhado do repertório e a descoberta de anticorpos. Entre esses avanços, existem ferramentas que buscam agilizar a caracterização estrutural de alta resolução de anticorpos antígeno-específicos a partir de soro policlonal.

Um exemplo de ferramenta que possibilita essa caracterização é

A

Cryo-EM Polyclonal Epitope Mapping.

B

Restriction Fragment Length Polymorphism.

C

Next Generation sequencing.

D

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats.

E

Fourier Transform Infrared Spectroscopy.

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Q3508722

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508722 Veterinária

O sequenciamento por si só não fornece informações sobre a abundância de anticorpos no plasma e nas secreções de mucosas, visto que a presença de um BCR (B-cell receptors) na periferia não garante sua existência como imunoglobulina secretada. Por outro lado, novas estratégias proteômicas estão fornecendo informações sem precedentes sobre as identidades, funções e alvos de anticorpos obtidos diretamente de doadores humanos com resolução de molécula única (single-molecule resolution).

Sobre essas estratégias, assinale a alternativa incorreta.

A

Os métodos proteômicos bottom-up (BU) permitem a identificação e a quantificação de centenas de linhagens de anticorpos diretamente de uma mistura policlonal.

B

Nos métodos proteômicos bottom-up (BU), os anticorpos são digeridos enzimaticamente em peptídeos ionizáveis e analisados por cromatografia líquida (LC) acoplada com high-resolution tandem mass spectrometry (MS).

C

Em contraste com a proteômica BU, as abordagens top-down (TD) dispensam a digestão de proteínas antes da análise por LC-MS/MS e, em vez disso, introduzem proteínas intactas no espectrômetro de massas.

D

Uma tendência recente é usar uma abordagem middle-down (MD), na qual os anticorpos são digeridos em fragmentos de, aproximadamente, 50–100 kDa (Fab ou F(ab’)2), reduzindo assim a complexidade da amostra e melhorando a eficiência da separação de fragmentos individuais de anticorpos por LC.

E

A abordagem BU para a análise do repertório de anticorpos humanos não supera o nível de sequência de resolução fornecido pelas técnicas proteômicas TD e MD.

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Q3508721

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508721 Biomedicina - Análises Clínicas

A imunoglobulina intravenosa (IVIG) é, há muito tempo, uma técnica para transferir proteção contra bactérias e vírus comuns para indivíduos imunodeficientes e é produzida pela coleta de plasma de milhares de doadores.

A respeito dessa metodologia, assinale a alternativa incorreta.

A

A eficácia protetora absoluta da IVIG contra patógenos bacterianos e virais não é bem compreendida devido aos títulos variáveis de anticorpos protetores entre lotes.

B

O monitoramento das respostas de anticorpos policlonais a vírus em produtos de IVIG coletados globalmente pode elucidar o potencial de proteção contra vírus, incluindo SARS-CoV-2, enterovírus, rotavírus, sarampo, vírus sincicial respiratório (VSR) e parvovírus, entre outros patógenos.

C

Um método para melhorar os títulos específicos de IVIG para patógenos tem sido identificar e selecionar indivíduos que estiveram doentes com a doença- -alvo para doação de plasma, visto que o plasma de doadores convalescentes que se curam da infecção apresenta níveis mais elevados de anticorpos específicos para a doença.

D

A técnica em questão não envolve dificuldades na identificação de doadores convalescentes, no acesso a material plasmático suficiente para tratar aqueles que precisam e no encontro de fonte recorrente para esse suprimento limitado.

E

O título dessas doações de plasma também é variável, dependendo do tempo decorrido desde a infecção; portanto, as coletas podem ter eficácia flutuante para aqueles que precisam de tratamento.

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Q3508720

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508720 Farmácia

Em relação a modificações em anticorpos e seus impactos, assinale a alternativa incorreta.

A

A humanização de sequências de anticorpos resulta na geração de anticorpos com menor número de epítopos considerados estranhos pelo sistema imunológico endógeno, reduzindo, assim, a imunogenicidade da partícula.

B

Mutações da região Fc L234A, L235A (LALA) eliminam a capacidade de interagir com FcRs.

C

Remoção da Asp297 da região Fc para remover o sítio de ligação da cadeia de glicano acarreta a redução da interação do FcR.

D

Tamanho e seleção da dobradiça: uma dobradiça mais longa/flexível pode permitir maior acesso aos epítopos.

E

Mutação da região Fc S267E/L328F acarreta a redução da capacidade de interagir com FcRs, importante para ADE (antibody dependent enhancement).

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