Questões de Medicina - Pediatria e Neonatologia para Concurso - Página 622

Q1663718

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Iguaraçu - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Iguaraçu - PR - Médico - 40h |

Q1663718 Medicina

Criança de 3 anos está internada devido à desidratação grave por gastroenterite aguda. Na admissão apresentou crise convulsiva tônico-clônica generalizada. Você é chamado para avaliar esse paciente e percebe que o mesmo está oligúrico, taquicárdico e hipocorado. A mãe mostra lesões maculares em membros inferiores. Assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.

A

Púrpura trombocitopênica imunológica.

B

Gastroenterite aguda por Salmonella.

C

Síndrome nefrótica.

D

Síndrome hemolítico-urêmica.

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Q1663704

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Reserva - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Reserva - PR - Médico - Clínico Geral |

Q1663704 Medicina

Criança de 10 anos chega ao pronto socorro com queixa de febre alta, prostração, coriza e lacrimejamento há 5 dias. Hoje a mãe notou um eritema em região retro auricular, que se estendeu para face e tronco. Histórico vacinal desconhecido. Exame físico: regular estado geral, febril (39,5ºC), FC = 110bpm, FR = 26irpm, exantema maculopapular e eritematoso em região retro auricular, face e tronco, associado à hiperemia conjuntival com fotofobia, enantema oral com pequenas lesões leucoplásicas com halo eritematoso em região gemiana, na altura dos dentes prémolares. Assinale a alternativa que apresenta a principal hipótese diagnóstica para esse caso.

A

Dengue.

B

Escarlatina.

C

Rubéola.

D

Sarampo.

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Q1663701

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Reserva - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Reserva - PR - Médico - Clínico Geral |

Q1663701 Medicina

Pré-escolar apresenta lesões na pele que se iniciaram há 3 dias, associadas à febre alta. Ao exame físico, evidencia-se exantema vermelho generalizado, pontilhado, finamente papular, com textura de lixa grossa. Além disso, há palidez perioral, hiperemia de orofaringe e língua em aspecto de framboesa. Assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.

A

Doença de Kawasaki.

B

Eritema infeccioso.

C

Escarlatina.

D

Dengue.

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Q1662748

Ano: 2019 Banca: Crescer Concursos Órgão: Prefeitura de Jijoca de Jericoacoara - CE Prova: Crescer Consultorias - 2019 - Prefeitura de Jijoca de Jericoacoara - CE - Médico Ginecologista |

Q1662748 Medicina

É INCORRETO afirmar sobre a doença hemolítica perinatal.

A

A Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) é um tipo de anemia hemolítica causada por incompatibilidade sanguínea materno-fetal, resultado da agressão provocada pelos anticorpos maternos contra antígenos das hemácias do concepto.

B

Quando uma mãe Rh-D negativo gesta um feto Rh-D positivo, através de graus variados de hemorragias fetomaternas ocorrendo durante a gestação, dá-se a deflagração da doença. Este evento geralmente ocorre em circunstâncias em que o volume das trocas fetomaternas é muito grande como no caso do parto, quando os linfócitos B maternos reconhecem os antígenos Rh-D do feto desencadeando a resposta imune materna

C

Hodiernamente, os esforços para diminuir o impacto da doença envolvem além da imunoprofilaxia oportuna e abrangente o diagnóstico e manejo adequado das gestações acometidas.

D

Durante a vida intrauterina, a bilirrubina, formada como resultado da hemólise é eliminada parcialmente pela placenta materna. Após o parto, o recém-nascido (RN) depende dos seus próprios mecanismos hepáticos para processar o metabolismo da bilirrubina. A bilirrubina livre, conjugada, pode ultrapassar a barreira encefálica e se depositar nas células cerebrais, na ganglia basal, e em outras regiões, causando desde manifestações precoces, ligeiras e reversíveis (letargia e alteração do tônus muscular) até as manifestações graves como opistótono, convulsões e morte. As sequelas crônicas da toxicidade da bilirrubina são conhecidas como hipoproteinemia.

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Q1662495

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Barra Velha - SC - Médico da Família |

Q1662495 Medicina

Um dos testes realizados logo após o nascimento é o teste do pezinho, estabelecido conforme o Programa Nacional de Triagem Neonatal ( PNTN). Com relação ao teste do pezinho é CORRETO afirmar que:

A

É importante verificar se o recém-nascido recebeu a 1a dose da vacina contra hepatite B e da BCG antes da realização do teste do pezinho.

B

O teste deverá ser feito a partir das primeiras 24 horas 3º de vida da criança, quando já ocorreu uma ingestão adequada de proteínas e é possível analisar com mais segurança o metabolismo da fenilalanina.

C

O teste do pezinho permite a detecção de inúmeras doenças, dentre elas são: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito (fase 1 do programa) e hemoglobinopatias (fase 2).

D

Nenhuma das alternativas corretas.

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Q1662192

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662192 Medicina

Sobre as doenças desmielinizantes em crianças e adolescentes podemos afirmar que:

A

a forma idiopática de mielite transversa tem alta incidência em crianças;

B

a acuidade visual final de crianças com neurite óptica tratada é pior do que em adultos;

C

a maioria dos pacientes tratados para encefalomielite disseminada aguda (ADEM) terão recuperação clínica total;

D

o tratamento de rotina inicial para ADEM inclui imunoglobulina e plasmaférese;

E

pacientes com mielite transversa associada a lesões desmielinizantes na RM de crânio têm risco aumentado de conversão para esclerose múltipla.

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Q1662191

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662191 Medicina

Sobre a esclerose tuberosa, uma das síndromes neurocutâneas mais frequentes, podemos afirmar que:

A

sua transmissão é autossômica recessiva;

B

mais da metade dos casos ocorre por mutações de novo;

C

o diagnóstico é feito por critérios de exames de imagem;

D

máculas hipocrômicas acometem menos de 50% dos paciente;

E

epilepsia acomete um percentual pequeno de pacientes.

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Q1662190

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662190 Medicina

Todas as situações abaixo, isoladamente, indicam intubação orotraqueal no paciente com traumatismo cranioencefálico (TCE), EXCETO:

A

TCE moderado segundo a escala de coma de Glasgow;

B

Escala de coma de Glasgow menor ou igual a 8;

C

Hipoxemia não corrigida com administração de oxigênio suplementar;

D

Perda do reflexo da tosse;

E

Evidências de herniação.

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Q1662189

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662189 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os gliomas podem ocorrer em qualquer lugar do Sistema Nervoso Central(SNC);

B

O astrocitoma pilocítico é o glioma de baixo grau mais comum na infância;

C

Os gliomas de vias ópticas estão associados a Neurofibromatose Tipo I;

D

O glioblastoma misto é o tumor maligno do SNC mais comum em crianças;

E

A principal apresentação dos ependimomas é intracraniana.

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Q1662188

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662188 Medicina

Sobre as infecções congênitas podemos afirmar que:

A

a maior parte das crianças com infecção congênita pelo CMV apresenta sintomas ao nascimento;

B

a tríade clássica da infecção congênita por toxoplasmose é hidrocefalia, calcificações cerebrais e coriorretinite;

C

o comprometimento do SNC ocorre numa minoria das crianças com infecção congênita pelo herpes;

D

hiperproteinorraquia intensa(>1g/dl) no RN indica investigação para provável neurosífilis;

E

a panencefalite progressiva da rubéola surge a partir da 3ª. década de vida em indivíduos com história de rubéola congênita.

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Q1662187

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662187 Medicina

Sobre as síndromes epilépticas do período neonatal ou dos primeiros meses de vida, assinale a alternativa INCORRETA:

A

nas crises neonatais benignas os exames laboratoriais e o EEG (Eletroencefalograma) interictal são normais;

B

as crises neonatais familiares benignas têm herança autonômica dominante na maioria dos casos;

C

na síndrome de Ohtahara o EEG apresenta padrão de surto-supressão tanto em vigília, quanto em sono;

D

na síndrome Ohtahara as crises mioclônicas são o tipo predominante;

E

a encefalopatia mioclônica precoce é uma síndrome caracterizada por convulsões intratáveis frequentes e encefalopatia precoce grave.

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Q1662186

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662186 Medicina

A síndrome epiléptica de Panayiotopoulos caracteriza-se, principalmente, por crises:

A

motoras hemifaciais breves, simples, parciais;

B

tônicas, mioclônicas e espasmos infantis;

C

focais autonômicas;

D

mioclônicas bilaterais irregulares;

E

tônico clônicas generalizadas ao despertar.

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Q1662185

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662185 Medicina

Sobre a síndrome de Lennox Gastaut, assinale a alternativa INCORRETA:

A

É considerada uma encefalopatia epiléptica;

B

O Estado de mal epiléptico não convulsivo é visto com frequência (em torno de 50% dos paciente acometidos);

C

Caracteriza-se por múltiplos tipos de crises, mas as que predominam são as crises mioclônicas;

D

Os achados do EEG mais frequentes são desorganização da atividade de base, paroxismos de complexo ponta-onda lentos e surtos de atividade rápida generalizada;

E

Parte dos casos evoluem de síndromes epilépticas precoces como West e Ohtahara.

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Q1662184

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662184 Medicina

De acordo com o consenso brasileiro sobre distrofia muscular de Duchenne, assinale a alternativa que NÃO caracteriza um caso suspeito de distrofia muscular de Duchennne (DMD) em meninos, independente da história familiar:

A

fraqueza proximal iniciada entre dois a cinco anos;

B

hipertrofia de panturrilha;

C

achado fortuito de aumento dos níveis de transaminases;

D

atraso no desenvolvimento psicomotor;

E

creatina quinase marcadamente aumentada (definida como >1500 U/L).

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Q1662183

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662183 Medicina

No diagnóstico topográfico do coma devemos ter especial atenção a lesões que levam ao coma por mecanismo de herniação. Leia as descrições abaixo sobre síndrome de herniação (SH) e manifestações clínicas relacionadas:
I - SH do giro do cíngulo: comprometimento da consciência, déficit neurológico focal. II - SH do uncus (transtentorial lateral): comprometimento da consciência, respirações anormais, midríase unilateral e hemiparesia. III - SH transtentorial central: comprometimento da consciência, respirações anormais, pupilas fixas ou minimamente reativas, simétricas, postura de decorticação evoluindo para descerebração. IV - SH das tonsilas cerebelares: comprometimento da consciência, rigidez de nuca, opistótono, apneia, bradicardia.
Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e IV;

B

II e III;

C

III e IV;

D

II, III e IV

E

I, II, III e IV

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Q1662182

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662182 Medicina

Leia as afirmativas abaixo:
I- A enxaqueca e a cefaleia do tipo tensional são as causas mais frequentes de cefaleia crônica na adolescência. II- Cefaleia atribuída a erros de refração é uma causa frequente de cefaleia crônica em crianças. III- Cefaleia noturna necessita de diagnóstico diferencial principalmente entre enxaqueca, cefaleia em salvas, cefaleia hípnica e hipertensão intracraniana. IV- Cefaleia associada a esforço físico em crianças tem como causa mais frequente a enxaqueca.
Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III;

B

II, III e IV;

C

I, III e IV;

D

I, II e IV;

E

todas estão corretas.

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Q1662181

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662181 Medicina

No diagnóstico diferencial das ataxias agudas na infância encontramos diversas causas. A causa mais frequente de ataxias agudas na infância é:

A

Intoxicação;

B

migrânea basilar;

C

cerebelite aguda;

D

ataxia cerebelar aguda pós-infecciosa;

E

acidente vascular cerebelar.

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Q1662180

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662180 Medicina

O sistema nervoso e o sistema endócrino estão fortemente relacionados. Leia as afirmativas abaixo:
I- Hipertensão intracraniana pode estar associada ao hipertireoidismo ou ao hipoparatireoidismo. II- Um macroadenoma hipofisário pode manifestarse clinicamente com cefaleia, hemianopsia bitemporal, galactorreia ou amenorreia. III- A hipoglicemia pode causar déficits neurológicos focais simulando um evento vascular. IV- Nas miopatias de origem endócrina a CPK (creatinofosfoquinase) é na maioria das vezes normal ou levemente aumentada.
Baseado nas afirmativas acima escolha a resposta CORRETA:

A

apenas I e IV são corretas;

B

apenas III e IV são corretas;

C

apenas I, II e III estão corretas

D

apenas II e III estão corretas;

E

Todas estão corretas.

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Q1662179

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662179 Medicina

Menino de 8 meses começou a apresentar há 2 meses nistagmo, acenos com inclinação anormal da cabeça. O nistagmo é pendular, intermitente, de pequena amplitude. Quando a criança fixa o olhar em um objeto o movimento cefálico aumenta, e quando a cabeça é mantida fixa, o nistagmo aumenta. O diagnóstico mais provável é:

A

torcicolo paroxístico benigno;

B

spasmus nutans;

C

síndrome de Kinsbourne;

D

Jactatio captis;

E

distonia idiopática benigna do lactente.

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Q1662178

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662178 Medicina

A narcolepsia é um distúrbio do sono associado a um controle inadequado do sono REM. NÃO faz(em) parte das características da narcolepsia:

A

sonolência excessiva diurna;

B

fragmentação do sono;

C

transtornos do ritmo circadiano;

D

alucinações hipnopômpicas;

E

alucinações Hipnagógicas.

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Questões de Concurso Sobre pediatria e neonatologia em medicina

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