Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 389

Q2039985

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039985 Medicina

Na infância, a principal causa de acidente vascular encefálico hemorrágico é

A

a hipertensão arterial sistêmica e a má-formação arteriovenosa.

B

a angiopatia amiloide.

C

o aneurisma cerebral

D

a má-formação arteriovenosa e a neoplasia.

E

a idiopática.

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Q2039984

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039984 Medicina

A síndrome de Kleine-Levin caracteriza-se pela presença de

A

hiperssonia recorrente, hiperfagia e hipersexualidade.

B

insonia e hipersexualidade.

C

cataplexia.

D

narcolepsia e hiperfagia.

E

alucinações hipnagógicas.

Q2039983

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039983 Medicina

A doença de Refsum manifesta-se com retinite pigmentosa, ataxia de início precoce, neuropatia, surdez e ictiose. O seu diagnóstico é confirmado pela presença de níveis elevados, no plasma, de ácido

A

acétido.

B

cítrico.

C

graxos essenciais.

D

graxos de cadeia impar.

E

fitânico.

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Q2039982

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039982 Medicina

O espamo nutans caracteriza-se por

A

tremor cefálico lento de cerca de 2 Hz e nistagmo.

B

mioclonias repetitivas.

C

mioclonias repetitivas apenas durante o sono.

D

tremor cervical e de ombros.

E

desvio supravérsico tônico paroxístico do olhar.

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Q2039981

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039981 Medicina

As miotonias congênitas caracterizadas pela ausência de distrofia mucular e a presença de fenômeno miotônico são classificadas como

A

doença congênita.

B

doença dos canais iônicos.

C

distrofinopatias.

D

glicogenose.

E

miopatia mitocondrial.

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Q2039980

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039980 Medicina

O achado ao eletroencefalograma de descargas de complexos espicula-ondas, rítmicos, a 3 Hz é sugestivo de crises

A

tônicas.

B

mioclônicas.

C

tônico-clônicas, primariamente generalizadas.

D

de ausência típica.

E

tônico-clônicas, secundariamente generalizadas.

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Q2039979

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039979 Medicina

Uma criança que apresente déficit de força de instalação aguda ascendente com arreflexia profunda e o estudo liquórico revele dissociação albumino-citológica, terá o diagnóstico de

A

polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatoria crônica.

B

sindrome de Guillain-Barre.

C

neuropatia motora multifocal.

D

paraneoplasia.

E

radiculopatia.

Q2039978

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039978 Medicina

A síndrome opsoclono-mioclonia, quando ocorre em lactentes, deve ser investigada com neuroimagem, por sua associação à

A

meningioma.

B

schwannoma.

C

neuroblastoma.

D

adenoma de hipófise.

E

metástases cerebrais.

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Q2039977

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039977 Medicina

Uma criança que apresente episódios recorrentes de comprometimento visual bilateral, disartria, ataxia, vertigem, diplopia e comprometimento do nível de consciência, seguido de cefaleia sugestiva de migranea, terá, como principal hipótese diagnóstica

A

migranea com aura.

B

migranea sem aura.

C

cefaleia em salva.

D

migranea forma basilar.

E

cluster headache.

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Q2039976

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039976 Medicina

Dentre os fármacos antiepilepticos abaixo, assinale o que é considerado de primeira linha para o tratamento da epilepsia mioclônica juvenil ou síndrome de Janz.

A

Oxcarbazepina.

B

Primidona.

C

Fenobarital.

D

Levitiracetam.

E

Carbamazepina.

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Q2039975

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039975 Medicina

O padrão eletroencefalográfico típico da síndrome de West é a presença de

A

ritmo alfa.

B

descargas de complexos espicula-ondas, rítmicos, a 3 Hz.

C

ritmo recrutante.

D

padrão ponta-onda contínua no sono.

E

hipsarritmia.

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Q2039974

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039974 Medicina

A síndrome de Dravet é uma condição rara mas é uma das mais graves epilepsias da infância. Costuma estar associada à mutação no gene

A

LRRK2.

B

UBE2A.

C

SCN1A.

D

G542X.

E

MECP2.

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Q2039973

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039973 Medicina

A conduta nas crises epilépticas febris é

A

fenitoina regular.

B

valproato intermitente.

C

iniciar piridoxina.

D

controle da febre com antitérmicos.

E

fenobarbital regular.

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Q2039972

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039972 Medicina

O distúrbio neuropsiquiátrico mais frequente em crianças, combinando alterações cognitivas e comportamentais, é o(a)

A

transtorno generalizado de ansiedade.

B

transtorno do déficit de atenção / hiperatividade.

C

transtorno de oposição e desafio.

D

transtorno de conduta.

E

catatonia.

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Q2039971

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039971 Medicina

Sabemos que a meningomielocele decorre de um defeito de fechamento do tubo neural. Em, aproximadamente, 80% dos casos ocorre em nível

A

cervical.

B

torácico.

C

cérvico-torácico.

D

sacral.

E

lombar.

Q2039970

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039970 Medicina

Examinando um lactente, a perda de resposta à prova dos olhos de boneca deverá ser esperada ao final do

A

terceiro mês.

B

sexto mês.

C

sétimo mês.

D

oitavo mês.

E

nono mês.

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Q2039969

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039969 Medicina

Ao examinar lactentes normais, os reflexos tônico-cervical assimétrico de Maguns-De Kliej, o de Moro, de Landau e o cutâneo-plantar em extensão, são consideradas manifestações

A

permanentes.

B

transitórias.

C

evolutivas.

D

patológicas.

E

complexas.

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Q2039968

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039968 Medicina

Em crianças, a principal intercorrência da punção lombar é

A

ataxia.

B

cefaleia.

C

neuropatia craniana.

D

vertigem.

E

dor radicular.

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Q2004823

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de São Bento do Sapucaí - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de São Bento do Sapucaí - SP - Médico Clinico Geral |

Q2004823 Medicina

De acordo com a classificação de cefaleias da International Headache Society, a cefaleia tipo tensional é caracterizada como:

A

Dor de qualidade pulsátil, em aperto ou pressão, geralmente bilateral, de intensidade leve a moderada e que piora com atividade física rotineira e frequentemente associada a fotofobia, náuseas e vômitos,

B

Dor de qualidade não pulsátil, em aperto ou pressão, geralmente unilateral, de intensidade grave que não piora com atividade física rotineira e associada a fotofobia, náuseas e vômitos.

C

Dor de qualidade pulsátil, em aperto ou pressão, geralmente unilateral, de intensidade leve a moderada e que piora com atividade física rotineira e sempre associada a sintomas premonitórios ou aura

D

Dor de qualidade não pulsátil, em aperto ou pressão, geralmente bilateral, de intensidade leve a moderada e que não piora com atividade física rotineira.

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Q2002921

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Pediatria |

Q2002921 Medicina

Um menino nascido com peso de 3,200kg e comprimento de 50 cm, bom desenvolvimento neuropsicomotor, alimentação saudável e sem histórico de doenças, cresce com velocidade normal/baixa a partir de 9 meses, alcança -2,1 DP aos 13 anos e aí permanece até 15,5 anos, quando inicia seu estirão puberal e alcança seu alvo genético, chegando, sem nenhuma intervenção terapêutica, à estatura final aos 18 anos de +1,8 DP.
Aos 13 anos de idade o menino tem, como diagnóstico provável,

A

puberdade precoce.

B

baixa estatura familiar.

C

atraso constitucional do crescimento.

D

baixa estatura patológica de origem pré-natal.

E

baixa estatura patológica de origem pós-natal.

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Questões de Concurso Sobre neurologia em medicina

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