O espamo nutans caracteriza-se por
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Tema central: O espasmo nutans é um distúrbio neurológico raro da infância, tipicamente manifestado em lactentes, cuja tríade clássica é composta por movimentos repetitivos da cabeça (cabeceio), nistagmo e ocasional torcicolo. A compreensão dessas manifestações diferencia o espasmo nutans de outros distúrbios do movimento ou oculomotores.
Análise da alternativa correta (B):
Os movimentos repetitivos da cabeça observados no espasmo nutans são, fisiologicamente, movimentos mioclônicos rápidos, involuntários e repetitivos. Por isso, a descrição de "mioclonias repetitivas" é adequada. Segundo o Harrison’s Principles of Internal Medicine, 20ª edição: “Espasmo nutans é marcado por nistagmo, movimentos de cabeceio e, ocasionalmente, torcicolo…” (p.3118). Esses movimentos ocorrem principalmente durante a vigília e são autorresolutivos, não havendo envolvimento intelectual ou motor duradouro.
Análise das alternativas incorretas:
A) Tremor cefálico lento de cerca de 2 Hz e nistagmo – O movimento do espasmo nutans é rápido, não lento (2 Hz), e o tremor cefálico clássico não é a principal característica.
C) Mioclonias repetitivas apenas durante o sono – No espasmo nutans, os movimentos acontecem na vigília, e não restritos ao sono.
D) Tremor cervical e de ombros – O espasmo nutans limita-se à cabeça. Tremor dos ombros não faz parte do quadro clínico.
E) Desvio supravérsico tônico paroxístico do olhar – Esse achado é típico de outras condições (ex: crises oculogiras), não associado ao espasmo nutans.
Ponto de atenção: Uma pegadinha comum é confundir espasmo nutans com tremores clássicos (mais lentos e regulares), além de atribuí-los a eventos noturnos ou incluir grupos musculares não acometidos. Foque sempre nas três manifestações principais: cabeceio rítmico da cabeça, nistagmo e possível torcicolo.
Embora não haja protocolo do Ministério da Saúde, a literatura internacional, como Fenichel’s Clinical Pediatric Neurology (7ª edição) e UpToDate, reforça que a orientação é de acompanhamento clínico e exclusão de patologias estruturais do sistema nervoso central.
Resumo: O espasmo nutans é caracterizado por mioclonias repetitivas (cabeceio), associadas a nistagmo e torcicolo em lactentes, desaparecendo espontaneamente e sem déficits neurológicos. Diagnóstico diferencial cuidadoso é fundamental.
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