≥1,1 g/dL e ≥1,5 g/dL.

<1,1 g/dL e <1,5 g/dL.

≥1,1 g/dL e <2,5 g/dL.

<1,1 g/dL e ≥2,5 g/dL.

≥1,1 g/dL e ≥2,5 g/dL.

5 fragmentos do esôfago médio – >25

2 fragmentos do esfíncter esofágico superior – >15

1 fragmento a cada 2 cm – >50

4 fragmentos do esôfago distal – >25

no mínimo 3 fragmentos do esôfago distal e proximal – >15

Ocorre trombose aguda da veia porta.

Biópsia hepática deve ser sempre realizada para confirmar o diagnóstico.

A anticoagulação deve ser instituída preferencialmente com heparina não fracionada.

O transplante hepático é contraindicado devido à lesão vascular.

Nessa síndrome, a maioria dos nódulos hepáticos são benignos.

Não são considerados precursores do tumor colorretal.

Pólipos hiperplásicos são considerados um tipo de PS.

Pólipos serrilhados sésseis tendem a ocorrer mais em cólon distal.

A síndrome poliposa serrilhada é diagnosticada, em geral, na segunda década de vida.

Pacientes tabagistas tendem a ter prevalência menor de PS que os não tabagistas.

Costuma se manifestar em até 10 dias do retorno de uma viagem.

O risco é maior quando o viajante é procedente de países desenvolvidos.

Causada pelo excesso de secreção e/ou diminuição da absorção de fluidos e eletrólitos.

O uso de antibióticos é útil em reduzir o tempo e a severidade dos sintomas.

O germe mais comum identificado é a E. coli entero-hemorrágica.

A rivaroxabana deve ser interrompida no momento da admissão, mas não o AAS.

O uso de ácido tranexâmico deve ser prescrito em caso de úlcera Forrest IIa.

O anticoagulante deve ser reiniciado em até 7 dias para diminuir as taxas de ressangramento.

A endoscopia só deve ser realizada após reversão da anticoagulação com antídoto específico.

O paciente deveria estar usando inibidor de bomba de prótons como profilaxia de hemorragia digestiva.

Trombose da veia porta.

Isquemia mesentérica.

Obstrução gástrica.

Nódulo de Virchow.

Síndrome compartimental abdominal.

Leiomioma, e deve ser encaminhado para ressecção cirúrgica com margens oncológicas.

Pâncreas ectópico, e não necessita de acompanhamento.

Tumor neuroendócrino, e deve ser submetido a biópsias.

Lipoma, e não necessita acompanhamento.

GIST, e deve ser submetido à biópsia por agulha fina.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

A transmissão se dá unicamente pela via fecal-oral.

Os humanos são o único reservatório e fonte primária de transmissão do HP.

Em crianças com menos de 10 anos, a prevalência da infecção é menor que 50%.

O nível socioeconômico da população não interfere nas taxas de prevalência da infecção do HP.

No Brasil, a taxa de infecção na população rural é menor que na urbana.

Carvedilol.

Perindopril.

Olmesartana.

Clortalidona.

Metildopa.

A presença de comorbidades, como obesidade e diabetes, estão associadas a maior severidade da DILI.

A lesão é idiossincrática, estando associada à dose e ao tempo de uso do fármaco.

O impacto da idade, sexo, raça ou etnia do paciente na suscetibilidade ao DILI está bem estabelecido.

DILI só é suspeita se a AST ou ALT estiverem >5X o limite superior da normalidade.

Normalmente, DILI aparece dentro de 6 semanas após o início de um novo medicamento.

Dor ou queimação localizada no epigástrio.

Sem alívio pela defecção ou eliminação de flatos.

Caráter intermitente da dor.

Critérios presentes há 3 semanas, com início há pelo menos 6 meses.

A dor não é generalizada ou localizada em outras regiões abdominais ou torácicas.

2 biópsias de corpo e antro para avaliar a metaplasia gástrica e ou atrofia.

4 biópsias de segunda porção duodenal e bulbo para identificação de doença celíaca.

4 biópsias a cada 1-2 cm em mucosa de aspecto colunar no esôfago.

Biópsias colônicas a cada 10 cm em paciente com retocolite ulcerativa.

Biópsias de áreas lugol negativas em esôfago, nos pacientes com câncer de cabeça e pescoço.

Escore de Boston – <2 – ambulatorial

Critério de Navarro – ≥8 – hospitalar

AIMS65 – <1 – ambulatorial

Glasgow-Blatchford – >2 – hospitalar

Escore de Oakland – ≤8 – ambulatorial

Deve ser tratado com ácido 5-aminossalicílico, ou rifaximina para prevenir diverticulite recorrente.

Uma colonoscopia deve ser realizada em 6 a 8 semanas após resolução completa dos sintomas.

Uma dieta líquida clara é recomendada durante a fase aguda da diverticulite.

Após recuperação, deve evitar uso regular (≥2 vezes por semana) de anti-inflamatórios não esteroidais.

Complicações da diverticulite, exceto formação de fístula, ocorrem mais no primeiro episódio de diverticulite do que nos episódios subsequentes.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas III.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Está associada à deficiência da Niacina.

Existe atrofia predominante das células G do antro gástrico.

Está associado a desenvolvimento de tumores neuroendócrinos.

Pode levar a distúrbios neurológicos, como síndrome de Parkinson.

Está associado à síndrome de neoplasia endócrina múltipla do tipo II.

O uso de procinético é recomendado em paciente com sintomas típicos de DRGE.

O Achado de Esofagite erosiva Los Angeles A não permite o diagnóstico de DRGE.

A terapia com sucralfato não pode ser prescrita em gestantes.

A pHmetria deve ser realizada rotineiramente em paciente com esôfago de Barrett.

DRGE com sintomas típicos podem ser tratados com baclofen, 1 vez ao dia por 8 semanas.