Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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I. A Legislação Farmacêutica, a Lei no 6.681, de 16 de agosto de 1979 dispõe sobre a inscrição de médicos, cirurgiões-dentistas e farmacêuticos militares em Conselhos Regionais de Medicina, Odontologia e Farmácia, e dá outras providências.
II. A Lei n.º 6.206, de 7 de maio de 1975, dá valor de documento de identidade às carteiras expedidas pelos órgãos fiscalizadores de exercício profissional e dá outras providências.
III. A Lei 6437, de 20 de agosto de 1977, configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
Marque a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa correta sobre o constante nesta portaria.
( ) Na dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”, a 1ª via da receita deve ficar retida no estabelecimento farmacêutico e a 2ª via deve ser devolvida ao paciente, com o carimbo comprovando o atendimento.
( ) A Notificação de Receita “A” será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita “B” será válida por 30 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 10 ampolas, e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade correspondente no máximo a 60 dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita Especial para dispensação de medicamentos de uso sistêmico, que contenham substâncias constantes da lista “C2”, deverá estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Acerca das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta.
Em 05 de maio de 2023, a Anvisa publicou resolução que autoriza a farmácia a realizar atividades relacionadas a exames de análise clínica (EAC). De acordo com a RDC Nº 786, as farmácias são autorizadas a:
A política de implantação de medicamentos genéricos teve como objetivo
Leia o Caso Clínico 2 para responder às questões 44 e 45.
Caso Clínico 2
Mulher de 83 anos, com histórico de arritmia cardíaca, hipertensão arterial e diabetes, foi admitida em um serviço de urgência, com queixa de mal-estar generalizado há três dias e que nas últimas 24 horas, iniciou quadro de hematêmese (três a cinco episódios) e melena.
Refere uso domiciliar de: varfarina 5 mg (1 comprimido 1 vez ao dia); amiodarona 200 mg (1 comprimido duas vezes ao dia); losartana 50 mg (1 comprimido uma vez ao dia) e metformina 850 mg (1 comprimido três vezes ao dia).
Primeira prescrição hospitalar:
1. Solução fisiológica 0,9% 500 ml a 10 mL/hora em Bomba de Infusão Contínua.
2. Omeprazol 1 ampola + 10 mL de diluente próprio + solução fisiológica 0,9% 100 ml em 30 minutos.
3. Plasma fresco congelado 1500 Unidades Internacionais, por via intravenosa, a 200 mL/hora, Bomba de Infusão Contínua.
4. Vitamina K 10 mg 1 ampola via intramuscular, agora.
5. Amiodarona 200 mg 1 comprimido por via oral de 12/12 horas.
6. Losartana 50 mg 1 comprimido por via oral ao dia.
7. Metformina 850 mg 1 comprimido por via oral, três vezes ao dia, às refeições.
O anexo 3 da Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, institui o protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos, a ser seguido por todos os serviços de saúde no território brasileiro. O medicamento que está em discordância com os preceitos dispostos dentre os itens de verificação para uma prescrição segura, contemplados no protocolo, é
A resistência aos fármacos antimicrobianos está associada a risco elevado de falha terapêutica e risco de infeções recorrentes. Além disso, dados globais apontam para o aumento das taxas de morbidade e mortalidade, provocando, sobretudo, crescentes custos para os mais diversos sistemas de saúde. Diante dessas questões de interesse sanitário, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Publicou a Resolução n.º 471 , de 23 de fevereiro de 2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa Específica. Sobre esta resolução, é correto afirmar que:
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