Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 2.239 questões
Ano: 2024
Banca:
UNIFIMES
Órgão:
Prefeitura de Mineiros - GO
Prova:
UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q3142084
Farmácia
A classe de medicamentos genéricos no Brasil foi criada pela Lei 9.787, de 1999, e os
primeiros produtos surgiram no mercado em 2000. Os medicamentos genéricos são:
Ano: 2024
Banca:
UNIFIMES
Órgão:
Prefeitura de Mineiros - GO
Prova:
UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q3142077
Farmácia
A comercialização de medicamentos controlados obedece ao descrito na Portaria 344, de 12 de
maio de 1998. Para o diazepam, que possui nome comercial de Diempax® da lista B1 dessa
mesma Portaria, o prazo máximo de validade da notificação para se comprar o medicamento é
de:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |
Q3137010
Farmácia
Segundo as notícias gerais disponibilizadas no site do Conselho Federal de Farmácia (CFF), a venda de medicamentos tidos como
genéricos continua crescendo no país, mesmo tendo decorridos 25 anos da edição da Lei dos Medicamentos Genéricos.
Presentemente, na atualidade, no Brasil, existem 100 laboratórios que fabricam medicamentos genéricos. Somente em 2023
foram vendidos 2 bilhões de medicamentos genéricos no nosso país.
(Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)
Uma pesquisa realizada pelo Procon-SP revelou que, em média, os medicamentos genéricos estavam 66,83% mais baratos do que os medicamentos de referência. Esse fato demonstra uma economia no bolso do consumidor. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)
Em abril de 2024 o CFF emitiu uma nota em defesa da correta informação sobre medicamentos específicos, trazendo alguns esclarecimentos sobre genéricos e intercambialidade, devido a um vídeo publicitário, publicado no perfil do Instagram, induzindo a uma grave desinformação pública sobre medicamentos genéricos e intercambialidade. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)
Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A substituição do medicamento de referência (e não da receita) pelo seu genérico é prevista em lei.
( ) Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência, devendo, ainda, apresentar apenas a mesma dose, e identificado pela marca ou nome comercial.
( ) A intercambialidade, ou seja, a substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico, é garantida por meio de testes de equivalência terapêutica.
( ) A substituição do medicamento prescrito pelo seu genérico correspondente só pode ser feita pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e essa substituição deve ser registrada na prescrição médica.
A sequência está correta em
Uma pesquisa realizada pelo Procon-SP revelou que, em média, os medicamentos genéricos estavam 66,83% mais baratos do que os medicamentos de referência. Esse fato demonstra uma economia no bolso do consumidor. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)
Em abril de 2024 o CFF emitiu uma nota em defesa da correta informação sobre medicamentos específicos, trazendo alguns esclarecimentos sobre genéricos e intercambialidade, devido a um vídeo publicitário, publicado no perfil do Instagram, induzindo a uma grave desinformação pública sobre medicamentos genéricos e intercambialidade. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)
Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A substituição do medicamento de referência (e não da receita) pelo seu genérico é prevista em lei.
( ) Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência, devendo, ainda, apresentar apenas a mesma dose, e identificado pela marca ou nome comercial.
( ) A intercambialidade, ou seja, a substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico, é garantida por meio de testes de equivalência terapêutica.
( ) A substituição do medicamento prescrito pelo seu genérico correspondente só pode ser feita pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e essa substituição deve ser registrada na prescrição médica.
A sequência está correta em
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |
Q3137007
Farmácia
O farmacêutico após avaliar uma prescrição, com data de dispensação em 01/09/2024, observou que foi prescrito zolpidem
de 10 mg em um Receituário de Controle Especial Branco, com orientação para ser administrado um comprimido ao deitar.
Perante a situação descrita e, atentando-se à legislação sobre a dispensação de medicamentos controlados, configura uma
atitude correta do farmacêutico:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |
Q3137006
Farmácia
Paciente chegou à farmácia com a prescrição do médico em mãos para a compra de um medicamento. O farmacêutico, ao
atender o paciente e pegar a prescrição, verificou que ela foi feita em um Receituário de Controle Especial Branco, porém o
medicamento prescrito pelo médico consta na Lista “C1”. Cada caixa desse medicamento vem com 30 cápsulas. Na posologia
estava escrito: tomar uma cápsula de 12/12h. A data de emissão da prescrição foi 17/07/2024 e a data em que o paciente
compareceu à farmácia para a compra foi 07/09/2024. Considerando o caso hipotético, qual conduta o farmacêutico deverá
tomar?
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133312
Farmácia
Uma instituição de pesquisa está desenvolvendo um
novo tratamento para a doença de Parkinson utilizando
uma substância controlada. Assinale a alternativa
CORRETA que corresponde a qual documento a
instituição precisa obter da Anvisa para adquirir e utilizar
essa substância.
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133311
Farmácia
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos
Controlados, o SNGPC, monitora as movimentações de
entrada (compras e transferências) e saída (vendas,
transformações, transferências e perdas) de
medicamentos comercializados em farmácias e drogarias
privadas do país, particularmente os medicamentos
sujeitos à Portaria 344/1998 (como os entorpecentes e
os psicotrópicos) e os antimicrobianos (ANVISA, 2024).
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à
situação em que a RDC nº 22/2014 permite a
escrituração manual de medicamentos, sem a utilização
do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos
Controlados.
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133310
Farmácia
A Notificação de Receita é documento padronizado que,
acompanhado de receita, autoriza a dispensação ou
aviamento de medicamentos ( MS, 2023). É CORRETO
afirmar que a Notificação de Receita para Talidomida
não pode ultrapassar a quantidade necessária para
tratamento de:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133307
Farmácia
As chamadas substâncias controladas ou sujeitas a
controle especial são substâncias com ação no sistema
nervoso central e capazes de causar dependência física
ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle
mais rígido do que o controle existente para as
substâncias comuns (ANVISA, 2023). É CORRETO
afirmar que a manipulação de fórmulas com as
substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014 é:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133305
Farmácia
É CORRETO afirmar que a periodicidade com que as
empresas detentoras do registro dos medicamentos à
base das substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014
devem apresentar relatórios periódicos à Anvisa, é:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133304
Farmácia
Após a publicação da Resolução RDC nº 11, de 2011, da
Anvisa, assinale a alternativa CORRETA que
corresponde qual a forma de controle para empresas
interessadas na execução de testes para medicamentos
genéricos.
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133303
Farmácia
A fabricação de lotes piloto não é necessária para
produtos que possuam registro válido (nos casos de
medicamentos registrados que migrarão para
notificação) (Brasil, 2023). É CORRETO afirmar que a
RDC nº 16/2007 estabelece que a empresa deve
apresentar a Notificação de Produção dos Lotes Piloto
em qual situação:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133301
Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à
classificação do requisito sanitário que exige a
apresentação de perfil de dissolução para produtos
sólidos manipulados com substâncias de baixo índice
terapêutico, de acordo com a RDC nº 67 de 2007.
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133300
Farmácia
Em relação à documentação para registro de
medicamentos genéricos, assinale a alternativa
CORRETA que corresponde ao que a empresa deve
fazer se não houver medicamento de referência para o
produto que se pretende registrar.
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133296
Farmácia
É CORRETO afirmar que além das indicações para
hanseníase, DST/AIDS e doenças hematológicas, a RDC
nº 24/2012 também prevê o uso de talidomida para:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133295
Farmácia
Segundo a RDC nº 133/2016, é CORRETO afirmar que
a dose diária máxima permitida para prescrição e
dispensação de medicamentos contendo femproporex, é:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133294
Farmácia
A RDC nº 58/2007 exige que as farmácias cumpram as
Normas Regulamentares (NR) sobre Segurança e
Medicina do Trabalho. Assinale a alternativa CORRETA
que não é uma medida de segurança prevista nas NRs.
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133293
Farmácia
De acordo com a RDC nº 133/2016, é CORRETO afirmar
que o prazo máximo de tratamento que pode ser
prescrito em uma Notificação de Receita B2 para medicamentos à base de sibutramina é:
Ano: 2024
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q3133288
Farmácia
O surgimento do medicamento genérico foi um marco
para a saúde no Brasil e alterou radicalmente o acesso
da população a produtos inovadores, eficazes e preços
mais acessíveis (Brasil, 2023). De acordo com a RDC nº
16/2007, é CORRETO afirmar que um medicamento
genérico, é:
Q3130530
Farmácia
De acordo com a Resolução do Conselho Federal de
Farmácia (CFF) n° 711/2021, que dispõe sobre o Código de
Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e
estabelece as infrações e as regras de aplicação das
sanções disciplinares, o(a) farmacêutico(a) deve comunicar
ao Conselho Regional de Farmácia, formalmente, o
afastamento de suas atividades profissionais das quais
detém responsabilidade técnica, quando não houver
outro(a) farmacêutico(a) que, legalmente, o(a) substitua. Na
hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente
pessoal, óbito de familiar ou por outro imprevisível, a
comunicação ao Conselho Regional de Farmácia deverá
ocorrer em até
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