Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 2.347 questões
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação com ênfase na Transferência de Tecnologia |
Q2495969
Farmácia
O órgão responsável por coordenar as ações relativas
às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo de
medicamentos é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação com ênfase na Transferência de Tecnologia |
Q2495968
Farmácia
Considerando o entendimento jurisprudencial atual
sobre contratos de transferência de tecnologia na
indústria farmacêutica, a opção que está de acordo com
esse entendimento é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |
Q2495279
Farmácia
Quanto à assinatura eletrônica, é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |
Q2495277
Farmácia
A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo
farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dados do
processo produtivo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas
(F) as afirmativas a seguir:
I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |
Q2495275
Farmácia
O processo de trabalho, no qual podem ser utilizadas
diversas ferramentas, que se aplica à identificação, à
avaliação e à investigação de eventos passados, definindo
um plano de ação (com ações corretivas e preventivas)
com verificação da efetividade das ações implementadas,
funcionando como um componente do sistema da qualidade que, conduzido de maneira consistente e eficaz pela
empresa, tem o poder de auxiliar na promoção da melhoria
contínua do Sistema da Qualidade Farmacêutica, pode ser
definido como:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |
Q2495274
Farmácia
De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de
Fabricação de Medicamentos, podemos definir DESVIO
como:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |
Q2495273
Farmácia
De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de
Fabricação de Medicamentos, podemos definir uma ação
preventiva como:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |
Q2495272
Farmácia
A indústria farmacêutica é regida e inspecionada em
períodos específicos pelos órgãos reguladores, a saber,
ANVISA e OMS. A ANVISA normatiza e fornece diretrizes
para a execução das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos através das resoluções da diretoria colegiada.
Dentre essas resoluções podemos citar:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |
Q2495191
Farmácia
A indústria farmacêutica requer controle climático exigente para várias de suas atividades. Por exemplo, a faixa
de temperatura exigida para armazenamento de produtos
farmacêuticos termolábeis de acordo com as normas regulamentadoras, como a RDC 430, é:
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |
Q2487365
Farmácia
Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.
O farmacêutico é o responsável pela supervisão da
dispensação e pela manutenção de arquivos, que podem ser
informatizados, com a documentação correspondente aos
produtos sujeitos a controle especial, bem como pela
manutenção e guarda desses produtos.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |
Q2487364
Farmácia
Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.
A notificação de receita é o documento que, acompanhado
de receita, autoriza a dispensação de medicamentos a base de
substâncias constantes, “C2” (retinóicas para uso sistêmico)
e “C3” (imunossupressoras). Para as demais listas: “A1” e
“A2” (entorpecentes), “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas),
fica dispensada a apresentação da notificação de receita.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |
Q2487363
Farmácia
Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.
A dispensação poderá ocorrer desde que a farmácia e a
drogaria atendam às boas práticas de dispensação em
drogarias e possuam licença de funcionamento, atualizada,
expedida pela autoridade sanitária local.
Q2481786
Farmácia
O gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde é uma
atividade regulamentada pelo Ministério da Saúde que classifica
esses resíduos de acordo com seu potencial risco. Estes resíduos
que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico
à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos
resíduos domiciliares, são classificados como do grupo:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481518
Farmácia
De acordo com a Lei Federal nº 8.080/1990 (Lei Orgânica da
Saúde) à direção MUNICIPAL do SUS compete, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Água Boa - MT
Prova:
SELECON - 2024 - Prefeitura de Água Boa - MT - Atendente de Farmácia - 40H |
Q2467883
Farmácia
Segundo a RDC 44/2009, a aferição de parâmetro
bioquímico, permitida em farmácias e drogarias, que deve ser
feita com equipamento de autoteste sem fins diagnósticos, é:
Ano: 2024
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IBFC - 2024 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q2455359
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a definição
de medicamento genérico.
Ano: 2024
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IBFC - 2024 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q2455294
Farmácia
Baseado na Portaria 344 de 1998, assinale a
alternativa que apresenta qual notificação de
receita deverá ser apresentada para a
dispensação do medicamento tramadol.
Ano: 2024
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IBFC - 2024 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q2455286
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre manipulação de
medicamentos e assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2024
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
UFOP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - UFOP - Técnico em Farmácia |
Q2452948
Farmácia
Nas Boas Práticas de Manipulação em Farmácia
(BPMF), a legislação vigente estabelece uma série de
requisitos essenciais para assegurar a qualidade dos
produtos preparados no estabelecimento. Essas normas
abrangem não apenas o processo de manipulação em si,
mas também outros elementos igualmente cruciais, tais
como a infraestrutura do local e a conduta pessoal dos
profissionais envolvidos.
Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir, bem como a relação proposta entre elas.
I. Na preparação de produtos para aplicação parenteral ou ocular, a vestimenta deve ser trocada a cada sessão de manipulação.
PORQUE
II. Medicamentos para uso parenteral e ocular são considerados preparações estéreis e, em seu processo de manipulação, precauções devem ser tomadas para evitar quaisquer contaminantes no produto final.
Assinale a alternativa correta.
Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir, bem como a relação proposta entre elas.
I. Na preparação de produtos para aplicação parenteral ou ocular, a vestimenta deve ser trocada a cada sessão de manipulação.
PORQUE
II. Medicamentos para uso parenteral e ocular são considerados preparações estéreis e, em seu processo de manipulação, precauções devem ser tomadas para evitar quaisquer contaminantes no produto final.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Caçador - SC
Prova:
FEPESE - 2024 - Prefeitura de Caçador - SC - Auxiliar de Farmácia |
Q2448402
Farmácia
Assinale a alternativa correta de acordo com a
Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, que dispõe
sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento
dos serviços correspondentes.
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