Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 26

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080002 Farmácia

De acordo com a Portaria n^o 344/98 o estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de

A

3 (três) meses de consumo, exceto para os Programas Especiais do Sistema Único de Saúde e Agência Nacional de Saúde Suplementar.

B

6 (seis) meses de consumo, exceto para os Programas Especiais do Sistema Único de Saúde.

C

12 (doze) meses de consumo, sem exceções.

D

3 (três) meses de consumo, sem exceções.

E

1 (um) ano de consumo, exceto para os Programas Especiais do Sistema Único de Saúde

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Q3080001

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080001 Farmácia

Sobre a Portaria n^o 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA.

A

Receita é: prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

B

As vendas de medicamentos à base da substância Misoprostol constante da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente.

C

O estoque das substâncias da lista "C3" (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida não poderá ser superior as quantidades previstas para 6(seis) meses de consumo.

D

A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.

E

Quando, por qualquer motivo, for interrompida a administração de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, a Autoridade Sanitária local deverá orientar o paciente ou seu responsável, sobre a destinação do medicamento remanescente.

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Q3080000

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080000 Farmácia

Sobre as condições de armazenamento, previstas na RDC n^o 44/2009, assinale a opção correta:

A

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve acondicionar os medicamentos em prateleira alta, sob a guarda de qualquer funcionário responsável.

B

O Procedimento Operacional Padrão (POP) deverá definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento, considerando o disposto na RDC n^o 44/2009.

C

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada em dias alternados.

D

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, adulteração ou alteração podem ser armazenados na área de dispensação, desde que identificados quanto à sua condição.

E

O ambiente deve ser mantido limpo, protegido apenas da ação direta da luz solar, garantindo a qualidade e segurança dos medicamentos.

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Q3079999

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079999 Farmácia

De acordo com a RDC n^o 44/2009, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, quanto à prestação de serviços farmacêuticos, analise as assertivas abaixo.

I Compreende a atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e a administração de medicamentos.
II Somente serão considerados regulares os serviços farmacêuticos devidamente indicados no licenciamento de cada estabelecimento.
III É vedado utilizar qualquer dependência da farmácia ou drogaria como consultório ou outro fim diverso do licenciamento, nos termos da lei.
IV São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

Dos itens acima mencionados, está(ão) correto(s)

A

II, apenas

B

I e II, apenas

C

I e III, apenas

D

II e IV, apenas

E

I, II, III e IV

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Q3079995

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079995 Farmácia

Assinale a opção que apresenta o agente classificado como antimicótico imidazólico que pertencem a RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais).

A

sulfato de hidroxicloroquina

B

cetoconazol

C

albendazol

D

tobramicina

E

nistatina

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Q3079993

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079993 Farmácia

O documento de notificação de receitas de cor branca é aplicado a produtos, como

A

psicotrópicos de longa duração.

B

anorexígenos.

C

retinoides de uso sistêmico.

D

entorpecentes de uso geral.

E

entorpecentes de uso cirúrgico.

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Q3074845

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074845 Farmácia

Segundo a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, a opção que define corretamente BIOEQUIVALÊNCIA é:

A

Tempo necessário para reduzir a quantidade da droga no corpo à metade durante o processo de eliminação.

B

Demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

C

Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.

D

Tempo necessário para que metade da droga inalterada alcance a circulação sistêmica após a sua administração por qualquer via.

E

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

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Q3074844

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074844 Farmácia

De acordo com a legislação “Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade”. Assinale a opção que NÃO é um procedimento correto para o armazenamento de medicamentos:

A

O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos.

B

O ambiente deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e segurança dos mesmos.

C

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada diariamente.

D

Os produtos não devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto.

E

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve dispor de sistema segregado (armário resistente ou sala própria) com chave para o seu armazenamento.

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Q3074843

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074843 Farmácia

Assinale a opção INCORRETA, conforme RDC nº 44/09, que define normas e requisitos básicos para o ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

A

O ambiente para prestação dos serviços que demandam atendimento individualizado deve garantir a privacidade e o conforto dos usuários, possuindo dimensões, mobiliário e infraestrutura compatíveis com as atividades e serviços a serem oferecidos.

B

O ambiente deve ser provido de lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com pedal e tampa.

C

O conjunto de materiais para primeirossocorros deve estar identificado e de fácil acesso nesse ambiente.

D

O recebimento dos produtos deve ser realizado em área específica e por pessoa treinada e em conformidade com Procedimento Operacional Padrão (POP), e com as disposições desta Resolução.

E

O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado semanalmente, preferencialmente no início da semana.

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Q3074836

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074836 Farmácia

De acordo com a legislação em vigor, as unidades de saúde que devem manter os procedimentos de controle específicos de prescrição e dispensação para medicamentos com substância antimicrobiana são

A

apenas unidades de saúde privadas.

B

apenas unidades de saúde públicas.

C

todas as unidades de saúde, independentemente de serem públicas ou privadas.

D

apenas as unidades especializadas em doenças infecciosas.

E

as unidades com mais de 100 leitos hospitalares e aquela especializadas em doenças infecciosas.

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Q3072232

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: IESES - 2023 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q3072232 Farmácia

O entendimento das regulamentações farmacêuticas, incluindo o papel da Anvisa e da legislação pertinente, é crucial para o exercício da profissão de farmacêutico. Estas regulamentações garantem a segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis para o público. Qual é a principal função da Anvisa na regulação de medicamentos?

A

Fabricar medicamentos para uso público.

B

Realizar pesquisa clínica independente sobre novos medicamentos.

C

Promover a venda direta de medicamentos ao consumidor.

D

Supervisionar o registro e a comercialização de medicamentos no Brasil.

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Q3070089

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070089 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica de um município quer incluir a Atomoxetina em sua seleção de medicamentos. Qual critério NÃO deve ser considerado para a inclusão?

A

Registro do medicamento de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB).

B

Farmacocinética favorável, compreendendo menor tempo de início de ação e comodidade de posologia.

C

Ter maior estabilidade e facilidade de armazenagem.

D

O medicamento deve ser inovador e recentemente lançado pela indústria farmacêutica.

E

Apresentar menor custo por tratamento.

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Q3070088

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070088 Farmácia

“Vem aí a Atomoxetina, primeiro medicamento não estimulante para TDAH. Com o nome comercial ATENTAH®, esse novo remédio deve chegar ao Brasil em outubro” (Veja Saúde, 2023). De acordo com as atualizações da Portaria nº 344/1998, esse fármaco pertence à Lista:

A

Substâncias entorpecentes – A1.

B

Substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais – A2.

C

Substâncias sujeitas a controle especial – A3.

D

Substâncias psicotrópicas – B1.

E

Substâncias sujeitas a controle especial – C1.

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Q3070055

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Farmacêutico |

Q3070055 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica é um conjunto de normas e princípios que orientam a conduta dos profissionais farmacêuticos em sua prática diária, visando assegurar a qualidade dos serviços prestados à sociedade e a integridade da profissão.

Considerando as informações presentes no Art. 12 da Resolução do CFF n.º 724, de 29 de abril de 2022, assinale a alternativa representa um direito do farmacêutico:

A

Supervisionar os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

B

Prestar orientação farmacêutica para esclarecer aos pacientes os benefícios esperados dos tratamentos farmacológicos, e o risco de efeitos adversos.

C

Respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, a própria saúde e bem-estar dele.

D

Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

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Q3069122

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069122 Farmácia

A Resolução 431 de 2005 do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos. Nesse contexto, analisar os itens abaixo:

I. Ter o indiciado sofrido coação a que não podia resistir para a prática do ato é uma circunstância atenuante.
II. Para a aplicação de sanções éticas e disciplinares aos farmacêuticos, atenuantes e agravantes são irrelevantes.
III. Ocorrendo concurso de circunstâncias atenuantes e agravantes, a aplicação de pena será considerada em razão das que forem preponderantes.

Estão corretos:

A

Somente item I.

B

Somente item II.

C

Somente itens II e III.

D

Somente itens I e III

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Q3069109

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069109 Farmácia

Sobre as definições presentes na RDC 301/2019 que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, é correto afirmar:

A

Reanálise é comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados

B

Quarentena é o documento que fornece instruções de como executar e registrar certas operações discretas.

C

Contenção é data estabelecida pelo fabricante da matéria-prima/insumo, baseada em estudos de estabilidade, após a qual o material deve ser reanalisado para garantir que ainda está adequado para uso.

D

Data de validade do produto é estabelecida por lote, somando-se o prazo de validade à data de fabricação.

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Q3063681

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063681 Farmácia

A RDC ANVISA N^o 786, de 05/05/2023, que dispõe sobre as atividades relacionadas aos exames de análises clínicas, estabelece que o conjunto de operações realizadas para estabelecer a correspondência entre os valores indicados por um instrumento de medição e um material de referência, com o objetivo de padronizar instrumentos ou procedimentos, é denominado de

A

calibração.

B

controle de qualidade.

C

corrida analítica.

D

metodologia in house.

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Q3062446

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062446 Farmácia

Em uma inspeção surpresa, a farmácia Vida Saudável (nome fictício) foi autuada por não cumprir o Art. 68 da Portaria nº 344/1998 do Ministério da Saúde. O farmacêutico responsável falhou em enviar o Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BSPO) dentro do prazo estipulado à autoridade sanitária. Sobre os balanços de movimentação de estoque, considerando as diretrizes da referida normativa, assinale a afirmativa correta.

A

O BSPO anual deverá ser entregue pelo farmacêutico à autoridade sanitária até o dia 31 de dezembro do ano atual.

B

O BSPO semestral deverá ser entregue pelo farmacêutico ou químico à autoridade sanitária até o dia 19 de junho do ano atual.

C

Para evitar erros de digitação, é proibido o preenchimento dos dados de balanço em formulários ou por sistemas informatizados.

D

É vedado à farmácia a utilização de ajustes, como fator de correção, de substâncias sujeitas a controle especial, quando do preenchimento do BSPO.

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Q3062444

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062444 Farmácia

Sobre as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), estabelecidas na RDC nº 222/2018 da Anvisa, assinale a ação que está de acordo com a referida norma.

A

Na coleta de RSS, o técnico realizou esvaziamento e reaproveitamento do saco de resíduos do grupo B.

B

Os RSS do grupo A foram acondicionados em sacos vermelhos, uma vez que eles deveriam ser submetidos a tratamento obrigatório.

C

O técnico acondicionou os RSS do grupo D em sacos azuis leitosos, visto que todos os resíduos, tipicamente, são compostos por materiais infectantes.

D

Geralmente, o técnico realiza a troca dos sacos de acondicionamento de RSS do grupo A, quando eles atingem 90% de sua capacidade, visando ao conforto ambiental e à segurança dos usuários e profissionais.

Q3052892

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Amaralina - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Amaralina - GO - Farmacêutico |

Q3052892 Farmácia

Conforme disposto na Lei n°. 3.820/1960, que dispõe quanto à criação do Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar que:

A

O Conselho Federal será constituído de 1/3 de membros quantos forem os Conselhos Regionais.

B

A exibição da carteira profissional não poderá ser exigida por qualquer interessado, para fins de verificação, da habilitação profissional.

C

O profissional de Farmácia, para o exercício de sua profissão, é obrigado ao registro no Conselho Regional de Farmácia a cuja jurisdição estiver sujeito, ficando obrigado ao pagamento de uma anuidade ao respectivo Conselho Regional até 31 de dezembro de cada ano, acrescida de 15% (quize por cento) de mora, quando fora desse prazo.

D

O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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