Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 21

Q3137007

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137007 Farmácia

O farmacêutico após avaliar uma prescrição, com data de dispensação em 01/09/2024, observou que foi prescrito zolpidem de 10 mg em um Receituário de Controle Especial Branco, com orientação para ser administrado um comprimido ao deitar. Perante a situação descrita e, atentando-se à legislação sobre a dispensação de medicamentos controlados, configura uma atitude correta do farmacêutico:

A

Dispensar o medicamento, pois é um medicamento isento de prescrição médica.

B

Pedir ao cliente que volte ao médico e solicite que o medicamento seja prescrito na Notificação de Receita B (azul).

C

Ligar para o médico e informar que a prescrição do zolpidem na concentração de 10 mg deve ser feita em receituário simples.

D

Considerar que o zolpidem na concentração de 10 mg poderá ser prescrito em Receituário Especial de cor Branca; portanto, deverá dispensar o medicamento.

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Q3137006

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137006 Farmácia

Paciente chegou à farmácia com a prescrição do médico em mãos para a compra de um medicamento. O farmacêutico, ao atender o paciente e pegar a prescrição, verificou que ela foi feita em um Receituário de Controle Especial Branco, porém o medicamento prescrito pelo médico consta na Lista “C1”. Cada caixa desse medicamento vem com 30 cápsulas. Na posologia estava escrito: tomar uma cápsula de 12/12h. A data de emissão da prescrição foi 17/07/2024 e a data em que o paciente compareceu à farmácia para a compra foi 07/09/2024. Considerando o caso hipotético, qual conduta o farmacêutico deverá tomar?

A

Não poderá dispensar a medicação, pois a prescrição dos medicamentos constantes na Lista “C1” tem validade de trinta dias.

B

Deverá dispensar apenas duas caixas do medicamento, pois é a quantidade para o tratamento correspondente a trinta dias, conforme Portaria.

C

Poderá dispensar, conforme prescrição, quatro caixas do medicamento, sendo essa a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, a sessenta dias.

D

Poderá dispensar oito caixas do medicamento, pois é a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, sessenta dias, conforme Portaria.

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Q3133312

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133312 Farmácia

Uma instituição de pesquisa está desenvolvendo um novo tratamento para a doença de Parkinson utilizando uma substância controlada. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a qual documento a instituição precisa obter da Anvisa para adquirir e utilizar essa substância.

A

Notificação de Receita "A".

B

Licença de Funcionamento.

C

Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

D

Autorização Especial Simplificada para Estabelecimento de Ensino e Pesquisa.

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Q3133311

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133311 Farmácia

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, o SNGPC, monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria 344/1998 (como os entorpecentes e os psicotrópicos) e os antimicrobianos (ANVISA, 2024). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à situação em que a RDC nº 22/2014 permite a escrituração manual de medicamentos, sem a utilização do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados.

A

Para medicamentos isentos de prescrição médica.

B

Em municípios desprovidos de acesso à internet, mediante autorização da autoridade sanitária local.

C

Quando o sistema informatizado do estabelecimento apresentar falhas.

D

Quando o farmacêutico responsável técnico estiver ausente do estabelecimento.

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Q3133310

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133310 Farmácia

A Notificação de Receita é documento padronizado que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação ou aviamento de medicamentos ( MS, 2023). É CORRETO afirmar que a Notificação de Receita para Talidomida não pode ultrapassar a quantidade necessária para tratamento de:

A

15 dias.

B

30 dias.

C

20 dias.

D

25 dias.

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Q3133307

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133307 Farmácia

As chamadas substâncias controladas ou sujeitas a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que o controle existente para as substâncias comuns (ANVISA, 2023). É CORRETO afirmar que a manipulação de fórmulas com as substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014 é:

A

Restrita a farmácias de manipulação específicas.

B

Permitida em qualquer situação.

C

Liberada mediante autorização especial da Anvisa.

D

Vedada, exceto para medicamentos registrados com prova de eficácia e segurança.

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Q3133305

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133305 Farmácia

É CORRETO afirmar que a periodicidade com que as empresas detentoras do registro dos medicamentos à base das substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014 devem apresentar relatórios periódicos à Anvisa, é:

A

Trimestralmente.

B

Mensalmente.

C

Anualmente.

D

A cada 6 (seis) meses.

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Q3133304

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133304 Farmácia

Após a publicação da Resolução RDC nº 11, de 2011, da Anvisa, assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual a forma de controle para empresas interessadas na execução de testes para medicamentos genéricos.

A

Cadastramento na Anvisa e cumprimento dos requisitos legais pertinentes à atividade.

B

Participação em um programa de capacitação específico.

C

Solicitação de isenção de registro junto à Anvisa.

D

Apresentação de um plano de gerenciamento de riscos.

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Q3133303

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133303 Farmácia

A fabricação de lotes piloto não é necessária para produtos que possuam registro válido (nos casos de medicamentos registrados que migrarão para notificação) (Brasil, 2023). É CORRETO afirmar que a RDC nº 16/2007 estabelece que a empresa deve apresentar a Notificação de Produção dos Lotes Piloto em qual situação:

A

Quando aplicável.

B

Obrigatoriamente para todos os medicamentos genéricos.

C

Somente para medicamentos isentos de estudo de bioequivalência.

D

Apenas para medicamentos importados a granel.

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Q3133301

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133301 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à classificação do requisito sanitário que exige a apresentação de perfil de dissolução para produtos sólidos manipulados com substâncias de baixo índice terapêutico, de acordo com a RDC nº 67 de 2007.

A

Recomendável.

B

Imprescindível.

C

Necessário.

D

Informativo.

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Q3133300

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133300 Farmácia

Em relação à documentação para registro de medicamentos genéricos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao que a empresa deve fazer se não houver medicamento de referência para o produto que se pretende registrar.

A

Cancelar o processo de registro.

B

Protocolar junto à Anvisa a solicitação de indicação de medicamento de referência, apresentando os dados do medicamento teste e do medicamento de referência suposto.

C

Importar um medicamento de referência de outro país.

D

Utilizar como referência um medicamento similar.

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Q3133296

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133296 Farmácia

É CORRETO afirmar que além das indicações para hanseníase, DST/AIDS e doenças hematológicas, a RDC nº 24/2012 também prevê o uso de talidomida para:

A

Doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca e arritmia.

B

Doenças mentais, como depressão e ansiedade.

C

Doenças infecciosas, como tuberculose e hepatite C.

D

Doenças crônico-degenerativas, como lúpus eritematoso sistêmico, lúpus eritematoso discóide, lúpus eritematoso cutâneo subagudo e doença enxerto contra hospedeiro.

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Q3133295

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133295 Farmácia

Segundo a RDC nº 133/2016, é CORRETO afirmar que a dose diária máxima permitida para prescrição e dispensação de medicamentos contendo femproporex, é:

A

60 mg/dia.

B

mg/dia.

C

30 mg/dia.

D

15 mg/dia.

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Q3133294

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133294 Farmácia

A RDC nº 58/2007 exige que as farmácias cumpram as Normas Regulamentares (NR) sobre Segurança e Medicina do Trabalho. Assinale a alternativa CORRETA que não é uma medida de segurança prevista nas NRs.

A

Sinalização de segurança em todas as áreas da farmácia.

B

Fornecimento de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs).

C

Treinamento dos funcionários sobre os riscos e medidas de segurança.

D

Contratação de um médico para realizar consultas aos pacientes da farmácia.

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Q3133293

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133293 Farmácia

De acordo com a RDC nº 133/2016, é CORRETO afirmar que o prazo máximo de tratamento que pode ser prescrito em uma Notificação de Receita B2 para medicamentos à base de sibutramina é:

A

60 dias.

B

30 dias.

C

15 dias.

D

90 dias.

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Q3133288

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133288 Farmácia

O surgimento do medicamento genérico foi um marco para a saúde no Brasil e alterou radicalmente o acesso da população a produtos inovadores, eficazes e preços mais acessíveis (Brasil, 2023). De acordo com a RDC nº 16/2007, é CORRETO afirmar que um medicamento genérico, é:

A

Um medicamento fitoterápico, com composição natural e sem necessidade de registro.

B

Um medicamento inovador, com patente registrada pelo fabricante.

C

Um medicamento com nome comercial próprio, similar ao de referência.

D

Um medicamento similar ao de referência, intercambiável, produzido após a expiração da patente, com eficácia, segurança e qualidade comprovadas.

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Q3130530

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Residência - Farmácia |

Q3130530 Farmácia

De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) n° 711/2021, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, o(a) farmacêutico(a) deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, formalmente, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro(a) farmacêutico(a) que, legalmente, o(a) substitua. Na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito de familiar ou por outro imprevisível, a comunicação ao Conselho Regional de Farmácia deverá ocorrer em até

A

2 dias após o afastamento.

B

3 dias após o afastamento.

C

4 dias após o afastamento.

D

5 dias após o afastamento.

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Q3130512

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Residência - Farmácia |

Q3130512 Farmácia

No contexto da Resolução n° 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia, é uma atribuição clínica do(a) farmacêutico(a)

A

prescrever a substituição de um medicamento por outro de mesmo efeito sempre que o(a) paciente apresentar dificuldades na adesão ao tratamento.

B

realizar intervenções farmacêuticas com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do(a) paciente.

C

avaliar resultados de exames clínico-laboratoriais do(a) paciente, como instrumento para diagnosticar doenças e individualizar a farmacoterapia.

D

prescrever terapia de nutrição parenteral (TNP) quando verificar, na anamnese farmacêutica, a dificuldade do(a) paciente em se alimentar por via oral.

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Q3123292

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Iguaracy - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Iguaracy - PE - Farmacêutico |

Q3123292 Farmácia

Analise as afirmativas. De acordo com a Lei n° 3.820/60, para inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais é necessário, além dos requisitos legais de capacidade civil:

I. Ser diplomado ou graduado em Farmácia por Instituto de Ensino Oficial ou a este equiparado;
II. Estar com seu diploma registrado na repartição sanitária competente;
III. Não ser nem estar proibido de exercer a profissão farmacêutica;
IV. Gozar de boa reputação por sua conduta pública, atestada por 3 (três) farmacêuticos inscritos.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e III, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

I e III, apenas.

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Q3123291

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Iguaracy - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Iguaracy - PE - Farmacêutico |

Q3123291 Farmácia

É CORRETO afirmar que o mandato dos membros do Conselho Federal, privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será gratuito, meramente honorífico e terá a duração de:

A

dois anos.

B

quatro anos.

C

seis anos.

D

oito anos.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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