Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q3195513 Farmácia
Os fármacos que agem como simpatomiméticos têm como principal função:
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Q3192429 Farmácia
A receita azul, também conhecida como Notificação de Receita B, é um tipo de receituário médico utilizado para prescrever medicamentos psicotrópicos e anorexígenos. Qual das substâncias abaixo, obrigatoriamente, deve ser prescrita na receita de cor azul do tipo B? 
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Q3192427 Farmácia
As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade. Com relação a RDC 80/2006 sobre o assunto, é incorreto afirmar:
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Q3192426 Farmácia
A portaria Nº 344 de 12 de maio de 1998, aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Quais substâncias são abrangidas pela Portaria 344/98?
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Q3192425 Farmácia
Com relação às boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias no tocante ao armazenamento de medicamentos trazidos pela RDC 44 de 2009 da Anvisa, é incorreto afirmar:
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Q3192424 Farmácia
A RDC Nº 20, de 5 de maio de 2011 da ANVISA, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Com relação à legislação vigente, é incorreto afirmar que:
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Q3190934 Farmácia
Um medicamento é um produto farmacêutico que tem como objetivo prevenir, diagnosticar, curar ou aliviar sintomas de doenças. Assinale a sequência correta das afirmativas, associando o tipo de medicamento com a sua definição.

1 – Medicamento Genérico
2 – Medicamento Referência
3 – Medicamento Similar 

( ) aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
( ) produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.
( ) aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. Não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.
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Q3190915 Farmácia
Os medicamentos psicotrópicos são aqueles que têm seu foco de atuação no cérebro, modificando a maneira como a pessoa passa a sentir, agir, reagir e até mesmo pensar. Baseado na portaria 344/98 e suas atualizações, qual medicamento abaixo, obrigatoriamente, necessita da Notificação de Receita B (azul) para sua dispensação? 
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Q3190914 Farmácia
Em 29 de abril de 2022, O Conselho Federal de Farmácia, através da Resolução nº 724 atualizou o Código de Ética, o Código de Processo Ético, estabelecendo as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares da profissão farmacêutica. Com base na resolução é direito do farmacêutico, exceto? 
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Q3183067 Farmácia
A RDC nº 36/2013 institui plano, ações e estratégias que contribuem para a segurança do paciente em serviços de saúde. Qual das atividades abaixo NÃO está prevista neste plano?
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Q3183066 Farmácia
O Flúor-18 é um radiofármaco utilizado em tomografia por emissão de pósitrons (PET), que fornece imagens detalhadas do metabolismo celular, auxiliando no diagnóstico de câncer, doenças cardíacas e neurológicas. Conforme a RDC nº 222/2018, os rejeitos radioativos são classificados como Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo:
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Q3183065 Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, analise as assertivas a seguir:

I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.

Quais estão corretas?
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Q3183064 Farmácia
Quanto às regras sobre rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:
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Q3183062 Farmácia
Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento que está sujeito à Notificação de Receita Especial, conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações. 
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Q3182318 Farmácia
O CFF define Farmácia Hospitalar e outros serviços de Saúde como: “a unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente”. Sobre uma visão mais contemporânea da Farmácia Hospitalar, analise as assertivas abaixo:

I. O farmacêutico hospitalar assume maior responsabilidade com a farmacoterapia e atua como promotor do uso racional de medicamentos, desenvolvendo ações direcionadas para as necessidades do paciente.
II. A Farmácia Hospitalar tem como missão oferecer assistência farmacêutica com critérios de qualidade e custo-efetividade, atender às necessidades farmacoterápicas dos usuários do hospital, garantir uma terapia segura e efetiva que melhore a qualidade de vida dos indivíduos e atuar de forma integrada às diretrizes e políticas da Instituição.
III. Cabe ao farmacêutico hospitalar, além de assumir ações clínico-assistenciais, reduzir custos, utilizar eficientemente a tecnologia e os recursos humanos, e desenvolver sistemas seguros de utilização de medicamentos.

Quais estão corretas?
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Q3182312 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre o exercício profissional nas farmácias das unidades de saúde em quaisquer níveis de atenção e, em outros serviços de saúde de natureza pública ou privada, descrito na Resolução CFF nº 730/2022:

I. Participar dos processos de gestão da informação, infraestrutura física e tecnológica, bem como da gestão de recursos humanos, não é competência do farmacêutico nas atividades de assistência e cuidado.
II. Visando à qualidade e aos melhores resultados em saúde, os desfechos das ações farmacêuticas realizadas deverão ser periodicamente avaliados através de indicadores.
III. Cabe ao farmacêutico estabelecer, em conjunto com outros profissionais, um sistema eficiente, eficaz e seguro de distribuição e dispensação de medicamentos e demais tecnologias em saúde, garantindo a rastreabilidade desde a entrada na unidade até o uso no paciente.

Quais estão corretas?
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Q3182311 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a regulamentação da prescrição farmacêutica (Resolução do CFF nº 586/2013) e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A prática da prescrição farmacêutica deverá estar fundamentada em conhecimentos e habilidades clínicas que abranjam boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia, comunicação interpessoal, farmacologia clínica e terapêutica.
( ) A presente resolução permite ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, sem a necessidade de comunicar ao prescritor ou justificar o motivo da alteração.
( ) O ato da prescrição farmacêutica só é permitido em Unidades Básicas de Saúde situadas em regiões de difícil acesso geográfico.
( ) Na prescrição farmacêutica, além da descrição da terapia farmacológica, deverão constar componentes mínimos como a data e local da prescrição, nome completo e contato do paciente, nome completo do farmacêutico, assinatura e número de registro no Conselho Regional de Farmácia.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Q3182310 Farmácia
Na Resolução do CFF nº 735/2022, estão descritas as atribuições exercidas pelo farmacêutico na Comissão de Farmácia e Terapêutica, EXCETO: 
Alternativas
Q3179048 Farmácia
Os medicamentos genéricos, similares e de referência desempenham papéis distintos na prática farmacêutica. É importante que os profissionais da saúde compreendam as diferenças entre esses tipos de medicamentos, suas equivalências terapêuticas e suas implicações para a saúde pública.
Analise as assertivas a seguir sobre medicamentos genéricos, similares e de referência e em seguida, assinale a alternativa CORRETA
I. Medicamentos genéricos são cópias idênticas dos medicamentos de referência, com a mesma composição, forma farmacêutica e concentração, mas sem a necessidade de estudos clínicos para comprovar sua eficácia e segurança.
II. Medicamentos similares são produzidos por diferentes fabricantes e possuem a mesma composição qualitativa e quantitativa de substâncias ativas do medicamento de referência, mas podem ter diferenças na forma farmacêutica ou na apresentação.
III. Medicamentos de referência são produtos originais que passaram por estudos clínicos e foram autorizados pela agência reguladora, sendo a base para a produção de medicamentos genéricos e similares.
IV. Medicamentos genéricos e similares devem ser prescritos apenas quando o medicamento de referência não estiver disponível, já que não existem alternativas terapêuticas equivalentes. 
Alternativas
Q3178996 Farmácia
A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração. Poderá conter no máximo __________ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
Assinale a alternativa que preenche a lacuna de forma CORRETA: 
Alternativas
Respostas
361: D
362: B
363: E
364: C
365: C
366: D
367: E
368: B
369: D
370: B
371: D
372: E
373: A
374: D
375: E
376: D
377: A
378: B
379: B
380: E