Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 17

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3897002 Farmácia

A organização jurídica da profissão farmacêutica atribui como atividades privativas do profissional bacharel em Farmácia àquelas que exigem conhecimento técnico-científico específico, inclusive no contexto da atenção à saúde da mulher. Considerando a legislação profissional e as atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA.

A

Realizar controle de qualidade nos medicamentos sob sua guarda, incluindo aqueles utilizados na atenção à saúde da mulher.

B

Executar sistemas de distribuição de medicamentos destinados a programas de saúde da mulher.

C

Proceder à farmacotécnica de pós, grânulos e cápsulas utilizados em terapias voltadas à saúde da mulher, como formulações magistrais hormonais.

D

Executar a intercambialidade terapêutica e a substituição genérica de medicamentos utilizados no tratamento de condições femininas.

E

Assumir as funções clínicas de dispensação fármaco-fisiológica na atenção à saúde da mulher.

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Q3897001

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3897001 Farmácia

No exercício da atenção farmacêutica, o farmacêutico realiza atendimento clínico a uma paciente, identifica problemas relacionados ao uso de medicamentos, realiza prescrição farmacêutica de Medicamento Isento de Prescrição (MIP), registra a conduta e mantém o sigilo das informações obtidas.

Com base nas Resoluções CFF nº 585/2013, nº 586/2013 e no Código de Ética Farmacêutica, analise as assertivas a seguir.

I- A identificação de problemas relacionados a medicamentos e o encaminhamento do paciente a outros profissionais de saúde fazem parte das atribuições clínicas do farmacêutico.
II- A prescrição farmacêutica permite ao farmacêutico prescrever qualquer medicamento, desde que haja consentimento do paciente e registro em prontuário.
III- O sigilo profissional é um dever ético do farmacêutico, podendo ser quebrado apenas por dever legal, justa causa ou autorização expressa do paciente.
IV- O registro das atividades clínicas é facultativo, ficando a critério do farmacêutico realizá-lo conforme a complexidade do caso.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II, III e IV.

B

I e II, apenas.

C

II e IV, apenas

D

I e IV, apenas.

E

I e III, apenas.

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Q3896991

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896991 Farmácia

Durante a dispensação de medicamentos na Farmácia Básica de uma Unidade Básica de Saúde (UBS) do Sistema Único de Saúde (SUS), uma mulher adulta comparece para a retirada de ansiolíticos e analgésicos de uso contínuo. No atendimento farmacêutico, são observados sinais de sofrimento emocional e lesões físicas sugestivas de possível agressão. Em ambiente reservado, a usuária relata ao farmacêutico que sofre violência doméstica praticada pelo companheiro e solicita a manutenção do sigilo da informação.

Considerando os princípios da Assistência Farmacêutica no SUS, a atuação clínica e ética do farmacêutico, o Código de Ética Farmacêutica e as Resoluções CFF nº 585/2013 e nº 586/2013, é CORRETO afirmar que a conduta deve ser:

A

orientar a suspensão imediata dos medicamentos prescritos, como estratégia para induzir a denúncia da violência e prevenir dependência medicamentosa.

B

comunicar o relato ao companheiro agressor como tentativa de mediação familiar, por não se tratar de atribuição da Assistência Farmacêutica no SUS.

C

compartilhar o relato com profissionais não envolvidos diretamente no cuidado ou com outros usuários da UBS, como forma de alerta comunitário.

D

restringir-se exclusivamente à dispensação técnica dos medicamentos, abstendo-se de acolhimento, orientação ou articulação com a equipe de saúde.

E

realizar acolhimento qualificado e escuta sensível, assegurar o sigilo profissional, proceder à dispensação responsável, orientar a usuária sobre a Rede de Atenção à Saúde e os serviços de proteção à mulher no SUS, registrar eticamente as intervenções em prontuário ou sistema institucional, quando pertinente, e atuar de forma integrada com a equipe multiprofissional, respeitando a autonomia, a dignidade e a integridade da usuária.

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Q3896990

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896990 Farmácia

O farmacêutico integra a equipe de saúde com atuação clínica regulamentada, contribuindo para a atenção farmacêutica, a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos, em consonância com as normativas vigentes, incluindo as diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS), as normativas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e as Resoluções do Conselho Federal de Farmácia nº 585/2013 e nº 586/2013. Considerando esses referenciais, assinale a alternativa CORRETA quanto à atuação do farmacêutico na saúde da mulher.

A

Executar intervenções farmacêuticas sem necessidade de registro em prontuário, por não serem essenciais à continuidade do cuidado nem à segurança da paciente.

B

Atuar apenas na prevenção de erros relacionados à dispensação, sendo as demais etapas do processo medicamentoso de responsabilidade exclusiva da equipe de enfermagem.

C

Restringir-se ao suporte técnico à prescrição médica, sem competência para avaliar a segurança ou o uso racional da farmacoterapia.

D

Desenvolver atividades clínicas exclusivamente em serviços ambulatoriais, não participando de ações de segurança do paciente em ambiente hospitalar.

E

Realizar acompanhamento farmacoterapêutico sistemático, identificar e prevenir erros de medicação, avaliar a farmacoterapia quanto à segurança, dose e duração, registrar as intervenções em prontuário e atuar de forma articulada com a equipe multiprofissional, respeitando protocolos institucionais e limites legais.

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Q3896947

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Análises Clínicas |

Q3896947 Farmácia

De acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia número 9 de 26/06/2025, qual das opções abaixo é vedada ao técnico de laboratório de análises clínicas?

A

Executar coletas que requerem punção arterial e coletas de secreções, raspados e escovados no âmbito da ginecologia.

B

Fracionar os hemocomponentes.

C

Transportar produtos contaminados.

D

Preparar amostras para análise citopatológica.

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Q3886626

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886626 Farmácia

A Portaria SVS/MS n° 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria e suas atualizações, são consideradas substâncias retinóicas, pertencentes à lista C2,

A

lenalidomida e pomalidomida.

B

clostebol e nandrolona.

C

misoprostol e acepromazina.

D

adapaleno e acitretina.

E

atomoxetina e benzoctamina.

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Q3886625

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886625 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS n° 344/1998 e suas atualizações, é correto afirmar que

A

é permitida a compra e a venda dos medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto, por exemplo, pela internet.

B

é permitida a entrega remota de medicamentos sujeitos a controle especial realizada por estabelecimento dispensador, inclusive a entrega remota definida por programas governamentais, desde que atendidas as disposições desta Portaria.

C

a quantidade máxima de medicamentos à base de substâncias das listas A1 e A2 (entorpecentes) que pode ser prescrita e dispensada aos pacientes é de 18 ampolas ou o suficiente para três meses de tratamento.

D

a quantidade máxima de medicamentos à base de substâncias da lista B2 (psicotrópicos) que pode ser prescrita e dispensada aos pacientes é de três meses de tratamento ou de seis meses para medicamentos à base de sibutramina.

E

a quantidade máxima de medicamentos sujeitos à Receita de Controle Especial é de 18 ampolas ou quantidade suficiente para seis meses de tratamento.

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Q3886624

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886624 Farmácia

De acordo com a RDC no 44/2009, a Anvisa poderá editar a relação dos medicamentos isentos de prescrição (MIP) que poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento. Nesse contexto, assinale a alternativa que contêm apenas MIP.

A

Acetilcisteína solução oral 40 mg/mL e clotrimazol creme vaginal 20 mg/g.

B

Dexametasona 0,32 mg/g + nistatina 100.000 UI + neomicina 10 mg/g + tirotricina 2 mg/g + propionato de sódio 50 mg/g + ácido bórico 150 mg/g creme vaginal 60 g e azitromicina 500 mg comprimidos.

C

Aciclovir 50 mg creme e sulfato de neomicina 5 mg + bacitracina 250 UI/g pomada.

D

Cetoconazol 20 mg/g + dipropionato de betametasona 0,5 mg/g + sulfato de neomicina 2,5 mg/g creme dermatológico e prednisolona 20 mg comprimidos.

E

Diclofenaco dietilamônio 10 mg/g gel tópico e diclofenaco sódico 50 mg comprimidos.

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Q3886623

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886623 Farmácia

De acordo com a RDC no 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que

A

as farmácias e drogarias privadas, assim como as unidades públicas de dispensação que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento, devem dispensar os medicamentos antimicrobianos presentes na Instrução Normativa, mediante retenção de receita e escrituração.

B

a prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário de controle especial, em duas vias, de acordo com modelo estabelecido no Anexo dessa Resolução.

C

a receita de antimicrobianos é válida somente na Unidade Federativa em que foi emitida, por trinta dias a contar da data de sua emissão.

D

a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, inclusive aqueles sujeitos a controle especial.

E

a receita de antimicrobianos poderá ser usada para a prescrição de outros medicamentos da mesma classe terapêutica, limitados a cinco medicamentos por prescrição.

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Q3886620

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886620 Farmácia

A RDC no 80/2006 dispõe sobre as condições técnicas necessárias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada em farmácias e drogarias. De acordo com essa RDC, somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem ________________, para possibilitar um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição, mediante dispensação de bisnaga monodose, frasco- -ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister, strip, que contenha comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos ou supositórios sem rompimento da embalagem primária.

Após o fracionamento, a embalagem ___________ deve ser acondicionada na embalagem ____________ , adequada à manutenção de suas características específicas, a qual deve conter rótulo referente ao medicamento fracionado.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

original … primária … secundária

B

original para fracionáveis … primária fracionada … secundária para fracionados

C

primária fracionada … primária para fracionáveis … primária fracionável

D

primária fracionável … primária fracionada … secundária

E

original para fracionáveis … secundária para fracionados … secundária

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Q3886619

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886619 Farmácia

A sala destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamento deve estar devidamente identificada e suas dimensões devem ser compatíveis com o volume das operações. Os materiais devem ser de uso exclusivo nas atividades de preparo da dose unitária e a sala deve possuir, além de bancada revestida de material de fácil limpeza e pia com água corrente, no mínimo,

A

refrigerador, balança analítica, instrumento cortante, material para embalagem e utensílios.

B

instrumento cortante, lixeira com pedal, balança analítica, material para embalagem e capela de fluxo laminar.

C

capela de fluxo laminar, instrumento cortante, equipamentos, utensílios, vidrarias e balança analítica.

D

refrigerador, vidrarias, capela de fluxo laminar, lixeira com pedal e materiais para embalagem.

E

instrumento cortante, equipamentos, utensílios, vidrarias, lixeira com pedal, tampa e saco plástico.

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Q3886380

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886380 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos sujeitos a controle especial.

A

A Notificação de Receita será exigida para farmácias, drogarias e pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, oficiais ou particulares.

B

A Notificação de Receita “B” deverá ser acompanhada do “Termo de Esclarecimento” e do “Termo de Responsabilidade”, em duas vias.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor azul, poderá conter no máximo a quantidade para o tratamento correspondente a trinta dias.

D

Cada receita poderá conter, no máximo, cinco substâncias da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) ou medicamentos que as contenham.

E

A prescrição de medicamentos da lista “C4” só poderá ser feita por médico e será aviada nas farmácias do SUS, em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS.

Q3886372

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886372 Farmácia

Considerando as diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) O registro de medicamentos e a autorização do funcionamento de empresas constituem papéis indelegáveis do gestor federal.
( ) A assistência farmacêutica no SUS englobará as atividades de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização, nesta compreendida a prescrição e a dispensação.
( ) No processo de atualização contínua da RENAME, deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência hospitalar.

A

V – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

F – F – V.

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Q3886369

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886369 Farmácia

Segundo o Código de Ética Farmacêutica, praticar ato profissional que cause dano material, físico, moral ou psicológico, que possa ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência, é infração ética e disciplinar

A

gravíssima, devendo ser aplicada a pena de suspensão de doze meses.

B

grave, devendo ser aplicadas as penas de suspensão de três meses na primeira vez; de seis meses na segunda vez; e de doze meses na terceira vez.

C

grave, devendo ser aplicada a pena de multa no valor de um a três salários-mínimos regionais, que serão elevados ao dobro, ou aplicada a pena de suspensão, no caso de reincidência.

D

média, devendo ser aplicadas as penas de advertência com o emprego da palavra “censura” na primeira vez e multa no valor de um a três salários-mínimos regionais, no caso de reincidência.

E

leve, devendo ser aplicadas as penas de advertência sem publicidade na primeira vez e advertência com o emprego da palavra “censura” no caso de reincidência.

Q3886363

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886363 Farmácia

Em virtude de processo ético-disciplinar, João, farmacêutico, foi punido com pena de suspensão. Para garantir os seus rendimentos, João resolveu exercer a profissão em outro estado durante esse período. Diante dessa situação, é correto afirmar que

A

uma vez que a apuração do processo ético-disciplinar é sigilosa e de competência do CRF em que o profissional estiver inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu, é facultado a João exercer a profissão em outro estado.

B

ao solicitar transferência para outro CRF, o processo ético-disciplinar de João será automaticamente extinto e a pena resultante dele anulada.

C

a critério do CRF de transferência, a pena de suspensão poderá ser convertida em multa de um a três salários-mínimos regionais, elevados ao dobro caso João seja reincidente.

D

por João continuar a exercer a profissão, mesmo sob sanção disciplinar de suspensão, será aplicada idêntica pena pelo prazo em dobro ao originalmente determinado.

E

por João continuar a exercer a profissão, mesmo sob sanção disciplinar de suspensão, será aplicada pena de eliminação, procedendo-se a apreensão da cédula e da carteira profissional, além de comunicação às autoridades e interessados.

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Q3884724

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Farmacêutico Bioquímico |

Q3884724 Farmácia

As listagens de medicamentos e de substâncias sujeitos a controle especial pertencentes à Portaria da Anvisa n.º 344/98 são dinâmicas, sendo atualizadas regularmente. A substância carisoprodol, que atua como relaxante muscular, foi inserida, recentemente, na lista:

A

A2

B

B1

C

C1

D

D2

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Q3879934

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879934 Farmácia

Compreende-se por assistência farmacêutica o conjunto de ações e serviços com vistas a assegurar a assistência terapêutica integral, a promoção e recuperação de saúde, nos estabelecimentos públicos e privados que desempenham atividades de projeto, pesquisa, manipulação, produção, conservação, dispensação, distribuição, garantia e controle de qualidade, vigilância sanitária e epidemiológica de medicamentos e produtos farmacêuticos (Resolução nº 308, de 2 de maio de 1997).

A Resolução 308, de 2 de maio de 1997, dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. Considerando o que esta norma preconiza, é CORRETO afirmar que:

A

é facultada ao farmacêutico a elaboração de manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.

B

não cabe ao farmacêutico responsável técnico, responsabilizar-se pelos princípios de gestão e administração da farmácia.

C

é proibido ao farmacêutico atuar como fonte de informação sobre medicamentos aos outros profissionais de saúde.

D

não compete ao farmacêutico, no ato da dispensação, informar sobre as repercussões da alimentação e da utilização simultânea de medicamentos não prescritos.

E

as farmácias deverão exibir em lugar visível para leitura pelo público, o certificado de Regularidade emitido pelo CRF com os nomes completos e respectivos números de inscrição dos farmacêuticos responsáveis.

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Q3879933

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879933 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional.

Sobre esta normativa, assinale a alternativa CORRETA.

A

A determinação da densidade para as matérias-primas líquidas de origem vegetal é dispensável.

B

As matérias-primas de origem vegetal devem ser avaliadas através dos testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais.

C

Não é permitido que testes de controle de qualidade da matéria-prima sejam executados por laboratórios terceirizados.

D

Apenas os profissionais farmacêuticos devem estar incluídos em programa de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades.

E

Na área de pesagem, é permitido o uso de quaisquer objetos de adorno de uso pessoal, cosméticos e joias.

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Q3879932

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879932 Farmácia

A Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético disciplinares.

Acerca dessa resolução é CORRETO afirmar que:

A

o farmacêutico em caso de afastamento, deve realizar a comunicação formal e documentada em até 3 (três) dias, quando por motivo de doença, acidente pessoal, licença maternidade, óbito de familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia.

B

o código de ética contém normas que devem ser observadas apenas pelos profissionais farmacêuticos.

C

o exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais reguladas unicamente por este código.

D

o farmacêutico deve comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia o seu afastamento temporário das atividades profissionais, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

E

o farmacêutico não poderá recusar a exercer a sua profissão independente das circunstâncias.

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Q3879930

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879930 Farmácia

Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o tempo, por influência de fatores extrínsecos.

De acordo com os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, preconizados pela RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 318, DE 6 DE NOVEMBRO DE 2019, assinale a alternativa CORRETA.

A

O estudo de degradação forçada consiste no estudo que permite a geração de produtos de degradação, por meio da exposição do insumo farmacêutico ativo ou produto acabado a condições de estresse, como luz, temperatura, calor, umidade, hidrólise ácida/ básica, oxidação, entre outras.

B

O estudo de estabilidade de acompanhamento é projetado para avaliar possíveis alterações físicas, químicas e microbiológicas de insumo farmacêutico ativo ou medicamentos, em condições forçadas de armazenamento.

C

O estudo de estabilidade acelerado tem a finalidade de demonstrar que o insumo farmacêutico ativo ou medicamento, quando exposto à luz, mantém-se dentro das especificações.

D

O estudo de fotoestabilidade é projetado para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de insumo farmacêutico ativo ou medicamento, nas condições de armazenamento e prazo de validade propostos, podendo também ser utilizado para definição do prazo de reteste do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo).

E

O estudo de estabilidade de acompanhamento é projetado com base em justificativa técnico-científica, no qual parte das amostras de cada combinação de fatores de estabilidade do produto não é testada em todos os tempos.

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