Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
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1. Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
2. Prestar orientação farmacêutica, com vista a esclarecer aos pacientes os benefícios esperados dos tratamentos farmacológicos e o risco de efeitos adversos, interações entre medicamentos e entre esses e alimentos, álcool e tabaco.
3. Participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde do local sob sua responsabilidade.
4. Notificar aos profissionais da saúde e aos órgãos sanitários competentes, bem como ao laboratório industrial ou à farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
5. Elaborar o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, bem como os Procedimentos Operacionais Padrão que contemplem algumas das atividades executadas.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Assinale a alternativa correta sobre a Rename.
( ) Notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência, observados e registrados na prática da farmacovigilância.
( ) Proceder acompanhamento farmacoterapêutico apenas de pacientes internados em estabelecimentos hospitalares.
( ) Estabelecer protocolos de vigilância farmacológica de medicamentos, produtos farmacêuticos e correlatos, visando assegurar o seu uso racional, a sua segurança e a sua eficácia.
( ) Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento esporádico do paciente, mediante elaboração e preenchimento de um guia de dispensação.
( ) Prestar orientação farmacêutica, com vistas a esclarecer ao paciente a relação benefício e risco na utilização de medicamentos, bem como as suas interações medicamentosas.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
() Toda preparação magistral deve estar vinculada a uma prescrição válida.
() A farmácia pode manipular fórmula magistral sem retenção de cópia da prescrição.
() Devem ser mantidos registros que permitam rastrear a preparação até o paciente.
() As fichas de manipulação devem conter dados sobre matéria-prima, lote e responsável pela manipulação.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Considerando as disposições da RDC nº 36/2013 relativas à segurança do paciente em serviços de saúde, analise as assertivas a seguir:
I. Incidente é uma ocorrência relacionada ao cuidado em saúde, não intencional, que exige intervenção clínica imediata.
II. Evento adverso corresponde ao incidente com dano.
III. A cultura de segurança pressupõe substituição da culpa e punição pela oportunidade de aprendizado com as falhas.
IV. A gestão de risco envolve identificação, análise, avaliação e controle de riscos e de eventos adversos.
Quais estão corretas?
I. Substâncias de baixo índice terapêutico são armazenadas em área segregada, com acesso restrito, sob responsabilidade do farmacêutico, e com identificação clara quanto ao risco.
II. Preparações estéreis são manipuladas em ambiente com controle de partículas, utilizando técnicas assépticas, sendo dispensada a validação de processos desde que haja controle em processo documentado.
III. Preparações homeopáticas são manipuladas em área exclusiva, com procedimentos específicos de dinamização, sendo vedado o compartilhamento de utensílios com outras linhas, salvo após processo de inativação devidamente validado.
IV. A farmácia, ao manipular um produto que se enquadra simultaneamente como estéril e de baixo índice terapêutico, cumpre cumulativamente as exigências dos anexos correspondentes a ambos os grupos da referida RDC.
Quais estão corretas?