Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 21

Q3843848

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Farmacêutico |

Q3843848 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.021 de 2014, artigo 13, são obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades:

A

Proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico apenas de pacientes internados em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais.

B

Estabelecer protocolos de vigilância farmacológica apenas de medicamentos, visando assegurar o seu uso racional e a sua eficácia terapêutica.

C

Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento esporádico do paciente, mediante elaboração e preenchimento de um guia de dispensação.

D

Organizar e manter cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia.

E

Prestar orientação farmacêutica, com vistas a esclarecer ao paciente apenas os seguintes aspectos: conservação, interações medicamentosas e a utilização.

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Q3838060

Ano: 2026 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Timbé do Sul - SC Prova: PS Concursos - 2026 - Prefeitura de Timbé do Sul - SC - Farmacêutico |

Q3838060 Farmácia

O comércio de drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos é privativo das empresas e dos estabelecimentos definidos na Lei Federal nº 5.991/73. Em relação a Farmácia Homeopática é correto dizer:

I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática.

II. É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais.

III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, mesmo que a concentração de substância ativa corresponda às doses mínimas farmacologicamente estabelecidas.

IV. Nas localidades desprovidas de farmácia homeopática, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Apenas os itens I, II estão corretos

B

Apenas os itens II, III estão corretos

C

Apenas os itens I, III, IV estão corretos

D

Apenas os itens I, II, IV estão corretos

E

Todas os itens estão corretos

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Q3836728

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Atendente de Farmácia |

Q3836728 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas dispostas na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.

A

No momento do recebimento dos produtos, não é necessário verificar a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto.

B

Deve ser definida em Procedimento Operacional Padrão a metodologia de verificação da temperatura e umidade, especificando faixa de horário para medida, considerando aquela na qual há menor probabilidade de se encontrar a maior temperatura e umidade do dia.

C

Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade.

D

Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, podendo ser encostados no piso, na parede e no teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

E

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve dispor de sistema segregado (armário resistente ou sala própria) com ou sem chave para o seu armazenamento.

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Q3832150

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Nova Veneza - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |

Q3832150 Farmácia

A dispensação de medicamentos controlados exige do farmacêutico rigorosa conferência documental. A Talidomida (Lista C3) e os Retinóides de uso sistêmico (Lista C2) possuem regras específicas devido à sua teratogenicidade. Analise as situações abaixo e assinale a alternativa CORRETA conforme a Portaria 344/98 e a RDC nº 11/2011 (sobre a Talidomida).

A

Para a dispensação da Talidomida, é obrigatória a apresentação da Notificação de Receita de Talidomida (branca) acompanhada do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado por médico e paciente; a notificação tem validade de 20 dias e é vedada a dispensação para mulheres em idade fértil sem exclusão de gravidez.

B

A prescrição de isotretinoína (retinóide sistêmico) para mulher em idade fértil deve ser feita em Notificação de Receita Especial (branca), com validade de 60 dias, e a quantidade dispensada não pode exceder 60 dias de tratamento em nenhuma hipótese.

C

Em caso de tratamento prolongado com Talidomida, o médico pode prescrever quantidade suficiente para até 6 meses de tratamento em uma única notificação, visando facilitar a adesão do paciente.

D

A Talidomida pode ser comercializada em farmácias e drogarias comerciais comuns, desde que o estabelecimento possua armário com chave e escrituração no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados), dada a extinção do programa exclusivo de controle em unidades públicas.

E

A Notificação de Receita de Talidomida pode ser utilizada para prescrever outros medicamentos da lista C1 (controle especial) na mesma receita, desde que o paciente necessite de tratamento combinado para hanseníase.

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Q3832148

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Nova Veneza - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |

Q3832148 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/1998, da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Acerca das regras de prescrição e notificação, analise as afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

(__)A Notificação de Receita "A", de cor amarela, é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional, sendo obrigatória para a prescrição de medicamentos e substâncias constantes das listas A1 e A2 (entorpecentes) e A3 (psicotrópicos), conforme o regulamento.
(__)As substâncias da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) exigem a Notificação de Receita "B" (azul) para sua prescrição, independentemente da dose prescrita ou do tempo de tratamento.
(__)A Notificação de Receita Especial para retinoides de uso sistêmico (lista C2) deverá ser acompanhada de Termo de Consentimento Pós-Informação e tem validade de 30 (trinta) dias, restrita à Unidade Federativa que concedeu a numeração.
(__)Em caráter excepcional e nos casos de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a controle especial em papel não oficial, desde que contenha, obrigatoriamente, o diagnóstico ou o Código da Classificação Internacional de Doenças (CID), a justificativa do caráter emergencial, a data, a assinatura e a identificação profissional do prescritor.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo.

A

F, V, V, F.

B

V, F, V, V.

C

V, F, F, V.

D

F, F, V, F.

E

V, V, F, V.

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Q3831353

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Nova Veneza - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |

Q3831353 Farmácia

A Portaria SVSMS (Sistema de Vigilância em Saúde do Município de São Paulo) nº 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Considerando as regras de prescrição e dispensação, analise as afirmativas abaixo e classifique-as como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).

(__)A Notificação de Receita A (Amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A1 e A2 (entorpecentes) e A3 (psicotrópicos), sendo válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional.
(__)A Notificação de Receita B (Azul) poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade correspondente a no máximo 60 (sessenta) dias de tratamento.
(__)A Receita de Controle Especial, utilizada para substâncias da lista C1 (outras substâncias de controle especial), tem validade de 30 dias a contar da data de sua emissão.
(__)A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (Lista C4) só poderá ser feita por médico cadastrado no programa de DSTAIDS (Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais).

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, F, V, F.

C

V, F, F, V.

D

V, V, V, V.

E

F, V, V, F.

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Q3828827

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828827 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Assinale a alternativa correta considerando esse regulamento.

A

A Notificação de Receita Especial para a dispensação de medicamentos de uso sistêmico, que contenham substâncias constantes da lista “C2”, não precisa estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.

B

A Notificação de Receita “A” para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) é de cor amarela.

C

A dispensação de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista “C2”) será dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, em receituário médico comum.

D

A Notificação de Receita “B”, de cor branca, terá validade por um período de 30 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos romanos e por extenso, sem emenda ou rasura.

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Q3828825

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828825 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas referentes à dispensação de medicamentos.

A

No momento da dispensação dos medicamentos, não é necessária a inspeção visual para verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem.

B

A dispensação de medicamentos genéricos, no que tange à intercambialidade, não precisa seguir o disposto em legislação específica.

C

São elementos importantes da orientação durante a dispensação, entre outros, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos e o reconhecimento de reações adversas potenciais.

D

O farmacêutico deverá avaliar as receitas observando apenas os seguintes itens: legibilidade e ausência de rasuras e emendas; identificação do usuário; identificação do medicamento e data da emissão.

E

Os medicamentos sujeitos à prescrição podem ser dispensados sem apresentação da respectiva receita. Caso a receita seja apresentada, é importante que sejam verificados: dosagem, quantidade, modo de usar e duração do tratamento.

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Q3828824

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828824 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas referentes ao armazenamento de medicamentos.

A

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação ou adulteração devem ser segregados em ambiente seguro, na área de dispensação, e identificados quanto à sua condição.

B

O Procedimento Operacional Padrão (POP) não precisa definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento.

C

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada semanalmente.

D

Deve ser definida em POP a metodologia de verificação da temperatura, especificando faixa de horário para medida considerando aquela na qual há menor probabilidade de se encontrar a maior temperatura do dia.

E

A política em relação aos produtos com o prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.

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Q4134743

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134743 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da profissão farmacêutica, no julgamento dos processos éticos, é considerada uma circunstância atenuante,

A

a existência de dolo na conduta do infrator.

B

a comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros.

C

o profissional nunca ter sofrido qualquer penalidade ao longo de seu histórico profissional.

D

quando o profissional é também sócio ou proprietário.

E

a infração ter sido realizada no exercício de cargo eletivo de órgão representativo da categoria farmacêutica.

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Q4134741

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134741 Farmácia

O método de determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas (comprimidos não revestidos ou revestidos com filme de até 80 mg) em dose unitária possibilita verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. Para realizar o teste, deve-se pesar, individualmente, __________ comprimidos e determinar o peso médio. Pode-se tolerar no máximo __________ unidades fora do limite de ___________ % em relação ao peso médio, e __________ unidade(s) pode(m) estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas como limites de variação. Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

20 ... 2 ... 10 ... nenhuma

B

20 ... 4 ... 5 ... 2

C

25 ... 5 ... 10 ... nenhuma

D

50 ... 5 ... 10 ... nenhuma

E

50 ... 10 ... 5 ... 2

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Q4131941

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131941 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Sobre essa portaria, assinale a alternativa correta.

A

A dispensação de medicamentos que contenham substâncias das listas A1 e A2 (entorpecentes), A3, B1 e B2 (psicotrópicas), C2 (retinoicas para uso sistêmico) e C3 (imunossupressoras) para pacientes internados deve ser realizada mediante apresentação da Notificação de Receita.

B

A dispensação de medicamentos que contenham substâncias das listas C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) e C5 (anabolizantes), para pacientes internados, deve ser realizada mediante apresentação da Receita de Controle Especial.

C

As farmácias de unidades hospitalares devem apresentar, de forma semestral, o Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BMPO) referentes ao consumo do hospital.

D

Nas embalagens de misoprostol (lista C1), nas faces anterior e posterior, deve constar o símbolo de mulher grávida dentro de um círculo cortado e a tarja vermelha com a inscrição “Venda e Uso Restrito a Hospital”, além de outras expressões.

E

No ambiente hospitalar, a distribuição de amostras grátis de substâncias ou medicamentos constantes desse Regulamento Técnico e suas atualizações é permitida somente se o paciente utilizar o medicamento durante a internação.

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Q4131940

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131940 Farmácia

A Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares.

Sobre essa resolução, assinale a alternativa correta.

A

É direito do farmacêutico opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas de trabalho, inclusive em situações de urgência ou emergência, devendo comunicá-las imediatamente às autoridades sanitárias e profissionais.

B

É proibido ao farmacêutico exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e a demais aspectos legais e técnicos.

C

É proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente qualquer curso da área da saúde, como Medicina, Enfermagem e Odontologia.

D

No decurso de uma apuração ética, o profissional não poderá solicitar transferência para outro CRF, para que não ocorra interrupção do processo ético.

E

Por se tratar de direito intertemporal, o processo ético não será suspenso nem encerrado na hipótese de pedido de desligamento ou cancelamento de inscrição profissional, e deverá seguir seu regular procedimento.

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Q4131926

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131926 Farmácia

A Resolução nº 675, de 31 de outubro de 2019, regulamenta as atribuições do farmacêutico clínico em unidades de terapia intensiva e estabelece outras providências.

Com base nessa resolução, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma atribuição do farmacêutico clínico.

A

Avaliar a farmacoterapia quanto a doses, frequência, horários, vias de administração, formas farmacêuticas, reconstituição, diluição, tempo e velocidade de infusão e duração do tratamento, realizando as alterações necessárias na prescrição.

B

Prescrever a terapia de nutrição parenteral levando em consideração as necessidades do paciente, o tipo de acesso venoso e os dispositivos disponíveis.

C

Identificar e avaliar potenciais interações medicamentosas, conforme a classificação quanto à gravidade, risco e relevância clínica, de modo individualizado, e definir estratégias de prevenção e resolução.

D

Ajustar as doses de medicamentos em pacientes com disfunção renal ou hepática, com base nos resultados de exames laboratoriais.

E

Propor a inserção de, no mínimo, um farmacêutico clínico para até trinta pacientes críticos, o que pode variar de acordo com a estrutura física e tecnológica de cada instituição e com a complexidade dos pacientes atendidos.

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Q4128374

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128374 Farmácia

De acordo com o Código de ética farmacêutica, “elaborar por escrito, e de forma organizada, o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, assim como os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) que contemplem todas as atividades executadas, mantendo-os atualizados e disponíveis a todos os funcionários envolvidos nas atividades” é _________ dos farmacêuticos. Já, “receber estagiário de curso de graduação em Farmácia e/ou de pós-graduação sem o Termo de Compromisso de Estágio, ou outro documento que vier a substituí-lo, para a instituição na qual trabalha” é ________ farmacêutico.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

um dever dos ... proibido ao

B

um dever dos ... direito do

C

um direito dos ... proibido ao

D

proibido aos ... direito do

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Q4110370

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110370 Farmácia

De acordo com o Código de ética farmacêutica, “elaborar por escrito, e de forma organizada, o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, assim como os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) que contemplem todas as atividades executadas, mantendo-os atualizados e disponíveis a todos os funcionários envolvidos nas atividades” é ___________ dos farmacêuticos. Já, “receber estagiário de curso de graduação em Farmácia e/ou de pós-graduação sem o Termo de Compromisso de Estágio, ou outro documento que vier a substituí-lo, para a instituição na qual trabalha” é ___________ farmacêutico.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

um dever dos ... proibido ao

B

um dever dos ... direito do

C

um direito dos ... proibido ao

D

proibido aos ... direito do

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Q4110368

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110368 Farmácia

A Portaria n° 344/1998 aprova o regulamento técnico sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria, são consideradas substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais (lista A2):

A

fentanila e hidrocodona.

B

morfina e oxicodona.

C

codeína e tramadol.

D

anfetamina e metilfenidato.

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Q4097095

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097095 Farmácia

As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas. Levando em consideração o estabelecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica sólida, contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

A

Pastilha.

B

Granulado.

C

Tablete.

D

Comprimido.

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Q4097089

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097089 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA a respeito dos termos relacionados ao processo de trabalho em Atenção Farmacêutica (AF).

A

Problema relacionado com medicamento: é o ato em que o farmacêutico, fundamentado em sua práxis, interage e responde às demandas dos usuários do sistema de saúde, buscando a resolução de problemas de saúde, que envolvam ou não o uso de medicamentos. Este processo pode compreender escuta ativa e identificação.

B

Acompanhamento farmacoterapêutico: é um componente da Atenção Farmacêutica e configura um processo no qual o prescritor se responsabiliza pelas necessidades do usuário relacionadas ao medicamento, por meio da detecção, prevenção e resolução de problemas relacionados ao uso de medicamentos, de forma sistemática, contínua e documentada, com o objetivo de alcançar resultados definidos, buscando a melhoria da qualidade de vida do usuário.

C

Atendimento farmacêutico: é uma questão de saúde, relacionado ou suspeito de estar relacionado à farmacoterapia, que interfere ou pode interferir nos resultados terapêuticos e na qualidade de vida do usuário.

D

Intervenção farmacêutica: é um ato planejado, documentado e realizado junto ao usuário e profissionais de saúde, que visa resolver ou prevenir problemas que interferem ou podem interferir na farmacoterapia, sendo parte integrante do processo de seguimento farmacoterapêutico.

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Q4096042

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4096042 Farmácia

Conforme legislação em vigência que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, a concentração ou quantidade de insumo farmacêutico ativo por unidade de medida ou unidade farmacotécnica de cada insumo farmacêutico ativo que for disposto na identificação do medicamento deve, para os medicamentos com três ou mais insumos farmacêuticos ativos, ter a concentração de cada insumo farmacêutico ativo disposta com tamanho mínimo de qual percentual da altura do maior caractere do nome do medicamento? Assinale a alternativa CORRETA.

A

10% (dez por cento).

B

20% (vinte por cento).

C

30% (trinta por cento).

D

40% (quarenta por cento).

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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