Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

Foram encontradas 4.827 questões

Q3848252 Farmácia

A Denominação comum brasileira (DCB) de um insumo farmacêutico deve seguir diversas recomendações, entre as quais,

Alternativas
Q3847040 Farmácia
A RDC nº 222/2018 regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). A correta segregação dos resíduos no momento da geração é vital para a segurança ambiental e sanitária. Sobre a classificação e descarte dos resíduos farmacêuticos, analise as afirmativas a seguir e marque V para verdadeiro e F para falso.

(__)Medicamentos que contêm substâncias hormonais e produtos antimicrobianos, quando descartados, pertencem ao Grupo B (Resíduos Químicos) e devem ser submetidos a tratamento específico ou disposição final em aterro de resíduos perigosos (Classe I).

(__)Resíduos do Grupo A (Infectantes) incluem sobras de medicamentos vacinais com microrganismos vivos ou atenuados, devendo ser tratados antes da disposição final para garantir a inativação da carga microbiana.

(__)As embalagens secundárias e bulas de medicamentos, quando não contaminadas por material biológico ou químico, devem ser segregadas como Grupo D (Resíduos Comuns Recicláveis).

(__)Resíduos perfurocortantes, como agulhas utilizadas na administração de injetáveis, pertencem ao Grupo F e devem ser descartados em recipientes rígidos, resistentes à pontuação e vazamento, identificados com o símbolo de risco de vida.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3847039 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM), aprovada pela Portaria GM/MS nº 3.916/1998, estabelece diretrizes para garantir o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade. Dentre as diretrizes estabelecidas por esta política, destaca-se a promoção do uso racional de medicamentos. Nesse contexto, a política define estratégias específicas para alcançar seus objetivos. Considerando o texto legal da PNM, assinale a alternativa que descreve corretamente uma das prioridades expressas nesta política.
Alternativas
Q3847032 Farmácia
A Portaria SVSMS (Sistema de Vigilância Sanitária, Ambiental e Saúde) nº 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A correta identificação das listas e dos tipos de receituário é essencial para a dispensação legal.

I.Os medicamentos da Lista A1 (Entorpecentes) e A2 (Entorpecentes permitidos em concentrações especiais) devem ser prescritos em Notificação de Receita 'A' (Amarela), válida por 30 dias em todo o território nacional.

II.Os medicamentos da Lista B1 (Psicotrópicos) devem ser prescritos em Notificação de Receita 'B' (Azul), que tem validade de 30 dias e é restrita à Unidade Federativa que concedeu a numeração, salvo se acompanhada de justificativa para aquisição em outro estado.

III.Os retinoides de uso sistêmico, constantes na Lista C2, exigem Notificação de Receita Especial (Branca), devendo ser acompanhada de Termo de Conhecimento de Risco e Consentimento Pós-Informação.

IV.A prescrição de anabolizantes (Lista C5) requer Notificação de Receita 'B' (Azul), seguindo as mesmas regras de controle dos psicotrópicos benzodiazepínicos.


Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Alternativas
Q3844427 Farmácia
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve seguir a regulamentação técnica específica.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
Alternativas
Q3844425 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a RDC nº 222, de 28 de março de 2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e dá outras providências.
Alternativas
Q3844424 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas constantes na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.
Alternativas
Q3844422 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas constantes na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.
Alternativas
Q3844421 Farmácia
Considerando a regulamentação vigente, são deveres dos inscritos em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estarem ou não no exercício efetivo da profissão:
1. Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de agressão ao meio ambiente e riscos inerentes ao trabalho, que sejam prejudiciais à saúde e à vida.
2. Comunicar formalmente ao CRF, em até 15 dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos por parte do empregador.
3. Respeitar o direito de decisão do usuário sobre o tratamento, incluídos aqueles que, diante de laudo médico ou determinação judicial, forem considerados incapazes de discernir sobre opções de tratamento.
4. Documentar as orientações técnicas fornecidas aos colaboradores para a correta execução das atividades. 5. Cumprir os princípios de biossegurança, bem como aplicar medidas técnicas, administrativas e normativas para prevenir acidentes de trabalho à saúde pública e ao meio ambiente.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q3844420 Farmácia
A Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022 dispõe sobre o Código de Ética e o Código de Processo Ético, e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao tema.
1. Todos os farmacêuticos inscritos no Conselho de Farmácia devem manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para aprimorar, de forma contínua, o desempenho da atividade profissional.
2. É direito do farmacêutico prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
3. É direito do farmacêutico decidir, justificadamente, sobre a dispensação, ou não, de qualquer prescrição, objetivando a garantia, a segurança e a eficácia da terapêutica.
4. Não é dever do farmacêutico notificar os profissionais da saúde, nem o laboratório industrial ou a farmácia com manipulação envolvidos, de quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
5. Não é dever do farmacêutico executar, quando aplicável, as atribuições clínicas.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q3844419 Farmácia
A Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de determinados medicamentos.
A Notificação de Receita para ................................... é de cor ...................................
Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas do texto.
Alternativas
Q3844418 Farmácia
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e falsas ( F ) sobre a Lei no 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.
( ) A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários.
( ) Poderão as farmácias de qualquer natureza dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros, que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.
( ) O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.
( ) O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
( ) Obriga-se o farmacêutico a proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de apenas pacientes internados em estabelecimentos hospitalares.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Alternativas
Q3844413 Farmácia
São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia constantes na regulamentação sobre a criação do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia:
1. Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações dessa regulamentação e decidir.
2. Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações a essa regulamentação, bem como enviando, às autoridades competentes, relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada.
3. Organizar o seu regimento interno, submetendo-o à aprovação do Conselho Federal.
4. Sugerir ao Conselho Federal as medidas necessárias à regularidade dos serviços e à fiscalização do exercício profissional.
5. Expedir resoluções, definindo ou modificando atribuições ou competência dos profissionais de farmácia, conforme necessidades futuras.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q3844411 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a Lei nº 13.021/2014.
Alternativas
Q3844260 Farmácia
Considerando as regras estipuladas pela Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas alterações, assinale a opção correta, acerca das substâncias sujeitas a controle especial.
Alternativas
Q3844255 Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica foi regulamentado pela resolução do CFF nº 724/2022. Com base nessa informação e a respeito do capítulo II, que versa sobre os direitos do farmacêutico, assinale a opção que apresenta um direito do farmacêutico.
Alternativas
Q3844246 Farmácia
As boas práticas farmacêuticas são o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias, com o fim de contribuir para o uso racional desses produtos e a melhoria da qualidade de vida dos usuários. Esse conjunto de técnicas e medidas é normatizado pela Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa nº 44/2009 e, na atuação profissional, pelo CFF, por meio da Resolução nº 499/2008. Com base nessas informações, assinale a opção correta.
Alternativas
Q3844245 Farmácia
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) regulamentou, em 2013, as atribuições clínicas do farmacêutico. A partir dessa informação, assinale a opção que apresenta uma atribuição clínica do farmacêutico, conforme a Resolução CFF nº 585/2013.
Alternativas
Q3844243 Farmácia
Considere‑se a definição de medicamento genérico a seguir, conforme a Lei nº 9.787/1999.
“XXI – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Quanto aos medicamentos genéricos, similares e de referência, assinale a opção correta.
Alternativas
Q3843849 Farmácia
Segundo a RDC nº 44 de 2009, a Declaração de Serviço Farmacêutico relacionado à atenção farmacêutica deve conter as seguintes informações:

1. Medicamento prescrito; dados do prescritor (nome e inscrição no conselho profissional), quando houver; e indicação de medicamento isento de prescrição e a respectiva posologia, quando houver.
2. Valores dos parâmetros fisiológicos e bioquímicos, quando houver, seguidos dos respectivos valores considerados normais.
3. Frase de alerta, quando houver medição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos: “ESTE PROCEDIMENTO NÃO TEM FINALIDADE DE DIAGNÓSTICO E NÃO SUBSTITUI A CONSULTA MÉDICA OU A REALIZAÇÃO DE EXAMES LABORATORIAIS”.
4. Dados do medicamento administrado, quando houver: 1. nome comercial, exceto para genéricos; 2. denominação comum brasileira; 3. concentração e forma farmacêutica; 4. via de administração; 5. número do lote; e 6. número de registro na Anvisa.
5. Orientação farmacêutica; plano de intervenção, quando houver; data; assinatura e carimbo com inscrição no Conselho Regional de Farmácia (CRF) do farmacêutico responsável pelo serviço.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Respostas
381: C
382: C
383: B
384: E
385: A
386: D
387: E
388: A
389: D
390: A
391: B
392: B
393: C
394: D
395: B
396: E
397: D
398: C
399: B
400: E