Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q4191704 Farmácia
Sabe‑se que a propaganda inadequada de medicamentos pode acarretar uso irracional desses insumos, sendo de grande interesse da Administração Pública a regulação desse mercado. A RDC nº 96/2008 dispõe acerca da propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo objetivo seja a divulgação ou a promoção comercial de medicamentos, de produção nacional ou estrangeira, quaisquer que sejam as formas e os meios de sua veiculação. A partir dessa informação, julgue o item a seguir, quanto à RDC nº 96/2008.
 Quanto à RDC nº 96/2008, é permitido, para medicamentos e produtos de saúde, utilizar expressões, tais como “seguro”, “eficaz” e “qualidade”, em combinação ou isoladamente, desde que complementadas por frases que justifiquem a veracidade da informação.
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Q4191703 Farmácia
A Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, estabeleceu um dos marcos regulatórios de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A partir dessa informação, julgue o item seguinte, a respeito dessa Norma.
No âmbito da fiscalização, o farmacêutico fiscal utiliza as listas da Portaria nº 344/1998 como critério técnico para avaliar a adequação do tipo de receituário utilizado, do prazo de validade da receita e das condições de armazenamento dos medicamentos controlados encontrados no estabelecimento.
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Q4191702 Farmácia
A Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, estabeleceu um dos marcos regulatórios de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A partir dessa informação, julgue o item seguinte, a respeito dessa Norma.
A Portaria nº 344/1998 autoriza que medicamentos constantes da Lista A1 (entorpecentes) sejam dispensados com retenção de receita de duas vias, sendo uma retida, desde que a quantidade dispensada seja compatível com o tratamento prescrito e devidamente registrada pelo estabelecimento.
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Q4191701 Farmácia
A Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, estabeleceu um dos marcos regulatórios de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A partir dessa informação, julgue o item seguinte, a respeito dessa Norma.
Conforme a Portaria nº 344/1998, a ausência de escrituração regular de medicamentos sujeitos a controle especial, ainda que não haja indícios de desvio ou uso indevido, configura infração sanitária passível de autuação pelo farmacêutico fiscal.
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Q4191700 Farmácia
A Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, estabeleceu um dos marcos regulatórios de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A partir dessa informação, julgue o item seguinte, a respeito dessa Norma.
No exercício da fiscalização, cabe ao farmacêutico fiscal exigir a apresentação dos livros ou sistemas de escrituração específicos para medicamentos sujeitos a controle especial, a fim de verificar a regularidade da movimentação de substâncias constantes das listas da Portaria nº 344/1998.
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Q4191699 Farmácia
A Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, estabeleceu um dos marcos regulatórios de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A partir dessa informação, julgue o item seguinte, a respeito dessa Norma.
De acordo com a Portaria nº 344/1998, medicamentos constantes da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) podem ser dispensados mediante receita simples, desde que emitida por profissional legalmente habilitado.
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Q4191697 Farmácia
À luz da Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 727/2022, julgue o item a seguir.
Nos termos da Resolução CFF nº 727/2022, a prestação de serviços farmacêuticos na modalidade de telefarmácia exige que o farmacêutico assegure a identificação inequívoca do paciente, o registro dos atendimentos realizados, a confidencialidade das informações e a rastreabilidade dos atos profissionais.
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Q4191696 Farmácia
À luz da Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 727/2022, julgue o item a seguir.
Conforme a Resolução CFF nº 727/2022, os serviços farmacêuticos prestados por telefarmácia dispensam a observância das normas relativas à guarda de prontuários e registros profissionais, desde que as informações estejam armazenadas em plataformas digitais com controle de acesso.
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Q4191695 Farmácia
À luz da Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 727/2022, julgue o item a seguir.
De acordo com a Resolução CFF nº 727/2022, a telefarmácia é utilizada para a prestação de serviços farmacêuticos, desde que haja vínculo profissional entre o farmacêutico e o serviço ofertado, sendo vedada a realização de atendimentos automatizados, sem a efetiva atuação do farmacêutico.
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Q4191684 Farmácia
A Lei nº 8.080/1990, conhecida como Lei Orgânica da Saúde, regulamenta o Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil, definindo as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde. Ela estabelece diretrizes como universalidade, equidade, descentralização e participação social. A norma regula as ações de saúde em todo o País, aplicáveis por pessoas físicas ou jurídicas de direito público ou privado. Com base nessa informação, julgue o item seguinte, quanto à Lei Orgânica da Saúde.
De acordo com a Lei, a assistência farmacêutica no SUS compreende não apenas a dispensação de medicamentos, mas também atividades relacionadas à seleção, à programação, à aquisição, ao armazenamento e ao controle de qualidade dos produtos.
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Q4191678 Farmácia
A Declaração de Helsinque, adotada em 1964 pela Associação Médica Mundial (AMM), é o principal documento ético internacional para pesquisa médica com seres humanos. Ela estabelece que o bem‑estar do participante prevalece sob os interesses da ciência, exigindo consentimento informado, avaliação de riscos, aprovação por comitês de ética e proteção a grupos vulneráveis. Com base nessa informação, julgue o item a seguir, no que diz respeito à Declaração.
Segundo a Declaração de Helsinque, toda pesquisa médica envolvendo seres humanos deve ser precedida da avaliação e aprovação por um comitê de ética em pesquisa independente, competente e devidamente qualificado, antes do início do estudo.
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Q4191672 Farmácia
O Decreto Federal nº 74.170/1974 regulamenta a Lei nº 5.991/1973. Ele estabelece normas para o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e produtos correlatos, incluindo licenciamento, fiscalização e assistência técnica em farmácias e drogarias. Considerando essa informação, julgue o item a seguir, acerca desse Decreto.
Nos estabelecimentos compreendidos no referido regulamento, em caso de suspeita de alteração ou fraude, a autoridade fiscalizadora deve interditar o estoque existente no local, até o prazo máximo de 90 dias.
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Q4191671 Farmácia
O Decreto Federal nº 74.170/1974 regulamenta a Lei nº 5.991/1973. Ele estabelece normas para o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e produtos correlatos, incluindo licenciamento, fiscalização e assistência técnica em farmácias e drogarias. Considerando essa informação, julgue o item a seguir, acerca desse Decreto.
Conforme o Decreto, a fiscalização dos entorpecentes limita‑se às atividades de importação e exportação, não alcançando as etapas internas de armazenamento, prescrição, dispensação e uso dessas substâncias.
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Q4191670 Farmácia
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções, termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
A ficha de fiscalização do exercício das atividades farmacêuticas é o instrumento utilizado pelo farmacêutico fiscal para registrar, de forma padronizada, as informações verificadas durante a inspeção quanto ao exercício profissional e às atividades desenvolvidas no estabelecimento.
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Q4191669 Farmácia
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções, termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
Conforme a Resolução CFF nº 700/2021, a lavratura de auto de infração pelo farmacêutico fiscal observará o perfil de assistência farmacêutica do estabelecimento, porém não sendo obrigatória a sua anexação ao respectivo processo administrativo fiscal.
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Q4191668 Farmácia
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções, termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
A certidão de regularidade (CR) perderá a sua validade quando houver alteração de quaisquer de seus dados, cabendo ao estabelecimento manter atualizada a escala de serviço dos farmacêuticos, em local acessível ao público e ao fiscal no momento da inspeção.
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Q4191667 Farmácia
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções, termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
No âmbito da fiscalização, o termo de inspeção é o documento de preenchimento obrigatório em todas as inspeções realizadas pelo farmacêutico fiscal, independentemente da constatação ou não de irregularidades
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Q4191666 Farmácia
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções, termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
É vedado o exercício de atividade privativa do farmacêutico em estabelecimento sujeito à fiscalização do CRF, sem a presença física do farmacêutico no local.
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Q4191660 Farmácia
Com base nas regras estabelecidas no Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do Paraná (CRF‑PR), julgue o item a seguir.
Compete privativamente ao plenário do CRF‑PR apreciar e aprovar a sua proposta orçamentária, mas deve submetê‑la à aprovação do Conselho Federal de Farmácia.
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Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186725 Farmácia
Após campanha municipal de conscientização sobre descarte adequado de medicamentos domiciliares, uma drogaria participante do programa de coleta recebeu grande quantidade de embalagens secundárias vazias de medicamentos vencidos, como cartuchos e caixas de papelão já descaracterizados pelos usuários. Durante treinamento da equipe, surgiu dúvida sobre a destinação ambientalmente adequada desses materiais, considerando as normas relacionadas à logística reversa de medicamentos de uso domiciliar previstas no Decreto n. 10.388/2020.
Considerando as disposições do decreto e os princípios do gerenciamento de resíduos sólidos, a conduta adequada para o descarte dessas embalagens secundárias consiste em:
Alternativas
Respostas
261: C
262: C
263: E
264: C
265: C
266: E
267: C
268: E
269: C
270: C
271: C
272: E
273: E
274: C
275: E
276: C
277: C
278: C
279: C
280: B