Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.680 questões
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300413
Farmácia
O uso de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos
tem apresentado crescimento significativo globalmente.
No entanto, a crença popular de que produtos de origem
natural são isentos de toxicidade ou efeitos adversos
constitui um risco à segurança do paciente. As plantas
medicinais contêm misturas complexas de metabólitos
secundários ativos que podem alterar significativamente
as concentrações plasmáticas e os perfis de segurança e
eficácia de medicamentos sintéticos alopáticos
administrados concomitantemente.
Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos e exemplos de interações entre plantas medicinais e fármacos sintéticos, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
( )O Hypericum perforatum (erva-de-São-João) é um potente indutor enzimático do citocromo P450 (particularmente da isoenzima CYP3A4) e da glicoproteína-P (gp-P), cuja coadministração reduz acentuadamente os níveis plasmáticos e a eficácia terapêutica de imunossupressores (como a ciclosporina), anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
( )O extrato de Ginkgo biloba, devido à presença de ginkgolídeos que atuam como antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF), pode potencializar o risco de sangramentos e hemorragias quando administrado concomitantemente com antiagregantes plaquetários (como o ácido acetilsalicílico) ou anticoagulantes (como a varfarina).
( )A Matricaria recutita (camomila) contém compostos cumarínicos em sua constituição fitoquímica que podem exercer efeito sinérgico aditivo quando combinados a anticoagulantes orais, demandando monitoramento rigoroso devido ao risco de prolongamento do tempo de sangramento.
( )A Valeriana officinalis atua farmacologicamente como um indutor enzimático sistêmico que acelera a depuração hepática de benzodiazepínicos e barbitúricos, resultando na perda precoce do efeito sedativo e ansiolítico desses fármacos de síntese no organismo.
Assinale a sequência CORRETA.
Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos e exemplos de interações entre plantas medicinais e fármacos sintéticos, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
( )O Hypericum perforatum (erva-de-São-João) é um potente indutor enzimático do citocromo P450 (particularmente da isoenzima CYP3A4) e da glicoproteína-P (gp-P), cuja coadministração reduz acentuadamente os níveis plasmáticos e a eficácia terapêutica de imunossupressores (como a ciclosporina), anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
( )O extrato de Ginkgo biloba, devido à presença de ginkgolídeos que atuam como antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF), pode potencializar o risco de sangramentos e hemorragias quando administrado concomitantemente com antiagregantes plaquetários (como o ácido acetilsalicílico) ou anticoagulantes (como a varfarina).
( )A Matricaria recutita (camomila) contém compostos cumarínicos em sua constituição fitoquímica que podem exercer efeito sinérgico aditivo quando combinados a anticoagulantes orais, demandando monitoramento rigoroso devido ao risco de prolongamento do tempo de sangramento.
( )A Valeriana officinalis atua farmacologicamente como um indutor enzimático sistêmico que acelera a depuração hepática de benzodiazepínicos e barbitúricos, resultando na perda precoce do efeito sedativo e ansiolítico desses fármacos de síntese no organismo.
Assinale a sequência CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300400
Farmácia
A quantificação da biodisponibilidade absoluta de um
fármaco constitui um parâmetro farmacocinético crucial
para o desenvolvimento e especificação de regimes
posológicos de medicamentos administrados por vias
extravasculares. Diversos fatores fisiológicos e de
formulação podem alterar a quantidade e a velocidade
com que a molécula ativa atinge de forma inalterada a
circulação de grande circulação do organismo.
Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300399
Farmácia
A garantia de intercambialidade entre medicamentos
equivalentes e seus respectivos medicamentos inovadores
de referência baseia-se em rigorosos ensaios in vivo de
biodisponibilidade comparativa. A demonstração de
bioequivalência entre duas formulações farmacêuticas
assegura que as mesmas apresentem perfis de segurança e
eficácia terapêutica equivalentes no organismo humano.
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes técnicas e parâmetros envolvidos nas provas de biodisponibilidade e bioequivalência.
I. A biodisponibilidade consiste na medida da velocidade (taxa) e da extensão (grau) com que o princípio ativo de uma formulação é absorvido a partir de sua forma farmacêutica e se torna disponível no local de ação ou na circulação sistêmica.
II. Dois produtos farmacêuticos são considerados bioequivalentes quando os limites do intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão entre as médias geométricas obtidas nas variáveis de Área Sob a Curva (AUC) e Concentração Plasmática Máxima (Cmax) estiverem compreendidos entre 80.00% e 125.00%.
III. A demonstração de equivalência farmacêutica in vitro (perfil de dissolução comparativo) é conceitualmente suficiente para garantir, de forma isolada e sem a necessidade de ensaios in vivo, a intercambialidade biológica de todas as formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata de fármacos altamente lipofílicos.
IV. A velocidade de absorção do princípio ativo influencia diretamente a concentração plasmática máxima (Cmax) e o tempo necessário para atingi-la (Tmax), porém não possui qualquer relação direta ou indireta com a área sob a curva (AUC) de fármacos administrados por via intravenosa.
Estão CORRETAS:
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes técnicas e parâmetros envolvidos nas provas de biodisponibilidade e bioequivalência.
I. A biodisponibilidade consiste na medida da velocidade (taxa) e da extensão (grau) com que o princípio ativo de uma formulação é absorvido a partir de sua forma farmacêutica e se torna disponível no local de ação ou na circulação sistêmica.
II. Dois produtos farmacêuticos são considerados bioequivalentes quando os limites do intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão entre as médias geométricas obtidas nas variáveis de Área Sob a Curva (AUC) e Concentração Plasmática Máxima (Cmax) estiverem compreendidos entre 80.00% e 125.00%.
III. A demonstração de equivalência farmacêutica in vitro (perfil de dissolução comparativo) é conceitualmente suficiente para garantir, de forma isolada e sem a necessidade de ensaios in vivo, a intercambialidade biológica de todas as formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata de fármacos altamente lipofílicos.
IV. A velocidade de absorção do princípio ativo influencia diretamente a concentração plasmática máxima (Cmax) e o tempo necessário para atingi-la (Tmax), porém não possui qualquer relação direta ou indireta com a área sob a curva (AUC) de fármacos administrados por via intravenosa.
Estão CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Jardinópolis - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |
Q4295639
Farmácia
A administração intravenosa de fármacos apresenta uma série de características que devem ser observadas cuidadosamente antes da administração, e de acordo com a meta terapêutica estabelecida para cada paciente.
Com a injeção intravenosa, a biodisponibilidade é ___________ Algumas soluções irritantes ___________. ser administradas por essa via, pois, quando o fármaco é injetado lentamente, o sangue circulante causa diluição acentuada. Já os fármacos administrados em veículo oleoso, os que causam precipitação dos elementos sanguíneos ou hemólise das hemácias e as combinações de fármacos que formam precipitados _______________ ser administrados por via intravenosa.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectiva mente, as lacunas do texto.
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Jardinópolis - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |
Q4295135
Farmácia
As alterações fisiológicas associadas ao envelhecimento
podem modificar de forma significativa a farmacocinética
e a farmacodinâmica dos medicamentos, exigindo atenção especial quanto à efetividade e à segurança terapêutica nessa população.
Considerando essas alterações, assinale a alternativa correta.
Considerando essas alterações, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Saúde Bucal |
Q4288667
Farmácia
A terapêutica e a farmacologia envolvem
diferentes vias de administração de
medicamentos, cada uma com características
próprias. Com base nesse tema, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Assunção - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |
Q4287560
Farmácia
O uso racional, seguro e eficaz de
medicamentos exige do farmacêutico a
compreensão transversal de diversas áreas,
desde a concepção da molécula até a sua
monitorização no paciente. Considerando os
conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia
geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica
(PK/PD), interações e reações adversas, assinale
a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Taperoá - BA
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Taperoá - BA - Biomédico |
Q4282579
Farmácia
A farmacocinética é a área da Farmacologia
que estuda o que o organismo faz com o fármaco,
abrangendo os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção.
Considerando esses processos, assinale a alternativa correta.
Considerando esses processos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itarana - ES
Prova:
IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q4279685
Farmácia
Na eliminação retardada do metotrexato em alta dose
associada à disfunção renal, a equipe avalia a glucarpidase, o
resgate com leucovorina e a mensuração do ácido 4-desóxi-4-
amino-N10-metilpteroico (DAMPA).
Marque a alternativa correta.
Marque a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itarana - ES
Prova:
IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q4279679
Farmácia
No acompanhamento de um transplantado renal, a
concentração de vale do tacrolimo está estável. A equipe
iniciará voriconazol para tratar uma aspergilose invasiva e
solicita a avaliação farmacêutica antes da primeira dose do
antifúngico. Qual é a intervenção correta?
Ano: 2026
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itarana - ES
Prova:
IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q4279678
Farmácia
No paciente crítico com depuração renal aumentada, um
betalactâmico é utilizado contra um microrganismo cuja
concentração inibitória mínima (CIM) se aproxima do ponto de
corte. Assinale a alternativa correta sobre a dose de ataque, a
manutenção e o alvo farmacodinâmico.
Ano: 2026
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itarana - ES
Prova:
IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q4279676
Farmácia
No modelo hepático bem misturado, um fármaco oral
permanece na faixa de alta extração mesmo após a redução
da função hepática. O fármaco possui intensa ligação à
albumina, e a cirrose reduz o fluxo sanguíneo e o metabolismo
de primeira passagem. Assinale a alternativa correta sobre os
efeitos esperados.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Altos - PI
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |
Q4275740
Farmácia
As interações medicamentosas podem alterar a eficácia
e a segurança da terapêutica, sendo classificadas
conforme o mecanismo envolvido. Acerca desse tema,
registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas:
( ) A associação de varfarina com anti-inflamatórios não esteroidais aumenta o risco de sangramento no paciente.
( ) As interações farmacodinâmicas decorrem da alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um fármaco pelo outro.
( ) A associação de inibidores da monoaminoxidase com alimentos ricos em tiramina reduz de forma acentuada a pressão arterial.
( ) A administração conjunta de uma estatina com um fibrato elimina o risco de lesão muscular associado a essas duas classes.
Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
( ) A associação de varfarina com anti-inflamatórios não esteroidais aumenta o risco de sangramento no paciente.
( ) As interações farmacodinâmicas decorrem da alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um fármaco pelo outro.
( ) A associação de inibidores da monoaminoxidase com alimentos ricos em tiramina reduz de forma acentuada a pressão arterial.
( ) A administração conjunta de uma estatina com um fibrato elimina o risco de lesão muscular associado a essas duas classes.
Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Altos - PI
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |
Q4275735
Farmácia
Na farmacocinética, os processos que o organismo
exerce sobre o fármaco determinam a fração da dose
que alcança a corrente sanguínea e a intensidade do
efeito obtido. Considerando esses processos, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Altos - PI
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |
Q4275732
Farmácia
O monitoramento terapêutico de fármacos orienta o
ajuste de doses de medicamentos cuja janela entre a
eficácia e a toxicidade é estreita. Acerca desse
monitoramento, registre V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas:
( ) A digoxina e o lítio são exemplos de fármacos de índice terapêutico estreito que demandam monitoramento das concentrações.
( ) A vancomicina e os aminoglicosídeos são exemplos de fármacos que podem requerer monitoramento terapêutico para otimizar a eficácia e reduzir o risco de toxicidade.
( ) Os fármacos de índice terapêutico amplo, como muitas penicilinas, exigem o monitoramento sérico rotineiro de suas concentrações.
( ) A fenitoína é um antiepiléptico de índice terapêutico estreito cujo monitoramento auxilia a evitar a toxicidade e a ineficácia.
Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
( ) A digoxina e o lítio são exemplos de fármacos de índice terapêutico estreito que demandam monitoramento das concentrações.
( ) A vancomicina e os aminoglicosídeos são exemplos de fármacos que podem requerer monitoramento terapêutico para otimizar a eficácia e reduzir o risco de toxicidade.
( ) Os fármacos de índice terapêutico amplo, como muitas penicilinas, exigem o monitoramento sérico rotineiro de suas concentrações.
( ) A fenitoína é um antiepiléptico de índice terapêutico estreito cujo monitoramento auxilia a evitar a toxicidade e a ineficácia.
Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Altos - PI
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |
Q4275404
Farmácia
As vias de administração determinam como o
medicamento entra no organismo e influenciam o início e
a intensidade do efeito. Acerca das vias de
administração, registre V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__) A via sublingual permite a absorção do fármaco pela mucosa oral, evitando a primeira passagem hepática.
(__) A via intramuscular consiste na aplicação do medicamento diretamente na corrente sanguínea, com efeito imediato.
(__) A via tópica destina-se à aplicação do medicamento sobre a pele ou mucosas, com ação predominantemente local.
(__) A via oral proporciona início de ação mais rápido que a via intravenosa por evitar o metabolismo hepático.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
(__) A via sublingual permite a absorção do fármaco pela mucosa oral, evitando a primeira passagem hepática.
(__) A via intramuscular consiste na aplicação do medicamento diretamente na corrente sanguínea, com efeito imediato.
(__) A via tópica destina-se à aplicação do medicamento sobre a pele ou mucosas, com ação predominantemente local.
(__) A via oral proporciona início de ação mais rápido que a via intravenosa por evitar o metabolismo hepático.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Altos - PI
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |
Q4275392
Farmácia
A farmacologia estuda a interação entre os fármacos e o
organismo, dividindo-se em ramos que analisam
processos distintos. Considerando esses conceitos
básicos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Francisco - MG
Prova:
COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Farmacêutico |
Q4263510
Farmácia
Em uma unidade de clínica médica, o farmacêutico é acionado para realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de
um paciente idoso, 72 anos, polimedicado, com diagnóstico de fibrilação atrial, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e dor
osteoarticular crônica. Durante a análise da prescrição, são identificados os seguintes medicamentos em uso contínuo:
varfarina, amiodarona, metformina, sinvastatina, ibuprofeno e omeprazol.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando as possíveis interações medicamentosas clinicamente relevantes, analise as afirmativas a seguir:
I- A associação entre varfarina e amiodarona pode elevar o INR (ou RNI) devido à inibição do metabolismo hepático da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
II- O uso concomitante de ibuprofeno e varfarina pode aumentar significativamente o INR por competição direta no sítio de ligação proteica plasmática.
III- A metformina deve ser temporariamente suspensa em pacientes submetidos à administração de contraste iodado, especialmente na presença de risco de disfunção renal.
IV- A associação de sinvastatina e amiodarona pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise devido à inibição do metabolismo hepático.
V- O omeprazol pode reduzir a eficácia do clopidogrel por indução da enzima CYP2C19, aumentando a ativação do fármaco pró-droga.
Estão CORRETAS as afirmativas
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando as possíveis interações medicamentosas clinicamente relevantes, analise as afirmativas a seguir:
I- A associação entre varfarina e amiodarona pode elevar o INR (ou RNI) devido à inibição do metabolismo hepático da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
II- O uso concomitante de ibuprofeno e varfarina pode aumentar significativamente o INR por competição direta no sítio de ligação proteica plasmática.
III- A metformina deve ser temporariamente suspensa em pacientes submetidos à administração de contraste iodado, especialmente na presença de risco de disfunção renal.
IV- A associação de sinvastatina e amiodarona pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise devido à inibição do metabolismo hepático.
V- O omeprazol pode reduzir a eficácia do clopidogrel por indução da enzima CYP2C19, aumentando a ativação do fármaco pró-droga.
Estão CORRETAS as afirmativas
Ano: 2026
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Francisco - MG
Prova:
COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |
Q4262821
Farmácia
Texto associado
Em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), o farmacêutico realizou uma atividade de educação permanente com a equipe
de enfermagem e os Técnicos em Farmácia sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Durante a
capacitação, foi destacado que a escolha da via de administração influencia a velocidade de absorção, o início do efeito
terapêutico, a segurança do tratamento e a adesão do paciente. Para exemplificar essa relação, foram apresentados
alguns medicamentos frequentemente dispensados na rotina da unidade, conforme a seguir.
Situações clínicas e vias de administração
Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da
terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.
BRASIL. Anvisa. RDC n.º 63, de 25 de novembro de 2011. Disponível
em:https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000063&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=201
1&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696. Acesso em: 6 jul. 2026. Adaptados.
Considerando as características das diferentes vias de administração apresentadas no quadro, assinale a alternativa
CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Francisco - MG
Prova:
COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |
Q4262820
Farmácia
Texto associado
Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da
farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os
medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na
resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.
Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica
Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.
13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados.
Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas
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