Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 4

Q4121933

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121933 Farmácia

O termo biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrada atinge a circulação sistêmica, a partir da qual pode alcançar seu local de ação.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade dos fármacos administrados por via oral geralmente varia de 0,75 a 1, sendo influenciada principalmente por fatores como o pH gástrico e as interações com alimentos, com menor participação das características físico-químicas do fármaco, como sua hidrossolubilidade.

B

Fatores que aceleram o esvaziamento gástrico tendem a aumentar a taxa de absorção dos fármacos que são predominantemente absorvidos no intestino delgado, enquanto fatores que o retardam geralmente diminuem essa taxa.

C

Os pró-fármacos são vantajosos por não sofrerem influência dos fatores fisiológicos e físico-químicos que afetam a absorção, como área de absorção, fluxo sanguíneo, estado físico e solubilidade do fármaco.

D

Doenças que desencadeiam a reação de fase aguda, como câncer, artrite e infarto do miocárdio, aumentam os níveis de albumina plasmática, favorecendo a ligação de fármacos básicos e reduzindo sua fração livre.

E

A administração subcutânea é indicada para suspensões pouco solúveis, e a adição de vasoconstritores à formulação, como a epinefrina, aumenta a taxa de absorção do fármaco.

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Q4121427

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Médico do Trabalho |

Q4121427 Farmácia

Durante o monitoramento biológico de um grupo de trabalhadores expostos a solventes orgânicos lipossolúveis em uma unidade industrial, o médico do trabalho analisa o perfil toxicocinético dessas substâncias para otimizar a interpretação dos indicadores biológicos de exposição.

Em relação à dinâmica dessas substâncias no organismo, assinale a alternativa correta.

A

Compostos lipossolúveis possuem dificuldade em atravessar as membranas biológicas por difusão passiva, o que limita sua distribuição aos tecidos adiposos.

B

A biotransformação, realizada majoritariamente no fígado, busca converter substâncias lipofílicas em metabólitos mais hidrossolúveis para viabilizar a eliminação renal ou biliar.

C

No ambiente de trabalho, a absorção por via inala tória é considerada secundária, sendo a ingestão acidental a principal porta de entrada para solventes orgânicos.

D

Uma vez na corrente sanguínea, a distribuição teci dual dos solventes ocorre de forma uniforme, independentemente do fluxo sanguíneo ou da afinidade química pelos órgãos.

E

A excreção renal é o principal mecanismo de eliminação de solventes em sua forma original, sem a necessidade de processos metabólicos prévios.

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Q4117601

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117601 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal moderada inicia tratamento com um medicamento que é eliminado principalmente pelos rins. Após alguns dias de uso, observa-se aumento das concentrações plasmáticas do fármaco e maior risco de efeitos adversos. Assinale a alternativa que apresenta o princípio farmacocinético que explica melhor a necessidade de ajuste de dose nesse caso:

A

Redução da biodisponibilidade do medicamento.

B

Aumento da absorção gastrointestinal do medicamento.

C

Diminuição do clearance do medicamento.

D

Redução da ligação do medicamento às proteínas plasmáticas.

E

Aumento do volume de distribuição do medicamento.

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Q4117591

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117591 Farmácia

A respeito das vias de administração de medicamentos e suas implicações farmacocinéticas e farmacotécnicas, assinale a alternativa correta:

A

A via transdérmica é adequada para todos os fármacos hidrofílicos, uma vez que a estrato córneo possui elevada permeabilidade para compostos polares.

B

A administração intratecal de medicamentos elimina completamente o risco de toxicidade sistêmica, pois o fármaco fica restrito ao espaço subaracnoide.

C

A via sublingual proporciona absorção direta para a circulação sistêmica, evitando o efeito de primeira passagem hepática, sendo adequada para fármacos lipofílicos de baixo peso molecular e alta permeabilidade.

D

A via intramuscular apresenta absorção mais rápida do que a via intravenosa em todas as situações clínicas, pois o músculo possui elevada vascularização.

E

Medicamentos administrados por via retal não sofrem qualquer efeito de primeira passagem hepática, já que o retorno venoso retal drena exclusivamente para a veia cava inferior, sem passar pelo sistema porta.

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Q4117590

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117590 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 68 anos, com insuficiência renal crônica (ClCr = 30 ml/min/1,73m²), em uso de Amiodarona, Varfarina e Digoxina, desenvolve bradicardia grave (FC = 38 bpm), confusão mental e náuseas. Exames mostram: digoxinemia = 3,8 ng/ml (ref: 0,5−2,0 ng/ml) e INR = 5,2. Sobre a reação adversa apresentada, assinale a alternativa correta:

A

O INR elevado (5,2) é decorrente de interação farmacodinâmica entre a Digoxina e a Varfarina, não havendo relação com a Amiodarona.

B

O tratamento de primeira linha para intoxicação digitálica grave com instabilidade hemodinâmica é a administração de sulfato de magnésio IV.

C

O quadro clínico sugere intoxicação por Amiodarona, caracterizada por depósito pulmonar e neuropatia periférica, sendo a toxicidade pela Digoxina improvável nessa concentração.

D

A insuficiência renal reduz a eliminação renal da Digoxina (excretada 70% pelos rins), e Amiodarona inibe a glicoproteína-P e reduz a depuração renal da Digoxina, elevando seus níveis plasmáticos. O quadro é compatível com intoxicação digitálica potencializada por interação farmacológica.

E

A toxicidade digitálica é improvável porque a digoxinemia de 3,8 ng/ml está apenas ligeiramente acima do limite superior, e a bradicardia é atribuída exclusivamente à Amiodarona.

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Q4103776

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Farmacêutico |

Q4103776 Farmácia

A metabolização e a excreção constituem etapas fundamentais da farmacocinética, determinando a duração de ação e a eliminação dos fármacos do organismo. Sobre os processos de biotransformação e excreção de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

As reações de Íase I da metabolização hepática envolvem principalmente conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa.

B

As reações de fase II têm como principal objetivo aumentar a lipossolubilidade do fármaco para facilitar sua reabsorção renal.

C

O sistema enzimático do citocromo p450 desempenha papel central nas reações oxidativas da fase I do metabolismo de muitos fármacos.

D

A excreção renal ocorre exclusivamente por filtração glomerular, não envolvendo secreção tubular ou reabsorção.

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Q4103749

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 40h |

Q4103749 Farmácia

A mucosa oral, especialmente e-m regiões de pequena espessura e grande suprimento sanguÍneo, como o ________, funciona como um local eficiente para a absorção de fármacos. Nessa via, os medicamentos são dissolvidos pela saliva e absorvidos diretamente, evitando a deglutição. São exemplos de fármacos administrados por essa via o ______, utilizado como anti-inflamatório, e os ______, empregados no alívio de crises de angina do peito.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:

A

dorso da língua; diclofenaco; analgésicos opioides.

B

assoalho da língua; cetorolaco de trometamina; nitratos.

C

palato duro; cetoprofeno; betabloqueadores.

D

assoalho da língua; ácido acetilsalicílico; corticosteroides.

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Q4096695

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096695 Farmácia

Considere o gráfico abaixo, que apresenta as curvas de concentração de um fármaco no local de ação (pulmões) após a administração por duas vias distintas - via inalatória (0,2 mg) e via oral (2 mg):

Com base na análise das curvas e nos conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa que explica corretamente a diferença observada entre as duas vias.

A

A via inalatória apresenta uma queda rápida na curva (entre 0 e 2 horas) porque o fármaco sofre efeito pré-sistêmico sendo destruído pelas enzimas digestivas do estômago logo após a inalação.

B

A via oral demora mais para atingir o seu pico de concentração no pulmão porque o fármaco precisa ser absorvido pelo sistema linfático antes de entrar na circulação sanguínea.

C

A via oral apresenta uma curva mais baixa porque a dose de 2 mg é insuficiente para atingir os receptores pulmonares, sendo necessária uma dose 100 vezes maior para igualar a via inalatória.

D

A via oral apresenta menor concentração no pulmão porque o fármaco sofre efeito pré-sistêmico no fígado, reduzindo a quantidade de substância ativa que chega à circulação e ao local de ação.

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Q4088925

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088925 Farmácia

Recentemente, o Brasil confirmou dezenas de casos de intoxicação por metanol após o consumo de bebidas alcoólicas adulteradas. Sabe-se que a fisiopatologia da intoxicação por metanol está diretamente relacionada ao seu metabolismo e aos efeitos tóxicos de seus produtos de oxidação. A respeito do metabolismo do metanol, assinale a alternativa correta.

A

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

B

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

C

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

D

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

E

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o diretamente em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

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Q4088919

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088919 Farmácia

Em relação às vias de administração de medicamentos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Via sublingual.
2. Via inalatória.
3. Via intravenosa.

( ) Via de administração caracterizada pela troca rápida resultante da grande área e do fluxo sanguíneo, possibilitando a obtenção de ajustes rápidos na concentração plasmática.
( ) Via mais rápida e confiável de administração de um fármaco.
( ) É útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado. O trinitrato de glicerila é um exemplo de fármaco comumente administrado por essa via.

A

1 – 2 – 3.

B

3 – 2 – 1.

C

2 – 3 – 1.

D

2 – 1 – 3.

E

1 – 3 – 2.

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Q4080823

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080823 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue V, para as Verdadeiras, ou F, para as Falsas:

( ) A cinética de ordem zero descreve a velocidade de um processo diretamente proporcional à concentração do fármaco.
( ) A cinética de primeira ordem é geralmente empregada para descrever os processos de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME).
( ) A liberação de fármacos de formas farmacêuticas de liberação modificada ocorre por meio de cinética de ordem zero.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

F-V-V.

B

V-V-V.

C

V-F-V.

D

F-F-V.

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Q4080821

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080821 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue C, para as Certas, ou E, para as Erradas, sobre fatores que alteram a distribuição de um fármaco:

( ) Outro fármaco.
( ) Enfermidades.
( ) Forma farmacêutica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

C-E-C.

B

C-C-E.

C

C-C-C.

D

E-C-C.

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Q4072016

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Pinto Bandeira - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |

Q4072016 Farmácia

Apos a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influencrado por fatores fisiologicos e propriedades físico-químicas das moleculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do medicamento, potencializando seu efeito farmacológico imediato.

B

O volume aparente de distribuição (Vd) representa a quantidade total de Íármaco presente no organismo após metabolização hepática.

C

Fármacos altamente lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo se acumular em tecidos adiposos.

D

A barreira hematoencefálica não interfere na distribuição de fármacos para o sistema nervoso central.

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Q4067293

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067293 Farmácia

Sobre parâmetros farmacocinéticos, analise as assertivas:
I. A meia-vida de eliminação corresponde ao tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade.
II. O volume de distribuição expressa a relação entre a quantidade de fármaco no organismo e sua concentração plasmática.
III. A depuração corresponde à proporção da dose administrada que chega inalterada à circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

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Q4067292

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067292 Farmácia

Na farmacocinética, a __________ corresponde à fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada. Já a __________ refere-se à passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
A sequência que preenche corretamente as lacunas é:

A

biodisponibilidade — absorção.

B

biotransformação — excreção.

C

meia-vida — metabolização.

D

distribuição — depuração.

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Q4065201

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065201 Farmácia

Sobre o metabolismo de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Fármacos lipossolúveis são eliminados facilmente na urina sem necessidade de biotransformação.

B

O metabolismo de primeira passagem ocorre exclusivamente após o fármaco atingir a circulação sistêmica.

C

A acetilação é uma reação de fase II que depende de polimorfismo genético, podendo ser lenta ou rápida conforme o indivíduo.

D

O citocromo P450 está presente apenas no fígado, sendo ausente no intestino e nos rins

E

As reações de fase II sempre ocorrem após as reações de fase I e sempre tornam o fármaco inativo.

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Q4065196

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065196 Farmácia

Sobre o conceito de janela terapêutica (faixa de concentrações plasmáticas) de um fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

Representa o intervalo entre a concentração mínima efetiva e a concentração mínima tóxica do fármaco no organismo.

B

Refere-se exclusivamente à faixa de doses orais que não causam efeito adverso algum em humanos.

C

É um parâmetro fixo para cada fármaco, não sofrendo influência de fatores individuais como idade ou função renal.

D

É a razão entre a dose letal para 50% da população (DL50) e a dose efetiva para 50% da população (DE50).

E

Quanto maior a margem terapêutica, maior o risco de toxicidade mesmo com pequenas variações na dose.

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Q4065194

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065194 Farmácia

Em neonatos, especialmente prematuros, a escolha e o ajuste posológico de medicamentos devem considerar particularidades farmacocinéticas relevantes dessa população. Assinale a alternativa CORRETA:

A

A depuração renal de fármacos está aumentada nos neonatos devido à maior taxa de filtração glomerular.

B

O pH gástrico mais ácido nos neonatos reduz a biodisponibilidade de fármacos básicos administrados por via oral.

C

A imaturidade da barreira hematoencefálica nos neonatos reduz a penetração de fármacos no sistema nervoso central.

D

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas é aumentada em neonatos, reduzindo a fração livre e o risco de toxicidade.

E

A atividade das enzimas hepáticas metabolizadoras está reduzida nos neonatos, podendo prolongar a meia-vida de fármacos.

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Q4065193

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065193 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa em bolus apresenta os seguintes parâmetros farmacocinéticos em um paciente adulto: volume de distribuição (Vd) de 40 L e depuração (Cl) de 5 L/h. Com base nesses dados, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a meia-vida de eliminação (t½) aproximada desse fármaco:

A

8,0 horas.

B

5,5 horas.

C

11,0 horas.

D

4,0 horas.

E

2,8 horas.

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Q4062393

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Psiquiatria - Edital nº 25 |

Q4062393 Farmácia

Qual dos seguintes benzodiazepínicos é metabolizado apenas por conjugação (glicuronidação - Fase II), sendo uma opção mais segura para pacientes com insuficiência hepática?

A

Clordiazepóxido.

B

Diazepam.

C

Flurazepam.

D

Lorazepam.

E

Midazolam.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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