Pacientes com HA e história familiar de HA em idade < 50 anos.

Pacientes com HA e história familiar de AVC em idade < 50 anos.

Hipertensão arterial (HA) mantida > 150/100 mmHg em três ocasiões diferentes.

HA controlada (PA < 140/90) com 3 ou mais anti- -hipertensivos.

Pacientes com HAS resistente (PA > 140/90), a despeito do uso de 2 anti-hipertensivos convencionais (incluindo um diurético).

deficiência de ACTH.

hipogonadismo hipogonadotrófico.

cabelos avermelhados.

palidez cutânea.

crescimento linear e estatura final aumentados. 

ghrelina e o peptídeo YY (PYY) inibem a produção de AgRP e NPY.

insulina suprime a expressão de AgRP/NPY. 

leptina e a ghrelina estimulam a expressão de AgRP.

leptina suprime a expressão da POMC.

colecistocinina (CKK) e a ghrelina (GR) diminuem a ingestão alimentar.

LDL-c < 50 mg/dL, não HDL-c < 80 mg/dL. 

LDL-c < 40 mg/dL, não HDL-c < 70 mg/dL.

LDL-c < 50 mg/dL, não HDL-c < 70 mg/dL. 

LDL-c < 100 mg/dL, não HDL-c < 130 mg/dL. 

LDL-c < 70 mg/dL, não HDL-c < 100 mg/dL. 

hipogonadismo hipergonadotrófico.

hipotensão arterial.

puberdade precoce.

fenótipo masculino em indivíduos XX.

hipercalemia.

Transfusão de sangue citratado.

Septicemia.

Rabdomiólise.

Mieloma múltiplo.

Hipomagnesemia.

Etanol e cimetidina.

Flutamida e cetoconazol.

Finasterida e metronidazol.

Cimetidina e ciprotereno.

Etanol e cetoconazol.

Tumores que secretam hCG podem causar PP periférica, principalmente no sexo feminino.

Tumores que secretam hCG podem causar PP central, principalmente no sexo masculino. 

A testotoxicose é uma condição genética rara, com herança autossômica dominante.

A síndrome de McCuneAlbright (SMA) é caracterizada, principalmente, por uma tríade clássica: manchas café com leite com bordas irregulares (85%), displasia óssea fibrosa poliostótica (97%) e PPcentral (52%).

A SMA é mais frequente no sexo masculino. 

Variante hobnail.

Microcarcinoma papilífero de tireoide, intratireoidiano, uni ou multifocal.

Variante esclerosante difusa.

Variante células altas.

Invasão vascular.

uso recente de tiazídico e presença de insuficiência renal.

osmolalidade sérica efetiva < 275 mOsm/kg/H₂O.

hipernatremia.

osmolalidade urinária reduzida. 

hiperpotassemia.