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Q3622537 Português
Leia o texto abaixo para responder à questão.


Texto I


Anvisa recua e fecha cerco a manipulação de emagrecedores


Claudia Lucca Mano


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recuou e proibiu, no último dia 25 de agosto, a manipulação de semaglutida em farmácias de manipulação. A decisão marca uma guinada em relação à postura anterior da agência, que vinha mantendo posição favorável ao setor magistral mesmo sob pressão da indústria farmacêutica.


Não é de hoje que a Anvisa publica notas técnicas sobre a manipulação de agonistas do GLP-1, como a semaglutida e a tirzepatida, usados no tratamento do diabetes e da obesidade. A popularidade desses medicamentos, que extrapolou o ambiente médico para se tornar pauta cultural, acendeu um debate regulatório e econômico.


Ozempic, Wegovy e Rybelsus — todos à base de semaglutida e fabricados pela Novo Nordisk — se tornaram símbolos da chamada “era GLP-1”. O primeiro é frequentemente citado como responsável por impactos econômicos inusitados, como a queda no faturamento de redes de fast-food. A patente da semaglutida expira em 2026, mas a empresa tenta prorrogá-la. O Superior Tribunal de Justiça já sinalizou que não deve aceitar a tese.


O Mounjaro, da Eli Lilly, caneta injetável de tirzepatida considerada mais potente que a semaglutida, tem patente válida no Brasil ao menos até 2035.


Nos bastidores, a disputa entre farmácias magistrais e laboratórios detentores de patentes ganhou força. As farmácias vinham amparadas pelo artigo 43, inciso III, da Lei 9.279/96, que permite a manipulação de medicamentos mediante prescrição individual, sem violação de patente.


A Anvisa, porém, não tem competência legal para fiscalizar infrações patentárias — nem para proteger interesses da indústria em detrimento da saúde pública. Como a agência não pode fiscalizar violações de patente, e considerando que a manipulação sob prescrição médica é legal, a indústria conseguiu uma vitória indireta: alegou ausência de equivalência entre a semaglutida aprovada pela Anvisa e a usada em farmácias de manipulação estéreis.


O argumento prevaleceu. A agência acatou a tese de que não seria possível comparar a semaglutida biológica industrializada à manipulada, por se tratar de produtos obtidos a partir de organismos vivos. Assim, proibiu a manipulação. 


A tirzepatida continua autorizada, mas as farmácias e importadoras de IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) terão de cumprir requisitos muito mais rigorosos: atender a padrões analíticos mais restritos, inspecionar fisicamente as fornecedoras de matéria-prima, manter condições especiais de armazenamento e adotar controles que, na prática, podem inibir o atendimento magistral, além de aumentar o preço ao consumidor final.


Além disso, chama atenção o fato de a Anvisa ter retirado o efeito suspensivo dos recursos administrativos que venham a ser manejados questionando a decisão. Pela legislação brasileira, recursos têm efeito suspensivo justamente para evitar mudanças bruscas que prejudiquem pacientes em tratamento, além de conferir segurança jurídica às empresas que operam em setores altamente regulados.


O cenário pode acabar empurrando as empresas para judicialização, principalmente para assegurar a continuidade dos tratamentos em curso e impedir que estoques já manipulados sejam descartados sem respaldo científico ou sanitário.


A decisão da Anvisa fortalece a pressão de setores da indústria que buscam manter o monopólio dos GLP1 até o fim — e talvez além — de suas patentes.


A semaglutida sintética, que está em processo de registro, pode alterar o cenário. Até lá, porém, quem perde são os pacientes que não podem arcar com os medicamentos industrializados.


Enquanto um frasco de semaglutida manipulada (4 ml a 1,3 mg/ml) custa cerca de R$ 270, uma caneta de Ozempic sai por aproximadamente R$ 999. Já o Wegovy pode variar entre R$ 999 e R$ 1.699, dependendo da dosagem. Mesmo com cortes recentes de até 20%, os preços seguem proibitivos. A economia com manipulados chega a 70%–85%.


Sem incorporação desses medicamentos ao SUS, milhões de brasileiros seguem excluídos. O governo federal já rejeitou incluir Ozempic e Wegovy na rede pública, mas o presidente Lula cobrou da Anvisa celeridade na análise da semaglutida sintética — modalidade que, em tese, poderia ser manipulada em farmácias, já que a restrição atinge apenas insumos de origem biológica.


O Brasil precisa decidir se a regulação sanitária vai continuar se curvando aos interesses comerciais ou se, finalmente, vai assumir um papel técnico e independente no que diz respeito à saúde pública.


HOJE EM DIA. Disponível em: https://claudiadeluccamano.adv.br/anvisarecua-e-fecha-cerco-a-manipulacao-de-emagrecedores-veto-ao-ozempic-enovas-regras-paratirzepatida/#:~:text=O%20argumento%20prevaleceu.,Assim%2C%20proibiu% 20a%20manipula%C3%A7%C3%A3o. 
O tema central do texto é:
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Q3615368 Farmácia
 Durante uma epidemia de COVID-19, um laboratório farmacêutico é responsável por confirmar casos suspeitos por meio de técnicas de biologia molecular. As amostras enviadas consistem em swabs nasofaríngeos armazenados em meio de transporte viral. Considerando que o material genético do SARS-CoV-2 é RNA, a técnica mais indicada para detectar esse patógeno é: 
Alternativas
Q3615367 Farmácia
Um laboratório hospitalar recebe uma amostra de urina de uma paciente com sinais de infecção urinária. O exame bacterioscópico revelou bacilos Gram-negativos, e o cultivo demonstrou colônias mucosas, lactose negativas. Os testes bioquímicos indicaram: urease positiva, H2S positivo, lisina descarboxilase positiva e motilidade positiva. O farmacêutico responsável utiliza essas informações para identificar a bactéria. A bactéria mais provável nesse quadro clínico é:
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Q3615366 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma farmacêutica especialista em análises clínicas participa da triagem de pacientes com suspeita de lúpus eritematoso sistêmico (LES). Ela utiliza a técnica de imunofluorescência indireta (IFI) sobre células HEp-2 para pesquisa de autoanticorpos. Uma amostra apresentou padrão nuclear homogêneo em título alto. O clínico solicitou confirmação por outra técnica. O método mais adequado para confirmação da especificidade dos autoanticorpos é:
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Q3615365 Administração de Recursos Materiais
O farmacêutico responsável verificou que determinados medicamentos essenciais, como hidroclorotiazida 25mg e metformina 500mg, apresentaram sucessivas rupturas de estoque nos últimos meses. A equipe solicitou sua orientação para reformular a metodologia de aquisição e controle de estoque, minimizando o risco de desabastecimento e garantindo a continuidade do cuidado. Com base na gestão de estoques e na legislação vigente, a alternativa mais adequada para o planejamento de aquisição é:
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Q3615364 Farmácia
Durante o plantão hospitalar, o farmacêutico clínico é solicitado a orientar a equipe de enfermagem sobre a reconstituição de um frasco-ampola de ceftriaxona 1g, indicado para administração intravenosa. A unidade dispõe de água para injetáveis e solução de cloreto de sódio a 0,9%. A prescrição exige administração imediata. O farmacêutico verifica que, conforme as diretrizes do fabricante e as referências oficiais, após reconstituição com 10 mL de diluente, a solução deve ser utilizada em até 6 horas, se mantida à temperatura ambiente. A conduta mais adequada em relação à reconstituição e à estabilidade seria:
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Q3615363 Farmácia
Um paciente geriátrico recebe uma prescrição individualizada para manipulação magistral de furosemida em solução oral, concentração 10 mg/ml, com volume total de 150 ml. O farmacêutico verifica que possui furosemida em pó, com grau de pureza de 95%. Para garantir a concentração correta, ele realiza o cálculo da quantidade a ser pesada. A quantidade de furosemida necessária para atender a prescrição deve ser:
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Q3615362 Farmácia
Um paciente recebeu prescrição médica com o nome comercial de um anti-hipertensivo (Concor®) e foi orientado a comprar um medicamento mais barato. Ao chegar à farmácia, foi ofertado um medicamento similar com o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica. O paciente questionou se o produto tinha o mesmo efeito e segurança do medicamento original. A principal diferença regulatória entre o medicamento similar e o genérico é que: 
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Q3615361 Farmácia
Um paciente retornou com uma caixa de antirretroviral lacrada, alegando que seu esquema terapêutico havia sido modificado pelo infectologista. A farmacêutica ficou em dúvida sobre como proceder com a devolução do medicamento, considerando que ele não foi utilizado e está em perfeito estado. De acordo com os protocolos nacionais, o procedimento adequado nesses casos é de:
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Q3615360 Administração Geral
A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um hospital de médio porte está revisando sua lista padronizada de antimicrobianos. O farmacêutico clínico alertou que algumas drogas padronizadas já não se alinham com os protocolos clínicos mais recentes e sugeriu a exclusão de certos itens. A enfermeira-chefe argumentou que, como são largamente utilizadas, deveriam permanecer na lista. Na perspectiva da padronização racional, a ação que deve ser adotada nesse caso consiste em: 
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Q3615359 Administração Geral
O município de Tapurah precisa decidir entre dois medicamentos anti-hipertensivos similares em eficácia e segurança. O farmacêutico responsável realiza uma análise de custo para orientar a escolha. A análise mostra que os dois medicamentos têm desfechos clínicos equivalentes, mas um é mais barato e disponível no mercado nacional. A análise farmacoeconômica que deve ser utilizada nesse caso é:
Alternativas
Q3615358 Farmácia
Um estudo retrospectivo nacional identificou que um antiinflamatório amplamente utilizado estava associado ao aumento estatisticamente significativo no risco de eventos cardiovasculares fatais. A farmacêutica responsável pelo comitê de avaliação de tecnologias em saúde foi chamada para recomendar ações baseadas em evidências. O tipo de farmacoepidemiologia que está envolvido nessa avaliação é representado pela:
Alternativas
Q3615357 Farmácia
Durante a dispensação de um paciente que faz uso de varfarina, o farmacêutico responsável identifica a prescrição de um antibiótico do grupo das quinolonas. O principal cuidado a ser tomado nesse caso é:
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Q3615356 Farmácia
Durante a monitorização farmacoterapêutica em uma unidade básica de saúde, o farmacêutico nota que um paciente diabético tipo 1 confunde os efeitos de diferentes insulinas. Ele explica que a insulina regular deve ser aplicada antes das refeições. O principal mecanismo de ação da insulina regular no organismo é representado por:
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Q3615355 Farmácia
O farmacêutico Jorge atua em uma farmácia hospitalar e observou que seringas com resíduos de medicamentos quimioterápicos estavam sendo descartadas junto ao lixo comum. Ao revisar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), identificou a necessidade urgente de reclassificação correta desses resíduos. Conforme a legislação vigente, esses resíduos devem ser classificados como resíduo do grupo:
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Q3615354 Administração Geral
Na Farmácia, os técnicos reclamam da desorganização física do estoque. Medicamentos vencidos são encontrados misturados aos em uso e há dificuldade para localizar itens com maior giro. O farmacêutico responsável propõe uma reestruturação logística imediata. A estratégia mais adequada para iniciar essa reorganização é:
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Q3615048 Noções de Informática
Um usuário de um computador com MS Windows está utilizando um aplicativo padrão de correio eletrônico e precisa configurar o serviço de IMAP, de modo que ele possa trabalhar no preparo, envio e recepção de mensagens. Nesse caso, esse serviço vai auxiliar esse aplicativo a:
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Q3615047 Noções de Informática
Um usuário de um computador com MS Windows, utilizando o aplicativo de apresentação MS PowerPoint 2010, deseja gravar sua apresentação, de modo que ela seja iniciada de forma automática, sem que haja necessidade de iniciar o programa principal do MS PowerPoint e depois selecionar o modo de exibição, ou seja, a apresentação vai ser iniciada automaticamente. Para isso, ele precisa gravar a apresentação no formato:
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Q3615046 Redes de Computadores
Um usuário, em um computador com MS Windows, acessou a internet por meio de um navegador qualquer. Ao acessar uma determinada URL, ele recebeu um código de erro, sendo que esse código indica que o acesso foi negado devido a credenciais de autenticação inválidas ou ausentes. O número devolvido, que representa o código desse erro, é:
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Q3615045 Noções de Informática
Um usuário de um computador com MS Windows está utilizando o MS Excel 2010 em uma planilha. No momento, ele está em uma célula de uma linha dessa planilha e precisa usar teclas de atalho para mover para a primeira coluna dessa linha. A(s) tecla(s) de atalho para essa ação é(são):
Alternativas
Respostas
5621: C
5622: C
5623: A
5624: D
5625: D
5626: C
5627: B
5628: B
5629: A
5630: B
5631: C
5632: A
5633: D
5634: D
5635: B
5636: C
5637: D
5638: B
5639: A
5640: C