Questões de Concurso
Foram encontradas 27.320 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Ano: 2026
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Brunópolis - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |
Q3815764
Farmácia
Os fármacos parassimpatomiméticos atuam mimetizando a
ação da acetilcolina nos receptores muscarínicos e nicotínicos,
produzindo efeitos como:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Brunópolis - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |
Q3815763
Farmácia
A administração de um medicamento pela via intravenosa
caracteriza-se, do ponto de vista farmacocinético, por apresentar:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Brunópolis - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |
Q3815762
Farmácia
Quando um fármaco altera o metabolismo hepático de outro
por indução ou inibição enzimática, a interação medicamentosa
ocorre predominantemente na fase de:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Brunópolis - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Brunópolis - SC - Farmacêutico |
Q3815759
Farmácia
Na organização do Ciclo da Assistência Farmacêutica, as
etapas são interdependentes e condicionam a efetividade do
acesso aos medicamentos. A etapa responsável pela definição
quantitativa e qualitativa dos medicamentos necessários
denomina-se:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036756
Farmácia
A RDC nº 202011 estabelece que a dispensação de
antimicrobianos deve ser escriturada no SNGPC. Um
aspecto crítico é a gestão das receitas retidas e a
conformidade dos dados. O farmacêutico deve garantir
que a quantidade dispensada corresponda à prescrita e que a escrituração seja fidedigna. Considerando as
regras de retenção e devolução, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036753
Farmácia
A talidomida é um fármaco com potente efeito
teratogênico, cujo uso é estritamente controlado no
Brasil para tratar hanseníase (eritema nodoso), lúpus
eritematoso e outras condições aprovadas. A
dispensação e o controle são regidos pela Lei nº
10.6512003 e pela RDC nº 112011, que estabelecem
regras rigorosas para evitar a gravidez durante o
tratamento. O farmacêutico é responsável por verificar a
documentação e orientar o paciente. Sobre as normas
de controle da talidomida, julgue as afirmativas a seguir
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(__)É proibida a dispensação de talidomida para mulheres em idade fértil em qualquer hipótese, devendo o tratamento ser restrito a homens e mulheres pós-menopausa comprovada.
(__)A Notificação de Receita de Talidomida tem validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão, e é válida apenas na Unidade da Federação onde foi emitida.
(__)Para a dispensação, é obrigatória a apresentação do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado pelo médico e pelo paciente, além da Notificação de Receita acompanhada da Receita Médica.
(__)A embalagem da talidomida deve conter obrigatoriamente a imagem de uma criança com focomelia (defeito congênito) como alerta visual sobre a teratogenicidade do produto.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)É proibida a dispensação de talidomida para mulheres em idade fértil em qualquer hipótese, devendo o tratamento ser restrito a homens e mulheres pós-menopausa comprovada.
(__)A Notificação de Receita de Talidomida tem validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão, e é válida apenas na Unidade da Federação onde foi emitida.
(__)Para a dispensação, é obrigatória a apresentação do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado pelo médico e pelo paciente, além da Notificação de Receita acompanhada da Receita Médica.
(__)A embalagem da talidomida deve conter obrigatoriamente a imagem de uma criança com focomelia (defeito congênito) como alerta visual sobre a teratogenicidade do produto.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036741
Farmácia
O controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos é
regido por normativas rigorosas que visam garantir a
segurança do paciente e evitar o desvio de substâncias
sujeitas a controle especial. A legislação estabelece
diferentes tipos de receituário e notificações, prazos de
validade e limites de quantidade dependendo da
classificação da substância em listas específicas (A, B,
C, etc.). Para a correta dispensação, o farmacêutico
deve dominar os requisitos de validade territorial e as
exceções aplicáveis a tratamentos prolongados. Assim,
analise as afirmativas a seguir.
I.A Notificação de Receita "A", impressa na cor amarela, é utilizada para a prescrição dos medicamentos entorpecentes (listas A1 e A2) e psicotrópicos (lista A3), possuindo validade de 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional, não exigindo a apresentação da receita médica à autoridade sanitária local para averiguação quando dispensada em Unidade Federativa distinta daquela de sua emissão, diferentemente do que ocorre com a Notificação de Receita "B".
II.Os medicamentos contendo substâncias da lista C1, como antidepressivos e antipsicóticos, devem ser prescritos em Receita de Controle Especial em duas vias; embora a regra geral limite a dispensação para 60 dias de tratamento, a legislação permite a prescrição de antiparkinsonianos e anticonvulsivantes dessa lista por até 6 (seis) meses, exigindo-se, exclusivamente nesses casos de extensão de prazo, a utilização da Notificação de Receita "B" (azul) em substituição à Receita de Controle Especial para garantir o monitoramento do uso crônico.
III.A Notificação de Receita de Talidomida, necessária para a dispensação de medicamentos contendo a substância da lista C3, possui validade de 20 (vinte) dias contados a partir de sua emissão, sendo válida apenas no âmbito da Unidade Federativa que concedeu a numeração e exigindo a assinatura do Termo de Responsabilidade/Esclarecimento pelo prescritor e pelo paciente.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.A Notificação de Receita "A", impressa na cor amarela, é utilizada para a prescrição dos medicamentos entorpecentes (listas A1 e A2) e psicotrópicos (lista A3), possuindo validade de 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional, não exigindo a apresentação da receita médica à autoridade sanitária local para averiguação quando dispensada em Unidade Federativa distinta daquela de sua emissão, diferentemente do que ocorre com a Notificação de Receita "B".
II.Os medicamentos contendo substâncias da lista C1, como antidepressivos e antipsicóticos, devem ser prescritos em Receita de Controle Especial em duas vias; embora a regra geral limite a dispensação para 60 dias de tratamento, a legislação permite a prescrição de antiparkinsonianos e anticonvulsivantes dessa lista por até 6 (seis) meses, exigindo-se, exclusivamente nesses casos de extensão de prazo, a utilização da Notificação de Receita "B" (azul) em substituição à Receita de Controle Especial para garantir o monitoramento do uso crônico.
III.A Notificação de Receita de Talidomida, necessária para a dispensação de medicamentos contendo a substância da lista C3, possui validade de 20 (vinte) dias contados a partir de sua emissão, sendo válida apenas no âmbito da Unidade Federativa que concedeu a numeração e exigindo a assinatura do Termo de Responsabilidade/Esclarecimento pelo prescritor e pelo paciente.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036161
Farmácia
A Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, da
Anvisa, dispõe sobre as boas práticas de manipulação
de preparações magistrais e oficinais para uso humano
em farmácias, definindo parâmetros de qualidade,
segurança e controle em todas as etapas do processo de
manipulação. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização.
(__)O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise.
(__)A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa.
(__)A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização.
(__)O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise.
(__)A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa.
(__)A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036155
Farmácia
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, instituído
pela Resolução CFF nº 596/2014, estabelece os
princípios, deveres e responsabilidades que orientam o
exercício profissional, visando à promoção da saúde, à
segurança do paciente e à integridade técnica e moral do
farmacêutico. Sobre as diretrizes desse Código, analise
as afirmativas a seguir:
I.O farmacêutico pode divulgar informações técnicas sobre medicamentos em redes sociais, mesmo sem respaldo científico, desde que mencione sua formação profissional.
II.O profissional pode obter vantagens financeiras mediante indicação de produtos farmacêuticos, desde que informadas ao paciente.
III.É dever do farmacêutico recusar-se a participar de práticas que comprometam a saúde, a segurança ou a dignidade do paciente.
Está correto o que se afirma em:
I.O farmacêutico pode divulgar informações técnicas sobre medicamentos em redes sociais, mesmo sem respaldo científico, desde que mencione sua formação profissional.
II.O profissional pode obter vantagens financeiras mediante indicação de produtos farmacêuticos, desde que informadas ao paciente.
III.É dever do farmacêutico recusar-se a participar de práticas que comprometam a saúde, a segurança ou a dignidade do paciente.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |
Q4036149
Farmácia
Os hipnoanalgésicos, também conhecidos como
anestésicos gerais ou agentes sedativos com ação
analgésica, são amplamente utilizados na prática clínica
para promover perda de consciência e controle da dor
durante procedimentos cirúrgicos. Considerando os
mecanismos de ação, indicações e cuidados
relacionados ao uso desses medicamentos, analise as
afirmativas a seguir:
I.O uso de hipnoanalgésicos não requer monitoramento dos sinais vitais, pois seus efeitos são seletivos apenas sobre a percepção da dor, sem interferência hemodinâmica.
II.Os hipnoanalgésicos atuam principalmente pela depressão do sistema nervoso central, promovendo sedação, amnésia e analgesia.
III.A cetamina é um hipnoanalgésico que preserva os reflexos de vias aéreas e a função respiratória, sendo útil em pacientes com risco de depressão respiratória.
Está correto o que se afirma em:
I.O uso de hipnoanalgésicos não requer monitoramento dos sinais vitais, pois seus efeitos são seletivos apenas sobre a percepção da dor, sem interferência hemodinâmica.
II.Os hipnoanalgésicos atuam principalmente pela depressão do sistema nervoso central, promovendo sedação, amnésia e analgesia.
III.A cetamina é um hipnoanalgésico que preserva os reflexos de vias aéreas e a função respiratória, sendo útil em pacientes com risco de depressão respiratória.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035821
Farmácia
A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma condição
crônica de alta prevalência e um dos principais fatores de
risco para doenças cardiovasculares e
cerebrovasculares. O tratamento farmacológico da HAS
envolve diversas classes de medicamentos que atuam
por diferentes mecanismos para reduzir a pressão
arterial. As principais classes incluem os diuréticos, os
inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA),
os bloqueadores dos receptores de angiotensina II
(BRA), os bloqueadores dos canais de cálcio (BCC) e os
betabloqueadores. A escolha da terapia inicial e a
combinação de fármacos são individualizadas,
baseando-se nas comorbidades do paciente, no perfil de
efeitos adversos e nas diretrizes clínicas atuais. Um
manejo inadequado pode levar a um controle pressórico
subótimo e ao aumento do risco de complicações. Sobre
o tratamento farmacológico da hipertensão arterial,
analise as afirmativas a seguir.
I.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, são considerados uma das opções de primeira linha para o tratamento da hipertensão arterial não complicada. Eles atuam inibindo o cotransportador de Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, promovendo a natriurese e a consequente redução do volume plasmático e do débito cardíaco. Em longo prazo, seu efeito anti-hipertensivo é mantido principalmente pela redução da resistência vascular periférica.
II.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, e os bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), como a losartana, atuam no sistema renina-angiotensina-aldosterona. A principal diferença entre eles é que os IECAs podem causar tosse seca como efeito adverso devido ao acúmulo de bradicinina, enquanto os BRAs não apresentam esse efeito, tornando-os uma alternativa para pacientes intolerantes aos IECAs.
III.Os betabloqueadores, como o propranolol e o atenolol, reduzem a pressão arterial principalmente por diminuir o débito cardíaco através da redução da frequência cardíaca e da contratilidade miocárdica. No entanto, eles não são mais considerados como primeira linha de tratamento para hipertensão não complicada na maioria das diretrizes atuais, sendo reservados para pacientes com indicações específicas, como insuficiência cardíaca ou pós-infarto do miocárdio.
Está correto o que se afirma em:
I.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, são considerados uma das opções de primeira linha para o tratamento da hipertensão arterial não complicada. Eles atuam inibindo o cotransportador de Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, promovendo a natriurese e a consequente redução do volume plasmático e do débito cardíaco. Em longo prazo, seu efeito anti-hipertensivo é mantido principalmente pela redução da resistência vascular periférica.
II.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, e os bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), como a losartana, atuam no sistema renina-angiotensina-aldosterona. A principal diferença entre eles é que os IECAs podem causar tosse seca como efeito adverso devido ao acúmulo de bradicinina, enquanto os BRAs não apresentam esse efeito, tornando-os uma alternativa para pacientes intolerantes aos IECAs.
III.Os betabloqueadores, como o propranolol e o atenolol, reduzem a pressão arterial principalmente por diminuir o débito cardíaco através da redução da frequência cardíaca e da contratilidade miocárdica. No entanto, eles não são mais considerados como primeira linha de tratamento para hipertensão não complicada na maioria das diretrizes atuais, sendo reservados para pacientes com indicações específicas, como insuficiência cardíaca ou pós-infarto do miocárdio.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035808
Farmácia
O laboratório de controle de qualidade da farmácia
magistral está implantando procedimentos analíticos conforme o Formulário Nacional da Farmacopeia
Brasileira (2ª edição, 2012). O controle de qualidade de
medicamentos verifica identidade, pureza, teor,
uniformidade, dissolução e esterilidade, assegurando
que os produtos atendam aos padrões estabelecidos. A
estabilidade avalia a capacidade do medicamento de
manter suas propriedades físicas, químicas e
terapêuticas durante o prazo de validade, conforme
condições adequadas de armazenamento. Sobre
controle de qualidade e estabilidade de medicamentos,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.
(__)O controle de qualidade de medicamentos verifica identidade do princípio ativo mediante métodos como espectrofotometria e cromatografia, pureza, verificando ausência de impurezas acima de limites, teor ou doseamento, verificando concentração do princípio ativo dentro de limites especificados geralmente 90% a 110% do declarado, uniformidade de doses, dissolução, esterilidade quando aplicável, conforme metodologias estabelecidas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira.
(__)A estabilidade de medicamentos refere-se à capacidade de manter propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro de limites especificados durante prazo de validade quando armazenado adequadamente, sendo influenciada por fatores intrínsecos como natureza química do princípio ativo, pH, excipientes, embalagem, e extrínsecos como temperatura, umidade, luz e oxigênio.
(__)Os medicamentos podem ser armazenados em quaisquer condições ambientais de temperatura, umidade e luminosidade sem que isso afete sua estabilidade, eficácia ou segurança, não sendo necessário observar condições específicas de conservação indicadas na embalagem como temperatura controlada, proteção da luz ou umidade, pois medicamentos são totalmente estáveis independentemente de condições externas.
(__)Sinais visíveis de instabilidade de medicamentos como alterações de cor, aspecto, formação de precipitados, turvação, alteração de odor, separação de fases em suspensões ou emulsões devem ser identificados pelo farmacêutico durante dispensação, devendo o produto alterado ser segregado e não dispensado ao paciente por possível comprometimento de qualidade, eficácia ou segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O controle de qualidade de medicamentos verifica identidade do princípio ativo mediante métodos como espectrofotometria e cromatografia, pureza, verificando ausência de impurezas acima de limites, teor ou doseamento, verificando concentração do princípio ativo dentro de limites especificados geralmente 90% a 110% do declarado, uniformidade de doses, dissolução, esterilidade quando aplicável, conforme metodologias estabelecidas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira.
(__)A estabilidade de medicamentos refere-se à capacidade de manter propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro de limites especificados durante prazo de validade quando armazenado adequadamente, sendo influenciada por fatores intrínsecos como natureza química do princípio ativo, pH, excipientes, embalagem, e extrínsecos como temperatura, umidade, luz e oxigênio.
(__)Os medicamentos podem ser armazenados em quaisquer condições ambientais de temperatura, umidade e luminosidade sem que isso afete sua estabilidade, eficácia ou segurança, não sendo necessário observar condições específicas de conservação indicadas na embalagem como temperatura controlada, proteção da luz ou umidade, pois medicamentos são totalmente estáveis independentemente de condições externas.
(__)Sinais visíveis de instabilidade de medicamentos como alterações de cor, aspecto, formação de precipitados, turvação, alteração de odor, separação de fases em suspensões ou emulsões devem ser identificados pelo farmacêutico durante dispensação, devendo o produto alterado ser segregado e não dispensado ao paciente por possível comprometimento de qualidade, eficácia ou segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035799
Farmácia
A farmácia magistral está implementando sistema de
qualidade conforme as Boas Práticas de Manipulação
(BPM) previstas na Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essa norma
define os requisitos mínimos para garantir qualidade,
segurança e eficácia das preparações magistrais e
oficinais manipuladas em farmácias, abrangendo
aspectos de infraestrutura física, recursos humanos,
controle de matérias-primas, manipulação, controle de
qualidade, armazenamento e rastreabilidade. Entre as
exigências, destacam-se: áreas segregadas e
climatizadas conforme o risco das preparações,
responsabilidade técnica do farmacêutico, aquisição de
matérias-primas de fornecedores regularizados, análise
de identidade e pureza, procedimentos operacionais padronizados (POPs), controle de qualidade do produto
final e registro documental de todas as etapas.
Considerando as Boas Práticas de Manipulação
estabelecidas pela RDC nº 67/2007 (ANVISA), assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035061
Farmácia
A segurança no ambiente de trabalho da farmácia é
primordial, especialmente quando há manipulação de
substâncias químicas e aplicação de injetáveis. O uso
correto dos Equipamentos de Proteção Individual (EPIs)
é uma medida de barreira essencial para prevenir
acidentes e a exposição a riscos químicos e biológicos.
Acerca do uso de EPIs em farmácia, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O jaleco de mangas longas, confeccionado em tecido resistente, é um EPI de uso obrigatório nas áreas técnicas da farmácia, devendo ser utilizado fechado para proteger a pele e a roupa do profissional.
(__)Luvas de procedimento são necessárias para a aplicação de medicamentos injetáveis, devendo ser trocadas a cada paciente e descartadas imediatamente após o uso em lixo apropriado para resíduo biológico.
(__)O uso de máscaras cirúrgicas e óculos de proteção é obrigatório durante a manipulação de pós, como na reconstituição de suspensões ou no preparo de cápsulas, para evitar a inalação de partículas e a exposição da mucosa ocular.
(__)As luvas de procedimento podem ser lavadas e reutilizadas até três vezes se não apresentarem furos ou rasgos visíveis, como forma de reduzir custos e o impacto ambiental.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O jaleco de mangas longas, confeccionado em tecido resistente, é um EPI de uso obrigatório nas áreas técnicas da farmácia, devendo ser utilizado fechado para proteger a pele e a roupa do profissional.
(__)Luvas de procedimento são necessárias para a aplicação de medicamentos injetáveis, devendo ser trocadas a cada paciente e descartadas imediatamente após o uso em lixo apropriado para resíduo biológico.
(__)O uso de máscaras cirúrgicas e óculos de proteção é obrigatório durante a manipulação de pós, como na reconstituição de suspensões ou no preparo de cápsulas, para evitar a inalação de partículas e a exposição da mucosa ocular.
(__)As luvas de procedimento podem ser lavadas e reutilizadas até três vezes se não apresentarem furos ou rasgos visíveis, como forma de reduzir custos e o impacto ambiental.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035044
Farmácia
A prescrição de um xarope de um antibiótico para uma
criança indica uma dose de 150 mg a cada 8 horas. O
medicamento disponível na farmácia é uma suspensão
oral reconstituída com uma concentração de 125 mg/5
mL. O técnico em farmácia precisa calcular corretamente
o volume a ser administrado por dose para orientar o
cuidador. Considerando a necessidade de precisão na
dosagem pediátrica, analise as afirmativas a seguir.
I.O volume correto a ser administrado em cada dose é de 6 mL.
II.Para administrar o volume calculado, o uso de uma seringa dosadora é mais preciso do que o de um copo-medida ou colher-medida.
III.Se o tratamento for de 10 dias, o volume total necessário será de 180 mL, devendo ser dispensados dois frascos de 100 mL da suspensão.
Está correto o que se afirma em:
I.O volume correto a ser administrado em cada dose é de 6 mL.
II.Para administrar o volume calculado, o uso de uma seringa dosadora é mais preciso do que o de um copo-medida ou colher-medida.
III.Se o tratamento for de 10 dias, o volume total necessário será de 180 mL, devendo ser dispensados dois frascos de 100 mL da suspensão.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997705
Farmácia
Paciente M.L.R., 55 anos, sabidamente
portadora de Diabetes tipo II, comparece a
farmácia portando a receita com a seguinte
prescrição:Glifage® 500 mg, tomar 1
comprimido, 2 vezes ao dia (após almoço e
jantar), no entanto a paciente deseja fazer a
compra do medicamento genérico e não do
medicamento referência, nesse caso marque
a alternativa que indica o fármaco genérico
que o farmacêutico pode apresentar a essa
paciente:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997702
Farmácia
Assinale a alternativa em que o fármaco
citado corresponde a um anti-inflamatório não
esteroide (AINE):
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997701
Farmácia
O processo inflamatório é um mecanismo
de defesa natural do organismo frente aos danos
teciduais ocasionados por substancias químicas
prejudicais, traumas físicos ou patógenos
microbianos. Os anti-inflamatórios não
esteroides usados para tratar o processo
inflamatório atuam:
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997700
Farmácia
O Brasil possui uma grande quantidade de
casos registrados de dengue e um dos fármacos
usados no tratamento é o paracetamol para
controle da temperatura corporal. A ingestão
desse fármaco em excesso gera um quadro de :
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997694
Farmácia
Baseando-se na portaria nº 344, de 12
de maio de 1998. Marque a alternativa
incorreta:
Conheça nossos planos