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De acordo com a Resolução 724 do Conselho Federal de Farmácia (CFF) de 29 de abril de 2022, avalie as seguintes afirmativas relacionadas às responsabilidades e práticas éticas dos farmacêuticos:
I. Farmacêuticos devem negar-se a fornecer medicamentos a estabelecimentos que não atendam aos requisitos legais e regulatórios necessários para a sua aquisição
II. Farmacêuticos podem, em qualquer circunstância, utilizar informações de pacientes para fins de pesquisa sem consentimento expresso, desde que preservem o anonimato deles
III. Farmacêuticos têm o direito de exigir condições de trabalho que respeitem as normas de segurança e de saúde, e podem recusar-se a trabalhar em condições que não as cumpram
IV. A prescrição de medicamentos por farmacêuticos é permitida apenas para aqueles que são comercialmente disponíveis pela indústria e não requerem prescrição médica
Analise as seguintes afirmativas sobre antianginosos e indique quais estão corretas:
I. A nitroglicerina, ao ser metabolizada, libera óxido nítrico que atua na dilatação venosa, reduzindo a pré-carga e o trabalho cardíaco.
II. Beta-bloqueadores, como o propranolol, aumentam a frequência cardíaca e a contratilidade, sendo ideais para tratamento imediato de angina instável.
III. A ranolazina é um antianginoso que reduz o consumo de oxigênio do miocárdio ao diminuir o influxo de sódio e cálcio nas células cardíacas.
IV. Os bloqueadores dos canais de cálcio, como o verapamil, são utilizados na angina por aumentarem a resistência vascular periférica, elevando a pós-carga.
V. Ivabradina é indicada para pacientes com angina que não respondem adequadamente a beta-bloqueadores, atuando exclusivamente na redução da frequência cardíaca.
Avalie as seguintes afirmativas relacionadas à bioequivalência dos medicamentos genéricos e indique quais estão corretas:
I. Um medicamento genérico deve demonstrar que sua absorção não difere significativamente da do medicamento de referência para ser considerado bioequivalente.
II. Para um medicamento ser considerado bioequivalente, a área sob a curva (AUC) e a concentração máxima (Cmax) devem estar dentro de 80–125% quando comparado ao medicamento de referência.
III. A bioequivalência é avaliada apenas por meio de estudos clínicos em grandes populações para verificar a eficácia terapêutica.
IV. Estudos de bioequivalência são cruciais para garantir que o medicamento genérico libere o princípio ativo na mesma velocidade e na mesma quantidade que o produto de referência.
V. Medicamentos genéricos não são obrigados a possuir a mesma via de administração que os medicamentos de referência para garantir a bioequivalência.
1 – Edema Maleolar. 2 – Tosse improdutiva. 3 – Reações autoimunes, como febre, anemia hemolítica, galactorreia e disfunção hepática. 4 – Broncoespasmo, bradicardia, distúrbios da condução atrioventricular, vasoconstrição periférica.
Correlacione os efeitos adversos mais prevalentes para cada classe de anti-hipertensivos.
( ) Bloqueadores dos canais de cálcio. ( ) Beta Bloqueadores. ( ) Inibidores da enzima conversora de angiotensina. ( ) Simpatolíticos de ação central.
A sequência correta é: