Um paciente com diabetes tipo 2 está em uso de um medicament...
Gabarito comentado
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Alternativa correta: E
1. Tema central da questão
Esta questão aborda interações medicamentosas, especialmente aquelas envolvendo enzimas do citocromo P450, fundamentais para o metabolismo de muitos fármacos. Compreender esse tema é crucial para a prática farmacêutica, pois tais interações podem comprometer a eficácia dos tratamentos e a segurança do paciente.
2. Resumo teórico
O citocromo P450 é uma família de enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo de muitos medicamentos. Alguns fármacos podem induzir essas enzimas, acelerando o metabolismo de outros medicamentos – o que reduz sua concentração plasmática e efeito terapêutico. No contexto do diabetes tipo 2, isso pode causar hiperglicemia se o medicamento hipoglicemiante for eliminado mais rapidamente do organismo. Fontes: Brunton LL et al., "Goodman & Gilman's: As Bases Farmacológicas da Terapêutica".
3. Justificativa da alternativa correta (E)
A alternativa E descreve com precisão o mecanismo: o antibiótico induz as enzimas do citocromo P450, acelerando o metabolismo do hipoglicemiante. Isso reduz os níveis plasmáticos do fármaco, diminuindo sua eficácia e levando à elevação da glicose no sangue (hiperglicemia). O raciocínio correto envolve identificar que a interação é farmacocinética, não farmacodinâmica.
4. Análise das alternativas incorretas
A: Fala em antagonismo de receptor, que é uma interação farmacodinâmica. Aqui, o problema é no metabolismo, não no receptor.
B: Sugere efeito colateral direto do antibiótico sobre a glicose, o que não ocorre na maioria dos antibióticos comuns.
C: Cita competição por transportadores celulares, um mecanismo diferente do que foi descrito no texto.
D: Diz que há aumento da absorção do hipoglicemiante, quando na verdade ocorre aumento de seu metabolismo e diminuição do efeito.
5. Estratégias de interpretação
Fique atento a termos como indução enzimática e biotransformação – eles indicam alteração no metabolismo. Evite confundir mecanismos farmacocinéticos (absorção, distribuição, metabolismo, excreção) com farmacodinâmicos (ação no receptor).
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