Questões de Concurso
Para fiocruz
Foram encontradas 2.455 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Relacione as práticas adequadas e não adequadas em um laboratório:
Coluna I
1. adequada
2. não adequada
Coluna II
( ) comer ou armazenar alimentos para consumo.
( ) beber.
( ) fumar.
( ) mascar chicletes.
( ) manusear lentes de contato.
( ) aplicar cosméticos .
A sequência correta, de cima para baixo, é:
I. Os resíduos sólidos ou líquidos contaminados devem ser tratados (inativados ou descontaminados) antes do descarte.
II. Material perfuro-cortante deve ser descartado em recipientes resistentes à perfuração.
III. Pipetar com a boca é vedado e jamais se devem colocar na boca objetos de uso no laboratório (canetas, lápis, borrachas, pipetas, entre outros).
As afirmativas I, II e III são, respectivamente:
I. A descoberta e aplicação do sistema CRISPR/Cas revolucionou a área da biologia molecular.
II. O sistema CRISPR/Cas permite cortes precisos no DNA, facilitando a edição de sequências genéticas.
III. Uma das limitações do sistema CRISPR/Cas é não poder ser utilizado em célula vegetal.
Das afirmativas acima:
I. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridos nas células do paciente pelo método de eletroporação.
II. Ocorre a substituição, alteração ou suplementação do material genético de células-alvo de um paciente para prevenir, tratar ou curar uma determinada doença causada por genes inativos ou disfuncionais.
III. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridas diretamente nas células do paciente, geralmente através de vetores.
Das afirmativas acima:
Correlacione os grupos de variantes com o seu significado:
Coluna I
1. InDels
2. SNPs
3. SNVs
4. CNVs
Coluna II
( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA ou, em outras palavras, a troca de um nucleotídeo por outro, identificadas em pelo menos 1% da população.
( ) são sequências do DNA e variam em seu número de cópias .
( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.
( ) são adições ou perdas de uma ou mais bases consecutivas na sequência do DNA.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
I. É uma ótima ferramenta para estudos de expressão gênica.
II. Pode ser utilizado para identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs).
III. É utilizado na detecção direta de patógenos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que: