Alternativa Correta: C - 2, 4, 3, 1.

A questão aborda conceitos fundamentais de variação genética, que são essenciais para o entendimento da hereditariedade e da diversidade genética. Esses conceitos são cruciais na área de Biologia, especialmente em estudos de genética populacional e genômica, que são relevantes para o cargo de Tecnologista.

Vamos explorar cada tipo de variante genética mencionado na questão:

1. InDels: São inserções ou deleções de bases na sequência de DNA. Essas alterações podem impactar significativamente a estrutura e a função das proteínas codificadas.

2. SNPs (Polimorfismos de Nucleotídeo Único): São alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA, identificadas em pelo menos 1% da população. Esses são os tipos de variação genética mais comuns e são amplamente utilizados em estudos de associação genética.

3. SNVs (Variações de Nucleotídeo Único): São alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA, mas não necessariamente comuns como os SNPs.

4. CNVs (Variações no Número de Cópias): São segmentos do DNA em que o número de cópias varia de um indivíduo para outro. Essas variações podem influenciar a susceptibilidade a certas doenças.

Agora, vamos justificar a alternativa correta:

A sequência correta das variantes para suas definições é:

1. **SNPs** são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA identificadas em pelo menos 1% da população. Portanto, a primeira definição refere-se a SNPs.

2. **CNVs** são sequências do DNA que variam em seu número de cópias. A segunda definição se refere a CNVs.

3. **SNVs** são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA, sem a necessidade de serem comuns. Assim, a terceira definição corresponde a SNVs.

4. **InDels** são adições ou perdas de uma ou mais bases consecutivas na sequência do DNA. A quarta definição, portanto, refere-se a InDels.

Agora, vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

Alternativa A - 3, 4, 2, 1: Confunde a definição de SNVs e SNPs.

Alternativa B - 4, 3, 2, 1: Troca as definições de CNVs e SNVs.

Alternativa D - 4, 3, 1, 2: Erra ao posicionar CNVs e InDels nas definições.

Alternativa E - 3, 4, 1, 2: Similar erro ao da alternativa A, não posicionando corretamente SNPs e SNVs.

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1. InDels: São inserções ou deleções de bases na sequência de DNA. Essas alterações podem impactar significativamente a estrutura e a função das proteínas codificadas.

2. SNVs (Variações de Nucleotídeo Único):São alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA, mas não necessariamente comuns como os SNPs.

• SNPs (Polimorfismos de Nucleotídeo Único): São alterações de um único nucleotídeo** na sequência de DNA, identificadas em pelo menos 1% da população. Esses são os tipos de variação genética mais comuns e são amplamente utilizados em estudos de associação genética

3. CNVs (Variações no Número de Cópias): São segmentos do DNA em que o número de cópias varia de um indivíduo para outro. Essas variações podem influenciar a susceptibilidade a certas doenças.

• STR ou
• VNTR