Questões de Concurso Público Prefeitura de Contagem - MG 2026 para Farmacêutico Bioquímico
Foram encontradas 40 questões
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909193
História e Geografia de Estados e Municípios
Análise as asserções abaixo sobre a educação e tecnologia em Contagem (MG):
I.As escolas da rede municipal de Contagem (MG) vêm passando por um processo de modernização tecnológica que favorece a inovação pedagógica e a inclusão digital.
PORÉM
II.A Prefeitura não vai realizar investimentos em equipamentos digitais ou programas de capacitação docente para o uso de tecnologias na rede pública, será fomentado para que os próprios colaboradores busquem atualizações e capacitação.
Sobre as asserções apresentadas, assinale a alternativa CORRETA:
I.As escolas da rede municipal de Contagem (MG) vêm passando por um processo de modernização tecnológica que favorece a inovação pedagógica e a inclusão digital.
PORÉM
II.A Prefeitura não vai realizar investimentos em equipamentos digitais ou programas de capacitação docente para o uso de tecnologias na rede pública, será fomentado para que os próprios colaboradores busquem atualizações e capacitação.
Sobre as asserções apresentadas, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909194
Meio Ambiente
A instalação de usinas fotovoltaicas nas escolas
municipais de Contagem integra duas políticas públicas
estratégicas. Esses programas reforçam o compromisso
do município com a redução das emissões de gases de
efeito estufa, a adoção de energias limpas e a educação
ambiental.
Considerando essas informações, assinale a alternativa CORRETA:
Considerando essas informações, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909195
Administração Pública
Julgue as afirmações abaixo:
I.Contagem (MG) tem investido na criação de ambientes de inovação e incubadoras de startups.
PORQUE
II.A diversificação tecnológica é vista como estratégia para reduzir a dependência do setor industrial tradicional.
Sobre as afirmações podemos concluir que:
I.Contagem (MG) tem investido na criação de ambientes de inovação e incubadoras de startups.
PORQUE
II.A diversificação tecnológica é vista como estratégia para reduzir a dependência do setor industrial tradicional.
Sobre as afirmações podemos concluir que:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909196
História e Geografia de Estados e Municípios
Sobre a Contagem (MG), julgue as afirmativas a seguir:
(__)O município é o segundo maior mercado de trabalho de Minas Gerais.
(__)Possui PIB acima de 18 bilhões e seis distritos industriais.
(__)É a décima maior economia de Minas Gerais.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
(__)O município é o segundo maior mercado de trabalho de Minas Gerais.
(__)Possui PIB acima de 18 bilhões e seis distritos industriais.
(__)É a décima maior economia de Minas Gerais.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909197
História
O Arraial de São Gonçalo da Contagem das Abóboras
formou-se em torno de um posto de registro instalado
pela Coroa portuguesa. Esse posto tinha a função de:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909198
Farmácia
A RDC nº 67/2007 define as Boas Práticas de
Manipulação (BPM). Acerca das matérias-primas e
excipientes, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e
F, para as falsas:
(__)O farmacêutico deve avaliar a prescrição quanto à concentração, compatibilidade físico-química dos componentes e dose, sendo-lhe vedada a utilização de corantes na preparação de medicamentos manipulados.
(__)Todas as matérias-primas (fármacos, adjuvantes e excipientes) devem ser adquiridas de fornecedores qualificados pela farmácia e acompanhadas de laudo de análise do fornecedor.
(__)A farmácia está dispensada de realizar qualquer análise interna de controle de qualidade das matérias-primas recebidas, bastando arquivar o laudo do fornecedor qualificado.
(__)É permitida a aquisição de bases galênicas industrializadas para o preparo de formulações, desde que estas sejam adquiridas de fabricantes qualificados e seu uso não descaracterize a preparação magistral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O farmacêutico deve avaliar a prescrição quanto à concentração, compatibilidade físico-química dos componentes e dose, sendo-lhe vedada a utilização de corantes na preparação de medicamentos manipulados.
(__)Todas as matérias-primas (fármacos, adjuvantes e excipientes) devem ser adquiridas de fornecedores qualificados pela farmácia e acompanhadas de laudo de análise do fornecedor.
(__)A farmácia está dispensada de realizar qualquer análise interna de controle de qualidade das matérias-primas recebidas, bastando arquivar o laudo do fornecedor qualificado.
(__)É permitida a aquisição de bases galênicas industrializadas para o preparo de formulações, desde que estas sejam adquiridas de fabricantes qualificados e seu uso não descaracterize a preparação magistral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909199
Farmácia
A RDC nº 67/2007 exige o monitoramento da qualidade
da água utilizada na manipulação. Assinale a alternativa
que descreve o padrão exigido para a água utilizada no
preparo de formas farmacêuticas não estéreis.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909200
Farmácia
O tratamento da inflamação envolve glicocorticoides e
AINEs. Acerca dos glicocorticoides (ex: prednisona),
registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as
falsas:
(__)Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(__)O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(__)Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(__)A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(__)O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(__)Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(__)A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909201
Saúde Pública
Indicadores epidemiológicos são essenciais para avaliar
o impacto de doenças. Acerca da Incidência e
Prevalência, registre V, para as afirmativas verdadeiras,
e F, para as falsas:
(__)A Prevalência é um indicador estático, uma "fotografia" do momento, que mede o número total de casos (novos e antigos) de uma doença em uma população em um ponto específico do tempo.
(__)A Incidência é um indicador dinâmico, um "filme", que mede a frequência de casos novos de uma doença que ocorrem em uma população em risco durante um período de tempo.
(__)Doenças de curta duração e alta letalidade (como uma gripe aguda grave) tendem a apresentar baixa prevalência e alta incidência.
(__)Doenças crônicas (como diabetes ou hipertensão), onde os pacientes convivem com a doença por longos períodos, tendem a apresentar alta prevalência em relação à sua incidência.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Prevalência é um indicador estático, uma "fotografia" do momento, que mede o número total de casos (novos e antigos) de uma doença em uma população em um ponto específico do tempo.
(__)A Incidência é um indicador dinâmico, um "filme", que mede a frequência de casos novos de uma doença que ocorrem em uma população em risco durante um período de tempo.
(__)Doenças de curta duração e alta letalidade (como uma gripe aguda grave) tendem a apresentar baixa prevalência e alta incidência.
(__)Doenças crônicas (como diabetes ou hipertensão), onde os pacientes convivem com a doença por longos períodos, tendem a apresentar alta prevalência em relação à sua incidência.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909202
Farmácia
Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
(IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da
hipertensão. Analise as afirmativas sobre esta classe.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909203
Farmácia
As formas farmacêuticas semi-sólidas são destinadas à
aplicação tópica. Assinale a alternativa que diferencia
corretamente Pomada e Creme.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909204
Farmácia
A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético
crucial que determina a quantidade de fármaco que
atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta
sobre este conceito.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909205
Direito Sanitário
A Lei nº 6.360/1976 define os produtos sujeitos ao
regime de vigilância sanitária. Assinale a alternativa que
corresponde à definição legal de "Saneantes
Domissanitários".
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909206
Farmácia
Durante a manipulação ou administração de
medicamentos intravenosos, podem ocorrer
incompatibilidades. Assinale a alternativa que descreve
uma incompatibilidade físico-química.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909207
Direito Sanitário
A Lei nº 6.360/1976 dispõe sobre o registro de
medicamentos. Analise as afirmativas sobre os requisitos
e condições para o registro de medicamentos no Brasil.
I.O registro de medicamentos de procedência estrangeira dependerá, além dos demais requisitos, da comprovação de que já é registrado no país de origem, podendo esta exigência ser substituída pela comprovação de registro em vigor em país que mantenha autoridade sanitária reconhecida pela Anvisa.
II.O registro de medicamentos terá validade inicial de 5 (cinco) anos e poderá ser revalidado por períodos iguais e sucessivos, sendo que a revalidação deve ser requerida no primeiro semestre do último ano do quinquênio de validade.
III.Caso um medicamento registrado se torne suspeito de ter efeitos nocivos à saúde humana, a Anvisa não poderá suspender sua fabricação ou venda até que o processo de cancelamento do registro seja concluído, garantindo o direito de defesa do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.O registro de medicamentos de procedência estrangeira dependerá, além dos demais requisitos, da comprovação de que já é registrado no país de origem, podendo esta exigência ser substituída pela comprovação de registro em vigor em país que mantenha autoridade sanitária reconhecida pela Anvisa.
II.O registro de medicamentos terá validade inicial de 5 (cinco) anos e poderá ser revalidado por períodos iguais e sucessivos, sendo que a revalidação deve ser requerida no primeiro semestre do último ano do quinquênio de validade.
III.Caso um medicamento registrado se torne suspeito de ter efeitos nocivos à saúde humana, a Anvisa não poderá suspender sua fabricação ou venda até que o processo de cancelamento do registro seja concluído, garantindo o direito de defesa do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909208
Saúde Pública
O Programa Nacional de Imunizações (PNI) disponibiliza
diversas vacinas. Analise as afirmativas sobre a natureza
de algumas vacinas da RENAME 2022.
I.A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin), utilizada para prevenir formas graves de tuberculose, é uma vacina de bactéria viva atenuada.
II.A vacina contra a Hepatite B é uma vacina de subunidade proteica, produzida por tecnologia de DNA recombinante, contendo apenas o antígeno de superfície do vírus (HBsAg).
III.A vacina contra a Influenza (gripe) trivalente ou quadrivalente é composta por vírus vivos atenuados, administrada por via intranasal para estimular a imunidade de mucosa.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin), utilizada para prevenir formas graves de tuberculose, é uma vacina de bactéria viva atenuada.
II.A vacina contra a Hepatite B é uma vacina de subunidade proteica, produzida por tecnologia de DNA recombinante, contendo apenas o antígeno de superfície do vírus (HBsAg).
III.A vacina contra a Influenza (gripe) trivalente ou quadrivalente é composta por vírus vivos atenuados, administrada por via intranasal para estimular a imunidade de mucosa.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909209
Farmácia
A manipulação de Nutrição Parenteral (NP) exige o
cumprimento do Anexo III da RDC nº 67/2007. Acerca da
área de manipulação e dos controles, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de NP deve ser realizada em área classificada como Grau C (ISO Classe 8), com fluxo de ar unidirecional Classe A (ISO Classe 5) obtido por Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2 ou Fluxo Laminar Vertical.
(__)A farmácia deve realizar a análise microbiológica da NP manipulada por amostragem (pelo menos 10% do lote) para garantir a esterilidade antes da dispensação.
(__)O farmacêutico deve realizar a inspeção visual 100% das NP preparadas, verificando a ausência de partículas, uniformidade da cor, integridade da embalagem e ausência de separação de fases da emulsão lipídica.
(__)O prazo de validade de uma NP manipulada e conservada sob refrigeração (2°C a 8°C), incluindo o tempo de administração, não pode ser superior a 48 horas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A manipulação de NP deve ser realizada em área classificada como Grau C (ISO Classe 8), com fluxo de ar unidirecional Classe A (ISO Classe 5) obtido por Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2 ou Fluxo Laminar Vertical.
(__)A farmácia deve realizar a análise microbiológica da NP manipulada por amostragem (pelo menos 10% do lote) para garantir a esterilidade antes da dispensação.
(__)O farmacêutico deve realizar a inspeção visual 100% das NP preparadas, verificando a ausência de partículas, uniformidade da cor, integridade da embalagem e ausência de separação de fases da emulsão lipídica.
(__)O prazo de validade de uma NP manipulada e conservada sob refrigeração (2°C a 8°C), incluindo o tempo de administração, não pode ser superior a 48 horas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909210
Farmácia
A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas
Práticas Farmacêuticas. Assinale a alternativa que
descreve uma exigência correta para a dispensação de
medicamentos solicitados por meio remoto (internet).
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909211
Farmácia
A farmacovigilância depende da notificação de suspeitas
de eventos adversos. Assinale a alternativa correta sobre
as notificações.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909212
Farmácia
A Lei nº 9.787/1999 instituiu o medicamento genérico no
Brasil, definindo os requisitos para seu registro. Um
aspecto central é a bioequivalência. Analise as
afirmativas sobre este conceito.
I.A bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos que tenham comparável biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
II.Dois medicamentos são considerados equivalentes farmacêuticos se contêm o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, mas podem diferir nos excipientes utilizados.
III.Todos os medicamentos genéricos, independentemente da forma farmacêutica (comprimido, xarope, injetável), necessitam obrigatoriamente de estudos de bioequivalência in vivo para obtenção do registro.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.A bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos que tenham comparável biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
II.Dois medicamentos são considerados equivalentes farmacêuticos se contêm o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, mas podem diferir nos excipientes utilizados.
III.Todos os medicamentos genéricos, independentemente da forma farmacêutica (comprimido, xarope, injetável), necessitam obrigatoriamente de estudos de bioequivalência in vivo para obtenção do registro.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
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