Deve corresponder à lesão axonal difusa (LAD) de provável origem traumática.

O diagnóstico mais provável é de contusão parenquimatoso hemorrágica, provavelmente em associação ao uso de anticoagulantes orais.

O diagnóstico mais provável é de hemorragia subaracnóidea (HSA), de provável origem traumática.

Os achados são sugestivos da associação entre hemorragia subdural aguda (HSD) e hemorragia subaracnóidea traumática (HSA).

O diagnóstico mais provável é de hemorragia subaracnóideo (HSA), de provável etiologia aneurismática.

Os gliomas que possuem necrose e/ou proliferação vascular em sua amostra anatomopatológica devem ser denominados como Glioblastoma Multiforme OMS grau 4, independentemente de suas características moleculares.

A codeleção do 1p19q é considerada a assinatura molecular dos astrocitomas. 

O termo glioblastoma não deve mais ser utilizado em pacientes com gliomas IDH mutados, sendo restrito aos tumores IDH-selvagem.

A presença de necrose e proliferação vascular em um tumor IDH-mutado o classifica como Glioblastoma OMS grau 4.

Os gliomas IDH mutados com codeleção do 1p19q devem ser classificados com astrocitomas difusos.

A artéria oftálmica persistente é a anastomose carótidobasilar mais comum e ocorre em até 0,5% da população adulta.

A artéria trigeminal persistente comunica a artéria carótida interna intracavernosa com a artéria basilar.

A artéria intersegmentar proatlantal primitiva persistente tipo I se origina da artéria carótida externa e comunica-se com a artéria vertebral.

A artéria intersegmentar proatlantal primitiva persistente tipo II se origina da artéria carótida interna e comunica-se com a artéria vertebral.

A artéria hipoglossal persistente se origina da artéria carótida interna cervical, entre C1 e C3 e origina o tronco da artéria basilar através do forame magno.

A hipótese diagnóstica mais provável é de doença desmielinizante, sendo a Esclerose Múltipla a mais frequente; sendo recomendada a correlação com ressonância magnética do encéfalo.

A hipótese diagnóstica clínica de evento isquêmico agudo pode ser excluída, devendo-se considerar a possibilidade de alteração metabólica nesse contexto.

O quadro clínico sugere a possibilidade de síndrome bulbar lateral (síndrome de Wallenberg) decorrente de evento isquêmico em território de circulação posterior.

O quadro clínico sugere a possibilidade de síndrome medular medial (síndrome de Wallenberg) decorrente de evento isquêmico em território de circulação anterior (artéria comunicante anterior).

A hipótese diagnóstica de doença desmielinizante, especialmente neuromielite óptica, deve ser considerada nesse contexto.

A hipótese mais provável é de vasculite secundária à síndrome de vasoconstrição periférica.

Deve-se considerar a possibilidade de encefalopatia posterior reversível (PRES) caso a paciente seja gestante.

A hipótese mais provável é de trombose dos seios transverso e sigmoide à direita, sendo que a correlação com angio-TC venosa pode corroborar o diagnóstico.

A hipótese mais provável é de arterite temporal, sendo que a correlação com angio-RM arterial pode corroborar o diagnóstico.

A hipótese mais provável é de hemorragia subaracnóidea de provável etiologia aneurismática, sendo que a correlação com angio-TC arterial pode confirmar o diagnóstico.